物质代谢联系讲稿.ppt

关于物质代谢联系第一页，讲稿共四十页哦一、物质代谢的相互联系一、物质代谢的相互联系（一）糖代谢与脂类代谢的相互关系（一）糖代谢与脂类代谢的相互关系糖可以在生物体内变成脂肪。糖可以在生物体内变成脂肪。脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。第二页，讲稿共四十页哦糖糖乙酰乙酰CoA，NADPH脂肪酸脂肪酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮-磷酸甘油磷酸甘油脂肪脂肪有有氧氧化氧氧化酵解酵解从头合成从头合成脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮糖代谢糖代谢脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA琥珀酸琥珀酸糖糖(植物植物)乙醛酸循环乙醛酸循环-氧化氧化糖异生糖异生TCA糖代谢与脂类代谢的相互关系糖代谢与脂类代谢的相互关系-磷酸甘油磷酸甘油第三页，讲稿共四十页哦脂肪代谢和糖代谢的相互关系延胡索酸延胡索酸琥珀酸琥珀酸苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸三羧酸三羧酸循环循环乙醛酸乙醛酸循环循环甘油甘油乙酰乙酰 CoA三酰三酰甘油甘油脂肪酸脂肪酸 氧氧化化 糖原（或淀粉）糖原（或淀粉）1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮磷酸烯醇丙酮酸磷酸烯醇丙酮酸丙酮酸丙酮酸合合成成植物或微生植物或微生物物3-磷酸甘油磷酸甘油第四页，讲稿共四十页哦（二）糖代谢与蛋白质代谢的相互关系（二）糖代谢与蛋白质代谢的相互关系糖可以转变为非必需氨基酸。糖可以转变为非必需氨基酸。蛋白质可以转变为糖。蛋白质可以转变为糖。第五页，讲稿共四十页哦糖代谢与蛋白质代谢的相互联系糖糖 -酮酸酮酸 氨基酸氨基酸 蛋白质蛋白质 NH3蛋白质蛋白质 氨基酸氨基酸 -酮酸酮酸 糖糖（生糖氨基酸）（生糖氨基酸）第六页，讲稿共四十页哦（三）脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系（三）脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系由脂肪合成蛋白质的可能性是受限制的。有乙醛由脂肪合成蛋白质的可能性是受限制的。有乙醛酸循环的机体可以合成氨基酸。酸循环的机体可以合成氨基酸。蛋白质降解后的生酮氨基酸生成乙酰乙酸进而转变蛋白质降解后的生酮氨基酸生成乙酰乙酸进而转变为脂肪酸；生糖氨基酸，通过丙酮酸、甘油或转变为脂肪酸；生糖氨基酸，通过丙酮酸、甘油或转变成乙酰辅酶成乙酰辅酶A、丙二酸单酰途径合成脂肪酸。、丙二酸单酰途径合成脂肪酸。第七页，讲稿共四十页哦脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系脂肪脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA氨基酸碳架氨基酸碳架氨基酸氨基酸蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸脂肪酸脂肪酸（生酮氨基酸）（生酮氨基酸）受到限制（植物和微生物可以转变）受到限制（植物和微生物可以转变）蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸丙酮酸丙酮酸（生糖氨基酸）（生糖氨基酸）甘油甘油脂肪脂肪乙酰乙酸乙酰乙酸脂肪脂肪第八页，讲稿共四十页哦（四）核酸与其他物质代谢的相互关系（四）核酸与其他物质代谢的相互关系 蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。糖的来源。许多核苷酸在代谢中起着重要的作用。核酸许多核苷酸在代谢中起着重要的作用。核酸是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型。合成影响细胞的组成成分和代谢类型。核酸及其衍生物和多种物质代谢有关。