有机化学缩合反应精选PPT.ppt

缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应关于有机化学缩合反应第1页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应1 1复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应复习：烯醇负离子及其部分反应烯醇负离子烯醇负离子烯醇负离子烯醇负离子 醛、酮醛、酮醛、酮醛、酮酯酯酯酯第2页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 复习：几类烯醇负离子的反应复习：几类烯醇负离子的反应复习：几类烯醇负离子的反应复习：几类烯醇负离子的反应氕氘交换氕氘交换氕氘交换氕氘交换-卤代卤代卤代卤代醇醛缩合醇醛缩合醇醛缩合醇醛缩合亲核试剂亲核试剂亲核试剂亲核试剂第3页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应本章将介绍的几类烯醇负离子的反应烷基化烷基化烷基化烷基化酰基化酰基化酰基化酰基化共轭加成共轭加成共轭加成共轭加成(Michael(Michael加成加成加成加成)醛、酮或酯醛、酮或酯醛、酮或酯醛、酮或酯第4页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应1 1酯的酰基化酯的酰基化酯的酰基化酯的酰基化酯缩合反应酯缩合反应酯缩合反应酯缩合反应1.1.Claisen Claisen（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）（酯）缩合（两个相同酯之间的缩合）b-b-b-b-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯（1,31,3-二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）二羰基类化合物）其它常用碱其它常用碱其它常用碱其它常用碱 NaH,NaNHNaH,NaNH2 2,LDA,Ph LDA,Ph3 3CNa,t-BuOKCNa,t-BuOK （弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）（弱亲核性强碱）碱碱碱碱 用用用用 量对反应的影响量对反应的影响量对反应的影响量对反应的影响催催催催 化化化化 量：量：量：量：反应可逆反应可逆反应可逆反应可逆大于化学计量：大于化学计量：大于化学计量：大于化学计量：反应完全反应完全反应完全反应完全 为什么？为什么？为什么？为什么？请注意所用碱的请注意所用碱的请注意所用碱的请注意所用碱的结构结构结构结构第5页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 Claisen Claisen 缩合举例：缩合举例：缩合举例：缩合举例：乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯第6页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 Claisen Claisen 缩合机理缩合机理缩合机理缩合机理稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子稳定的烯醇负离子第7页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 b-b-b-b-羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆羰基酯的分解机理（逆ClaisenClaisen缩合机理）缩合机理）缩合机理）缩合机理）消除一个稳定消除一个稳定消除一个稳定消除一个稳定的烯醇负离子的烯醇负离子的烯醇负离子的烯醇负离子第8页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应2.2.交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）产物单一产物单一产物单一产物单一有合成意义有合成意义有合成意义有合成意义合成上意义不大合成上意义不大合成上意义不大合成上意义不大第9页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应（1）甲酸酯）甲酸酯醛基醛基第10页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应RO-0-25oCNaHH2ONaBH4C2H5OH 25oC*1.甲酸酯中含有醛基、催化剂碱性不能太强，产率不高甲酸酯中含有醛基、催化剂碱性不能太强，产率不高.*2.是在分子中引入甲酰基的好方法是在分子中引入甲酰基的好方法.*3.如果用一个环酯和甲酸酯缩合，不能用如果用一个环酯和甲酸酯缩合，不能用RO-做催化剂，做催化剂，否则会发生酯否则会发生酯 交换而开环交换而开环.讨讨 论论第11页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应*1.一个酯羰基的诱导效应，增加了另一个酯羰基的活性，一个酯羰基的诱导效应，增加了另一个酯羰基的活性，反应顺利，产率好。反应顺利，产率好。*2.羰基活性好，所以催化剂的碱性不用太强。羰基活性好，所以催化剂的碱性不用太强。*3.在合成上用来制备在合成上用来制备 丙二酸酯或丙二酸酯或-取代的丙二酸酯。取代的丙二酸酯。-羰基酸。羰基酸。（2）草酸酯）草酸酯丙二酸酯丙二酸酯-羰基酸羰基酸第12页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应*1.