01-中药化学成分的一般研究方法优秀PPT.ppt

第一章第一章 中药化学成分中药化学成分的一般探讨方法的一般探讨方法1、中药化学成分提取分别的常用方法。、中药化学成分提取分别的常用方法。2、中药化学成分结构鉴定的一般方法。、中药化学成分结构鉴定的一般方法。第一节第一节 中药化学成分简介中药化学成分简介 1.糖类糖类 2.苷类苷类 3.醌类醌类 4.香豆素类香豆素类 5.黄酮类黄酮类 6.萜类和挥发油萜类和挥发油 糖-苷元（非糖物质）7.生物碱生物碱 8.甾体类化合物甾体类化合物 9.三萜类化合物三萜类化合物 10.鞣质鞣质 其次节其次节 中药有效成分的提取分别方法中药有效成分的提取分别方法 提取中药有效成分提取中药有效成分 目的：探讨中药化学成分目的：探讨中药化学成分 方法选择：应结合被提取成分的主要理化性质和各方法选择：应结合被提取成分的主要理化性质和各 种提取分别技术的原理和特点进行选定种提取分别技术的原理和特点进行选定提取前药材的处理：提取前药材的处理：干燥、粉碎、脱脂、除色素干燥、粉碎、脱脂、除色素(叶绿素叶绿素)提取方法的主要类别提取方法的主要类别 溶剂提取法溶剂提取法（最常用）（最常用）水蒸汽蒸馏法水蒸汽蒸馏法 超临界流体萃取法超临界流体萃取法 其他方法其他方法一、中药有效成分的提取方法一、中药有效成分的提取方法1、溶剂提取法（最常用）、溶剂提取法（最常用）选择依据：依据被提取成分的溶解性能，选择依据：依据被提取成分的溶解性能，选择溶剂和方法选择溶剂和方法 原理：依据中药中各成分在溶剂中溶解度不同，原理：依据中药中各成分在溶剂中溶解度不同，选用对所需成分溶解度大、对无效成分溶选用对所需成分溶解度大、对无效成分溶 解度小的溶剂，而将所需成分溶出的方法。解度小的溶剂，而将所需成分溶出的方法。1）溶剂的选择）溶剂的选择 a、溶质、溶质（有效成分）（有效成分）亲脂性：亲脂性：极性小的化学成分极性小的化学成分 易溶于亲脂性的有机溶剂易溶于亲脂性的有机溶剂 亲水性：亲水性：极性大的化学成分极性大的化学成分 易溶于亲水性的有机溶剂和水易溶于亲水性的有机溶剂和水b、溶剂、溶剂 极性：水极性：水 亲水性有机溶剂亲水性有机溶剂 亲脂性有机溶剂亲脂性有机溶剂 常用有机溶剂极性大小：常用有机溶剂极性大小：水水 甲醇（乙醇）甲醇（乙醇）丙酮丙酮 正丁醇正丁醇 乙酸乙酯乙酸乙酯 乙醚乙醚 三氯甲烷三氯甲烷 石油醚石油醚亲水性有机溶剂亲水性有机溶剂（与水互溶）（与水互溶）亲脂性有机溶剂亲脂性有机溶剂（与水不互溶，分层）（与水不互溶，分层）c、溶剂选择原则、溶剂选择原则 溶解原理：相像相溶原理溶解原理：相像相溶原理 选择原则：选择原则：溶剂对目标化合物溶解度大，而对杂质不溶溶剂对目标化合物溶解度大，而对杂质不溶 或少溶或少溶 溶剂不与目标化合物发生不行逆的化学反应溶剂不与目标化合物发生不行逆的化学反应 所选择的溶剂应廉价，易得，毒性小，运用所选择的溶剂应廉价，易得，毒性小，运用 平安平安2）提取方法）提取方法煎煮法煎煮法加水，加热加水，加热 优：简便优：简便 缺：不适合挥发性成分，加热易被破坏成分缺：不适合挥发性成分，加热易被破坏成分 留意：只能运用水作为溶剂留意：只能运用水作为溶剂 不行运用铁制容器不行运用铁制容器 不适合一些加热后会成糊状的物质不适合一些加热后会成糊状的物质浸渍法（冷浸法）浸渍法（冷浸法）加水或醇，浸渍加水或醇，浸渍 优：简洁易行优：简洁易行 适合提取挥发性成分，加热易被破坏成分，适合提取挥发性成分，加热易被破坏成分，淀粉或粘液质多的药材淀粉或粘液质多的药材 缺：效率低缺：效率低 留意：视试验状况确定浸渍时间留意：视试验状况确定浸渍时间渗漉法渗漉法加水或醇，加水或醇，“浸渍浸渍-换新溶剂换新溶剂-浸渍浸渍”反复进行反复进行 