糖类化学 (2)课件.ppt

关于糖类化学(2)现在学习的是第1页，共57页第一节第一节概述概述一、糖的概念一、糖的概念*糖主要由碳、氢、氧三种元素构成，糖主要由碳、氢、氧三种元素构成，是一类多羟基醛、多羟基酮或是它们的缩是一类多羟基醛、多羟基酮或是它们的缩聚物或衍生物。聚物或衍生物。现在学习的是第2页，共57页乳酸乳酸C3H6O3糖类也称为碳水化合物糖类也称为碳水化合物:Cm(H2O)n 葡萄糖葡萄糖C6H12O6麦芽糖麦芽糖C12H22O11不符合通式的糖：不符合通式的糖：鼠李糖鼠李糖C6H12O5脱氧核糖脱氧核糖C5H10O4符合通式但不属于糖：符合通式但不属于糖：现在学习的是第3页，共57页 单糖：不能再水解的糖；单糖：不能再水解的糖；寡糖：水解能生成寡糖：水解能生成210个单糖分子的糖；个单糖分子的糖；多糖多糖：能水解生成许多单糖的高分子化合物。：能水解生成许多单糖的高分子化合物。二、糖的分类（根据其能否被水解）二、糖的分类（根据其能否被水解）同多糖：由一种单糖组成的多糖；同多糖：由一种单糖组成的多糖；杂多糖：多种单糖或单糖衍生物组成的单糖。杂多糖：多种单糖或单糖衍生物组成的单糖。*现在学习的是第4页，共57页醛糖：葡萄糖、半乳糖、（脱氧）核糖醛糖：葡萄糖、半乳糖、（脱氧）核糖按功能基分按功能基分单糖单糖酮糖：果糖酮糖：果糖按碳原子数目分：丙糖、丁糖、戊糖、己糖按碳原子数目分：丙糖、丁糖、戊糖、己糖寡糖寡糖如双糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖）如双糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖）同多糖：淀粉、糖原、纤维素、右旋糖苷同多糖：淀粉、糖原、纤维素、右旋糖苷多糖多糖杂多糖：杂多糖：透明质酸、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸软骨素、肝素肝素（含（含N或或S）（含含N）（含含N和和S）（含含N和和S）现在学习的是第5页，共57页三、糖在生物界的分布与生物学作用三、糖在生物界的分布与生物学作用几乎存在于所有动、植物、微生物体内：几乎存在于所有动、植物、微生物体内：细胞核、细胞质中的脱氧核糖和核糖；绿色植细胞核、细胞质中的脱氧核糖和核糖；绿色植物根、茎、叶、果实中葡萄糖、蔗糖、淀粉和纤维物根、茎、叶、果实中葡萄糖、蔗糖、淀粉和纤维素；动物肝脏、肌肉中的糖原，结缔组织中的糖胺素；动物肝脏、肌肉中的糖原，结缔组织中的糖胺聚糖。聚糖。生物学作用：生物学作用：1.生物体生命活动所需能量的主要来源；生物体生命活动所需能量的主要来源；2.生物体的生物体的结构成分之一。结构成分之一。现在学习的是第6页，共57页一、葡萄糖的分子结构一、葡萄糖的分子结构*1.葡萄糖的开链结构与构型葡萄糖的开链结构与构型 第二节第二节单糖单糖葡萄糖是具有五个羟基葡萄糖是具有五个羟基和一个醛基的己醛糖和一个醛基的己醛糖现在学习的是第7页，共57页 甘油醛构型 现在学习的是第8页，共57页葡萄糖葡萄糖开链式结构与构型开链式结构与构型 开开链链式式有有4个个手手性性碳碳原原子子（*C2*C5），），具有旋光性；具有旋光性；葡糖葡糖3左有一羟（不能变动）；左有一羟（不能变动）；以以甘甘油油醛醛为为标标准准，决决定定单单糖糖构构型型，若若末末端端第第二二个个-OH在在右右侧侧，为为D型型（天天然然葡葡萄萄糖糖均均为为D型型），末末端端第第二二个个-OH在左侧，为在左侧，为L型。