中药药剂学测试题与答案.docx

中药药剂学测试题与答案1、大多数药物透过生物膜的转运是A、从高浓度到低浓度的促进扩散B、从低浓度到高浓度的主动转运C、从高浓度到低浓度的被动扩散D、从低浓度到高浓度的被动扩散E、与浓度梯度无关的促进扩散答案：C2、滴丸与胶丸的共同点是A、均为药丸B、均为滴制法制备C、均采用明胶膜材料D、均采用PEC （聚乙二醇）类基质E、无相同之处答案：B3、模制成型法制备栓剂的工艺流程为A、加入药物一基质熔化一涂润滑剂一凝固一灌模一脱模一包装 B、基质熔化一加入药物一涂润滑剂一灌模一凝固一脱模一包装 C、基质熔化一加入药物一灌模一凝固一包装【）、基质熔化一加入药物一灌模一凝固一脱模一涂润滑剂一包装 E、基质熔化一加入药物一灌模一凝固一涂润滑剂一脱模一包装 答案：B4、关于缓释制剂的特点叙述错误的是（A、长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B、适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C、使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D、有利于降低药物的毒副作用E、可减少用药的总剂量，可用最小剂量答案：B5、下列不溶于水的纤维素衍生物是A、低取代羟丙基纤维素B、甲基纤维素C、竣甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素A、酸性化合物减少B、酸性化合物增多C、化合物具有较高的油水分配系数D、极性化合物增多E、药效增强答案：D46、必须配合无菌操作的灭菌方法是A、紫外线灭菌B、干热空气灭菌C、滤过除菌D、微波灭菌E、流通蒸汽灭菌法答案：C47、浸提的基本原理是A、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散C、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换答案：C48、药品有效期标注为2020年12月，则该药品可使用至A、2020 年 11 月 30 日B、2020 年 12 月 31 日C、2021年1月1日D、2020年12月1日E、2020年1月31日答案：A49、下列哪一种方法不能除热原A、凝胶滤过法B、超滤法C、反渗透法D、吸附法E、电渗析法答案：E50、下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、淀粉B、氧化镁C、甘露醇D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：C51、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、非结合水C、平衡水分D、自由水分E、毛细管中水分答案：C52、下列叙述错误的是A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B、0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D、注射液必须是等张溶液E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂答案：D53、下列中不影响透皮吸收的因素为A、药物浓度B、涂布面积C、涂布厚度D、皮肤条件E、基质性质答案：C54、以甘油明胶为基质的栓剂不具备下列哪个特点A、具有弹性，不易折断B、适用于糅酸等药物C、体温时不熔融D、是阴道栓常用基质E、药物溶出速度可由明胶.甘油.水三者的比例调节答案：B55、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄.雄黄.大黄.冰片粉碎 成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄.雄黄细 粉，制粒，再加入牛黄.冰片细粉，混匀，压片。该片剂属于下列哪种类型A、全粉末片B、半浸膏片C、浸膏片D、提纯片E、干法制粒压片答案：B56、以下不属于中药物理养护技术的是（A、低温养护法B、对抗同贮养护法C、摊晾法D、气幕防潮养护法E、环氧乙烷答案：E57、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案：A58、以下不利于提高生物利用度的因素是A、微粉化药物B、环糊精包合物C、多晶型中的稳定型结晶D、固体分散物E、固体溶液答案：C59、以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、 PEG6000B、PVPC、尿素D、 pluronicF68E、乙基纤维素答案：E60、中华人民共和国药典（2020版）规定的注射用水是A、纯化水经蒸储的水B、去离子水C、纯化水D、反渗透水E、无热原的重蒸储水答案：A61、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过四号筛C、过五号筛D、过六号筛E、过三号筛答案：D62、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG答案：B63、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是A、药物能否被吸收，吸收速度与程度B、药物在体内如何分布C、药物的分子结构与药理效应关系D、药物在体内如何代谢E、药物从体内排泄的途径和规律答案：C64、冷冻干燥的特点不包括A、适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B、低温减压下干燥，不易氧化C、成品多孔疏松，易溶解D、操作过程中只降温，不升温，生产成本低E、成品含水量低利于长期贮存答案：D65、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