优：同浸渍法，且效率高于浸渍法优：同浸渍法，且效率高于浸渍法 缺：溶剂耗量大，时间长，效率较低缺：溶剂耗量大，时间长，效率较低v回流提取法回流提取法加有机溶剂，加热回流加有机溶剂，加热回流v 优：效率高于渗漉法优：效率高于渗漉法v 提取得到的物质较提取得到的物质较纯纯v 缺：不适合加热易被破坏成分缺：不适合加热易被破坏成分v 溶剂耗量较大溶剂耗量较大v 留意：不行用直火加热留意：不行用直火加热v连续回流提取法连续回流提取法（回流提取法的发展）（回流提取法的发展）优：提取优：提取效率高，效率高，溶剂耗量小，溶剂耗量小，操作不繁琐操作不繁琐 缺：缺：不适合加热易被破坏成分不适合加热易被破坏成分 代表装置：索氏提取器代表装置：索氏提取器2、水蒸汽提取法、水蒸汽提取法 适用范围：能随水蒸汽蒸馏（具有挥发性）适用范围：能随水蒸汽蒸馏（具有挥发性）不溶或难溶于水，且不与水反应不溶或难溶于水，且不与水反应 在沸腾的温度下，成分不变在沸腾的温度下，成分不变 原理：当目标化合物与水在一起加热时，其原理：当目标化合物与水在一起加热时，其 蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压 时，液体就起先沸腾，水蒸汽将挥发性时，液体就起先沸腾，水蒸汽将挥发性 物质一并带出。物质一并带出。本方法常用于提取本方法常用于提取挥发油，挥发油，此外此外小分子的生物碱，小分子的生物碱，小分子的酚性物质小分子的酚性物质也可用本方法提取。也可用本方法提取。3、超临界流体萃取法、超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction-SFE)原理：原理：在较低温度下，不断增加气体的压力时，气体会在较低温度下，不断增加气体的压力时，气体会 转化成液体，当温度增高时，液体的体积增大。转化成液体，当温度增高时，液体的体积增大。对于某一物质而言，总存在一个临界温度和临界对于某一物质而言，总存在一个临界温度和临界 压力，高于临界温度和临界压力后，该物质不会压力，高于临界温度和临界压力后，该物质不会 成为液体或气体，其状态处于气体和液体之间，成为液体或气体，其状态处于气体和液体之间，称为超临界流体。称为超临界流体。特点：超临界流体具有气体和液体的双重特性特点：超临界流体具有气体和液体的双重特性 密度与液体接近，有良好的溶剂特性密度与液体接近，有良好的溶剂特性 粘度与气体接近，扩散系数远大于液体粘度与气体接近，扩散系数远大于液体优点：温度低优点：温度低 基本不运用有机溶剂基本不运用有机溶剂 提取效率高提取效率高缺点：成本高缺点：成本高中药提取中，应用最广泛的是中药提取中，应用最广泛的是CO2。CO2优点：临界温度、压力比较简洁达到，易操作，优点：临界温度、压力比较简洁达到，易操作，惰性，价格便宜。惰性，价格便宜。CO2缺点：亲脂，中等极性，易萃取极性较低的化缺点：亲脂，中等极性，易萃取极性较低的化 合物，但对极性较大者萃取较难。合物，但对极性较大者萃取较难。此外，还有此外，还有NO2，CHCl3，C2H6，N2等也作为流等也作为流体物质运用。体物质运用。4、其他方法、其他方法 1）升华法）升华法适于具有升华性的中药化学成分适于具有升华性的中药化学成分 2）压榨法）压榨法粗放，常用于挥发油含量高者粗放，常用于挥发油含量高者 3）组织裂开提取法）组织裂开提取法适于对热不稳定且具有水适于对热不稳定且具有水 溶性的成分溶性的成分 4）吸取法）吸取法适于珍贵挥发油适于珍贵挥发油 5）超声提取法、微波提取法）超声提取法、微波提取法不宜推广不宜推广例：例：下列溶剂中极性最弱的是下列溶剂中极性最弱的是()A 乙醇乙醇 B 甲醇甲醇 C 