化妆品用原料 六肽-11.docx

ICS 71. 100. 70CCS Y42团 体 标 准T/CAFFCI XXXXXXXX化妆品用原料Cosmet i c i ngred i entsHexapept i de-11（征求意见稿）在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。XXXX- xx-xx 发布XXXX- XX - XX 实施中国香料香精化妆品工业协会 发 布该产品按批检验，检验项目为表1和表2中的项目（乙懵、铅、镉、碑、汞除外）。生产商应保证 出厂的每批产品都符合本标准要求。7.2 型式检验型式检验每年应不少于1次，型式检验的项目为技术要求中的全部项目，有下列情况之一时， 也应进行型式检验：a）当原料、工艺和设备发生重大改变时；b）产品首次投产或停产6个月以上恢复生产时：c）生产场所改变时；d）国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。7.3 采样应按照GB/T6678和GB/T6679中有关规定。7.4 判定规则产品的各项技术指标检验结果若符合本文件的规定，则判定为合格。检验结果若有一项指标不符合 本文件要求，应重新自双倍量的包装中取样，对不合格指标进行复检，复检合格，则判该批产品合格; 如仍不合格，则判该批产品不合格。8标志、包装、运输、贮存、保质期本小志包装标志应符合GB/T191中规定，且应标注化妆品原料的使用指南或使用指南的图示。8.1 包装本产品内用塑料瓶包装,应按明示的净重包装，外用瓦楞纸箱包装。包装材料和容器应符合QB/T1685 的规定。8.2 3运输可常温运输，运输工具应清洁、卫生。产品在运输过程中应避免日晒、雨淋。搬运时应轻拿轻放, 严禁摔撞。8.3 贮存避光、干燥处，2 °C8 °C冷藏、密封保存。可常温运输。8.4 保质期在符合本文件规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封情况下，保质期按销售包装标 注执行。附录A（资料性附录）六肽71对照品和醋酸标准品的高效液相色谱标准图谱O24«IO1214IS!2022vr M图A.1六肽71高效液相色谱对照品图谱图A.1六肽71高效液相色谱对照品图谱051015202530保小时miGnin） 图A. 2醋酸标准品高效液相色谱标准图谱051015202530保小时miGnin） 图A. 2醋酸标准品高效液相色谱标准图谱本文件根据GB/T 1. 1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。本文件由中国香料香精化妆品工业协会提出及归口。本文件起草单位：山东济肽生物科技有限公司、北京贝丽莱斯生物科技有限公司。本文件主要起草人员：于更立、董雪菊、李伦、李冉冉、苏超、韩慧林、张雷、郭秀茹、杨磊。 本文件为首次发布。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。木文件的发布机构不承担识别专利的责任。化妆品用原料六肽711范围本文件规定了化妆品用原料六肽-11的基本信息、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、 贮存和保质期。本文件适用于经化学合成工艺制得的化妆品用原料六肽2规范性引用文件下列文件中的内容通过规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该 日期对应的版本适用于本文件；不注H期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191包装储运图示标志GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）GB/T 6678化工产品采样总则GB/T 6679固体化工产品采样通则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法QB/T 1685化妆品产品包装外观要求化妆品安全技术规范（2015年版）（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号）化妆品生产质量管理规范（国家药品监督管理局公告2022年第1号）中华人民共和国药典（2020年版）3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1批 batch在同一生产周期、同一工艺过程内生产的，质量具有均一性的一定数量的产品。