但核酸及其衍生物和多种物质代谢有关。但脂类代谢除供应脂类代谢除供应CO2外，和核酸代谢并无明显的外，和核酸代谢并无明显的关系。关系。第九页，讲稿共四十页哦 C 6 N N 1 5 C 7 8 C C 2 4 C 9 3 N N二氧化碳天冬氨酸甲酸盐谷氨酰胺甲酸盐甘氨酸第十页，讲稿共四十页哦 核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细胞的成分和代谢类型。胞的成分和代谢类型。核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的相互联系 核核苷苷酸酸的的一一些些衍衍生生物物具具重重要要生生理理功功能能(如如CoA,NAD+，NADP+，cAMP，cGMP）。）。核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要酶和多种蛋白质因子。酶和多种蛋白质因子。各类物质代谢都离不开具高能磷酸键的各种核苷酸，如各类物质代谢都离不开具高能磷酸键的各种核苷酸，如ATP是能量的是能量的“通货通货”，此外，此外UTP参与多糖的合成，参与多糖的合成，CTP参与磷参与磷脂合成脂合成,GTP参与蛋白质合成与糖异生作用。参与蛋白质合成与糖异生作用。第十一页，讲稿共四十页哦糖糖类类脂脂类类氨氨基基酸酸和和核核苷苷酸酸之之间间的的代代谢谢联联系系PEP丙酮酸丙酮酸生酮氨基酸生酮氨基酸-酮戊二酸酮戊二酸核糖核糖-5-磷酸磷酸 甘氨酸天甘氨酸天冬氨酸谷氨冬氨酸谷氨酰氨酰氨丙氨酸丙氨酸 甘氨酸甘氨酸丝氨酰丝氨酰苏氨酸苏氨酸半胱氨酸半胱氨酸 氨基酸氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮乙酰乙酰CoA甘油甘油脂肪酸脂肪酸胆固醇胆固醇亮氨酸亮氨酸赖氨酸赖氨酸酪酰氨酪酰氨色氨酸色氨酸笨丙氨酸笨丙氨酸异亮氨酸异亮氨酸亮氨酸亮氨酸色氨酸色氨酸乙酰乙酰乙酰乙酰CoA脂肪脂肪核苷酸核苷酸天冬氨酸天天冬氨酸天冬酰氨冬酰氨天冬氨酸天冬氨酸苯丙酰氨苯丙酰氨酪氨酸酪氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫酰氨甲硫酰氨苏氨酸苏氨酸缬氨酸缬氨酸琥珀酰琥珀酰CoA苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸柠檬酸柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸乙醛酸乙醛酸蛋白质蛋白质淀粉、糖原淀粉、糖原核酸核酸生糖氨基酸生糖氨基酸谷氨酰氨谷氨酰氨组氨酸组氨酸脯氨酸脯氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸延胡索酸延胡索酸琥珀酸琥珀酸丙二单酰丙二单酰CoA1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖第十二页，讲稿共四十页哦（五）代谢的基本要略（五）代谢的基本要略 代谢的基本要略在于形成代谢的基本要略在于形成ATP、还原力和构造、还原力和构造单元以用于生物合成。单元以用于生物合成。由由ATP、还原力和构造单元、还原力和构造单元可合成各类生物分子，并进而装配成生物不同层次可合成各类生物分子，并进而装配成生物不同层次的结构。生物合成和生物形态建成是一个耗能和增的结构。生物合成和生物形态建成是一个耗能和增加有序结构的过程，需要由物质流、能量流和信息加有序结构的过程，需要由物质流、能量流和信息流来支持。流来支持。第十三页，讲稿共四十页哦脂肪脂肪 葡萄糖、其葡萄糖、其它单糖它单糖三羧酸循三羧酸循环环电子传递电子传递（氧化）（氧化）蛋白质蛋白质脂肪酸、甘油脂肪酸、甘油多糖多糖氨基酸氨基酸乙酰乙酰CoAe-磷酸化磷酸化+Pi小分子化合物分小分子化合物分解成共同的中间解成共同的中间产物（如产物（如丙酮酸、丙酮酸、乙酰乙酰CoA等）等）共同中间物进入三共同中间物进入三羧酸循环羧酸循环,氧化脱氧化脱下的氢由电子下的氢由电子传递链传递生传递链传递生成成H2O，释放出，释放出大量能量，其中大量能量，其中一部分通过磷酸一部分通过磷酸化储存在化储存在ATP中。中。