2023年安徽执业药师考试模拟卷(含答案)M9D16.docx

2023年安徽执业药师考试模拟卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位：姓名：时间：年 月 日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）.环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤参考答案：E1 .治疗急性淋巴细胞白血病下列哪一种药物疗效最差A.长春新碱B.强地松C.甲氨蝶吟D. 6-疏基喋吟5-氟尿喀咤参考答案：D3.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是A.甲氨蝶吟B.长春新碱C.环磷酰胺D.左旋门冬酰胺酶E.柔红霉素第1页共16页知识点疫苗流通和预防接种管理条例；法律责任8.县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门接到发现预防接种异常反 应或者疑似预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的，本级人民政 府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门的处理措施为A.责令改正.通报批评C.处以相当的罚款D.造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责 的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分E.构成犯罪的，依法追究刑事责任参考答案：A, B, D, E知识点疫苗流通和预防接种管理条例：法律责任.经营者进行价格活动，应执行依法制定的A.政府指导价B.政府定价C.法定的价格干预措施D.法定的市场调节价E.法定的价格紧急措施参考答案：A, B, C, E知识点中华人民共和国价格法：经营者的价格行为10.全国人大常委会修订通过的中华人民共和国药品管理法规定，在销售前 或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是一A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满3年的新药E.国务院规定的其他药品第10页共16页参考答案：A, C,E知识点中华人民共和国药品管理法：药品管理n.国家基本药物的来源是A.国家药品标准收载的品种B.上市的新药C.地方标准再评价后的品种D.国家批准进口的药品E.试生产的新药参考答案：A, B,D知识点国家基本药物目录的遴选原则12 .药品零售企业经营药品时一A.除乙类非处方药外，必须具有药品经营企业许可证B.销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C.必须从具有药品经营企业许可证、药品生产企业许可证的药品批发企 业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药、非处方药应分柜摆放，处方药不得采用开架自选销售方式己非处方 药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指 导下进行购买和使用，药师应对病患者的选购提供用药指导或提出寻求医师治疗 的建议参考答案：A, B, C,D, E知识点处方药与非处方药流通管理暂行规定：药店零售13 .全国人大常委会修订并通过的中华人民共和国药品管理法规定，必须 符合药用要求A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装、容器材料 D.生产药品所需的原料 E.生产药品所需的辅料第11页共16页参考答案：A, B, D, E知识点中华人民共和国药品管理法：药品包装的管理和药品生产企业管理14 .开办药品零售企业筹建申请应提交的材料有A.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证 明原件、复印件及个人简历B.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件C.拟经营药品的范围D.拟设营业场所、仓储设施、设备情况E.专业技术人员资格证书、聘书参考答案：A,C,D,E知识点药品经营许可证管理办法：申领药品经营许可证的程序15 .消费者和经营者发生消费者权益争议时，可以解决的途径有A.与经营者协商和解B.请求消费者协会调解C.向有关行政部门申诉D.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁E.向人民法院提起诉讼参考答案：A, B, C,D, E知识点中华人民共和国消费者权益保护法：争议的解决16.下列必须从重处罚的行为有一A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药 品的B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售、使用假、劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动第12页共16页用查封、扣押物品的参考答案：A, B, C, D, E知识点中华人民共和国药品管理法实施条例：从重处罚的情形17.非处方药专有标识可用于一A.非处方药标签的专有标识B.非处方药使用说明书的专有标识C.非处方药内外包装专有标识D.经营非处方药药品企业的指南性标志E.处方药新药的专有标识参考答案：A,B,C,D知识点非处方药专有标识管理规定（暂行）：非处方药专有标识的使用范 围18.生产、经营、使用药品的单位A.应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员。负责本单位药品不良反应情 况的收集、报告和管理工作B.严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况C. 一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调壹D.对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告E.