羰基活性差，应选用强一些的碱作催化剂。羰基活性差，应选用强一些的碱作催化剂。*2.在合成上用来制备丙二酸酯或在合成上用来制备丙二酸酯或-取代的丙二酸酯。取代的丙二酸酯。(3)碳酸酯碳酸酯第13页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应*1.羰基活性差，选用强碱作催化剂。羰基活性差，选用强碱作催化剂。*2.在合成上，主要用于在在合成上，主要用于在-C上引入苯甲酰基。上引入苯甲酰基。(4)苯甲酸酯苯甲酸酯第14页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：混合酯缩合举例：无无无无 氢氢氢氢有有有有 氢氢氢氢第15页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应eg 1.选用合适原料制备选用合适原料制备eg 2.选用合适的原料制备选用合适的原料制备合成二：合成二：HCOOEt +C6H5CH2COOEtEtONa70%合成一：合成一：EtOOC-COOEt +C6H5CH2COOEtEtONa-CO175oC+C6H5CH2COOEtEtONa第16页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应合成：合成：eg 3.选用合适的原料合成选用合适的原料合成逆合成分析逆合成分析-CO2EtO-H+H+OH-第17页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应eg 4.选用合适的原料合成选用合适的原料合成逆合成剖析：逆合成剖析：具体合成：具体合成：第18页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应3.3.Dieckmann Dieckmann 缩合（分子内酯缩合）缩合（分子内酯缩合）缩合（分子内酯缩合）缩合（分子内酯缩合）n n 对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的对称二羧酸酯的 Dieckmann Dieckmann 缩合缩合缩合缩合碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆碱为催化量时反应可逆 第19页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的不对称二羧酸酯的 Dieckmann Dieckmann 缩合缩合缩合缩合 主要产物主要产物主要产物主要产物两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可两产物在碱作用下可相互转变，请写出该相互转变，请写出该相互转变，请写出该相互转变，请写出该转变的机理转变的机理转变的机理转变的机理（下页）（下页）（下页）（下页）反应可逆反应可逆反应可逆反应可逆过量的碱过量的碱过量的碱过量的碱其它可能产物难其它可能产物难其它可能产物难其它可能产物难生成，为什么？生成，为什么？生成，为什么？生成，为什么？第20页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应机理机理机理机理分析分析分析分析逆逆逆逆Dieckmann Dieckmann 缩缩缩缩合合合合Dieckmann Dieckmann 缩缩缩缩合合合合第21页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应合成合成合成合成 n n 例：例：例：例：Dieckmann Dieckmann 缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上的应用缩合的可逆性在合成上的应用直接反应得不直接反应得不直接反应得不直接反应得不到目标产物到目标产物到目标产物到目标产物双活化位双活化位双活化位双活化位问题：问题：问题：问题：两步反应中分别采用了不两步反应中分别采用了不两步反应中分别采用了不两步反应中分别采用了不同的碱，若两种碱相互交换会同的碱，若两种碱相互交换会同的碱，若两种碱相互交换会同的碱，若两种碱相互交换会有什么问题？有什么问题？有什么问题？有什么问题？第22页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应4.4.酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合酯与酰氯或酸酐的缩合机理机理机理机理问题：用酯代替酰氯或酸问题：用酯代替酰氯或酸问题：用酯代替酰氯或酸问题：用酯代替酰氯或酸酐好不好？酐好不好？酐好不好？酐好不好？反应分两步进行反应分两步进行反应分两步进行反应分两步进行化学计量化学计量化学计量化学计量产物有何特点？产物有何特点？产物有何特点？产物有何特点？第23页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应2 2酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酯（酰基化试剂）酮酮酮酮2,42,4-戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）戊二酮（乙酰丙酮）（引入酯基）（引入酯基）（引入酯基）（引入酯基）碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯碳酸二乙酯1,31,3-二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物二羰基类化合物b-b-b-b-羰基酯类羰基酯类羰基酯类羰基酯类第24页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮的酰基化机理酮与酯的酮与酯的酮与酯的酮与酯的-氢酸性比较：氢酸性比较：氢酸性比较：氢酸性比较：优先优先优先优先第25页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化不对称酮的酰基化第26页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应实例实例 2实例实例 3发生分子内酮酯缩合时发生分子内酮酯缩合时,总是倾向于形成五元环、六元环。