大分子降解成基大分子降解成基本结构单位本结构单位生物氧化的三个阶段生物氧化的三个阶段NADPH第十四页，讲稿共四十页哦三大基础物质代谢的相互关系三大基础物质代谢的相互关系：相互转变、相互制约、殊途同归相互转变、相互制约、殊途同归。第十五页，讲稿共四十页哦相互转变：相互转变：指糖类、脂肪、蛋白质代谢通过共同指糖类、脂肪、蛋白质代谢通过共同的代谢中间产物丙酮酸、乙酰辅酶的代谢中间产物丙酮酸、乙酰辅酶A、-酮戊二酸酮戊二酸等相互联系起来，可以相互转变。等相互联系起来，可以相互转变。相互制约：相互制约：指生物体内脂类、蛋白质代谢的强指生物体内脂类、蛋白质代谢的强度主要由糖类的代谢强度决定。当糖类供应充度主要由糖类的代谢强度决定。当糖类供应充足时，糖类在体内大量氧化分解供能，这时脂足时，糖类在体内大量氧化分解供能，这时脂肪、蛋白质的分解就受到一定的制约。糖类供肪、蛋白质的分解就受到一定的制约。糖类供应短缺时，脂类可大量分解供能，蛋白质也有应短缺时，脂类可大量分解供能，蛋白质也有供能作用。供能作用。第十六页，讲稿共四十页哦正正常常情情况况下下，蛋蛋白白质质的的代代谢谢主主要要用用于于蛋蛋白白质质的的不不断断自自我我更更新新，只只有有当当机机体体能能源源物物质质糖糖类类、脂脂类类严重消耗时，蛋白质才表现为大量分解供能。严重消耗时，蛋白质才表现为大量分解供能。殊途同归：三大物质代谢分解途径虽不相同，殊途同归：三大物质代谢分解途径虽不相同，但彻底氧化为水和二氧化碳最终汇合到但彻底氧化为水和二氧化碳最终汇合到TCA循环中，所以循环中，所以TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质循环是糖类、脂肪、蛋白质彻底分解氧化的一条共同途径彻底分解氧化的一条共同途径。第十七页，讲稿共四十页哦 TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质三大物质的共同循环是糖类、脂肪、蛋白质三大物质的共同通路通路：(1)、三羧酸循环是乙酰辅酶、三羧酸循环是乙酰辅酶A最终氧化生成最终氧化生成CO2和和H2O的途径。的途径。(2)、糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环、糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。氧化。第十八页，讲稿共四十页哦(3)、脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入、脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循氧化，脂肪酸经三羧酸循氧化，脂肪酸经氧化产生乙酰辅酶氧化产生乙酰辅酶A可进入三羧酸环氧化。可进入三羧酸环氧化。(4)、蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可、蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧循环，同时，三羧酸循环的中间产物可进入三羧循环，同时，三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基后合成非必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质代谢共同通路酸。所以，三羧酸循环是三大物质代谢共同通路第十九页，讲稿共四十页哦(一一)代谢调节的概念代谢调节的概念(二二)酶水平的调节酶水平的调节(三三)细胞膜结构对代谢的调节和控制作用细胞膜结构对代谢的调节和控制作用(四)激素调节和跨膜信号转导激素调节和跨膜信号转导(五五)神经的调节神经的调节二二、代代 谢谢 调调 节节第二十页，讲稿共四十页哦(一一)代谢调节的概念代谢调节的概念 生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那麽多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调节有那麽多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调节机制，才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育机制，才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及生的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中，机体的结构、代谢和生理功命。