维生素类药物的分析3.pptx
公元前公元前3500年年-古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来的维的维A。1600年年-医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。1747年年-苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维C。1831年年-胡萝卜素被发现。胡萝卜素被发现。1905年年-甲状腺肿大被碘治愈。甲状腺肿大被碘治愈。1911年年-波兰化学家丰克为维生素命名。波兰化学家丰克为维生素命名。1915年年-科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的1916年年-维生素维生素B被分离出来。被分离出来。维生素发展史第1页/共131页19201920年年-发现人体可将胡萝卜转化为维生素发现人体可将胡萝卜转化为维生素A A。19221922年年-维维E E被发现。被发现。19281928年年-科学家发现维科学家发现维B B至少有两种类型。至少有两种类型。19331933年年-维维E E首次用于治疗。首次用于治疗。19481948年年-大剂量维大剂量维C C用于治疗炎症。用于治疗炎症。19491949年年-维维B3B3与维与维C C用于治疗精神分裂症。用于治疗精神分裂症。19541954年年-自由基与人体老化的关系被揭开。自由基与人体老化的关系被揭开。19571957年年-Q10-Q10多酶被发现。多酶被发现。19691969年年-体内超级抗氧化酶被发现。体内超级抗氧化酶被发现。19701970年年-维维C C被用于治疗感冒。被用于治疗感冒。19931993年年-哈佛大学发表维生素哈佛大学发表维生素E E与心脏病关系的研究结果。与心脏病关系的研究结果。第2页/共131页本章基本要求一、掌握维生素类药物的结构特点与分析方法之间的关系。二、掌握维生素类药物的鉴别原理与方法。三、掌握三点校正法测定维生素A的原理、测定方法与计算方法四、掌握维生素D的HPLC含量测定法和维生素E的GC含量测定法五、掌握维生素B1非水溶液滴定法与维生素C碘量法的测定原理 方法与注意事项。六、熟悉本类药物其他的含量测定方法七、熟悉本类药物杂质检查方法八、了解维生素A三点校正法的推导过程第3页/共131页概 述维生素：是维持人体正常代谢机能所必需的微量活性营养物质。人体不能合成维生素。第4页/共131页VitA、D2、D3、E、K1等等脂溶性维生素脂溶性维生素:水溶性维生素水溶性维生素:VitB族(B1、B2、B6、B12)VitC、叶酸、烟酸、泛酸等分类按溶解度可分为:概 述VitM尼克酸 第5页/共131页-H维生素A醇-COCH3维生素A醋酸酯-COC15H31维生素A棕榈酸酯R:第一节维生素A第6页/共131页为一个具有为一个具有共轭多烯侧链共轭多烯侧链的的环己烯环己烯（一）（一）结构与性质一、v具有具有UV吸收吸收v 存在多种立体异构化合物存在多种立体异构化合物v 易发生脱氢、脱水、聚合反应易发生脱氢、脱水、聚合反应第7页/共131页VitA2VitA3去氢维生素去氢维生素A去水维生素去水维生素A第8页/共131页鲸醇(维生素A醇的二聚体)第9页/共131页v 或有金属离子存在时氧化共轭多烯侧链 易被氧化（二）结构与性质一、(三)溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂 和植物油等第10页/共131页环氧化物VitA醛VitA酸第11页/共131页三氯化锑反应（一）条件:无水无醇CHCl3鉴别试验二、第12页/共131页蓝色蓝色紫红紫红第13页/共131页（BP（2000）max为326nm一个吸收峰UV法法（二）（二）max为348,367,389nm三个吸收峰鉴别试验二、第14页/共131页去水去水VitA（VitA3）VitA第15页/共131页326nm348nm367nm389nm第16页/共131页USP显色剂磷钼酸规定斑点颜色和Rf值BP杂质对照品法显色剂:三氯化锑TLC法（三）鉴别试验二、第17页/共131页立体异构体氧化降解产物合成中间体UV法（一）含量测定三、维生素维生素A2维生素维生素A3环氧化物环氧化物维生素维生素A醛醛维生素维生素A酸酸第18页/共131页三点校正法（法定方法）1.