酶分子的化学修饰讲稿.ppt

关于酶分子的化学修饰第一页，讲稿共六十四页哦酶的修饰共价修饰非共价修饰化学修饰遗传修饰第二页，讲稿共六十四页哦酶酶的的化化学学修修饰饰：在体外将酶分子通过人工方法与一些化学基团进行共价连接，从而改变酶的结构和性质。从广义上说，凡通过化学基团的引入或除去，都可称为酶的化学修饰。第三页，讲稿共六十四页哦 意义：意义：1.基础酶学的研究基础酶学的研究；活性部位的研究 一级结构的测定 测定酶分子中某种氨基酸的数量。结构与功能的关系 第四页，讲稿共六十四页哦2.2.提高生物活性；提高生物活性；3.3.增强稳定性；增强稳定性；4.4.产生新的催化能力产生新的催化能力;5.5.解除免疫原性；解除免疫原性；第五页，讲稿共六十四页哦第一节酶分子的修饰方法第一节酶分子的修饰方法一、酶的表面修饰一、酶的表面修饰酶分子表面的功能基：羧基、氨基、巯基、羟基、咪唑基等（一）小分子修饰：（一）小分子修饰：常用的小分子化合物主要：氨基葡萄糖、乙酸酐、硬脂酸、邻苯二酸酐、乙酸-N-丁二酯亚胺酯等第六页，讲稿共六十四页哦第七页，讲稿共六十四页哦例：-胰凝乳蛋白酶表面的氨基修饰一NHCH2COOH后，稳定性在60可提高1000倍。马肝醇脱氢酶的赖氨酸的乙基化、糖基化和甲基化都能增加其活力，同时酶稳定性也提高许多，底物专一性也有所改变。第八页，讲稿共六十四页哦（二）大分子修饰（二）大分子修饰 可溶性大分子：如聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚丙烯酸(PAA)、聚氨基酸、右旋糖苷、环糊精、肝素等。第九页，讲稿共六十四页哦第十页，讲稿共六十四页哦例：PEG修饰的L-天冬酰胺酶免疫原性显著降低、半衰期延长。天然过氧化氢酶在6h内很快从血液中被去，PEG修饰后，酶活力在血液循环中可保持72h右旋糖苷修饰-淀粉酶：60,t1/2：3.5min；修饰后：175minMPEG修饰过氧化氢酶，三氯乙烷中酶活是原来的200倍。第十一页，讲稿共六十四页哦（三）交联修饰（三）交联修饰使用双功能或多功能试剂将酶蛋白分子之间、亚基之间或分子内不同肽链部分间进行共价交联。（四）固定化修饰（四）固定化修饰第十二页，讲稿共六十四页哦例：枯草杆菌蛋白酶交联酶晶体，其酶活提高13倍。葡聚糖二乙醛交联青霉素G酰化酶，55下的半衰期提高9倍。丝氨酸氨白酶、胰蛋白酶通过交联修饰，最适温度从45提高到76。第十三页，讲稿共六十四页哦小分子修饰小分子修饰：稳定性增加及一定催化特性的改变。大分子修饰大分子修饰：稳定性增加；提高在非水相中的催化能力；免疫原性与抗原性降低、延长半衰期。交联修饰交联修饰：提高其稳定性，增加酶在非水溶液中的使用价值。第十四页，讲稿共六十四页哦二、酶分子的内部修饰二、酶分子的内部修饰（一）催化活性基团的修饰（一）催化活性基团的修饰 产生新的催化能力硫代烷基化反应，枯草杆菌蛋白酶活性部位的Ser转化为半胱氨酸，对肽或酯无水解能力，但能水解硝基苯酯。化学突变：将一种氨基酸侧链化学转化为另一种新的氨基酸侧链的方法。第十五页，讲稿共六十四页哦（二）非催化活性基团的修饰（二）非催化活性基团的修饰改变酶的动力学特征、影响酶的专一性。胰凝乳蛋白酶，Met192氧化成亚砜，该酶对含芳香族或大体积脂肪族的专一性底物的Km提高2-3倍。第十六页，讲稿共六十四页哦（三）（三）蛋白质主链的修饰蛋白质主链的修饰依靠酶法，水解部分酶片断。天冬氨酸酶有限水解切去10个氨基酸后，酶活提高5.5倍第十七页，讲稿共六十四页哦 （四）（四）与辅因子相关的修饰与辅因子相关的修饰 1依赖辅助因子的酶依赖辅助因子的酶 辅因子共价结合在酶上；NADH共价结合到醇脱氢酶，活力为原来的40%,但解决了辅因子循环利用的问题。第十八页，讲稿共六十四页哦引入新的辅因子或对辅助因子进行修饰。