是A、除去水分B、改变药性C、除去杂质D、增加黏性E、杀死微生物，破坏酶答案：B66、关于脂质体的特点叙述错误的是A、淋巴定向性B、提高药物稳定性C、脂质体与细胞膜有较强的亲和性D、速效作用E、降低药物的毒性答案：D67、中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、节省能源，提高蒸发效率B、增加蒸发面积C、有利于热敏性药物的蒸发D、操作简单E、设备体积小答案：A68、当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、回流提取法煎煮法B、煎煮法C、渗漉法D、浸渍法E、回流法答案：C69、软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A、滑石粉B、去离子水C、稀乙醇D、海藻酸钠E、油蜡混合物答案：E70、下列不能提高干燥速率的方法是A、减小空气湿度B、加大热空气流动C、提高温度，加速表面水分蒸发D、加大蒸发表面积E、根据物料性质选择适宜的干燥速度答案：D71、旋转式压片机的片重调节器用以调节A、下冲经过刮粒器时在模孔中的高低B、下压力盘的高度C、上压力盘的高度D、模孔内颗粒的填充量E、上下压力盘的位置答案：A72、滴丸的制备原理是A、基于包合技术B、微囊化C、形成脂质体D、微粉化E、基于固体分散技术答案：E73、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是（A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度CRH的大小答案：D74、下列关于片剂的特点叙述不正确的是A、生产自动化程度高B、溶出度及生物利用度较丸剂好C、剂量准确D、片剂内药物含量差异大E、运输.贮存及携带.应用都比较方便答案：D75、下列有关微粉特性的叙述不正确的是A、微粉是指固体细微粒子的集合体B、真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C、微粉轻质.重质之分只与真密度有关D、堆密度指单位容积微粉的质量E、比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积答案：C76、复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A、环糊精.聚乙二醇B、明胶.阿拉伯胶C、磷脂.胆固醇D、壳聚糖.甲基纤维素E、清蛋白.胆固醇答案：B77、不属于处方因素对稳定性的影响有A、制备工艺B、溶剂C、pHD、表面活性剂E、基质或赋形剂答案：A78、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、药物与基质形成终合物B、形成固态凝胶C、形成固态乳剂D、形成固体溶液E、形成微囊答案：D79、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有大量油脂性成分的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有动物的皮.肉.筋骨的药料E、含有大量粉性成分的药料答案：D80、九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制 得散剂A、研磨法B、过筛混合法C、等量递增法D、分散法E、打底套色法答案：C81、下列属于滴丸水溶性基质的是A、甘油明胶B、PEGC、虫蜡D、单硬脂酸甘油酯E、硬脂酸答案：AB82、药剂可能被微生物污染的途径A、环境空气B、制药工具C、操作人员D、包装材料E、药物原辅料答案：ABCDE83、以下关于倍散的叙述，正确的是A、毒性药物剂量小，宜制成倍散B、外用散剂一般多制成倍散C、制备倍散应采用等量递增法混合D、剂量在0.01g以下的药物应制成10倍散E、制备倍散多加用胭脂红.靛蓝等着色剂答案：ACE84、片剂包衣的目的有A、增加药物稳定性B、掩盖药物不良气味C、改善片剂外观，便于识别D、控制药物释放速度E、控制药物释放部位答案:ABCDE85、中国药典一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、霉变.长蛾者以不合格论D、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌答案：CDE86、泛制水丸时常需制成药汁的药物有A、含淀粉量多的药物B、纤维性强的药物C、树脂类药物D、乳汁.胆汁等E、鲜药材答案：BCDE87、下列哪些属于溶液型液体药剂A、地骨皮露B、益母草膏C、金银花糖浆D、炉甘石洗剂E、薄荷水答案：ACE88、适用于渗漉提取制备的有A、含贵重药的制剂B、含毒性药的制剂C、含粘性药材的制剂D、高浓度制剂E、含新鲜及易膨胀药材的制剂答案：ABD89、人参常用的粉碎方法是A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、单独粉碎E、串料粉碎答案：CD90、生产中可用以提高药材浸提效率的措施A、药材粉碎成适宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126c热压煎提D、增加煎煮次数至56次E、提取过程中强制循环答案：ACE91、中药片剂按其原料特性的不同可分为A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、口服片剂答案：ABCD92、滴丸的特点有A、生物利用度高B、剂量准确C、自动化程度高D、药物在基质中不易分散E、生产周期短答案：ABCE93、过筛的目的是A、将粉碎后的粉末分成不同等级B、将不同药物的粉末混匀C、增加药物的表面积，有利于药物溶解D、提供制备各种剂型所需的药粉E、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率答案：ABDE94、下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留B、活性炭可吸附去除热原C、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原答案：E6、关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药 