酒精性肝病的诊断和临床表现课件.ppt

酒精性肝病的诊断和临床酒精性肝病的诊断和临床表现表现第1页，此课件共27页哦定义 酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，最初通常表现为脂肪肝，进而发展为酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化，严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚至肝衰竭。第2页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第3页，此课件共27页哦流行病学流行病学我我国国尚尚缺缺乏乏ALD的的全全国国性性大大规规模模流流行行病病学学调调查查资资料料；但但地地区区性性流流行行病病学学调调查查显显示示，我我国国饮饮酒酒人人群群数数量量和和酒酒精精性性肝肝病病的的患患病病率率有有上上升升趋趋势势。华北地区华北地区 上世纪上世纪80年代初到年代初到90年代初，年代初，0.21%14.3%。本世纪南方及中西部省份，本世纪南方及中西部省份，30.9%43.4%第4页，此课件共27页哦 本世纪初，南方及中西部省份流行病学调本世纪初，南方及中西部省份流行病学调查显示，成人群体中酒精性肝病患病率在查显示，成人群体中酒精性肝病患病率在4.3%-6.5%左右，酒精性肝病占同期肝病住左右，酒精性肝病占同期肝病住院患者的比例也在不断上升，从院患者的比例也在不断上升，从1991年年4.2%增至增至21.3%，酒精性肝硬化在肝硬化的病因，酒精性肝硬化在肝硬化的病因构成比从构成比从1999年的年的10.8%上升到上升到2003年年24.0%。由此可见，在我国，酒精所致的肝。由此可见，在我国，酒精所致的肝脏损害已经成为一个不可忽视的问题。脏损害已经成为一个不可忽视的问题。第5页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第6页，此课件共27页哦危险因素危险因素影响酒精性肝损伤进展或加重的因素很多，目前国内外研究影响酒精性肝损伤进展或加重的因素很多，目前国内外研究已经发现的危险因素主要包括：已经发现的危险因素主要包括：第7页，此课件共27页哦危险因素危险因素 饮酒量、饮酒年限饮酒量、饮酒年限根据流行病学调查，对一地区人群来说，酒精所造成根据流行病学调查，对一地区人群来说，酒精所造成的肝损伤是有的肝损伤是有阈值效应阈值效应的，即达到一定饮酒量或饮的，即达到一定饮酒量或饮酒年限，就会大大增加肝损害风险（酒年限，就会大大增加肝损害风险（）。）。当然当然,对个体来说，这并不是绝对的。国内外研究对个体来说，这并不是绝对的。国内外研究发现饮酒与肝损害的剂量效应关系并不明确（发现饮酒与肝损害的剂量效应关系并不明确（）。World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261.Hepatology,1996,23:1025-1029.J Hepatol,2004,41:25-30.第8页，此课件共27页哦危险因素危险因素 饮料种类、饮酒方式饮料种类、饮酒方式酒精饮料品种较多，不同的酒精饮料对肝酒精饮料品种较多，不同的酒精饮料对肝脏所造成的损害也有差异脏所造成的损害也有差异（）。饮酒方式也是酒精性肝损伤的一个危险因素，饮酒方式也是酒精性肝损伤的一个危险因素，空腹饮酒较伴有进餐的饮酒方式造成的肝损伤空腹饮酒较伴有进餐的饮酒方式造成的肝损伤更大更大（）。Hepatology,2002,35:868-875.World J Gastroenterol,2004,10:2423-2426.第9页，此课件共27页哦危险因素危险因素 性别性别女性女性对酒精介导的肝毒性更对酒精介导的肝毒性更敏感敏感，与男性相比，更小剂，与男性相比，更小剂量和更短的饮酒期限可能就出现更重的酒精性肝病量和更短的饮酒期限可能就出现更重的酒精性肝病（）。饮用同等量的酒精饮料，男女在血中酒精浓度水平明显饮用同等量的酒精饮料，男女在血中酒精浓度水平明显有差异（有差异（-2）。）。Alcohol Clin Exp Res,2001,25:40S-45S.Alcohol Clin Exp Res,2001,25:502-507.第10页，此课件共27页哦危险因素危险因素 种族、遗传、个体种族、遗传、个体种族种族（-2）、遗传（、遗传（）以及个体差异（）以及个体差异（）也）也是酒精性肝病的重要危险因素。是酒精性肝病的重要危险因素。汉族人群的酒精性肝病易感基因汉族人群的酒精性肝病易感基因ADH（乙醇脱氢酶）（乙醇脱氢酶）2、ADH3和和ALDH（乙醛脱氢酶）（乙醛脱氢酶）2等的等位基因频率等的等位基因频率以及基因型分布不同于西方国家，可能是中国嗜酒人群以及基因型分布不同于西方国家，可能是中国嗜酒人群酒精性肝病的发病率低于西方国家的原因之一。