芸香苷提取精制水解和鉴定.pptx

LOGO实验二 芸香苷的提取、精制、水解和鉴定实验原理实验原理：1.芸香苷分子中具有酚羟基，显弱酸性，芸香苷分子中具有酚羟基，显弱酸性，在碱水中成盐增大溶解能力，用碱水为在碱水中成盐增大溶解能力，用碱水为溶剂煮沸提取，提取液加酸酸化后又成溶剂煮沸提取，提取液加酸酸化后又成为游离的芸香苷而析出。并利用芸香苷为游离的芸香苷而析出。并利用芸香苷对冷水和热水的溶解度相差悬殊的特性对冷水和热水的溶解度相差悬殊的特性进行精制。进行精制。2.黄酮苷可通过酸水解得到苷元和糖，黄酮苷可通过酸水解得到苷元和糖，并可通过薄层色谱法进行检识。并可通过薄层色谱法进行检识。第1页/共10页实验器材：实验器材：试药：槐花米、试药：槐花米、0.4%0.4%硼砂水溶液、石灰乳、蒸馏水、浓盐酸、硼砂水溶液、石灰乳、蒸馏水、浓盐酸、2%2%硫酸、乙醇、硫酸、乙醇、1%1%氢氧化钠溶液、氢氧化钠溶液、1%1%盐酸溶液、盐酸溶液、10%-10%-萘酚溶萘酚溶液、浓硫酸、镁粉、液、浓硫酸、镁粉、1%1%醋酸镁甲醇溶液、正丁醇、醋酸醋酸镁甲醇溶液、正丁醇、醋酸仪器：电炉、漏斗、紫外分析仪、锥形瓶、量筒、烧杯、层析仪器：电炉、漏斗、紫外分析仪、锥形瓶、量筒、烧杯、层析筒、试管筒、试管第2页/共10页 实验内容与方法：实验内容与方法：一、芸香苷的提取一、芸香苷的提取取槐花米取槐花米20g20g（研碎），置于（研碎），置于1000ml1000ml圆底烧瓶中，圆底烧瓶中，加加0.4%0.4%硼砂水溶液硼砂水溶液200ml200ml，在搅拌下加石灰乳调，在搅拌下加石灰乳调PH8PH8，加热微沸，加热微沸3030分钟，静置几分钟倾出上清液，分钟，静置几分钟倾出上清液，用棉花过滤，药渣同上重复一次。合并滤液用用棉花过滤，药渣同上重复一次。合并滤液用6N6N盐酸调盐酸调 PH2PH23 3，放置冰箱中析晶（一夜以上），放置冰箱中析晶（一夜以上），待全部结晶析出，抽滤，得粗芸香苷（滤饼用水待全部结晶析出，抽滤，得粗芸香苷（滤饼用水洗洗3 34 4次），放置空气中自然干燥得粗品，称重、次），放置空气中自然干燥得粗品，称重、计算提取率。计算提取率。第3页/共10页 实验内容与方法：实验内容与方法：二、芸香苷的精制取2g加蒸馏水400ml，加热煮沸溶解，趁热抽滤，滤液放置过夜，析晶，抽滤，得精制芸香甙。烘干。第4页/共10页 实验内容与方法：实验内容与方法：三、芸香苷的水解取精制芸香甙1g，置250ml圆底烧瓶中，加2%H2SO4溶液80ml，加热回流30分钟至1小时，开始加热10分钟为澄清液，逐渐析出黄色小针状结晶，即为槲皮素。放冷抽滤得结晶，滤液保留作为糖的检查，沉淀物用蒸馏水洗至中性，抽干水份，晾干称重，得粗制槲皮素。必要时可用稀乙醇重结晶。第5页/共10页 四、芸香苷的检识反应1成盐反应 取芸香甙10mg左右，置试管中加蒸馏水2ml，振摇，观察试管有无变化，滴加1%氢氧化钠溶液数滴，振摇使芸香甙全部溶解成为黄色澄明溶液，然后再滴加1%盐酸溶液数滴至成酸性反应，溶液则由澄明转为混浊状态（若当时不出现混浊时可放置片刻或放置冰箱中冷冻一定时间后再观察）。第6页/共10页 2呈色反应 取芸香苷和槲皮素约10mg，各用5ml乙醇溶解，制成样品溶液，按下列方法进行试验，比较苷元和苷的反应情况。（1）Molish反应 取样品溶液1ml，加10%-萘酚溶液1ml，振摇后斜置试管，沿管壁滴加0.5ml浓硫酸，静置，观察并记录液面交界处颜色变化。（2）盐酸镁粉反应 芸香甙与槲皮素溶液分别置于试管中，加入金属镁粉少许，浓盐酸23滴，观察并记录颜色变化。（3）醋酸镁纸片反应 取两张滤纸条，分别滴两滴芸香苷、槲皮素的乙醇溶液，然后各加1%醋酸镁甲醇溶液两滴，于紫外灯下观察荧光变化，记录现象。第7页/共10页五、芸香苷及槲皮素的纸层析鉴定层析材料：层析滤纸点 样：（1）提取的芸香苷乙醇溶液 （2）提取的槲皮素乙醇溶液展开剂：正丁醇醋酸水（415）上层溶液显色：（1）先在可见光下观察斑点颜色，然后在紫外灯下观察斑点颜色 （2）喷洒三氯化铝试剂后再观察斑点的变化第8页/共10页 实验注意事项实验注意事项1、提取过程中，加入硼砂的目的是为了保护芸香苷分子中邻二酚羟基，以减少其氧化，并使其不与钙离子结合（钙盐络合物不溶于水），使芸香苷不受损失，提高产率。2、实验中应严格控制碱提取、酸沉淀的PH值。加入石灰乳即可以达到碱性溶解提取的目的，还可以除去槐花米中的多糖类、粘液质等，但碱性不宜过高（PH不超过10），因为在强碱性条件下煮沸，时间稍长就可促使芸香苷水解破坏，降低产率；酸化时PH不可过低，否则会使芸香苷形成样盐而降低产率。3、水解时应随时加水，避免蒸干。第9页/共10页感谢您的观看！第10页/共10页