第三节：伴性遗传.ppt

第三节：伴性遗传现在学习的是第1页，共70页重重 点点难难 点点伴性遗传的特点伴性遗传的特点分析遗传病的遗传方式分析遗传病的遗传方式现在学习的是第2页，共70页现在学习的是第3页，共70页现在学习的是第4页，共70页现在学习的是第5页，共70页7现在学习的是第6页，共70页你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？现在学习的是第7页，共70页红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿现在学习的是第8页，共70页对对红绿色盲红绿色盲进行分析进行分析以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体染色体还是位于还是位于Y染色体上？染色体上？现在学习的是第9页，共70页概念概念1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）伴性遗传伴性遗传2.在性染色体上的右上角，用同一字母的在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫象叫现在学习的是第11页，共70页动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？型和表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY现在学习的是第12页，共70页XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色染色体上，体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？现在学习的是第13页，共70页讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况：现在学习的是第14页，共70页情境一：情境一：A小姐是小姐是色觉正常不携带红绿色觉正常不携带红绿色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请，请分析后代患色盲症的情况。分析后代患色盲症的情况。现在学习的是第15页，共70页男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY现在学习的是第16页，共70页情境二：情境二：B小姐是小姐是色觉正常但是携带色觉正常但是携带红绿色盲基因红绿色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有色觉正色觉正常常，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。现在学习的是第17页，共70页男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲现在学习的是第18页，共70页情境三：情境三：C小姐是小姐是色觉正常但是携带红色觉正常但是携带红绿色盲基因绿色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。请分析后代患色盲症的情况。现在学习的是第19页，共70页女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲现在学习的是第20页，共70页情境四：情境四：D小姐是小姐是红绿色盲患者红绿色盲患者，她的，她的丈夫患有丈夫患有色觉正常色觉正常，请分析后代患色盲，请分析后代患色盲症的情况。症的情况。现在学习的是第21页，共70页父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲现在学习的是第22页，共70页伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只因为男性只含一个致病基因含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只即患色盲，而女性只含一个致病基因含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一.现在学习的是第23页，共70页XbY7%XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？现在学习的是第24页，共70页伴X染色体隐性遗传的特点：1、患者中、患者中男多女少男多女少。2、具有、具有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象。现象。3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”。4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男男正，母女正正，母女正”。5、男患者的母亲和女儿为携带者。、男患者的母亲和女儿为携带者。现在学习的是第26页，共70页小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上是显染色体上是显 性致病基因性致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点二二现在学习的是第27页，共70页女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY现在学习的是第28页，共70页抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而者由于对磷、钙吸收不良而导致导致骨发育障碍骨发育障碍。患者常常。患者常常表现为表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。现在学习的是第29页，共70页抗维生素抗维生素D佝偻病家系图佝偻病家系图现在学习的是第30页，共70页伴X染色体显性遗传特点：1、患者中、患者中女多男少女多男少，但部分女性患者病症较轻。，但部分女性患者病症较轻。2、具有、具有连续遗传连续遗传现象。现象。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女男病，母女病病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，女正，父子正父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。、女性患病，其父母至少有一方患病。现在学习的是第31页，共70页伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。三三.现在学习的是第32页，共70页外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。现在学习的是第33页，共70页（三）伴（三）伴Y染色体遗传染色体遗传 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。染色体上的遗传方式。1、特点、特点(父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女)1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色体上，染色体上，无显隐之分无显隐之分，在自，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男男全病，女全正全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。、实例：人类外耳道多毛症。现在学习的是第34页，共70页其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病 等等伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障 等等伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症 等等现在学习的是第35页，共70页4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。课堂反馈：课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2现在学习的是第36页，共70页遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。现在学习的是第37页，共70页人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题步骤：（一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。现在学习的是第38页，共70页 伴伴Y遗传遗传现在学习的是第39页，共70页（二）确定是否为母系遗传（二）确定是否为母系遗传1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。现在学习的是第40页，共70页 母系遗传母系遗传现在学习的是第41页，共70页1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病病现在学习的是第42页，共70页 隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 现在学习的是第43页，共70页（四）确定是（四）确定是常染色体遗传常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。现在学习的是第44页，共70页 常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传现在学习的是第45页，共70页2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。现在学习的是第46页，共70页 常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传现在学习的是第47页，共70页（五）遗传系谱图判定口诀（五）遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。现在学习的是第48页，共70页遗传系谱图基本规律：遗传系谱图基本规律：（1 1）代代）代代连续为显性连续为显性，不连续、，不连续、隔代隔代为隐性为隐性。（2 2）无性别差异无性别差异、男女患者各半，为常、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异有性别差异，男性患者多于女性为，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。现在学习的是第49页，共70页练一练练一练 【1 1】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y现在学习的是第50页，共70页 【2 2】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X X 隐性隐性或常显或常显或常隐或常隐现在学习的是第51页，共70页【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4现在学习的是第52页，共70页【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16现在学习的是第53页，共70页【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C【6 6】女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A A、父亲和母亲、父亲和母亲 B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子答案：答案：D D现在学习的是第54页，共70页【7 7】猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次级精母细胞处条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成于后期时，细胞内染色体的可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体 +X B.20.20条常染色体条常染色体 +Y C.40.40条常染色体条常染色体 +XY D.40.40条常染色体条常染色体 +XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。D现在学习的是第55页，共70页 【8 8】某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。C现在学习的是第56页，共70页 【9 9】有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C现在学习的是第57页，共70页 【1010】下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因型为最可能的基因型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型基因型是否一定相同是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否一定相同的基因型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体的可能为纯合体的几率为几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩，生出一个患病男孩的几率是的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%现在学习的是第58页，共70页【11】下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0现在学习的是第59页，共70页【1212】以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，控制，控制，控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd现在学习的是第60页，共70页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲【1313】人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：回答：回答：回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B现在学习的是第61页，共70页【14】小华（男）两岁时被诊断出患有血友小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？想这是为什么？【15】女性色盲，则他的亲属中一定是色盲女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？的是哪些人？因为小华的母亲是红绿色盲（因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小），小华一定会从她母亲那里得到华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就就是红绿色盲。是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲她的父亲和儿子一定是色盲现在学习的是第62页，共70页【16】人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B现在学习的是第63页，共70页【17】在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 现在学习的是第64页，共70页【18】（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？女女不需要不需要现在学习的是第65页，共70页【19】正常人体细胞中染色体的组成可表示为（正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A、44+XX或或44+XY B、44+XX或或44+XO C、22+X或或22+Y D、22+XX或或22+XY【20】一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（）A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBYAD现在学习的是第66页，共70页【21】下列关于色盲的说法，不正确的是（下列关于色盲的说法，不正确的是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲、母亲色盲，儿子全部色盲【22】某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（色盲基因）（）A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16BD现在学习的是第67页，共70页【23】右图是某遗传病系谱右图是某遗传病系谱图图。如果。如果III6与有病女性结与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率婚，则生育有病男孩的概率是（是（）A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6D123456现在学习的是第68页，共70页【24】人类的钟摆型眼球震颤是由人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是他们再生一个孩子患一种病和两病兼得的几率分别是（）A、1/2，1/8 B、1/4，1/8 C、1/8，1/4 D、2/3，1/4A现在学习的是第69页，共70页 现在学习的是第70页，共70页