原理：（1）杂质的吸收在310340nm波长范围内呈一条直线，且随波长的增大吸收度减小；（2）物质对光的吸收具有加和性。含量测定三、第19页/共131页2.波长的选择：（1）1VitA的 max（328nm）（2）2 3分别在 1的两侧各选一点第20页/共131页测定对象测定对象:VitA醋酸酯醋酸酯第一法第一法等波长差法等波长差法=12nm第21页/共131页第二法第二法等吸收比法等吸收比法测定对象测定对象:VitA醇醇 1=325nm,2=310nm,3=334nm第22页/共131页第一法：直接测定法第一法：直接测定法（1）基本步骤）基本步骤:v第一步第一步测定吸光度，确定最大吸收波长测定吸光度，确定最大吸收波长3.测定法第23页/共131页注意：注意：C为混合样品的浓度为混合样品的浓度第二步求第24页/共131页第三步求效价换算因数由纯品计算而得：换算因数由纯品计算而得：效价是指每克供试品中所含维生素A的国际单位数(IU/g)第25页/共131页第26页/共131页第27页/共131页第四步：求标示量第28页/共131页方法：方法：第一法适应于纯度高的维生素适应于纯度高的维生素A醋醋酸酯酸酯直接测定法第29页/共131页判断判断是否在是否在326329nm之间之间在在326329nm之之间间改用第二法改用第二法是是否否求算求算并与规定值比较并与规定值比较第30页/共131页规定值规定值差值差值第31页/共131页判断差值是否超过规定值的判断差值是否超过规定值的有一个以上有一个以上超过超过无超过无超过计算计算A328（校正）（校正）用用A328计算计算第32页/共131页第33页/共131页03%15%3%第二法第二法第二法第二法f值第34页/共131页讨讨论论1.VA醋醋酸酸酯酯的的吸吸收收度度校校正正公公式式是是用用直直线线方方程程式式法法（即即代代数数法法）推推导导而而来来；VA醇醇的的吸吸收收度度校校正正公公式式是是用用相相似似三三角角形形法法（几几何何法法或或称称6/7定定位位法法）推推导导而来。而来。2.在在应应用用三三点点校校正正法法时时，除除其其中中一一点点在在最最大大吸吸收收波波长长处处测测定定外外，其其余余两两点点均均在在最最大大吸吸收收峰峰的的两两侧侧进进行行测测定定。在在测测定定前前务务必必要要校校正正波波长长。测测定定的的样样品品应不得少于两份。应不得少于两份。第35页/共131页VitAD胶丸中胶丸中VitA的含量测定的含量测定精精密密称称取取本本品品装装量量差差异异项项下下的的内内容容物物0.1287g(规规格格10000VitAIU/丸丸,平平均均装装量量0.07985g/丸丸)至至10ml烧烧杯杯中中，加加环环己己烷烷溶溶解解并并定定量量转转移移至至50ml量量瓶瓶中中，用用环环己己烷烷稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀；精精密密量量取取2.0ml，置置另另一一50ml量量瓶瓶中中，用用环环己己烷烷稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀。以以环环己己烷烷为为空空白白，测测定定最最大大吸吸收收波波长长为为328nm，并并在在下下列列波波长长处处测测得得吸吸收收度度为为第36页/共131页A300：0.374A316：0.592A328：0.663A340：0.553A360：0.228A300/A328：0.564A316/A328：0.893A328/A328：1.000A340/A328：0.834A360/A328：0.344求本品中维生素A占标示量的百分含量？