例：黄素共价结合在木瓜蛋白酶上，从而将蛋白酶转变成氧化原酶。修饰辅助因子，可创造出多种多样的新酶。第十九页，讲稿共六十四页哦2.金属酶中的金属取代金属酶中的金属取代酶分子中的金属取代可以改变酶的专一性、稳定性及其抑制作用。例：酰化氨基酸水解酶活性部位中的锌被钴取代后，酶的底物专一性和最适pH都有改变。第二十页，讲稿共六十四页哦第二节第二节酶蛋白侧链的小分子修饰酶蛋白侧链的小分子修饰一、巯基的化学修饰一、巯基的化学修饰烷基化试剂：有卤代乙酸、芳香卤、芳香族磺酸。常用的有碘代乙酸碘代乙酸和碘乙酰胺、巯基乙醇碘乙酰胺、巯基乙醇。有机汞试剂：对对氯氯汞汞苯苯甲甲酸酸(pCMB)专一性最强，修饰产物在250nm处有最大吸收。第二十一页，讲稿共六十四页哦5，5-二硫代-双（2-硝基苯甲酸）（DTNB）(Ellman试剂)，反应生成的阴离子在412nm处有最大吸收。定量酶分子中巯基数目最常用的试剂。N-乙基马来酰亚胺(NEM)：反应专一性很强的疏基修饰剂，反应产物在300nm处有最大吸收。第二十二页，讲稿共六十四页哦二、氨基的化学修饰二、氨基的化学修饰烷基化试剂：碘代乙酸碘代乙酸 三硝基苯磺酸（TNBS）：与赖氨酸残基反应，420nm，367nm能产生特定的光吸收。磷酸毗哆醛(PLP)是一种非常专一的赖氨酸修饰试剂，反应可通过325nm处光吸收定量。第二十三页，讲稿共六十四页哦2,4-二硝基氟苯（DNFB）法(又称sanger试剂)；丹磺酞氯(DNS)法；苯异硫氰酸酯(PITC)法。用于多肽链N-末端残基的测定的化学修饰方法。第二十四页，讲稿共六十四页哦 三、羧基的化学修饰三、羧基的化学修饰水溶性的碳碳二二亚亚胺胺类特定修饰酶的羧基已成为最普通的标准方法，在一定条件下，丝氨酸、半胱氨酸和酪氨酸也可以反应。第二十五页，讲稿共六十四页哦四、咪唑基的化学修饰四、咪唑基的化学修饰焦碳酸二乙酯(DPC)和碘碘代代乙乙酸酸。DPC对组氨酸残基有较好的专一性，产物在240nm处有最大吸收，可跟踪反应和定量。DPC还可能修饰巯基，用连四硫酸钠或连四硫酸钾对巯基进行可逆地保护。第二十六页，讲稿共六十四页哦五、吲哚基的化学修饰五、吲哚基的化学修饰N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)：产物可通过280nm处光吸收的减少跟踪反应。2-羟基-5-硝基苄溴(HNBB)和4-硝基苯硫氯对吲哚基修饰比较专一。但易与巯基作用，修饰时应对巯基进行保护。第二十七页，讲稿共六十四页哦 六、二硫键的化学修饰六、二硫键的化学修饰二硫苏糖醇二硫苏糖醇（DTT）巯基乙醇巯基乙醇第二十八页，讲稿共六十四页哦 七、酚基的化学修饰七、酚基的化学修饰四硝基甲烷（TNM）：最常用的具高度专一性酪氨酸残基的修饰剂。苏氨酸和丝氨酸残基：一般都可被修饰酚羟基的修饰试剂所修饰；二异丙基氟磷酸（DFP）对丝氨酸有高度反应性。第二十九页，讲稿共六十四页哦 八、胍基的化学修饰八、胍基的化学修饰常用丁二酮、丁二酮、1，2-环环己二己二酮酮、苯乙二、苯乙二醛醛。4-羟基-3-硝基苯乙二醛（405nm）对硝基苯乙二醛（340nm）具有光吸收性质，并且产物具有旋光性，特别适合于精氨酸的定量。第三十页，讲稿共六十四页哦化学修饰反应的类型化学修饰反应的类型 1)1)烷基化反应烷基化反应试试剂剂特特点点：烷烷基基上上带带活活泼泼卤卤素素，导导致致酶酶分分子子的的亲亲核基团（核基团（如如NH2，-SH等）等）发发生生烷烷基化。基化。可作用基可作用基团团：氨氨基基（Lys，Arg），巯巯基基（Cys），羧羧基基（Asp、Glu），甲硫基（），甲硫基（Met），咪），咪唑唑基（基（His）。修修饰饰剂剂：2 2，4 4二二硝硝基基氟氟苯苯、碘碘乙乙酸酸、碘碘乙乙酰酰胺胺等。等。