物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法答案：D7、以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B、进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C、喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D、喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E、喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏答案：E8、下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是A、减压干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、鼓式干燥E、常压干燥答案：C9、下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：C10、下列哪一种方法不能制备溶胶A、研磨分散法B、凝聚法C、胶溶分散法D、超声波分散法D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原E、121c.i小时灭菌可彻底破坏热原答案：BD95、颗粒剂的制备工艺过程包括A、制软材B、制颗粒C、干燥D、整粒E、药材的提取答案：ABCDEE、乳化分散法答案：E11、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、增溶B、乳化C、助悬D、防腐E、润湿答案：D12、关于输液的质量要求叙述错误的是A、渗透压可为等渗或偏高渗B、不能引起血象的任何异常变化C、不能有产生过敏反应的异性蛋白D、不能有降压物质E、可添加抑菌剂答案：E13、浸提过程中加入酸.碱的作用是A、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面张力D、增加有效成分的扩散作用E、防腐答案：B14、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱 有效成分B、大孔树脂具多孔性，比表面积大C、不同规格的大孔树脂有不同的极性D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型.型号.洗脱剂浓度E、提取物上样前要滤过处理答案：A15、溶胶剂不具备的特性是A、布朗运动B、属高度分散的热力学稳定体系C、分散相质点大小在1lOOnm之间D、动力学稳定性E、荷电答案：B16、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取一提取液精制一制颗粒一干燥一整粒一包装B、原料药提取一提取液精制一干燥一制颗粒一整粒一包装C、原料药提取一干燥一提取液精制一制颗粒一整粒一包装D、原料药提取一提取液精制一制颗粒一整粒一干燥一包装E、原料药提取一提取液精制一整粒一制颗粒一干燥一包装答案：A17、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、为极性溶剂B、有利于蛋白.多糖的溶解C、40%的乙醇可以延缓酯类.甘类药物的水解D、无水乙醇可用于药材脱脂E、50%的乙醇可浸提香豆素.内酯答案：C18、关于酊剂的叙述不正确的是A、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10gB、一般酊剂每100ml相当于原药材20gC、可以采用溶解法和稀释法制备D、用乙醇作溶媒，含药量高E、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用答案：E19、关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A、剂量较小，便于服用B、口服液质量稳定C、易霉败变质D、单剂量包装者便于携带和贮藏E、处方固定不能随意加减答案：C20、影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、直肠液的pH值为7. 4,无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放. 吸收C、非解离型药物比解离型药物容易吸收D、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快答案：B21、为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A、 F0=8B、 F0=8 12C、 F0=815D、F0W12E、F0W8答案：B22、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择一煎取胶汁一浓缩收胶一胶凝与切胶一干燥包装B、原料粉碎一煎取胶汁一浓缩收胶一胶凝与切胶一干燥包装C、原料选择与处理一煎取胶汁一滤过澄清一浓缩收胶一胶凝切胶一干燥与 