酒精性肝病的发病率低于西方国家的原因之一。并不是所有的过量饮酒者都会出现酒精性肝病，这并不是所有的过量饮酒者都会出现酒精性肝病，这只是发生在一小部分人群中，这表明同一地区人们只是发生在一小部分人群中，这表明同一地区人们之间还存在着个体差异。之间还存在着个体差异。Alcohol Alcohol,1995,30:675-680.Chin Med J(Engl),2002,115:1085-1087.Ann Epidemiol,1997,7:542-549.第11页，此课件共27页哦危险因素危险因素 营养不良、肥胖营养不良、肥胖酒精性肝病死亡率的上升与营养不良的程度相关酒精性肝病死亡率的上升与营养不良的程度相关()。维生素缺乏或者维生素维生素缺乏或者维生素E水平的下降，也可能加重肝脏水平的下降，也可能加重肝脏损害损害()。多不饱和脂肪酸的饮食可促使酒精性肝病的进展，多不饱和脂肪酸的饮食可促使酒精性肝病的进展，而饱和脂肪酸对酒精性肝病起到保护作用而饱和脂肪酸对酒精性肝病起到保护作用()。肥胖或体重超重可增加酒精性肝病进展的风险肥胖或体重超重可增加酒精性肝病进展的风险()。Alcohol Clin Exp Res 1995;19:635-641Clin Liver Dis,2005,9:67-81Hepatology,1998,28:901-905.World J Gastroenterol,2008,14:2255-2261.第12页，此课件共27页哦危险因素危险因素 肝炎病毒感染肝炎病毒感染肝肝炎炎病病毒毒与与酒酒精精对对肝肝脏脏损损害害起起协协同同作作用用()。在在肝肝炎炎病病毒毒感感染染基基础础上上饮饮酒酒，或或在在酒酒精精性性肝肝病病基基础础上上并并发发HBV或或HCV感感染染，都都可可加加速肝脏疾病的发生和发展。速肝脏疾病的发生和发展。J Hepatol,1999,31 Suppl 1:113-118.第13页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第14页，此课件共27页哦临床诊断标准临床诊断标准1.1.长期饮酒史长期饮酒史,一般超过一般超过5 5年，折合乙醇量男性年，折合乙醇量男性40g40g/d/d，女性，女性20g20g/d/d的，或的，或2 2周内大量饮酒史周内大量饮酒史,折合乙醇量折合乙醇量50g/d(50g/d()。2.2.临床症状非特异性。可临床症状非特异性。可无症状无症状，或有右上腹胀痛，食欲不振、乏力、体重减轻、，或有右上腹胀痛，食欲不振、乏力、体重减轻、黄疽等黄疽等,随着病情加重，可有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和体征随着病情加重，可有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和体征()。3.AST(3.AST(-2)-2)、ALT(ALT()、GGT(GGT(-2-2)、TBilTBil()，PTPT()，MCV(MCV(-2-2)和和CDT(CDT(缺糖转铁缺糖转铁蛋白蛋白)()(-2-2)等指标升高。其中等指标升高。其中AST/ALT2AST/ALT2、GGTGGT和和MCVMCV升高为酒精性肝病的特点，而升高为酒精性肝病的特点，而CDTCDT测定测定虽然较为特异但临场未常规开展。禁酒后这些指标可明显下降，通常虽然较为特异但临场未常规开展。禁酒后这些指标可明显下降，通常4 4周内基本恢复正常（但周内基本恢复正常（但GGTGGT恢复较慢）恢复较慢）(-2-2)，有助于诊断。，有助于诊断。4.4.肝脏超声或肝脏超声或CTCT检查有典型表现检查有典型表现(-2-2)。5.5.排除嗜肝病毒现症感染以及药物、中毒性肝损伤和自身免疫性肝病等排除嗜肝病毒现症感染以及药物、中毒性肝损伤和自身免疫性肝病等()。1+2+3+5 1+2+4+5=1+2+3+5 1+2+4+5=确诊确诊1+2+5 =1+2+5 =疑似疑似1+1+病毒感染病毒感染 =酒精性肝病伴病毒性肝炎酒精性肝病伴病毒性肝炎第15页，此课件共27页哦4040克酒精的酒：克酒精的酒：=333=333毫升（黄酒，葡萄酒）毫升（黄酒，葡萄酒）=1250=1250毫升（啤酒）毫升（啤酒）=125=125毫升（毫升（4040度白酒）度白酒）=100=100毫升（毫升（5050度白酒）度白酒）第16页，此课件共27页哦酒酒精精量量换换算算公公式式：饮酒量（饮酒量（ml）*酒精含量（酒精含量（%）*0.8（酒精比（酒精比重）重）=克克如：一斤啤酒如：一斤啤酒4度度=500*4%*0.8=16克克第17页，此课件共27页哦临床诊断标准临床诊断标准临床分型：临床分型：1.1.轻症酒精性肝病：生化、影像学和组织学检查基本正常或轻症酒精性肝病：生化、影像学和组织学检查基本正常或轻微异常。轻微异常。2.2.酒精性脂肪肝：影像学符合脂肪肝标准，酒精性脂肪肝：影像学符合脂肪肝标准，ALTALT、ASTAST或或GGTGGT可轻可轻微异常。