丙酮丙酮 D 乙酸乙酯乙酸乙酯 E 正丁醇正丁醇适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方法是法是()A 浸渍法浸渍法 B 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 C 煎煮法煎煮法 D 回流提取法回流提取法 E 连续回流提取法连续回流提取法二、中药有效成分的分别精制方法二、中药有效成分的分别精制方法 1）依据物质溶解度差别）依据物质溶解度差别 结晶法、溶剂法、结晶法、溶剂法、沉淀法等沉淀法等 2）依据物质在两相溶剂中支配比不同）依据物质在两相溶剂中支配比不同 3）依据物质的吸附性差别）依据物质的吸附性差别 色谱分别法色谱分别法 4）依据物质分子大小差别）依据物质分子大小差别 膜分别法、凝胶过滤法等膜分别法、凝胶过滤法等 5）依据物质解离程度不同）依据物质解离程度不同 离子交换法离子交换法 6）依据物质的沸点不同）依据物质的沸点不同 分馏法、升华法分馏法、升华法1、结晶法、结晶法原理：利用混合物中各成分在溶剂中溶解度的显著原理：利用混合物中各成分在溶剂中溶解度的显著差别而分别的方法。差别而分别的方法。适用范围：分别和精制固体化学成分，是纯化物质适用范围：分别和精制固体化学成分，是纯化物质常接受的方法。常接受的方法。关键：选择适宜的结晶溶剂。关键：选择适宜的结晶溶剂。常用溶剂：甲醇，乙醇，乙酸乙酯，吡啶等。当单常用溶剂：甲醇，乙醇，乙酸乙酯，吡啶等。当单一溶剂无效时，可选用两种或两种以上溶剂。一溶剂无效时，可选用两种或两种以上溶剂。结晶纯度推断方法：结晶纯度推断方法：结晶的形态和色泽：形态均一，色泽匀整结晶的形态和色泽：形态均一，色泽匀整 测定熔点、熔距：熔点确定测定熔点、熔距：熔点确定 熔距较短（熔距较短（0.5）色谱检识：色谱检识：TLC经经3个或个或3个以上溶剂系统绽开，个以上溶剂系统绽开，均为一个斑点均为一个斑点可以推断结晶纯度的方法有可以推断结晶纯度的方法有()A 均一的晶形均一的晶形 B 匀整的色泽匀整的色泽 C 熔点熔点 D 色谱行为色谱行为 E 熔距熔距ABCDE2、溶剂法、溶剂法 1）酸碱溶剂法）酸碱溶剂法 原理：利用混合物中各组分酸碱性不同进行分别。原理：利用混合物中各组分酸碱性不同进行分别。游离生物碱（难溶于水）游离生物碱（难溶于水）+酸酸 生物碱盐（易生物碱盐（易溶于水）溶于水）有羧基或酚羟基的酸性成分（较难溶于水）有羧基或酚羟基的酸性成分（较难溶于水）+碱碱 盐（易溶于盐（易溶于水）水）有内酯或内酰胺结构的成分（难溶于水）有内酯或内酰胺结构的成分（难溶于水）产物（易溶产物（易溶于水）于水）皂化皂化pH梯度法梯度法操作：运用酸碱度不同的溶剂，按酸度或碱度操作：运用酸碱度不同的溶剂，按酸度或碱度 不断递变提取不同碱度或酸度的化合物不断递变提取不同碱度或酸度的化合物原理：原理：“强酸强酸-弱碱弱碱”，或，或“强碱强碱-弱酸弱酸”2、溶剂法、溶剂法1）酸碱溶剂法）酸碱溶剂法2）溶剂支配法（常用）溶剂支配法（常用）原理：利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶原理：利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分剂中分 配系数的不同而达到分别的方法。配系数的不同而达到分别的方法。各成分支配系数相差越大，分别效果越好。各成分支配系数相差越大，分别效果越好。