第37页/共131页A300/A328：0.564A316/A328：0.893A328/A328：1.000A340/A328：0.834A360/A328：0.3440.5550.9071.0000.8110.299+0.010.010+0.02+0.04=A328(校正校正)=3.52(2A328-A316-A340)=3.52(20.6630.5920.553)=0.637第38页/共131页A328(校正校正)A328(实测实测)A328(实测实测)100=0.6370.6630.663100=-3.92E1%1cm(328nm)=A328(校正校正)100ms/D=0.6371000.1287/1250=61.87第39页/共131页供试品中维生素供试品中维生素A A效价效价=E1%1cm(328nm)1900=61.871900=117553（IU/g）标示量标示量%=VA效价效价(IU/g)每丸内容物平均装量每丸内容物平均装量(g/丸丸)标示量标示量(IU/丸丸)100%=1175530.0798510000100%=93.9%第40页/共131页适用于维生素适用于维生素A醇醇（等吸收比法）（等吸收比法）第一法无法消除杂质干扰时用此法第一法无法消除杂质干扰时用此法皂化法、6/7A法（3）第二法第41页/共131页水溶性脂溶性并确定最大吸收波长（325nm)第42页/共131页判断 max是否在323327nm之间取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定计算计算是是否否325300AA第43页/共131页判断判断A300/A325是否大于是否大于0.73是是否否取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定计算计算A325(校正校正)第44页/共131页第45页/共131页03%3%第46页/共131页HPLC法（二）适合于维生素A醋酸酯原料和制剂中维生素A的含量测定。高效液相色谱仪，紫外检测固定相：硅胶为填充剂流动相：正己烷：异丙醇=997:3检测波长：325nm第47页/共131页三氯化锑比色法（二）（二）优点 :简便、快速max 618nm620nm标准曲线法定含量缺点缺点呈色不稳定呈色不稳定（510s内）内）水分干扰水分干扰与标准曲线温差与标准曲线温差1专属性差专属性差三氯化锑有腐蚀性三氯化锑有腐蚀性（三）蓝色蓝色+3SbClVitA第48页/共131页第二节维生素B1的分析 维生素B1广泛存在于米糠、麦麸和酵母中，还可以人工合成。具有维持糖代谢及神经传导与消化的正常功能，主要用于治疗脚气病，多发性神经炎和胃肠道疾病。第49页/共131页氨基嘧啶环氨基嘧啶环CH2噻唑环噻唑环(季铵碱季铵碱)第二节维生素B1的分析HClCl-盐酸硫胺第50页/共131页（一）溶解性1、易溶于水2、水溶液呈酸性（二）UV共轭双键max=246nmE1%1cm=406436结构与性质一、第51页/共131页与生物碱(K2HgI4,硅钨酸等）（三）硫色素反应（四）（四）嘧啶环噻唑环（五）盐酸根呈氯化物的反应，用于鉴别。铁氰化钾第52页/共131页ChP鉴别试验二、（一）硫色素反应-2H第53页/共131页第54页/共131页硫色素2H第55页/共131页VitB1H+H+H+H+（二）沉淀反应第56页/共131页S元素反应元素反应Cl-反应反应（三）其他反应()2 21 1PbSNaSVitBNO3PbNaOH第57页/共131页三、含量测定（一）（一）非水溶液滴定法非水溶液滴定法以电位法指示终点第58页/共131页反应摩尔比为反应摩尔比为1：2第59页/共131页UV法（二）第60页/共131页片剂、注射剂=421（每片）相当于标示量的（每片）相当于标示量的%=A=ECLg/100mlChP规格规格g/片片gWEA%cmD10011%100标示量标示量平均片重平均片重 第61页/共131页（每（每ml）相当于标示量的）相当于标示量的%=规格规格g/mlml%VEA%cm100110011 标示量标示量稀释倍数稀释倍数 第62页/共131页（三）硫色素荧光法原理原理1、荧光荧光硫色素硫色素异丁醇异丁醇铁氰化钾铁氰化钾1 1VitBNaOH或正丁醇或正丁醇第63页/共131页特点特点2、（1）灵敏度高，线性范围宽;（2）代谢产物不干扰，适用于体液分析.