型。现在学习的是第9页，共57页表示醛基表示醛基表示羟基表示羟基表示羟甲基表示羟甲基现在学习的是第10页，共57页2.葡萄糖的环状结构与变旋光现象葡萄糖的环状结构与变旋光现象现在学习的是第11页，共57页C1醛基和醛基和C5-OH在空间位置上很靠近，易起分子内亲核加成在空间位置上很靠近，易起分子内亲核加成反应，生成环式半缩醛结构化合物。反应，生成环式半缩醛结构化合物。由于成环反应，使原来由于成环反应，使原来C1也成为异头碳原子，即手性碳原子也成为异头碳原子，即手性碳原子“*C”。根据半缩醛羟基在空间排布的不同，环状葡萄糖又有两种根据半缩醛羟基在空间排布的不同，环状葡萄糖又有两种异构体，异构体，C1-OH在右侧，为在右侧，为型异头物，即型异头物，即-D-葡萄糖；葡萄糖；C1-OH在左在左侧，为侧，为型异头物，即型异头物，即-D-葡萄糖。葡萄糖。现在学习的是第12页，共57页在溶液中，开链式与环式结构，两者可互变，有变旋现在溶液中，开链式与环式结构，两者可互变，有变旋现象：象：-D-葡萄糖葡萄糖D-葡萄糖葡萄糖-D-葡萄糖葡萄糖36%0.024%64%+112+18.7 平衡后平衡后（变旋现象）（变旋现象）*+52.7现在学习的是第13页，共57页2.环状结构的哈沃斯式和构象式环状结构的哈沃斯式和构象式哈沃斯式：哈沃斯式：-D-葡萄糖葡萄糖-D-葡萄糖葡萄糖现在学习的是第14页，共57页从开链或环式改写成哈沃斯式，要将左侧原子从开链或环式改写成哈沃斯式，要将左侧原子或原子团写在上方，右侧原子或原子团写在下方。或原子团写在上方，右侧原子或原子团写在下方。现在学习的是第15页，共57页 构象式构象式(立体结构立体结构)：船式构象船式构象椅式构象椅式构象现在学习的是第16页，共57页椅式构象椅式构象：-D-葡萄糖葡萄糖-D-葡萄糖葡萄糖现在学习的是第17页，共57页-D-葡萄糖（哈沃斯式）葡萄糖（哈沃斯式）-D-葡萄糖（椅式）葡萄糖（椅式）现在学习的是第18页，共57页二、单糖的旋光异构体二、单糖的旋光异构体理论上含有理论上含有n个手性碳原子的个手性碳原子的单糖有单糖有2n个旋光异构体。个旋光异构体。*如己醛糖，开链结构如己醛糖，开链结构有有24=16个旋光异构体；环状结个旋光异构体；环状结构有构有25=32个旋光异构体。个旋光异构体。现在学习的是第19页，共57页三、重要的单糖三、重要的单糖*1.果糖与半乳糖果糖与半乳糖果糖果糖似葡似葡2酮是果糖；酮是果糖；开链式有开链式有3个手性碳原子个手性碳原子（*C3*C5），），具有旋光性；具有旋光性；以甘油醛为标准，决定构型，以甘油醛为标准，决定构型，C5-OH在右侧，为在右侧，为D型，型，C5-OH在左侧，为在左侧，为L型。型。现在学习的是第20页，共57页-D-果糖环式结构：果糖环式结构：游离存在（溶液中）游离存在（溶液中）结合型结合型现在学习的是第21页，共57页-D-果糖构象式：果糖构象式：现在学习的是第22页，共57页-D-果糖果糖D-果糖果糖-D-果糖果糖果糖互变：果糖互变：现在学习的是第23页，共57页半乳糖半乳糖半乳半乳3，4偏左方；偏左方；开链式有开链式有4个手性碳原子（个手性碳原子（*C2*C5），），具有旋光性；具有旋光性；以甘油醛为标准，决定构型，以甘油醛为标准，决定构型，C5-OH在右侧，为在右侧，为D型，型，C5-OH在左侧，在左侧，为为L型。型。