2、溶剂法、溶剂法a、简洁萃取法、简洁萃取法 溶剂选择：溶剂选择：大大 极极 性：正丁醇性：正丁醇-水水 常用溶剂常用溶剂 中等极性：乙酸乙酯中等极性：乙酸乙酯-水水 小小 极极 性：三氯甲烷（乙醚）性：三氯甲烷（乙醚）-水水b、系统溶剂萃取法（溶剂极性梯度萃取法）、系统溶剂萃取法（溶剂极性梯度萃取法）操作：运用极性不同的溶剂，按极性由小到大操作：运用极性不同的溶剂，按极性由小到大 的依次，对提取物进行萃取的依次，对提取物进行萃取3、沉淀法、沉淀法 定义：基于有些中药化学成分能与某些试剂定义：基于有些中药化学成分能与某些试剂生成沉淀生成沉淀，或加，或加 入某些试剂后可入某些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度降低某些成分在溶液中的溶解度而自而自 溶液中析出的一种方法。溶液中析出的一种方法。1）专属性试剂沉淀法）专属性试剂沉淀法 利用某些特定试剂与某些化学成分能反应生成可利用某些特定试剂与某些化学成分能反应生成可逆的不逆的不 溶性沉淀，而与其它化合物分别。溶性沉淀，而与其它化合物分别。雷式铵盐雷式铵盐 生物碱生物碱 胆甾醇胆甾醇 甾体皂苷甾体皂苷 明胶明胶 鞣质鞣质 2）分级沉淀法）分级沉淀法 在混合组分的溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，在混合组分的溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，变更混合组分溶液中某些成分的溶解度，使其从溶变更混合组分溶液中某些成分的溶解度，使其从溶液中析出。液中析出。可变更加入溶剂的极性或数量，而使沉淀逐步可变更加入溶剂的极性或数量，而使沉淀逐步析出。析出。乙醇沉淀法（常用于分别皂苷类化合物）乙醇沉淀法（常用于分别皂苷类化合物）3）盐析法）盐析法 在混合物水溶液中加入易溶于水的无机盐，至在混合物水溶液中加入易溶于水的无机盐，至确定浓度或饱和状态，使某些中药成分在水中溶解确定浓度或饱和状态，使某些中药成分在水中溶解度降低而析出，也可用有机溶剂萃取。度降低而析出，也可用有机溶剂萃取。常用氯化钠进行盐析。常用氯化钠进行盐析。4、分馏法、分馏法 利用沸点不同的混合液体各组分在加热过程利用沸点不同的混合液体各组分在加热过程中产生凹凸不同的蒸气压而被分别的方法。中产生凹凸不同的蒸气压而被分别的方法。适用于沸点不同的液体混合物。适用于沸点不同的液体混合物。5、膜分别法（中药现代技术，药厂常用）、膜分别法（中药现代技术，药厂常用）原理：利用溶剂、小分子物质能通过半透膜，大分原理：利用溶剂、小分子物质能通过半透膜，大分子物质不子物质不 能通过半透膜，分别大小不同的分子。能通过半透膜，分别大小不同的分子。半透膜：自然（火棉胶膜、羊皮子膜、玻璃纸膜等）半透膜：自然（火棉胶膜、羊皮子膜、玻璃纸膜等）人工（人工合成高分子膜）人工（人工合成高分子膜）常用技术：反渗透、超滤、微滤、电渗析。常用技术：反渗透、超滤、微滤、电渗析。适用范围：多糖，多肽，蛋白质等大分子分别。适用范围：多糖，多肽，蛋白质等大分子分别。6、色谱分别法（常用）、色谱分别法（常用）优点：分别效率高，快速简便。优点：分别效率高，快速简便。除分别外，色谱还可常用于化合物的鉴定。除分别外，色谱还可常用于化合物的鉴定。主要类型：吸附色谱，凝胶过滤色谱主要类型：吸附色谱，凝胶过滤色谱 离子交换色谱，大孔树脂色谱离子交换色谱，大孔树脂色谱 支配色谱支配色谱 1）吸附色谱）吸附色谱 色谱原理：利用吸附剂对被分别化合物分子吸附色谱原理：利用吸附剂对被分别化合物分子吸附实力的差实力的差 异，而实现分别。异，而实现分别。分别结果：与吸附剂之间吸附作用力小的化合物分别结果：与吸附剂之间吸附作用力小的化合物先于吸附先于吸附 力大的化合物洗脱。力大的化合物洗脱。常用吸附色谱：常用吸附色谱：硅胶，氧化铝，活性炭，聚酰胺。硅胶，氧化铝，活性炭，聚酰胺。