对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告参考答案：A, B, C, D, E知识点药品不良反应报告和监测管理办法：报告.制售假药、劣药，不构成犯罪，但销售金额在5万元以上的，有关处罚包括A.销售金额5万20万元的，处2年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50% 至2倍罚金B.销售金额20万50万元的，处27年有期徒刑，并处销售金额50%至2倍第13页共16页罚金C.销售金额50万200万元的，处7年以上有期徒刑或者拘役，并处销售金额 50%至2倍罚金D.销售金额200万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额 50%至2倍罚金或没收财产E.销售金额200万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑、死刑，并处销售 金额50%至2倍罚金或没收财产参考答案：A, B, C, D知识点中华人民共和国刑法（节选）：生产、销售伪劣商品罪19 .纳入药品目录的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之A.中华人民共和国药典（现行版）收载的药品 B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 D.符合某省中药饮片炮制规范的药品 E.符合医院制剂规范的药品参考答案：A,B,C知识点城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法：确定纳入药品目 录药品的原则、条件20 .向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件有一A.提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D.有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关 管理制度E.从事医疗器械交易服务，应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗潜 械相关法规的专职专业人员参考答案：A, B, C, D, E知识点互联网药品交易服务审批暂行规定：为互联网药品交易提供服务的第14页共16页企业具备的条件.国务院药品监督管理部门负责的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品参考答案：B, C,E知识点中华人民共和国药品管理法实施条例：药品生产企业管理.以低于成本的价格不属于不正当竞争行为A.销售鲜活商品B.处理即将过期的商品或其他积压商品C.以排挤竞争对手为目的低价倾销商品D.季节性降价E.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品参考答案：A, B, D, E知识点中华人民共和国反不正当竞争法：非不正当竞争行为.麻醉药品和精神药品实行A.定点生产B.定点经营C.定点运输D.政府定价E.市场调节价参考答案：A,B,D知识点麻醉药品和精神药品管理条例：种植、实验研究和生产知识点麻醉药品和精神药品管理条例：经营第15页共16页21 .药品生产、经营企业或医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证 的企业购进药品的有关处罚有A.给予警告B.责令改正C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额25倍的罚款D.有违法所得的，没收违法所得E.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构执 业许可证参考答案：B, C, D, E知识点中华人民共和国药品管理法：法律责任第16页共16页参考答案：D4.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是A.与两个胸喀咤交叉联结B.与两个胞嗒咤交叉联结C.与两个腺喋吟交叉联结D.与两个鸟喋吟交叉联结E.与一个胸喀呢和一个腺喋吟交叉联结参考答案：D5.对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是A. 6-疏基噂吟B.阿糖胞昔C.长春新碱D.环磷酰胺E.丝裂霉素参考答案：C6.下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是A.植物碱类B.激素类C.抗生素类D.烷化剂E.抗代谢类参考答案：B7 .下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是A.他莫昔芬8 .氯羟基甲酰孕酮C.丙酸睾丸酮D.甲羟孕酮E.氨基苯己哌咤酮第2页共16页参考答案：B.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中哪一期相对减 少A. Go 期G1 期B. S期G2 期C. M期参考答案：E8 .恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是M期细胞对抗肿瘤药物不敏感A. S期细胞对抗肿瘤药物不敏感G,期细胞对抗肿瘤药物不敏感B. Go期细胞对抗肿瘤药物不敏感C2期细胞对抗肿瘤药物不敏感参考答案：D.联合应用下列抗恶性肿瘤药可根治恶性睾丸癌的是A.博来霉素+5-氟尿喀咤B.长春新碱+紫杉醇C.博来霉素+长春新碱十顺始D.紫杉醇+左旋门冬酰胺酶E. 6-疏基噂吟+长春新碱参考答案：C11.对绿脓杆菌无效的药物是A.氨芳西林B.竣节西林C.磺芾西林D.环丙沙星E.氧氟沙星第3页共16页参考答案：A12.能使虫体肌细胞去极化，增加放电频率，使虫体肌肉收缩的是A.哌嗪B.左旋喀咤C. 口塞嗑唾D.槟榔E.甲苯咪理参考答案：C13 .阿米巴病排包囊者用A.甲硝啤B.依米丁C.氯嗤D.二氯尼特E.四环素参考答案：D.下列抗菌药中，属大环内酯类的是A.头抱拉咤B.螺旋霉素C.林可霉素D.万古霉素E.妥布霉素参考答案：B15.