第三十一页，讲稿共六十四页哦烷基化反应第三十二页，讲稿共六十四页哦 2)2)酰基化反应酰基化反应试剂试剂特点：特点：含含有有结结构构，作作用用于于侧侧链链基基团团上上的的亲亲核核基基团团，使之使之酰酰基化。基化。可作用基可作用基团团：氨氨基基，巯巯基基，醇醇羟羟基基（Ser、Thr），酚酚羟羟基基（Tyr）第三十三页，讲稿共六十四页哦酰基化反应酰基化反应 第三十四页，讲稿共六十四页哦 3)3)氧化和还原反应氧化和还原反应试剂特点：具有氧化性或还原性。试剂特点：具有氧化性或还原性。氧化剂：氧化剂：H H2 2O O2 2可被氧化的侧链基团可被氧化的侧链基团:巯基，甲硫基，等。巯基，甲硫基，等。还原剂：还原剂：2 2巯基乙醇、巯基乙醇、DTTDTT等。等。可被还原的侧链基团：二硫键。可被还原的侧链基团：二硫键。第三十五页，讲稿共六十四页哦氨基酸氨基酸侧链基团侧链基团修饰剂修饰剂LysLys氨基氨基三硝基苯磺酸，三硝基苯磺酸，2 2，4 4二硝基氟苯、碘乙酸、二硝基氟苯、碘乙酸、碘乙酰胺、丹磺酰氯、亚硝酸碘乙酰胺、丹磺酰氯、亚硝酸AspAsp、GluGlu羧基羧基水溶性碳化二亚胺水溶性碳化二亚胺ArgArg胍基胍基苯乙二醛，苯乙二醛，1,21,2环己二酮、丁二酮环己二酮、丁二酮CysCys巯基巯基碘乙酸、碘乙酰胺、碘乙酸、碘乙酰胺、N-N-乙基马来酰亚胺乙基马来酰亚胺二硫键二硫键巯基乙醇、巯基乙醇、DTTDTTHisHis咪唑基咪唑基焦碳酸二乙酯、碘乙酸焦碳酸二乙酯、碘乙酸TyrTyr酚羟基酚羟基碘、四硝基甲烷碘、四硝基甲烷TrpTrp吲哚基吲哚基N-N-溴代琥珀酰亚胺溴代琥珀酰亚胺 各种氨基酸侧链的修饰剂各种氨基酸侧链的修饰剂第三十六页，讲稿共六十四页哦第三节第三节酶蛋白侧链的大分子修饰酶蛋白侧链的大分子修饰常用修饰剂：聚乙二醇(PEG)、右旋糖苷、环糊精、蔗糖聚合物(Ficoll)、肝素、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚丙烯酸(PAA)、聚氨基酸、等。活化：修饰剂的活化，即制备修饰剂衍生物。偶联：与酶蛋白偶联反应。第三十七页，讲稿共六十四页哦proteinHalf life in vivo(h)Injections/week-IFN-IFNHGHEPOG-CSFGM-CSF5.60.60.3652337377各类蛋白类药物的体内半衰期及注射次数各类蛋白类药物的体内半衰期及注射次数第三十八页，讲稿共六十四页哦IFN-2aand40kDa(PEG)IFN-2a的药代动力学的药代动力学第三十九页，讲稿共六十四页哦酶 半衰期相对稳定性 天然SOD 6 min 1 右旋糖酐-SOD 7 h 70 Ficoll(低分子量)SOD 14 h 140 Ficoll(高分子量)SOD 24 h 240 聚乙二醇-SOD 35 h 350蛋白类药物修饰后的半衰期及稳定性蛋白类药物修饰后的半衰期及稳定性第四十页，讲稿共六十四页哦1.PEG1.PEG（Polyethylene GlycolPolyethylene Glycol）简介简介：具有两亲性;无毒，免疫原性低;分子量范围很宽，从几百到数十万，选择余地大;修饰剂一般为50020000 可以将它的许多优良性质:如亲亲水水性性，柔柔性性、抗抗凝凝血性、抗巨噬细吞噬性血性、抗巨噬细吞噬性等，赋予修饰后的生物分子。H(-O-CH-CH)n-OH第四十一页，讲稿共六十四页哦为避免在修饰过程中发生交联和团聚，通常采用单甲氧基聚聚乙二醇甲氧基聚聚乙二醇(mPEG)作为修饰剂。