来源：化妆品生产质量管理规范，第六十四条，有修改4基本信息化学名称：N-L-苯丙氨酰-L-缴氨酰-L-丙氨酰-L-盹氨酰-L-苯丙氨酰-L-脯氨酸INCI 名称：Hexapeptide-11中文名称：六肽T1分子式:C3M弧CAS 号：161258-30-6相对分子质量：676. 80化学结构式：5技术要求5.1 感官、理化指标感官、理化指标详见表1。表1化妆品用原料六肽71感官、理化指标项目要求感官指标性状白色或类白色粉末，轻微特征性气味理化指标鉴别供试品溶液主峰的保留时间应。对照品溶液主峰的保留时间一致溶解度(水)易溶于水比旋度(20 C)-126.0° -146.0°pH值(1 mg/ml,水溶液，25 ,C)3. 55. 5水分/%W7. 0含量/%>95.0醋酸含量/%W3. 0微生物及有害物质指标微生物及有害物质指标详见表2。表2化妆品用原料六肽71微生物及有害物质指标项目要求微生物及有害物 质指标菌落总数/ (CFU/g)W200霉菌和酵母菌总数/ (CFU/g)W50乙腾/ (mg/kg)W200铅/ (mg/kg)<10镉/ (mg/kg)W5碑/ (mg/kg)W2汞/ (mg/kg)W16试验方法本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯(AR)和符合GB/T 6682规定的三级水 和中华人民共和国药典2020年版规定的纯化水。6.1 性状取供试品适量，在室温和非阳光直射下，FI测供试品的颜色和状态，嗅其气味。6.2 鉴别试剂a）乙懵：色谱纯；b）三氨乙酸：色谱纯；c）水：GB/T 6682规定的一级水；d）六肽-11对照品：通过结构确证的六肽T1,纯度298%,用于定性鉴别。6.2.1 仪器和材料a）高效液相色谱仪：紫外检测器；b）电子天平：精度0.1 mg；c） 10 ml容量瓶;d） 1 ml刻度吸管;e）抽滤装置；f）超声震荡仪；g） 0.45滤膜（水相）。h） 2.3色谱条件a）色谱柱：C18色谱柱（4. 6 mm X 250 mm,粒径5叫）；b）流动相A：含0.陶三氨乙酸的水溶液；c）流动相B：含0.陶三氟乙酸的乙脯溶液；d）流速:1. 0 ml/min；e）进样量：lOpl；f）柱温：25 ；g）检测波长:220 nm；h）流动相梯度洗脱程序见表3。表3流动相梯度洗脱程序时间 min流动相A %流动相B %0752520554520. 10100250100277525357525i） 2.4溶液配制a）流动相A （含0. 1 %三氟乙酸的水溶液）：取三氟乙酸1ml,用水稀释至1 000 ml；b）流动相B （含（）.1 %三氟乙酸的乙懵溶液）：取三氟乙酸1ml,用乙懵稀移至1 000 ml；c）空白溶液（含0. 1 %三氟乙酸的水溶液）：同流动相A：d）供试品溶液的制备:称取供试品20mg （精确至0. 1 mg）,置10 ml容量瓶中,加空白溶液溶解, 并稀释至刻度，摇匀。经0.45即1微孔滤膜过滤，续滤液作为供试品溶液：e）对照品溶液的制备：称取六肽T1对照品20mg （精确至0. 1 mg）,置尸10 nil容量瓶中，用空白 溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。经0.45卬1微孔滤膜过滤，续滤液作为对照品溶液。操作过程高效液相色谱仪稳定后，精密晟取对照品溶液、供试品溶液各10只，依次进样，记录色谱图，供 试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。6.3溶解度试剂水：符合GB/T 6682规定的三级水。6. 3.2仪器和材料a） 电子天平：精度0.1 mg；b） 10 ml具塞比色管；c） 10 ml量筒。d）研钵;。）温度计：量程0100,精度3. 3操作过程按照中华人民共和国药典四部凡例（十五）进行检测，具体操作如下：称取供试品0.5 g （精 确至0.001 g）,置具塞比色管中，加入4. 5 ml温度为25 ±2 °C的水，每隔5 min强力振摇30 s, 30 min内应完全溶解，即无目视可见的溶质颗粒。6.4比旋度试剂水：纯化水。6. 4.2仪器和材料a）旋光仪：钠光谱的D线（589.3 nm）,精度0.001° ；b）电子天平：精度0. Img；c） 25 ml容量瓶。6. 4.3溶液配制供试品溶液制备：称取供试品0.1g （精确至0. Img）,置于25ml容量瓶中，加水溶解，并稀释至 刻度，摇匀，作为供试品溶液。6. 4.4操作过程及计算按中华人民共和国药典四部通则0621旋光度测定法进行检测，具体操作如下：旋光仪以水作 空白校正，然后将测定管用供试品溶液冲洗数次，缓缓注入供试品溶液适量（注意勿使发生气泡），置 于旋光计内检测读数，读取旋光度3次，取3次的平均数，并根据公式（1）计算比旋度：- 12O-CL x C X (1 - ty)10()。式中：/。/一为比旋度，单位为° ； 。