2）凝胶过滤色谱）凝胶过滤色谱 色谱原理：主要为分子筛作用，依据凝胶孔径色谱原理：主要为分子筛作用，依据凝胶孔径和被分别和被分别 化合物分子的大小而达到分别目的。化合物分子的大小而达到分别目的。分别结果：通常状况下，分子大的物质保留时分别结果：通常状况下，分子大的物质保留时间短，分间短，分 子小的物质保留时间长。子小的物质保留时间长。常用凝胶型号：常用凝胶型号：Sephadex LH-20（羟丙基葡聚（羟丙基葡聚糖凝胶）糖凝胶）3）离子交换色谱）离子交换色谱 色谱原理：依据混合物中各成分的解离度差异进色谱原理：依据混合物中各成分的解离度差异进行分别。行分别。分别结果：分别结果：解离度小的化合物先于解离度大的化合物洗脱。解离度小的化合物先于解离度大的化合物洗脱。常用离子交换剂：离子交换树脂、离子交换纤维常用离子交换剂：离子交换树脂、离子交换纤维素、离子素、离子 交换凝胶。交换凝胶。4）大孔树脂色谱）大孔树脂色谱 色谱原理：通过物理吸附有选择性地吸附有机物质色谱原理：通过物理吸附有选择性地吸附有机物质而达到而达到 分别。分别。分别结果：对于非极性的树脂，洗脱剂的极性越小，分别结果：对于非极性的树脂，洗脱剂的极性越小，其洗脱其洗脱 实力越强。实力越强。非极性：适宜分别极性小的成分非极性：适宜分别极性小的成分 分类分类 中等极性：适宜分别极性较大的成分中等极性：适宜分别极性较大的成分 极性：适宜分别极性较大的成分极性：适宜分别极性较大的成分5）支配色谱）支配色谱 色谱原理：利用被分别成分在固定相和流淌相色谱原理：利用被分别成分在固定相和流淌相之间的分之间的分 配系数的不同而达到分别配系数的不同而达到分别 a、正相支配色谱、正相支配色谱 流淌相极性流淌相极性 固定相极固定相极性性 主要用于分别极性及中等极性的分子型物质主要用于分别极性及中等极性的分子型物质 常用的固定相有氰基与氨基键合相常用的固定相有氰基与氨基键合相b、反相支配色谱、反相支配色谱 流淌相极性流淌相极性 固定相极性固定相极性主要用于分别非极性及中等极性的各类分子型物质主要用于分别非极性及中等极性的各类分子型物质常用固定相：十八烷基硅烷（常用固定相：十八烷基硅烷（ODS）或）或C8键合相键合相常用流淌相：甲醇水，乙腈水常用流淌相：甲醇水，乙腈水一、检验有效成分的纯度一、检验有效成分的纯度 结构鉴定的前提，即是单体化学成分。结构鉴定的前提，即是单体化学成分。因此，在结构鉴定前必需检验有效成分的纯度。因此，在结构鉴定前必需检验有效成分的纯度。1、未知成分、未知成分 1）固体：）固体：a、重结晶后视察晶型、色泽、重结晶后视察晶型、色泽 b、测定熔点、熔距、测定熔点、熔距 当熔距为当熔距为0.51时，可认为是纯化合物时，可认为是纯化合物 第三节第三节 中药有效成分化学结构的探讨方法中药有效成分化学结构的探讨方法 2）液体：）液体：测定沸点、沸程、折光率、旋光度和比重测定沸点、沸程、折光率、旋光度和比重 纯化合物有恒定的沸点，且沸程不超过纯化合物有恒定的沸点，且沸程不超过5 3）固体和液体的通用检测方法）固体和液体的通用检测方法 TLC、PC、GC、HPLC等等 样品用样品用两种以上溶剂系统或色谱条件两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测，均显进行检测，均显 示单一的斑点或谱峰时，一般可认为是单体化合物。示单一的斑点或谱峰时，一般可认为是单体化合物。2、已知成分、已知成分 无论是固体还是液体，均可取标准品进行上述无论是固体还是液体，均可取标准品进行上述测试。测试。若在完全相同的试验条件下，所得数据与标准若在完全相同的试验条件下，所得数据与标准品相同，品相同，则可认为该化合物和标准品是同一化合物。