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A.氮芥B.长春新碱C.氟尿喀咤D.环磷酰胺E.肾上腺皮质激素类第4页共16页参考答案：C16.多粘菌素E主要用于下列哪种细菌感染A.金葡菌B.绿脓杆菌C.结核杆菌D.支原体E.螺旋体参考答案：B17.对多黏菌素类错误描述的是A.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B.对生长繁殖期和静止期细菌均有效C. 口服用于肠道手术前准备D.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E.毒性较大参考答案：A.主要作用于细胞有丝分裂M期的药物是A.氟尿喘咤B.长春碱C.阿糖胞昔D.甲氨蝶吟E.丝裂霉素参考答案：018 .治疗支原体肺炎宜首选A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.以上均不是第5页共16页参考答案：B.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喳B.氯噪C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素参考答案：A19 .抑制核甘酸还原酶的抗恶性肿瘤药物足A.氟尿喘咤B.筑噂吟C.甲氨蝶吟D.阿糖胞昔E.羟基服参考答案：E.有关氨基糖甘类抗生素的叙述错误的是A.胃肠道不易吸收B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.溶液性质较稳定参考答案：C20 .抑制核甘酸还原酣的抗恶性肿瘤药物是A.白消安B.筑喋吟C.甲氨蝶n令D.阿糖胞首E.羟基服第6页共16页参考答案：A.细菌对磺胺产生耐药的主要原因是A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变细胞膜通透性D.改变代谢途径E.改变核糖体结构参考答案：D21 .主要作用于M期的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呛B.长春新碱C.氟尿喘淀D.环磷酰胺E.磕口票吟参考答案：B二、多项选择题(共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意) 1.药厂生产操作区内A.不得存放非生产物料B.不得带入生活用品C.生产人员每两年至少体检一次D.操作人员不得化妆E.操作人员不得佩带装饰物参考答案：A, B, D, E知识点药品生产质量管理规范(GMP)卫生.关于药品采购监督管理正确的是第7页共16页A.乡村个体行医人员和诊所所用药品，应就近从药品经营企业或其延伸的经营 网点采购B.乡村个体行医人员和诊所所用药品，可经批准委托乡镇卫生院统一采购C.必须从具有药品经营许可证的企业采购，严禁从其他渠道采购药品D.严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人E.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得采购医疗机构配制的制剂参考答案：A, B, C, D, E知识点药品流通监督管理办法药品采购的监督管理.申请生产第一类易制毒化学品，应当具备的条件有A.属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业B.有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施C.有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案D.企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识, 无毒品犯罪记录E.法律、法规、规章规定的其他条件参考答案：A,B,C,D,E知识点易制毒化学品管理条例申请生产第一类易制毒化学品的条件4.药学人员对服务对象或病人的道德准则有A.敬业爱岗，尽职尽责；关心病人，热忱服务B. 一视同仁，平等对待；尊重人格，保护隐私C.尊重科学，精益求精D.语言亲切，态度和蔼E.不为名利，廉洁奉公参考答案：A, B, C, D, E知识点药学人员的道德准则5.药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括第8页共16页A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录E. GMP培训和专业技术培训等制度和记录参考答案：A,B,C,D,E 知识点药品生产质量管理规范：文件6 .按照化学药品和生物制品说明书规范细则，药品说明书【药理毒理】项目 内容中的非临床毒理研究内容一般包括A.种属类型B.剂量C.给药周期D.给药途径E.主要毒性表现参考答案：A, B, C, D, E知识点化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则：说明书各项内容书写 要求7 .疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏 条件下储存、运输疫苗的处理措施为A.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，对所储存、运输的疫苗予以销毁 B.疾病预防控制机构、接种单位拒不改正的，由卫生主管部门对主要负责人、 直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分C.造成严重后果的，由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其 他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分，并吊销接种单位的接种资格D.疫苗生产企业、疫苗批发企业拒不改正的，由药品监督管理部门依法责令停 产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款E.造成严重后果的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格参考答案：A,B,C,D,E第9页共16页