现在学习的是第24页，共57页-D-半乳糖环式结构与椅式构象：半乳糖环式结构与椅式构象：现在学习的是第25页，共57页半乳糖与葡萄糖的差异仅在于半乳糖与葡萄糖的差异仅在于C4上的羟基构型不同，上的羟基构型不同，象这种存在多个手性碳原子的非对映异构体中，彼此仅象这种存在多个手性碳原子的非对映异构体中，彼此仅有一个手性碳构型不同，其余都相同，则互称为差向异有一个手性碳构型不同，其余都相同，则互称为差向异构体（构体（Epimers）。）。*现在学习的是第26页，共57页-D-半乳糖半乳糖D-半乳糖半乳糖-D-半乳糖半乳糖半乳糖互变：半乳糖互变：现在学习的是第27页，共57页 2.核糖与脱氧核糖核糖与脱氧核糖 核糖尽右核糖尽右2脱氧；脱氧；开链式核糖有开链式核糖有3个手性碳原子个手性碳原子（*C2*C4），），脱氧核糖脱氧核糖2个手性碳个手性碳原子（原子（*C3*C4），），具有旋光性；具有旋光性；以甘油醛为标准，决定构型，以甘油醛为标准，决定构型，C4-OH在右侧，为在右侧，为D型，型，C4-OH在在左侧，为左侧，为L型。型。现在学习的是第28页，共57页-D-核糖与核糖与-D-脱氧核糖环式结构：脱氧核糖环式结构：现在学习的是第29页，共57页四、单糖的化学性质四、单糖的化学性质1.氧化反应氧化反应*醛糖可醛糖可使溴水褪色，使溴水褪色，而酮糖不具而酮糖不具备此性质备此性质现在学习的是第30页，共57页现在学习的是第31页，共57页现在学习的是第32页，共57页能被弱氧化剂班氏试剂氧化的糖称为还原糖。能被弱氧化剂班氏试剂氧化的糖称为还原糖。现在学习的是第33页，共57页果糖也是还原糖，原因在于其果糖也是还原糖，原因在于其-羟甲基酮在碱性条羟甲基酮在碱性条件下可通过酮件下可通过酮-烯醇式互变异构转变成醛：烯醇式互变异构转变成醛：现在学习的是第34页，共57页2.还原反应还原反应现在学习的是第35页，共57页现在学习的是第36页，共57页3.与酸的作用与酸的作用与与-萘酚萘酚作用呈紫色作用呈紫色现在学习的是第37页，共57页4.成酯反应成酯反应*现在学习的是第38页，共57页现在学习的是第39页，共57页5.成苷反应成苷反应*现在学习的是第40页，共57页一、二糖一、二糖1.麦芽糖麦芽糖（1）组成和结构）组成和结构第三节第三节寡糖寡糖葡萄糖葡萄糖-1，4糖苷键糖苷键葡萄糖葡萄糖14现在学习的是第41页，共57页（2）化学性质）化学性质有还原性（分子中存在半缩醛羟基），有还原性（分子中存在半缩醛羟基），能被班氏试剂氧化；能被班氏试剂氧化；麦芽糖在酸性条件或麦芽糖酶作用下麦芽糖在酸性条件或麦芽糖酶作用下水解，生成水解，生成2分子的葡萄糖。分子的葡萄糖。现在学习的是第42页，共57页2.乳糖乳糖（1）组成和结构）组成和结构-半乳糖半乳糖-1，4糖苷键糖苷键葡萄糖葡萄糖14现在学习的是第43页，共57页（2）化学性质）化学性质乳糖具有还原性，能被班氏试剂氧化；乳糖具有还原性，能被班氏试剂氧化；乳糖在酸性条件或乳糖酶作用下水解，乳糖在酸性条件或乳糖酶作用下水解，生成生成-D-半乳糖和半乳糖和D-葡萄糖。葡萄糖。现在学习的是第44页，共57页3.蔗糖蔗糖（1）组成和结构）组成和结构-D-D-葡萄糖葡萄糖，-（12）糖苷键）糖苷键-D-D-果糖果糖12现在学习的是第45页，共57页（2）化学性质）化学性质无还原性（分子中无半缩醛羟基），不无还原性（分子中无半缩醛羟基），不能被班氏试剂氧化；能被班氏试剂氧化；蔗糖在酸性条件或蔗糖酶作用下水解，蔗糖在酸性条件或蔗糖酶作用下水解，生成葡萄糖和果糖，此时的水解液具有还生成葡萄糖和果糖，此时的水解液具有还原性。原性。