在漫长的生物进化历程中，机体的结构、代谢和生理功能越来越复杂，代谢调节机制也随之更为复杂。能越来越复杂，代谢调节机制也随之更为复杂。代谢调节的四级水平：代谢调节的四级水平：酶水平调节酶水平调节 细胞水平调节细胞水平调节 激素水平调节激素水平调节 神经水平调节神经水平调节多细胞整体水平调节多细胞整体水平调节第二十一页，讲稿共四十页哦1 1、酶活性的调节、酶活性的调节 1 1）酶的别构效应）酶的别构效应 酶活性的前馈和反馈调节酶活性的前馈和反馈调节 2 2）产能反应与需能反应的调节）产能反应与需能反应的调节 3 3）酶的共价修饰与级联放大机制）酶的共价修饰与级联放大机制2 2、基因表达的调节、基因表达的调节 1 1）原核生物基因表达调节）原核生物基因表达调节 2 2）真核生物基因表达调节）真核生物基因表达调节(二二)酶水平的调节酶水平的调节 许多关键酶都是调节酶如别构酶、共价修饰酶、同工酶、多功能酶等。酶的调许多关键酶都是调节酶如别构酶、共价修饰酶、同工酶、多功能酶等。酶的调节主要是通过控制关键酶的活性和浓度来调节。节主要是通过控制关键酶的活性和浓度来调节。酶活性调节是快速调节，在几分钟到几十分钟内完成。酶活性调节是快速调节，在几分钟到几十分钟内完成。通过控制酶浓度的调节要牵涉到基因、通过控制酶浓度的调节要牵涉到基因、mRNAmRNA、蛋白质的生物合成，所以这种调节是、蛋白质的生物合成，所以这种调节是一种慢调节，在几小时或几天内才能完成。一种慢调节，在几小时或几天内才能完成。第二十二页，讲稿共四十页哦酶浓度的调节酶浓度的调节：酶浓度的调节 诱导阻遏终产物的阻遏分解代谢产物阻遏诱导作用（诱导作用（induction）：）：指用诱导物（inducer）来促进酶的合成，这种作用称诱导作用。阻遏作用（阻遏作用（repression）：）：指用阻遏物（repressor）阻止或降低酶的合成，这种作用称阻遏作用。第二十三页，讲稿共四十页哦1 1、酶活性的调节、酶活性的调节 1 1）酶的别构效应）酶的别构效应 酶活性的前馈和反馈调节酶活性的前馈和反馈调节第二十四页，讲稿共四十页哦酶活性的前馈和反馈调节酶活性的前馈和反馈调节 前馈（前馈（feedforwardfeedforward）和反馈（）和反馈（feedbackfeedback）是来自电子）是来自电子工程学的术语，前者的意思是工程学的术语，前者的意思是“输入对输出的影响输入对输出的影响”，后者的，后者的意思是意思是“输出对输入的影响输出对输入的影响”，这里分别借用来说明底物和代，这里分别借用来说明底物和代谢产物对代谢过程的调节作用。这种调节可能是正调控，也可谢产物对代谢过程的调节作用。这种调节可能是正调控，也可能是负调控，其调节机理是通过酶的能是负调控，其调节机理是通过酶的别构效应别构效应来实现的。来实现的。S0SnS2S1E0E1En-1或或+或或+反馈反馈前馈前馈第二十五页，讲稿共四十页哦反馈调节中酶活性调节的机制代谢物代谢物别别构构中中心心活性活性中心中心第二十六页，讲稿共四十页哦6-6-磷酸葡萄糖对糖原合成的前馈激活作用磷酸葡萄糖对糖原合成的前馈激活作用GUDPG6-P-G+1-P-G糖原糖原糖原糖原合成酶合成酶ATP ADP UTP UDPG 第二十七页，讲稿共四十页哦葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸羧羧化化酶酶乙酰乙酰CoA磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖草酰乙酸草酰乙酸-酮戊二酸酮戊二酸拧檬酸拧檬酸天冬氨酸天冬氨酸氨基酸氨基酸蛋白质蛋白质嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸核酸核酸 