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    海南省2023年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.doc

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    海南省2023年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.doc

    海南省海南省 20232023 年执业药师之西药学专业一押题练习试年执业药师之西药学专业一押题练习试题题 B B 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、下列有关胆汁淤积的说法,正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】D2、已知某药物的消除速度常数为 0.1hA.4 小时B.1.5 小时C.2.0 小时D.6.93 小时E.1 小时【答案】D3、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa 溶液【答案】A4、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温 60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】A5、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】B6、连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】B7、某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒,批号 150201,有效期 2 年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】C8、在体内与 Mg2结合,产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】C9、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应 1 次用完【答案】C10、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006 年 8 月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】D11、(2020 年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯 80E.酒石酸【答案】C12、高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】B13、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B14、(2018 年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】A15、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】D16、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A17、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】B18、为前体药物,经肝脏代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一 2 有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D19、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】D20、(2016 年真题)拮抗药的特点是A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受无体亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】A21、(2017 年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】C22、分为 A 型不良反应和 B 型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A23、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生 COMT 失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】A24、阿替洛尔属于第类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】A25、沙美特罗是A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A26、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】C27、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于 10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC 与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】C28、经过 664 个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】D29、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】A30、皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润,可选用A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A31、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是()A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C32、(2018 年真题)对受体有很高的亲和力但内在活性不强(1)的药物属于()A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A33、(2018 年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第 10 位碳上的取代基,二是 3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】B34、(2019 年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C35、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】A36、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】C37、有一 45 岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C38、患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】D39、某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2(g/ml)h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】B40、(2015 年真题)制备静脉注射脂肪乳时,加入的大豆磷脂是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】C41、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH 改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B42、肾上腺素皮质激素每天一般上午 8 时一次顿服,既提高疗效,又大大减轻不良反应,属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】D43、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】C44、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物,其 tC.tD.为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B45、某药物的常规剂量是 100mg,半衰期为 12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取 12h 给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C46、可作为栓剂增稠剂的是A.白蜡B.聚山梨酯 80C.2,6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D47、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B48、粒径小于 7m 的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B49、孟鲁司特属于A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】C50、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】A多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、以下事件中,属于药物不良事件的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD2、(2020 年真题)竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用 pA2 表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】ABD3、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研究C.临床研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】ABC4、(2016 年真题)药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD5、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD6、体内样品测定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法E.免疫分析法【答案】D7、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB8、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】ABCD9、有关中国药典叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在中国药典通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在中国药典通则中收载【答案】ABC10、以下哪些与阿片受体模型相符A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的 C-15/C-16 烃基部分相适应【答案】AC11、下列-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D12、下列关于受体和配体的描述,正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD13、下列哪些是药物多巴胺 DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】A14、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】BD15、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD16、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD17、以下属于协同作用的是A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC18、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】ABC19、(2015 年真题)某药物首过效应大,适应的制剂有()A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD20、(2017 年真题)治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.个体差异很大的药物【答案】ACD

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