则可认为该化合物和标准品是同一化合物。例如，熔点相同，混合熔点不降低，例如，熔点相同，混合熔点不降低，TLC或或PC色谱中色谱中 Rf值相同，红外光谱一样等。值相同，红外光谱一样等。二、中药有效成分结构探讨的程序二、中药有效成分结构探讨的程序 1、物理常数的测定、物理常数的测定检查纯度检查纯度 与已知化合物对比与已知化合物对比 测定内容：熔点，沸点，比旋度，折光率，比测定内容：熔点，沸点，比旋度，折光率，比重，重，旋光光谱（旋光光谱（ORD），圆二色光谱），圆二色光谱(CD)，X射线衍射结构等。射线衍射结构等。2、分子式的测定、分子式的测定 1）元素定性分析）元素定性分析确定组成化学成分的元素确定组成化学成分的元素 2）分子量的测定）分子量的测定 质谱法质谱法(MS)结合波谱数结合波谱数(IR，NMR等等)进行分析，进行分析，推想推想 得到化合物分子式。得到化合物分子式。还可运用高辨别质谱还可运用高辨别质谱(HR-MS)干脆得到化合物干脆得到化合物分子式。分子式。3、结构骨架与官能团的测定、结构骨架与官能团的测定 1）计算不饱和度）计算不饱和度 公式：公式：2）通过各类成分的颜色反应等检识方法，）通过各类成分的颜色反应等检识方法，确定化合物的类型确定化合物的类型 前期文献查阅前期文献查阅 中药所含大致成分中药所含大致成分 理化测试理化测试 化合物类别化合物类别 波谱数据波谱数据（主要是（主要是NMR数据）数据）化合物骨架化合物骨架 3）通过波谱等方法，推定结构式）通过波谱等方法，推定结构式 在确定的分子式的基础上，结合理化测试和化合物波在确定的分子式的基础上，结合理化测试和化合物波 谱数据（主要是谱数据（主要是IR、NMR数据）进行推想和确定。数据）进行推想和确定。必要时，还可以结合化学反应加以验证。必要时，还可以结合化学反应加以验证。三、波谱数据的测定三、波谱数据的测定 1、红外光谱（、红外光谱（IR）反应官能团信息反应官能团信息 1）已知成分）已知成分 比照待测化合物和该已知化合物的红外光谱，比照待测化合物和该已知化合物的红外光谱，若二者完若二者完 全一样，则可推想二者是同一物质全一样，则可推想二者是同一物质 2）未知成分）未知成分 红外光谱主要用于确认官能团，芳香环的取代红外光谱主要用于确认官能团，芳香环的取代类型等。类型等。2、紫外光谱（、紫外光谱（UV）供应共轭信息供应共轭信息3、核磁共振波谱（、核磁共振波谱（NMR）供应有关供应有关H原子、原子、C原子的类型、数目、连原子的类型、数目、连 接方式、四周化学环境、构型构象等信息接方式、四周化学环境、构型构象等信息 一维核磁共振谱：包括一维核磁共振谱：包括1H NMR和和13C NMR 二维核磁共振谱：包括二维核磁共振谱：包括1H1H COSY，HMQC，HMBC，ROESY等等 4、质谱（、质谱（MS）常用质谱测定方法：常用质谱测定方法：电子轰击质谱（电子轰击质谱（EI-MS）快原子轰击质谱（快原子轰击质谱（FAB-MS）电喷雾电离质谱（电喷雾电离质谱（ESI-MS）一、中药化学探讨的意义一、中药化学探讨的意义第三节第三节 中药化学在中药质量限制中的作用和意义中药化学在中药质量限制中的作用和意义 1、阐明药效物质基础，探究防治疾病的原理、阐明药效物质基础，探究防治疾病的原理2、阐明中药复方配伍的原理、阐明中药复方配伍的原理3、改进中药制剂剂型、提高临床疗效、改进中药制剂剂型、提高临床疗效4、限制中药及其制剂的质量、限制中药及其制剂的质量5、供应中药炮制的现代科学依据、供应中药炮制的现代科学依据6、开发新药、扩大药源、开发新药、扩大药源7、结构修饰、合成新药、结构修饰、合成新药二、中药化学在中药质量限制中的意义二、中药化学在中药质量限制中的意义