氨甲酰天氨甲酰天冬氨酸冬氨酸+磷酸烯醇式丙酮酸羧磷酸烯醇式丙酮酸羧化反应的调节控制化反应的调节控制+第二十八页，讲稿共四十页哦细胞能量状态指标细胞能量状态指标能荷能荷=ATP+0.5ADPATP+ADP+AMPATPATP ADPATP系统质量作用比系统质量作用比=2 2）产能反应与需能反应的调节）产能反应与需能反应的调节第二十九页，讲稿共四十页哦糖酵解与三羧酸循环途径的调节丙酮酸丙酮酸 G细胞液细胞液柠檬酸柠檬酸乙酰乙酰CoA柠檬酸柠檬酸草酰乙酸草酰乙酸-酮戊二酸酮戊二酸乙酰乙酰CoA丙酮酸丙酮酸 线粒体线粒体 G-6-P F-6-P F-1.6-2P 磷酸果糖磷酸果糖激酶激酶 PEPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATP NADH O2ATP ADP+PiATP ADP+PiAMP+ATP 2ADPAMP+ATP 2ADP PiPiPiPi PEP 羧羧激酶激酶+-+-己糖激酶己糖激酶丙酮酸丙酮酸脱氢酶脱氢酶柠檬酸合成柠檬酸合成酶酶-酮戊二酸酮戊二酸 脱氢酶脱氢酶第三十页，讲稿共四十页哦 酶分子中的某些基团，在其它酶的催化下，可以共价结酶分子中的某些基团，在其它酶的催化下，可以共价结合或脱去，引起酶分子构象的改变，使其活性得到调节，这种合或脱去，引起酶分子构象的改变，使其活性得到调节，这种方式称为酶的方式称为酶的共价修饰共价修饰（Covalent moldificationCovalent moldification ）。目）。目前已知有前已知有7 7种种修饰方式：修饰方式：磷酸化磷酸化/去磷酸化，乙酰化去磷酸化，乙酰化/去乙酰化，去乙酰化，腺苷酰化腺苷酰化/去腺苷酰化，尿苷酰化去腺苷酰化，尿苷酰化/去尿苷酰化，去尿苷酰化，ADP-ADP-核糖基核糖基化，甲基化化，甲基化/去甲基化，氧化（去甲基化，氧化（S-SS-S）/还原还原(2SH)(2SH)。激酶激酶ATPADP磷酸化酶磷酸化酶 b（无活性）（无活性）磷酸化酶磷酸化酶a P（有活性）（有活性）磷酸酯酶磷酸酯酶-OHH2OP例：糖原磷酸化酶的共价修饰例：糖原磷酸化酶的共价修饰共价修饰共价修饰 3 3）酶的共价修饰与级联放大机制）酶的共价修饰与级联放大机制第三十一页，讲稿共四十页哦酶级联系统酶级联系统调控示意图调控示意图意义意义：由于：由于酶的共价酶的共价修饰反应是酶促反应，修饰反应是酶促反应，只要有少量信号分子只要有少量信号分子（如激素）存在，即（如激素）存在，即可通过加速这种酶促可通过加速这种酶促反应，而使大量的另反应，而使大量的另一种酶发生化学修饰，一种酶发生化学修饰，从而获得放大效应。从而获得放大效应。这种调节方式快速、这种调节方式快速、效率极高。效率极高。肾上腺素或胰高肾上腺素或胰高血糖素血糖素1、腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶（无活性）（无活性）腺苷酸环化酶（活性）腺苷酸环化酶（活性）2、ATPcAMPR、cAMP3、蛋白激酶蛋白激酶（无活性）（无活性）蛋白激酶（活性）蛋白激酶（活性）4、磷酸化酶激酶、磷酸化酶激酶（无活性）（无活性）磷酸化酶激酶（活性）磷酸化酶激酶（活性）5、磷酸化酶、磷酸化酶 b（无活性）（无活性）磷酸化酶磷酸化酶 a（活性）（活性）6、糖原、糖原6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖葡萄糖血液肾上腺素或胰肾上腺素或胰高血糖素高血糖素132 102 104 106 108葡萄糖葡萄糖ATP ADPATP ADP456第三十二页，讲稿共四十页哦cAMPcAMP激活蛋白激活蛋白激酶的作用机理激酶的作用机理第三十三页，讲稿共四十页哦糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，其限速酶分别为糖原其限速酶分别为糖原磷酸化酶磷酸化酶和和糖原合成酶糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及或去磷酸化的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。去磷酸化的方式相似，但其效果相反。