现在学习的是第46页，共57页二、三糖二、三糖棉子糖：棉子糖：-半乳糖半乳糖-葡萄糖葡萄糖-果糖果糖-1-1，6 6糖苷键糖苷键，-（12）糖苷键）糖苷键现在学习的是第47页，共57页三、寡糖链三、寡糖链寡糖链由单糖及其衍生物通过糖苷键寡糖链由单糖及其衍生物通过糖苷键连接而成，对细胞识别、信息传递等起重连接而成，对细胞识别、信息传递等起重要作用，有细胞要作用，有细胞“化学天线化学天线”之称。之称。构成寡糖链的单糖有构成寡糖链的单糖有D-葡萄糖、葡萄糖、D-半乳半乳糖、糖、D-甘露糖和它们的氨基糖衍生物以及甘露糖和它们的氨基糖衍生物以及L-岩藻糖、岩藻糖、D-木糖、木糖、D-艾杜糖酸、唾液酸艾杜糖酸、唾液酸等。等。现在学习的是第48页，共57页第四节第四节多糖多糖一、同多糖一、同多糖1.淀粉淀粉现在学习的是第49页，共57页化学性质：化学性质：无还原性；无还原性；淀粉淀粉+碘碘蓝色反应；蓝色反应；淀粉水解最终生成葡萄糖，水解程度可淀粉水解最终生成葡萄糖，水解程度可用碘加以检测：用碘加以检测：淀粉淀粉糊精糊精麦芽糖麦芽糖葡萄糖葡萄糖蓝蓝蓝紫蓝紫红色红色无色无色无色无色现在学习的是第50页，共57页2.糖原糖原化学性质：化学性质：无还原性；无还原性；糖原糖原+碘碘红褐色反应；红褐色反应；糖原水解产物也是葡萄糖。糖原水解产物也是葡萄糖。现在学习的是第51页，共57页3.纤维素纤维素化学性质：化学性质：无还原性；无还原性；其水解产物也是葡萄糖；其水解产物也是葡萄糖；人体内无水解人体内无水解-1，4糖苷键的酶存在，糖苷键的酶存在，不能利用纤维素作为能源物质；不能利用纤维素作为能源物质；纤维素具有促进胃肠蠕动，帮助消化，纤维素具有促进胃肠蠕动，帮助消化，防止便秘作用。防止便秘作用。现在学习的是第52页，共57页4.右旋糖苷右旋糖苷一种血浆代用品，具有升高胶体渗透一种血浆代用品，具有升高胶体渗透压作用。压作用。现在学习的是第53页，共57页二、杂多糖二、杂多糖粘多糖：粘多糖：又名氨基多糖，是主要由氨基己糖与己糖醛又名氨基多糖，是主要由氨基己糖与己糖醛酸以及硫酸等脱水缩合而成的高分子化合物。酸以及硫酸等脱水缩合而成的高分子化合物。现在学习的是第54页，共57页1.透明质酸透明质酸由由葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸和和N-乙乙酰酰氨氨基基葡葡萄萄糖糖通通过过-1，3和和-1，4糖苷键反复交替连接而成的双糖多聚体。糖苷键反复交替连接而成的双糖多聚体。透明质酸是一种在体内分布最广的酸性粘多糖，透明质酸是一种在体内分布最广的酸性粘多糖，存在于结缔组织基质中，是填充于细胞间的粘稠状存在于结缔组织基质中，是填充于细胞间的粘稠状物质；具有将细胞与细胞紧密粘合起来，以保护组物质；具有将细胞与细胞紧密粘合起来，以保护组织不受病菌等异物侵入的功用；还存在于关节滑液织不受病菌等异物侵入的功用；还存在于关节滑液中，具有润滑作用等。中，具有润滑作用等。现在学习的是第55页，共57页3.肝素肝素由二硫酸氨基葡萄糖和硫酸艾杜糖醛酸由二硫酸氨基葡萄糖和硫酸艾杜糖醛酸组成的多聚双糖组成的多聚双糖;肝素具有抗凝血作用肝素具有抗凝血作用。2.硫酸软骨素硫酸软骨素由由N-乙乙酰酰氨氨基基半半乳乳糖糖、葡葡萄萄醛醛酸酸组组成成的的酸酸性性粘多糖；粘多糖；硫酸软骨素是结缔组织的重要成分。硫酸软骨素是结缔组织的重要成分。现在学习的是第56页，共57页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第57页，共57页