总是倾向于形成五元环、六元环。实例实例 1第27页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应练习：拟定合理的反应机理练习：拟定合理的反应机理练习：拟定合理的反应机理练习：拟定合理的反应机理第28页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应-EtO-EtO-解答解答解答解答 ：第29页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应第30页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 思考题：思考题：思考题：思考题：（1 1）酮与酯的缩合是否也有可逆性？酮与酯的缩合是否也有可逆性？酮与酯的缩合是否也有可逆性？酮与酯的缩合是否也有可逆性？（2 2）若存在可逆，还可能有什么产物生成？写出机理解释。若存在可逆，还可能有什么产物生成？写出机理解释。若存在可逆，还可能有什么产物生成？写出机理解释。若存在可逆，还可能有什么产物生成？写出机理解释。（3 3）如果反应有可逆性，如何使反应完全？如果反应有可逆性，如何使反应完全？如果反应有可逆性，如何使反应完全？如果反应有可逆性，如何使反应完全？第31页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应3 3 3 3b-b-b-b-二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象二羰基化合物的互变异构现象互变异构互变异构互变异构互变异构烯醇式的特征：烯醇式的特征：IR:有有OH吸收峰，吸收峰，1H NMR:有有OH和烯质子信号，和烯质子信号，化学试验：化学试验：与与FeCl3显色显色分子内氢键分子内氢键分子内氢键分子内氢键-二酮二酮二酮二酮-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯-二酯二酯二酯二酯很少很少很少很少第32页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应4 4酮或酯的酰基化反应在合成上的应用酮或酯的酰基化反应在合成上的应用酮或酯的酰基化反应在合成上的应用酮或酯的酰基化反应在合成上的应用 制备制备制备制备 b-b-b-b-二羰基型化合物（二羰基型化合物（二羰基型化合物（二羰基型化合物（1,31,3-二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）b-b-b-b-二酮二酮二酮二酮b-b-b-b-羰基酯羰基酯羰基酯羰基酯n n 1,3 1,3-二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析二羰基型化合物的反合成分析酯酯酯酯酮酮酮酮酯酯酯酯酯酯酯酯酮酮酮酮酯酯酯酯第33页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例 1 1（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）原料不易得原料不易得原料不易得原料不易得有两处可反应有两处可反应有两处可反应有两处可反应原料易得原料易得原料易得原料易得合成方便合成方便合成方便合成方便例例例例 2 2（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）（反合成分析）原料易得原料易得原料易得原料易得合成方便合成方便合成方便合成方便第34页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例 3 3（反合成分析）：（反合成分析）：（反合成分析）：（反合成分析）：b-b-b-b-氨基酮类氨基酮类氨基酮类氨基酮类二烯酮不稳定二烯酮不稳定二烯酮不稳定二烯酮不稳定MannichMannich反应反应反应反应胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成逆向逆向逆向逆向DieckmannDieckmann缩合缩合缩合缩合胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成稳定化合物稳定化合物稳定化合物稳定化合物第35页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例3 3的合成路线的合成路线的合成路线的合成路线,b-,b-,b-,b-不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成不饱和酯的共轭加成（类似（类似（类似（类似,b-,b-,b-,b-不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）不饱和酮的反应）第36页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例 4 