第64页/共131页第三节维生素C的分析 维生素C又称L-抗坏血酸，在化学结构上跟糖类物质十分相似，有四种光学异构体，其中以L-构型右旋体生物活性最强。常见的有：泡腾片，泡腾颗粒等。第65页/共131页第三节维生素C的分析L抗坏血酸*结构特点：烯二醇内酯环手性碳第66页/共131页1、易溶于水、易溶于水2、水溶液呈酸性、水溶液呈酸性结构与性质一、一、（一）溶解性第67页/共131页C3OH的的pKa=4.17C2OH的的pKa=11.57酸性（二）一元酸第68页/共131页L(+)抗坏血酸抗坏血酸活性最强活性最强手性手性C（C4、C5）（三）光学活性*第69页/共131页二烯醇结构二酮基结构二烯醇结构（四）还原性第70页/共131页有活性有活性无活性二酮古洛糖酸去氢抗坏血酸第71页/共131页与碱反应与碱反应（五）水解性第72页/共131页酮酸盐第73页/共131页糖类的显色反应糖类的显色反应50结构与糖类相似（六）具糖的性质 第74页/共131页（七）紫外吸收特性（七）紫外吸收特性具有共轭双键，其稀盐酸溶液在243nm处有最大吸收波长。百分吸收系数为560.在中性或碱性条件，吸收红移，265nm处。第75页/共131页与氧化剂的反应（一）鉴别试验二、去氢抗坏血酸去氢抗坏血酸OVitC第76页/共131页1、与AgNO3反应2、与2，6-二氯靛酚反应(ChP2010)氧化型氧化型玫瑰红色还原型还原型蓝色OH(ChP2010)第77页/共131页（玫瑰色）玫瑰色）（无色）（无色）第78页/共131页3.其他氧化剂的反应：亚甲蓝或高锰酸钾亚甲蓝或高锰酸钾 试剂褪色试剂褪色碱性酒石酸铜碱性酒石酸铜 砖红色沉淀砖红色沉淀磷钼酸磷钼酸 钼蓝钼蓝第79页/共131页4.薄层色谱法薄层板：GF254展开剂：乙酸乙酯-乙醇-水=5:4:1紫外灯：254nm第80页/共131页糖类的反应5.或盐酸或盐酸50吡咯吡咯USP第81页/共131页第82页/共131页（蓝色）（蓝色）(糠醛糠醛)（戊糖）（戊糖）50(吡咯吡咯)第83页/共131页UV6.BP20100.01mol/LHCl第84页/共131页三、杂质检查三、杂质检查 1.1.溶液的澄清度与颜色：有色杂质溶液的澄清度与颜色：有色杂质 分光光度法分光光度法2.2.铁、铜离子：原子吸收分光光度法铁、铜离子：原子吸收分光光度法 3.3.草酸的检查：与钙离子反应是否生成沉淀草酸的检查：与钙离子反应是否生成沉淀第85页/共131页指示剂指示剂:淀粉指示液淀粉指示液原理1、碘量法碘量法（一）（一）含量测定四、四、第86页/共131页H+第87页/共131页取本品约取本品约0.2g，精密称定，加新，精密称定，加新沸过的冷水沸过的冷水100ml与稀醋酸与稀醋酸10ml使溶使溶解，加淀粉指示液解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴，立即用碘滴定液（定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显蓝）滴定，至溶液显蓝色，在色，在30秒内不褪。每秒内不褪。每1ml碘滴定液碘滴定液(0.05mol/L)相当于相当于8.806mg的的C6H8O6方法2、第88页/共131页（1）酸性环境）酸性环境d.HCl（2）新沸冷新沸冷H2O减慢减慢VitC被被O2氧化速度氧化速度讨论3、（3）立即滴定）立即滴定赶走水中赶走水中O2减少减少O2的干扰的干扰第89页/共131页（4）附加剂干扰的排除）附加剂干扰的排除片剂片剂滑石粉滑石粉过滤过滤注射剂注射剂抗氧剂抗氧剂丙酮丙酮甲醛甲醛Na2SO3NaHSO3Na2S2O3Na2S2O5第90页/共131页OaS3a S O+H2N H ON225CHHO2HO NH