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    最新《食品安全国家标准》GB1886.208-2016.pdf

    • 资源ID:86564248       资源大小:334.95KB        全文页数:7页
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    最新《食品安全国家标准》GB1886.208-2016.pdf

    中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 乙基麦芽酚2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 6 前 言 本标准代替G B1 2 4 8 72 0 1 0 食品添加剂 乙基麦芽酚。本标准与G B1 2 4 8 72 0 1 0相比,主要变化如下:“组织状态:粉末状、针状或粒状结晶”改为“状态:结晶性粉末”;“气味:具有水果样焦甜香气,无杂气”改为“香气:焦糖香气,稀释后具有甜的水果样香气”;熔点()由“8 9.09 2.0”改为“8 9.09 3.0”;删除了“灼烧残渣”、“砷”及“重金属”指标。G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 乙基麦芽酚1 范围本标准适用于以糠醛为原料经化学反应制得的食品添加剂乙基麦芽酚。2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称3-羟基-2-乙基-4-吡喃酮2.2 分子式C7H8O32.3 结构式2.4 相对分子质量1 4 0.1 4(按2 0 0 7年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色状态结晶性粉末将试样置于一洁净白纸上,用目测法观察香气焦糖香气,稀释后具有甜的水果样香气G B/T1 4 4 5 4.23.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 62 表2 理化指标项 目指 标检验方法乙基麦芽酚含量,w/%9 9.5附录A熔点/8 9.09 3.0G B/T1 4 4 5 7.3水分,w/%0.3 0G B/T6 2 8 3G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 63 附 录 A乙基麦芽酚含量的测定A.1 仪器和设备A.1.1 色谱仪:按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中第5章的规定。A.1.2 柱:毛细管柱。A.1.3 检测器:氢火焰离子化检测器。A.2 测定方法面积归一化法:按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中1 0.4测定含量。试样制备:称取试样1.2 5g溶于2 5m L无水乙醇中,摇匀备用。A.3 重复性及结果表示按G B/T1 1 5 3 82 0 0 6中1 1.4规定进行,应符合要求。食品添加剂乙基麦芽酚气相色谱图及操作条件参见附录B。G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 64 附 录 B食品添加剂乙基麦芽酚气相色谱图及操作条件(面积归一化法)B.1 食品添加剂乙基麦芽酚气相色谱图食品添加剂乙基麦芽酚气相色谱图见图B.1。说明:1 乙醇(溶剂);2 乙基麦芽酚。图B.1 食品添加剂乙基麦芽酚气相色谱图B.2 操作条件B.2.1 柱:毛细管柱,长3 0m,内径0.3 2mm。B.2.2 固定相:(5%苯基)-二甲基吡唑啉酮。B.2.3 膜厚:0.2 5m。B.2.4 色谱炉温度:1 1 0恒温。B.2.5 进样口温度:2 5 0。B.2.6 检测器温度:2 5 0。B.2.7 检测器:氢火焰离子化检测器。B.2.8 载气:氮气。G B1 8 8 6.2 0 82 0 1 65 B.2.9 载气流速:3 0m L/m i n。B.2.1 0 进样量:0.5L。B.2.1 1 分流比:5 01。

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