一为钠光谱的D线； a一为测得的旋光度； L一旋光管的长度，mm； C一供试品的浓度，g/ml； qj供试品中的水分含量，。6. 5 pH 值试剂水：新沸过并放冷至室温的纯化水。6. 5.2仪器和材料a）酸度计：精度0.01；b）电子天平：精度0. 1 mg；c）温度计：量程0C100C,精度1；d）烧杯。6. 5.3溶液配制供试品溶液制备：称取供试品0.01g （精确至0. 1 mg）,置烧杯中，加水10 nil搅拌至完全溶解，即 得供试品溶液。6. 5.4操作过程按照中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0631 PH值测定法进行检测，具体操作如下： 使供试品溶液温度至25 ±2 °C,用己校正过的酸度计测定。取两次平行测定结果的算术平均值为测 定结果，两次平行测定结果之差不大于0.2。6.6水分6. 6. 1试剂a）无水甲醉：分析纯；b）卡尔费休试剂：分析纯，滴定度为3 mg/ml5 mg/ml。6. 6.2仪器和材料a）智能水分滴定仪：精度0.001 %；b）电子天平：精度0. 1 mg。6. 6.3操作过程称取供试品0.10 g （精确至0. Img）,按GB/T 6283中规定的电量法进行测定。6.7含量试剂见 6. 2. 1。6. 7.2仪器和材料见 6. 2.2。7. 7.3色谱条件见 6. 2. 3。8. 7.4系统适应性理论板数按六肽-11峰计算不低于2 000o7.5溶液配制见 6. 2.4。6. 7.6操作过程高效液相色谱仪稳定后，精密量取空白溶液、供试品溶液各10包，依次进样，记录色谱图，按照 面积归一法进行计算。供试品溶液色谱扣除空白溶液的色谱峰，积分读取六肽-11峰面积百分比数值， 作为六肽-11的含量。6.8醋酸含量6. 8. 1试剂a）冰醋酸：分析纯，含量299. 5 %；b）磷酸：分析纯：O氢氧化钠：分析纯；d）甲醉：色谱纯；e）水：纯化水。6. 8.2仪器和材料a）高效液相色谱仪：紫外检测器；b）电子天平：精度0. 1 mg。c）酸度计：精度0.01；d）容量瓶：e） 1 nil刻度吸管；f）抽滤装置；g）超声震荡仪；h） 0.45岬滤膜（水相）。6. 8.3色谱条件a）色谱柱：C18色谱柱（4.6 mmX250 mm,粒径5即i）；b）流动相A：在1 000 ml水中加磷酸0.7 ml,用0. 42%氢氧化钠溶液调节pH值至3. 0；c）流动相B：甲醇；d）流速：1.2ml/niin；e）进样量：10 pl；f）柱温：25 ；g）检测波长：210 nm；h）流动相梯度洗脱程序见表4。表4流动相梯度洗脱程序时间 min流动相A %流动相B %0955595510505020505022955309556.8.4 系统适应性a）醋酸峰的保留时间约在3 min4 min；b）理论板数按照醋酸峰计算不低于2 （）00。6.8.5 溶液配制a） 0. 42%氢氧化钠溶液：取氢氧化钠0.42g （精确至0. 001 g）,加水使溶解成100 ml,即得；b）流动相A：在1 00（） ml水中加磷酸0. 7rnl,用0. 42%氢氧化钠溶液调节pH值至3. 0；c）空白溶液：流动相A与流动相B以95:5的比例混合均匀，即得；d）标准品溶液：取冰醋酸12. 5 mg （精确至0. 1 mg）,置10ml容量瓶中，加空白溶液溶解，并稀 释至刻度，摇匀，经0.45呻微孔滤膜过滤，续滤液作为标准品溶液；。）供试品溶液：精密称定供试品100 mg （精确至0.1 mg），置.2ml容量瓶中，加空白溶液溶解， 并稀释至刻度，摇匀，经0.45卬1微孔滤膜过滤，续滤液作为供试品溶液。6. 8.6操作过程按照中华人民共和国药典（2020年版）第四部通则0872合成多肽中的醋酸测定法进行检测， 具体操作如下：精密量取空白溶液、标准品溶液和供试品溶液各10以，分别注入高效液相色谱仪，记 录色谱图，并根据公式（2）按外标法以峰面积计算醋酸的含最3：3 (%)a M暧亚标A标XV标XW供x 100%式中：AL供试品溶液的醋酸峰面积; 以一标准品溶液的醋酸峰面积；物l供试品的称样量（mg）； 做一标准品的称样量（mg）； 限一供试品稀释倍数： 心一标准品稀释倍数。6.9菌落总数按照化妆品安全技术规范2015版规定的方法测定。6. 10霉菌和酵母菌按照化妆品安全技术规范2015版规定的方法测定。6. 11乙月青按照化妆品安全技术规范2015年版第四章2. 33乙醇等37种组分规定的方法测定。6.12 铅按照化妆品安全技术规范2015年版规定的方法检测。6. 13 镉按照化妆品安全技术规范2015年版规定的方法检测。6. 14 碑按照化妆品安全技术规范2015年版规定的方法检测。6. 15 汞按照化妆品安全技术规范2015年版规定的方法检测。7检验规则7.1出厂检验