微异常。3.3.酒精性肝炎：血清酒精性肝炎：血清ALTALT、ASTAST升高和血清升高和血清TBilTBil明显增高，可明显增高，可伴有发热、外周血中性粒细胞升高。重症酒精性肝炎是指酒伴有发热、外周血中性粒细胞升高。重症酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出现肝功能衰竭的表现。精性肝炎患者出现肝功能衰竭的表现。4.4.酒精性肝硬化：有肝硬化的临床表现和血生化指标的改变。酒精性肝硬化：有肝硬化的临床表现和血生化指标的改变。第18页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第19页，此课件共27页哦影像学诊断*（B超和CT）v反映肝脏脂肪浸润的分布类型反映肝脏脂肪浸润的分布类型v粗略判断弥漫性脂肪肝的程度粗略判断弥漫性脂肪肝的程度v提示是否存在肝硬化提示是否存在肝硬化v但其不能区分单纯性脂肪肝与脂肪性肝炎但其不能区分单纯性脂肪肝与脂肪性肝炎v且难以检出且难以检出33%的肝细胞脂肪变。的肝细胞脂肪变。v应注意弥漫性肝脏回声增强以及密度降低也可见于应注意弥漫性肝脏回声增强以及密度降低也可见于肝硬化等慢性肝病。肝硬化等慢性肝病。第20页，此课件共27页哦影像学诊断影像学诊断(一)超声显像诊断 具备以下三项腹部超声表现中的两项者为弥漫性脂肪肝：1.肝脏近场回声弥漫性增强（明亮肝）,回声强于肾脏；2.肝脏远场回声逐渐衰减；3.肝内管道结构显示不清。第21页，此课件共27页哦B超欧肝：超声探测肝脏弹性（硬度）即欧肝：超声探测肝脏弹性（硬度）即“瞬瞬时弹性超声（时弹性超声（FibroScanFibroScan）”近年备受关注，近年备受关注，对肝硬度的检查已用于测定肝纤维化的程对肝硬度的检查已用于测定肝纤维化的程度。瞬时弹性图测量的肝是度。瞬时弹性图测量的肝是LBLB体积的体积的100100倍，倍，其他优点有无痛、快速（其他优点有无痛、快速（5min5min），可重复），可重复性佳，组间和组内评价差异比较低。然而性佳，组间和组内评价差异比较低。然而“瞬时弹性图瞬时弹性图”方法的穿透距离只有方法的穿透距离只有252565mm65mm，不适用于肥胖患者和有腹水患者。，不适用于肥胖患者和有腹水患者。第22页，此课件共27页哦影像学诊断影像学诊断(二二)CT)CT 诊断诊断 弥漫性肝脏密度降低弥漫性肝脏密度降低,肝脏与脾脏的肝脏与脾脏的CTCT值之比小值之比小于或等于于或等于1 1。1.1.弥漫性肝脏密度降低，肝弥漫性肝脏密度降低，肝/脾脾CTCT比值比值1.01.0但大于但大于0.70.7者为轻度；者为轻度；2.2.肝肝/脾脾CTCT比值比值0.70.7但大于但大于0.50.5者为中度；者为中度；3.3.肝肝/脾脾CTCT比值比值0.50.5者为重度。者为重度。4 4第23页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第24页，此课件共27页哦组织病理学诊断组织病理学诊断酒精性肝病病理学改变主要为大泡性或大泡性为酒精性肝病病理学改变主要为大泡性或大泡性为主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性。主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性。依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，可依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，可分为；单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和分为；单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。肝硬化。酒精性肝病的病理学诊断报告应包括肝脂肪变程酒精性肝病的病理学诊断报告应包括肝脂肪变程度度(F0(F04)4)、炎症程度、炎症程度(G0(G04)4)、肝纤维化分级、肝纤维化分级(S0(S04)4)。第25页，此课件共27页哦主要内容主要内容流行病学流行病学危险因素危险因素临床诊断标准临床诊断标准影像学诊断影像学诊断组织病理学诊断组织病理学诊断评估方法评估方法第26页，此课件共27页哦评评估估方方法法评价酒精性肝病的严重程度及近期存活率的方法评价酒精性肝病的严重程度及近期存活率的方法:Child-PughChild-Pugh积分系统积分系统凝血酶原时间凝血酶原时间-胆红素判别函数胆红素判别函数(Maddrey(Maddrey判别函数判别函数)（DFDF）终末期肝病模型终末期肝病模型(MELD)(MELD)分级分级其中其中Maddrey判别函数有较高价值。判别函数有较高价值。第27页，此课件共27页哦