糖原合成酶糖原合成酶 a (有活性有活性)糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶 b (无活性无活性)OHOHATPADPH2OPi糖原合成酶糖原合成酶 b (无活性无活性)糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶 a (有有活性活性)PP第三十四页，讲稿共四十页哦2 2、基因表达的调节、基因表达的调节 1 1）原核生物基因表达调节）原核生物基因表达调节 酶浓度的调节 诱导阻遏终产物的阻遏分解代谢产物阻遏诱导作用（诱导作用（induction）：）：指用诱导物（inducer）来促进酶的合成，这种作用称诱导作用。阻遏作用（阻遏作用（repression）：）：指用阻遏物（repressor）阻止或降低酶的合成，这种作用称阻遏作用。第三十五页，讲稿共四十页哦 操纵子操纵子原核基因表达的协同单位原核基因表达的协同单位操纵子操纵子结构基因（编码蛋白质，结构基因（编码蛋白质，S S）控制部位控制部位操纵基因（操纵基因（operator,Ooperator,O）启动子（启动子（premotor,Ppremotor,P）酶诱导和阻遏的操纵子模型酶诱导和阻遏的操纵子模型 合成途径操纵子的衰减子作用合成途径操纵子的衰减子作用原核生物酶合成调节的遗传机制原核生物酶合成调节的遗传机制操纵子学说第三十六页，讲稿共四十页哦酶酶的的诱诱导导和和阻阻遏遏操操纵纵子子模模型型B.有活性阻遏蛋白加诱导剂有活性阻遏蛋白加诱导剂A.有活性阻遏蛋白有活性阻遏蛋白C.无活性阻遏蛋白无活性阻遏蛋白D.无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂操纵基因操纵基因启动基因启动基因调节基因调节基因结构基因结构基因 阻遏蛋白阻遏蛋白(有活性有活性)阻遏蛋白阻挡操纵基因结阻遏蛋白阻挡操纵基因结构基因不表达构基因不表达诱导物诱导物诱导物与阻遏蛋白结合诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白不能起到阻挡操纵基使阻遏蛋白不能起到阻挡操纵基因的作用因的作用,结构基因可以表达结构基因可以表达酶蛋白酶蛋白mRNA阻遏蛋白不能跟操纵基因结合阻遏蛋白不能跟操纵基因结合,结构基因可以表达结构基因可以表达阻遏蛋白阻遏蛋白(无活性无活性)酶蛋白酶蛋白mRNA代谢产物与阻遏蛋白结合代谢产物与阻遏蛋白结合,从而使阻遏蛋白能够阻从而使阻遏蛋白能够阻挡操纵基因挡操纵基因,结构基因不表达结构基因不表达代谢产物代谢产物第三十七页，讲稿共四十页哦乳糖乳糖大大肠肠杆杆菌菌乳乳糖糖操操纵纵子子模模型型调节调节基因基因操纵基操纵基因因乳糖结构基因乳糖结构基因PLacZLacYLacamRNA 阻遏蛋白阻遏蛋白（有活性）（有活性）基基 因因 关关 闭闭启启动动子子ORPLacZLacYLaca调节调节基因基因操纵操纵基因基因乳糖结构基因乳糖结构基因启启动动子子ORmRNAZmRNAYmRNAa 阻遏蛋白阻遏蛋白（无活性）（无活性）基基 因因 表表达达mRNAA、乳糖操纵子的结构、乳糖操纵子的结构B、乳糖酶的诱导、乳糖酶的诱导 阻遏蛋白（有阻遏蛋白（有活性）活性）第三十八页，讲稿共四十页哦乳糖操纵子的降解物阻遏乳糖操纵子的降解物阻遏RLacZLacYLacamRNAmRNAZmRNAYmRNAa基基 因因 表表达达CAP基因基因结构基因结构基因TCGP(CAP)OCAP结合结合部位部位 RNA聚聚合酶合酶TcAMP-CAPP葡萄糖葡萄糖分解代分解代谢产物谢产物腺苷酸腺苷酸环化酶环化酶磷酸二磷酸二酯酶酯酶ATPcAMP5-AMP抑制抑制激活激活葡萄糖降解物与葡萄糖降解物与cAMP的关系的关系cAMP CAP：降解物基因活化蛋白（：降解物基因活化蛋白（catabolic gene activation protein）CRP：环腺苷酸受体蛋白（：环腺苷酸受体蛋白（cycilic AMP receptor protein）降低降低cAMP浓度浓度使使CAP呈失活状态呈失活状态第三十九页，讲稿共四十页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十页，讲稿共四十页哦