包装D、原料的选择与处理一煎取胶汁一滤过澄清一浓缩一切胶一干燥包装E、原料的选择与处理一煎取胶汁一滤过澄清一胶凝切胶一干燥包装答案：C23、下列可用作干燥粘合剂的是A、微晶纤维素B、淀粉浆C、糖浆D、碳酸钙E、竣甲基淀粉钠答案：A24、下列宜制成软胶囊剂的是A、0/W乳剂B、芒硝C、鱼肝油D、药物稀醇溶液E、药物水溶液答案：C25、关于乳剂的特点叙述错误的是A、外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性，但刺激性强B、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D、乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E、静脉注射乳剂注射后有靶向性答案：A26、下列关于薄膜衣叙述不正确的是A、节省物料，操作简单B、工时短，成本低C、对片剂的崩解不良影响小D、不如糖衣美观E、衣层重量增加较大答案：E27、关于汤剂的叙述中，错误的为A、以水为溶剂B、能适应中医辨证施治，随症加减C、吸收较快D、煎煮后加防腐剂服用E、制法简单易行答案：D28、对颗粒剂软材质量判断的经验（软材标准）是A、硬度适中，捏即成型B、手捏成团，轻按即散C、要有足够的水分D、要控制水分在12%以下E、要控制有效成分含量答案：B29、包糖衣时包粉衣层的目的是A、使片面消失原有棱角B、增加片剂硬度C、有利于药物溶出D、片心稳定性增强E、使片剂美观答案：A30、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、复方丹参片C、清开灵口服液D、狗皮膏E、珍珠明目滴眼液答案：E31、下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、片剂C、丸剂D、吸入气雾剂E、胶囊剂答案：D32、热原的致热活性中心是A、磷脂B、蛋白质C、多肽D、多糖E、脂多糖答案：E33、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小答案：D34、关于固体分散体的特点叙述错误的是A、增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B、控制药物释放速度，可制速释.缓释制剂C、提高药物生物利用度D、适合于半衰期短的药物E、使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性 答案：D35、关于表面活性剂的叙述错误的是A、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C、能显著降低两相间表面张力或界面张力的物质D、低浓度时，产生表面吸附E、高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用 答案：A36、下列即可作填充剂，又可作崩解剂.粘合剂的是A、淀粉B、糊精C、低取代羟丙基纤维素D、微粉硅胶E、微晶纤维素答案：A37、黑膏药的制备流程为A、药料提取一炼油一去“火毒” 一下丹成膏一摊涂B、药料提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂C、炼油一药料提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂D、药料提取一炼油一下丹成膏一去“火毒” 一摊涂E、炼油一药料提取一去“火毒” 一下丹成膏一摊涂 答案：D38、含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A、手摇筛B、振动筛粉机C、悬挂式偏重筛粉机D、电磁簸动筛粉机E、旋风分离器答案：D39、关于酒剂的特点叙述错误的是A、酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效B、组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂C、能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用D、临床上以祛风活血.止痛散瘀效果尤佳E、含乙醇量高，久贮不变质答案：B40、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过23号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0. 5-1mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度.粒度差和丸模数目答案：A41、包合物的特点叙述错误的是（A、减少刺激性B、增加药物的水溶性C、增加药物的稳定性D、液体药物粉末化E、实现靶向给药答案：E42、注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、在配制时可采取水处理冷藏C、在配制时可加入pH调节剂.止痛剂等附加剂D、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过答案：B43、水丸的制备工艺流程是A、起模一成型一盖面一干燥一选丸一打光一质检一包装B、起模一成型一干燥一盖面一包衣一打光一质检一包装C、原料的准备一成型f干燥一选丸一盖面f打光一质检f包装D、起模f成型f盖面选丸一包衣一打光f干燥一质检包装E、原料的准备-*起模f泛制成型盖面/干燥-*选丸包衣f打光f质检 f包装答案：E44、黑膏药的制备方法叙述错误的是A、芳香挥发性.树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入B、炼油以炼至“滴水成珠”为度C、下丹成膏时油丹用量比一般为500： 150200冬少夏多D 一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老E、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒 答案：D45、药物的代谢通常导致