高一生物必修基因在染色体上和伴性遗传.ppt
高一生物必修基因在染色体上和伴性遗传现在学习的是第1页，共28页矮矮 茎茎高高 茎茎减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子1.1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系现在学习的是第2页，共28页矮矮 茎茎高高 茎茎减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系现在学习的是第3页，共28页 基因行为基因行为染色体行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整基因在杂交过程中保持完整性和独立性。性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一在配子中成对的基因只有一个。个。体细胞中成对的基因一个来体细胞中成对的基因一个来自父方自父方,一个来自母方。一个来自母方。非等位基因在形成配子时自非等位基因在形成配子时自由组合。由组合。染色体在配子形成和受精过程中染色体在配子形成和受精过程中,具具有相对稳定的形态结构。有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个体细胞中成对的染色体也是一个来自父方来自父方,一个来自母方。一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。后期也是自由组合的。1.1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系现在学习的是第4页，共28页2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇摩尔根与他的果蝇现在学习的是第5页，共28页2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：摩尔根的果蝇实验：发现问题发现问题红：白红：白3 3：1 1白的全为雄白的全为雄3 3：1 1的分离比例的分离比例说明符合分离定说明符合分离定律，但是白色的律，但是白色的表现，总是与性表现，总是与性别联系在一起！别联系在一起！现在学习的是第6页，共28页2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：摩尔根的设想：提出假设提出假设假设控制白眼性状的基因在假设控制白眼性状的基因在X X染色体上！染色体上！现在学习的是第7页，共28页2.2.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：摩尔根的验证：测交实验测交实验让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：摩尔根的结论：基因在染色体上基因在染色体上基因在染色体上呈线性排列！基因在染色体上呈线性排列！现在学习的是第8页，共28页3.3.孟德尔遗传定律的现代解释孟德尔遗传定律的现代解释现在学习的是第9页，共28页1.1.性别决定性别决定2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征现在学习的是第10页，共28页1.1.性别决定性别决定1.ZW型性别决定：型性别决定：鸟类鸟类雄性为雄性为ZZZZ，雌雄为，雌雄为ZWZW！现在学习的是第11页，共28页1.1.性别决定性别决定2.XY型性别决定：型性别决定：高等动物、果蝇等高等动物、果蝇等雄性为雄性为XYXY，雌雄为，雌雄为XXXX！现在学习的是第12页，共28页1.1.性别决定性别决定22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代3.3.人的性别决定过程：人的性别决定过程：比比 例例 1 ：1 1 ：1 现在学习的是第13页，共28页2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴伴X隐性遗传：色盲、血友隐性遗传：色盲、血友Y伴伴Y伴伴XXbXB同源区段同源区段非同源区段非同源区段现在学习的是第14页，共28页2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲现在学习的是第15页，共28页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XXB BX XB B X Xb bY:Y:XXB BX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常正常（携带者（携带者X XB BX Xb b）、）、1/21/2正常正常（X XB BY Y）1/41/4正常正常（X XB BX XB B）、）、1/41/4正常正常（携带者（携带者X XB BX Xb b）1/41/4正常正常（X XB BY Y）、）、1/41/4色盲色盲（X Xb b Y Y）XXB BX Xb b X Xb bY:Y:XXb bX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常正常（携带者（携带者X XB BX Xb b）、）、1/21/2色盲色盲（X Xb bY Y）1/41/4正常正常（携带者（携带者X XB BX Xb b ）、）、1/41/4色盲色盲（X Xb bX Xb b）1/41/4正常正常（X XB BY Y）、1/41/4色盲色盲（X Xb b Y Y）2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征现在学习的是第16页，共28页3.伴伴X隐性遗传特征隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有母有子有、女有父有2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔代遗传、男女平等隔代遗传、男女平等现在学习的是第21页，共28页2 2、如果某致病基因仅位于如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎染色体上，其遗传特点是怎样的？样的？思考、讨论思考、讨论1、如果某显性致病基因、如果某显性致病基因仅位于仅位于X染色体上，染色体上，其遗传特点是怎样的？其遗传特点是怎样的？3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征现在学习的是第22页，共28页3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征1.伴伴X显性遗传特征显性遗传特征连续遗传、重女轻男连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有父有女有、儿有母有2.伴伴Y遗传特征遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等连续遗传、男女平等现在学习的是第23页，共28页无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。现在学习的是第24页，共28页4 4（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为一对夫妇，其中一人为X X染色体上的隐性基因决定的遗染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答：（1 1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？还是女性？为什么？（2 2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X X只给女儿）只给女儿）现在学习的是第25页，共28页5 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1 1）1414号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和？用成员编号和“”“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2 2）若成员）若成员7 7和和8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXb现在学习的是第26页，共28页IIIIII1234567896 6、判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于致病基因位于致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上染色体上染色体上,属属属属 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。(2)6号基因型号基因型号基因型号基因型 ，7号基因型号基因型 。(3)6号和号和号和号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是率是 。常常隐隐AaAa1/4 XbXb XbY XbY Aa Aa aa现在学习的是第27页，共28页7:7:下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解(1)(1)若若若若7 7不携带该病基因，不携带该病基因，不携带该病基因，不携带该病基因，此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是_ 。(2)(2)若若若若7携带该病基因，此携带该病基因，此携带该病基因，此携带该病基因，此病遗传方式是病遗传方式是 。(3)(3)若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于X X染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，9 9与一位表与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是患者的基因型是患者的基因型是患者的基因型是 。IIIIII1 23678459伴伴伴伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传X Xb bY Y1/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb现在学习的是第28页，共28页