COS3a第91页/共131页2，6-二氯靛酚钠滴定法法（二）USP32JP15原理原理1、酚亚胺酚亚胺二氯靛酚二氯靛酚，-62VitC无色第92页/共131页自身指示终点法：出现玫瑰红为终点自身指示终点法：出现玫瑰红为终点方法方法2、第93页/共131页（2）快速滴定）快速滴定2min内内（1）酸性环境）酸性环境HPO3-HAc稳定VitC防止其他还原性物质干扰（3）剩余比色测定）剩余比色测定（定量过量）（测剩余染料）讨论讨论3、第94页/共131页（4）缺点）缺点需经常标定需经常标定贮存贮存一周一周不稳定不稳定干扰多干扰多氧化力较强氧化力较强第95页/共131页（三）（三）HPLC法法色谱柱：C18 ODS（4.6mm20cm,5um)流动相：甲醇-5%偏磷酸=2.5:97.5流速：1ml/min检查波长：245nm柱温：25 0C分析条件：第96页/共131页第四节维生素D的分析维生素维生素D2一、结构与性质一类抗佝偻病维生素的总称第97页/共131页维生素维生素D3125436789101211191314151617182021222324252627第98页/共131页二、性质1、性状：无色针状结晶或结晶粉末，易变质2、溶解性：水中不溶，易溶有机溶剂（CHCl3等）3、不稳定性：含烯键，易被氧化4、旋光性：具有手性碳5、显色反应：CHCl3中加醋酐与硫酸显黄色，逐渐 变红色，再迅速变紫色，最后变绿色6、紫外吸收特性：最大吸收265nmD2吸收系数460490，D3:465495第99页/共131页开环的甾体开环的甾体：具有甾类化合物的显色反：具有甾类化合物的显色反应，可用于鉴别。应，可用于鉴别。手性碳原子手性碳原子：具有旋光性，可用于鉴别。：具有旋光性，可用于鉴别。多烯多烯：可进行紫外检测。：可进行紫外检测。第100页/共131页二、鉴别试验二、鉴别试验1.显色反应显色反应醋酐醋酐-硫酸反应硫酸反应D2黄黄红红紫紫绿绿D3黄黄红红紫、蓝绿紫、蓝绿绿绿三氯化锑反应三氯化锑反应橙红色渐变粉红橙红色渐变粉红三氯化铁反应三氯化铁反应橙黄色橙黄色二氯丙醇和乙酰氯反应二氯丙醇和乙酰氯反应绿色绿色可用于鉴别，但专属性不强第101页/共131页2.比旋度鉴别比旋度鉴别维生素D2维生素D3溶溶 剂剂 浓浓 度度 比旋度值比旋度值无水乙醇无水乙醇无水乙醇无水乙醇40mg/ml40mg/ml5mg/ml5mg/ml+102.5+102.5+107.5+107.5+105+105+112+112注意事项注意事项：应于容器开启：应于容器开启3030分钟内取样，分钟内取样，在溶液配制后在溶液配制后3030分钟内测定。分钟内测定。第102页/共131页以以96%乙醇为溶剂，加乙醇和乙醇为溶剂，加乙醇和85%硫酸，硫酸，D2显红色，在显红色，在570nm处有最大吸收，处有最大吸收，D3显黄色，显黄色，在在495nm处有最大吸收。处有最大吸收。3.其他方法其他方法：TLC、HPLC、制备衍生物测熔点、制备衍生物测熔点4.区别反应：区别反应：第103页/共131页三、杂质检查四、含量测定方法第104页/共131页第五节 维生素E E的分析维生素E为-生育酚生育酚及其各种酯类，有天然品和及其各种酯类，有天然品和合成品之分。天然品为右旋体，合成品为消旋体。合成品之分。天然品为右旋体，合成品为消旋体。第105页/共131页苯并二氢吡喃醇苯并二氢吡喃醇第五节 维生素E E的分析第106页/共131页名名称称R1R2相对活性相对活性-生育酚生育酚-生育酚生育酚-生育酚生育酚-生育酚生育酚CH3CH3HHCH3HCH3H1.00.50.20.1*123456781，3，5，7，9，11，13，第107页/共131页dl生育酚醋酸酯生育酚醋酸酯第108页/共131页结构与性质一、苯环+二氢吡喃环+饱和烃链1、UV最大吸收波长最大吸收波长284nm2、乙酰化的酚羟基、乙酰化的酚羟基易水解易水解O醌型化合物醌型化合物 生育酚生育酚-+orOHHVitE杂质，需检查杂质，需检查第109页/共131页3.溶解性：维生素E为黄色粘稠液体，易溶于有机 溶剂，不溶于水4.