CH3(-O-CH-CH)n-OH第四十二页，讲稿共六十四页哦第四十三页，讲稿共六十四页哦2.PEG2.PEG的活化的活化1)三氯均嗪法MPEGMPEG1 1MPEGMPEG2 2均三嗪，三聚氯氰均三嗪，三聚氯氰第四十四页，讲稿共六十四页哦消化酶作用下的过氧化氢酶的活性保留消化酶作用下的过氧化氢酶的活性保留第四十五页，讲稿共六十四页哦2 2).N-.N-羟基琥珀酰亚胺法羟基琥珀酰亚胺法第四十六页，讲稿共六十四页哦第四十七页，讲稿共六十四页哦第一代第一代PEG衍生物：衍生物：反应选择性低；修饰后蛋白药物的抗原性和半衰期改进效果不明显；容易引发蛋白质的交联与团聚；衍生物与药物反应形成的连接键稳定性不高。第四十八页，讲稿共六十四页哦1.N-末端氨基修饰PEG-醛蛋白质N端氨基的pKa为7.68.0，而分子内赖氨酸的-氨基的pKa为10.010.2mPEG-醛与N端氨基的偶联第二代第二代PEG衍生物衍生物第四十九页，讲稿共六十四页哦2.疏基修饰PEG-马来酰亚胺PEG-吡啶-二硫醚；PEG-乙烯基砜PEG-碘乙酰胺。第五十页，讲稿共六十四页哦3.羧基端的修饰mPEG-酰肼或mPEG-胺mPEG-酰肼与羧基的偶联第五十一页，讲稿共六十四页哦枝形PEG单链叉形PEG多链叉形PEG第五十二页，讲稿共六十四页哦第五十三页，讲稿共六十四页哦第五十四页，讲稿共六十四页哦产品号产品号末端基团末端基团分子量分子量包装（包装（g）价格价格（￥）（￥）mPEG-OH5-OH5K100103500700mPEG-OH10-OH10K1001070001400mPEG-OH20-OH20K1001070001400mPEG-COOH5-COOH5K10010100002000mPEG-COOH10-COOH10K10010150003000mPEG-COOH20-COOH20K10010200004000MPEG-NHS5-N-羟基琥珀酰亚胺5K1001052000040002000MPEG-NHS10-N-羟基琥珀酰亚胺10K1001053000060003000MPEG-NHS20-N-羟基琥珀酰亚胺20K1001053500070003500第五十五页，讲稿共六十四页哦第四节第四节酶化学修饰的基本要求酶化学修饰的基本要求一、被修饰酶的性质一、被修饰酶的性质1酶的稳定性修饰反应条件的确定。2.酶活性中心的状况3酶侧链基团的性质及反应性。用于选择修饰剂。第五十六页，讲稿共六十四页哦二、修饰剂的选择二、修饰剂的选择 较高的选择性；温和的反应条件；反应的程度能用简单的技术测定；标记的残基稳定、易通过降解分离进行鉴定。第五十七页，讲稿共六十四页哦三、反应条件的确定三、反应条件的确定 1.pH决定了具有潜在反应能力的功能基所处的可反应和不可反应的离子状态。2.修修饰饰反反应应的温度和的温度和时间时间决定了反应的的修饰度影响反应的专一性3.酶与修饰剂的比例酶与修饰剂的比例控制修饰度。第五十八页，讲稿共六十四页哦四、修饰效果评价四、修饰效果评价 1)修饰度和均一性的分析测定修饰度和均一性的分析测定 氨基修饰率：TNBS(三硝基苯磺酸）法和荧光胺法 均一性：SDS-PAGE 第五十九页，讲稿共六十四页哦2)修饰蛋白理化性质的测定修饰蛋白理化性质的测定生物活性稳定性抗原性第六十页，讲稿共六十四页哦第五节第五节化学修饰对酶性质的影响化学修饰对酶性质的影响1.稳稳定性增定性增强强修饰剂分子存在的多个反应基团，常与酶形成多点连接。2.免疫原性和抗原性的减弱或消除免疫原性和抗原性的减弱或消除大分子修饰剂遮盖了了酶分子的抗原决定簇。第六十一页，讲稿共六十四页哦3.体内半衰期延体内半衰期延长长经修饰后，分子量增大，免疫原性及抗原性降低或消除，增强了抗蛋白水解酶、抗抑制剂和失活因子的能力。4.最适最适pH及米氏常数等及米氏常数等酶酶学性学性质发质发生一定生一定变变化化米氏常数一般增大。第六十二页，讲稿共六十四页哦重点：化学修饰的意义；大分子化学修饰的方法，了解其基本过程；大分子化学修饰对酶学性质的影响。第六十三页，讲稿共六十四页哦感感谢谢大大家家观观看看第六十四页，讲稿共六十四页哦