伴性遗传pptPPT讲稿.ppt
伴性遗传ppt第1页，共28页，编辑于2022年，星期四自我检查自我检查有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第2页，共28页，编辑于2022年，星期四色盲的遗传图谱色盲的遗传图谱第3页，共28页，编辑于2022年，星期四对红绿色盲对红绿色盲症的解释症的解释XYXY同源区同源区段段Y Y非同源区非同源区段段X X非同源区非同源区段段X X染色体染色体Y Y染色染色体体经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X染色体染色体上的上的上的上的隐隐性基因（性基因（b）控制的。控制的。控制的。控制的。Y Y染色体由于过于短小而染色体由于过于短小而染色体由于过于短小而染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着没有这种基因。红绿色盲基因是随着没有这种基因。红绿色盲基因是随着没有这种基因。红绿色盲基因是随着X X染色体染色体染色体染色体向后代传递的。向后代传递的。向后代传递的。向后代传递的。第4页，共28页，编辑于2022年，星期四图谱图谱 根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，人的的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：对应如下：女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型 X XX XB Bb bX XX XB BB BX XX Xb bb bX YX YB BX YX Yb b正常正常正常正常 正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲第5页，共28页，编辑于2022年，星期四男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXbYx xXBXbXbYx x XbXbXbYx x2 24 46 6XBXBXBYx xXBYXBXbx xXBYXbXbx x1 13 35 5图谱图谱第6页，共28页，编辑于2022年，星期四IIIIII12347891056111213141516色色盲盲遗遗传传系系谱谱图图第7页，共28页，编辑于2022年，星期四 男性患者的致病基因通过他的男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：2 2、交叉遗传、交叉遗传1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者患病女性的父亲和儿子一定有病患病女性的父亲和儿子一定有病第8页，共28页，编辑于2022年，星期四伴性遗传实例分析血友病人类约有80种性状是以伴性遗传的方式来传递的。其中有一种遗传病血友病，也属伴X隐性遗传病。血友病的患者，由于血液中缺少一种凝血因子，因此凝血的时间延长，即使很小的伤口也会造成出血不止，如果发生内脏器官的出血还可能导致死亡。第9页，共28页，编辑于2022年，星期四血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。第10页，共28页，编辑于2022年，星期四从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲相同的遗传特点，即：患血友病的男性多于女性；男性血友病患者的子女一般都是正常的，但其外孙常常有血友病；双亲正常时，男性患者的母亲是血友病基因的携带者；患者的兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。第11页，共28页，编辑于2022年，星期四u u伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传人类中的抗人类中的抗V VD D D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病u u伴伴Y染色体遗传染色体遗传外耳道的多毛性状外耳道的多毛性状第12页，共28页，编辑于2022年，星期四伴性遗传研究运用伴性遗传研究运用、指导生育、指导生育,选择选择性性别别例题：例题：某女性是色盲，与一正常男子婚配，其某女性是色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？孩子性别最好是什么？第13页，共28页，编辑于2022年，星期四例题例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设设 显性基因为显性基因为A,隐性基因为隐性基因为a)。请分析回答。请分析回答:(1)致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上,属属 性遗传。性遗传。(2)6号基因型号基因型 ，7号基因型号基因型 。(3)6号和号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的机率是机率是 。常常隐隐隐隐AaAaAa1/41/42、遗传方式判断遗传方式判断第14页，共28页，编辑于2022年，星期四例题例题例题例题:下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解(1)(1)若若若若7 7不携带该病基因不携带该病基因不携带该病基因不携带该病基因,此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是 。(2)(2)若若若若7 7携带该病基因携带该病基因携带该病基因携带该病基因,此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是此病遗传方式是 。(3)(3)若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于X X染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，9 9与一位表与一位表与一位表与一位表现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 。X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传Xb bY Y第15页，共28页，编辑于2022年，星期四遗传系谱分析遗传系谱分析“三步曲三步曲”观察判断显隐性分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传验证遗传方式 第16页，共28页，编辑于2022年，星期四一一 观察判断显隐性观察判断显隐性 隐性:双亲正常出现患病子女一定是隐性遗传 且表现出代代不连续性第17页，共28页，编辑于2022年，星期四显性:如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传 且表现出代代连续性第18页，共28页，编辑于2022年，星期四二分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传二分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传先从伴性遗传方式来考虑：若伴Y染色体遗传，则传男不传女；若是显性伴X染色体遗传，则患者女多男少；若是隐性伴X染色体遗传，则患者男多女少。如系谱符合这些条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。第19页，共28页，编辑于2022年，星期四无中生有为隐性无中生有为隐性,生女患病为常隐生女患病为常隐 (如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属 常染色体隐性遗传.)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传第20页，共28页，编辑于2022年，星期四常染色体显性遗传常染色体显性遗传 有中生无为显性有中生无为显性,生女正常为常显生女正常为常显第21页，共28页，编辑于2022年，星期四X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患第22页，共28页，编辑于2022年，星期四X染色体显性遗传染色体显性遗传 父患女必患父患女必患,子患母必患子患母必患第23页，共28页，编辑于2022年，星期四三验证遗传方式三验证遗传方式 在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证子代是否能得到系谱中子代的哪些表现型。如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。第24页，共28页，编辑于2022年，星期四例例1 从系谱中观察到，患者代代具有连续性，故为显性致病基因控制的遗传病 女性患者且女多男少，初步推断为伴X染色体显性遗传病 根据图谱写出亲代1、2；6、7的基因型验证系谱中子代的表现型是否成立。第25页，共28页，编辑于2022年，星期四例例2该系谱中从9,10,16可以判断为隐性。从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，初步判定为伴X遗传.以初步推断为基础，写出相关个体的基因型，通过验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即该病为伴X染色体隐性遗传病。第26页，共28页，编辑于2022年，星期四例例3从1,2,6,8可以推断该致病基因为隐性.并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。通过验证与题意相符，故推断成立 第27页，共28页，编辑于2022年，星期四例例4患者代代具有连续性，为显性致病基因控制的遗传病 因有女性患者，不可能伴Y遗传，如伴X遗传且显性，应女多男少，但从系谱中看出女少男多，考虑为常染色体显性遗传.通过验证，推论成立。第28页，共28页，编辑于2022年，星期四