氧化性：维生素E对热稳定，但易被氧化生成醌 形产物或聚合第110页/共131页O生育红生育红（一）硝酸反应橙红色橙红色鉴别二、7515HNO3VitE生育酚生育酚第111页/共131页（橙红色）（橙红色）生育红生育红生育酚生育酚HNO3第112页/共131页三氯化铁联吡啶反应（二）第113页/共131页生育酚生育酚对-生育醌O第114页/共131页血红色血红色第115页/共131页=41.045.5max=284nmmin=254nm0.01%无水乙醇中无水乙醇中UV法法（三）（三）第116页/共131页薄层板薄层板硅胶硅胶G展开剂展开剂环己烷环己烷-乙醚（乙醚（4：1）显色剂显色剂硫酸（硫酸（1055）-生育酚 醋酸酯Rf=0.7-生育酚Rf=0.5-生育醌Rf=0.9TLC法法（四）（四）第117页/共131页2.游离生育酚游离生育酚 杂质检查 三、原理原理:1.酸度酸度以以NaOH滴定液（滴定液（0.1mol/L）体积控制。）体积控制。第118页/共131页（M生育酚生育酚=430.8）例例 取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈液（0.01mol/L）滴定，消耗硫酸铈液（0.01mol/L）不得过 1.0ml。第119页/共131页2.15限量限量第120页/共131页四、含量测定GC法（法定方法）法（法定方法）（一）（一）GC特点1、选择性好选择性好灵敏度高灵敏度高速度快速度快分离效能好分离效能好挥发性低、不稳定、挥发性低、不稳定、极性强极性强衍生化易衍生化易受样品蒸气压限制受样品蒸气压限制第121页/共131页载气N2固定液硅酮（OV-17）二甲基聚硅氧烷柱温265检测器氢火焰离子化检测器(FID)内标正三十二烷n500R2VitE测定的色谱条件测定的色谱条件2、内标法加校正因子第122页/共131页内标法:供试液（样品供试液（样品+内标）内标）内标物内标物对照液（对照对照液（对照+内标）内标）是样品中不存在的物质是样品中不存在的物质与被测组分峰靠近与被测组分峰靠近能与各组分完全分离能与各组分完全分离与被测组分的量接近与被测组分的量接近第123页/共131页校正因子：f=(Asmi)/(Aims)Wi%=(Aifims)/(Asfsw)100%ms：内标物的质量：内标物的质量mi:被测物的质量被测物的质量Ai:被测物的峰面积被测物的峰面积As:内标物的峰面积内标物的峰面积Wi:被测物组分的百分含量被测物组分的百分含量W：混合样品的质量：混合样品的质量第124页/共131页（二）（二）HPLC法法外标法外标法此外，还有铈量法、比色此外，还有铈量法、比色法和荧光法法和荧光法第125页/共131页练习与思考练习与思考AA型题型题 1.1.维生素维生素B B1 1的鉴别方法是的鉴别方法是A.A.三氯化铁反应三氯化铁反应 B.B.硫色素反应硫色素反应 C.C.与碱性酒石酸铜试液反应与碱性酒石酸铜试液反应 D.D.双缩脲反应双缩脲反应第126页/共131页2.2.维生素维生素E E中国药典中国药典规定的含量规定的含量 测定方法为测定方法为A.A.非水溶液滴定法非水溶液滴定法 B.B.旋光法旋光法 C.HPLCC.HPLC法法 D.D.紫外分光法紫外分光法 E.GCE.GC法法第127页/共131页BB型题型题 A.A.亚硝基铁氰化钠反应亚硝基铁氰化钠反应 B.B.硫色素反应硫色素反应 C.C.硝酸反应硝酸反应 D.D.三氯化锑反应三氯化锑反应 E.E.硝酸银试液的反应硝酸银试液的反应 F.F.醋酐醋酐-浓硫酸浓硫酸 1.1.维生素维生素C C 2.2.维生素维生素E E 3.3.维生素维生素B B1 1 4.4.维生素维生素A A 5.5.维生素维生素D DECBDFD第128页/共131页XX型题型题 1.1.用碘量法测定的药物有用碘量法测定的药物有A.A.醋酸地塞米松醋酸地塞米松 B.B.丙酸睾酮丙酸睾酮 C.C.维生素维生素C C D.D.硫酸阿托品硫酸阿托品 E.E.维生素维生素C C注射液注射液第129页/共131页本章练习题1.用紫外分光光度法测定维生素A含量时，采用三点校正法的目的是什么?2.维生素C具有哪些鉴别反应？用什么方法测定其含量?3.维生素B1具有怎么样的性质？可用哪些方法进行鉴别？产生怎样的现象？4.用什么方法鉴别维生素A、B1、C、D以及E?第130页/共131页感谢您的观看！第131页/共131页