4：反合成分析：反合成分析：反合成分析：反合成分析不可行不可行不可行不可行不可行不可行不可行不可行可行可行可行可行可行可行可行可行第37页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应5 5酮和酯类化合物酮和酯类化合物酮和酯类化合物酮和酯类化合物 位的烷基化反应位的烷基化反应位的烷基化反应位的烷基化反应n n 普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应普通酮、酯的烷基化反应反应不可逆反应不可逆反应不可逆反应不可逆醛、酮醛、酮醛、酮醛、酮酯酯酯酯烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂烯醇负离子作为亲核试剂第38页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例1 1：第一步若不采用强碱和低温，酮将不能完全烯醇负离子化，第一步若不采用强碱和低温，酮将不能完全烯醇负离子化，会发生醇醛缩合等副反应。会发生醇醛缩合等副反应。应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：应予以考虑的问题：反应的活性问题反应的活性问题反应的活性问题反应的活性问题（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物（一般酮和酯类化合物 氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，氢的酸性不够强，须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）须强碱作用，反应条件较为苛刻）。反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题反应的区位选择性问题（不对称酮有两种反应位置）。（不对称酮有两种反应位置）。（不对称酮有两种反应位置）。（不对称酮有两种反应位置）。酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题酮或酯的自身缩合问题（醇醛缩合和（醇醛缩合和（醇醛缩合和（醇醛缩合和ClaisenClaisen缩合）缩合）缩合）缩合）第39页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例2 2：例例例例3 3：不对称酮不对称酮不对称酮不对称酮热力学控制热力学控制热力学控制热力学控制动力学控制动力学控制动力学控制动力学控制第40页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 1,3 1,3-二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应二羰基化合物的烷基化反应双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生双活化位置，反应优先发生其它活化基团如：其它活化基团如：其它活化基团如：其它活化基团如：CNCN，NONO2 2,ArAr双活化例子双活化例子双活化例子双活化例子第41页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例：例：例：例：第42页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应本次课小结：本次课小结：本次课小结：本次课小结：l l 酯的酰基化。反应的几个类型（酯的酰基化。反应的几个类型（酯的酰基化。反应的几个类型（酯的酰基化。反应的几个类型（ClaisenClaisen缩合，缩合，缩合，缩合，DieckmannDieckmann 缩合，交叉酯缩合），各反应的机理（重要）缩合，交叉酯缩合），各反应的机理（重要）缩合，交叉酯缩合），各反应的机理（重要）缩合，交叉酯缩合），各反应的机理（重要）l l 酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化酮的酰基化l l 酮和酯的酰基化反应在合成中的应用酮和酯的酰基化反应在合成中的应用酮和酯的酰基化反应在合成中的应用酮和酯的酰基化反应在合成中的应用l l 羰基羰基羰基羰基 位的烷基化位的烷基化位的烷基化位的烷基化第43页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应有机化学作业有机化学作业上册，第五章上册，第五章上册，第五章上册，第五章 习题习题习题习题下册，第十五章下册，第十五章下册，第十五章下册，第十五章 习题习题习题习题本次作业共本次作业共本次作业共本次作业共2020分，限五一节前交上。分，限五一节前交上。分，限五一节前交上。分，限五一节前交上。第44页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 第十五章第十五章 缩合反应（缩合反应（2）主要内容主要内容主要内容主要内容 乙酰乙酸乙酯合成法在合成中的应用乙酰乙酸乙酯合成法在合成中的应用乙酰乙酸乙酯合成法在合成中的应用乙酰乙酸乙酯合成法在合成中的应用 丙二酸酯合成法在合成中的应用丙二酸酯合成法在合成中的应用丙二酸酯合成法在合成中的应用丙二酸酯合成法在合成中的应用 羰基羰基羰基羰基 位酯基的作用位酯基的作用位酯基的作用位酯基的作用活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键 1,31,3-二羰基化合物二羰基化合物二羰基化合物二羰基化合物 位的反应位的反应位的反应位的反应第45页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n复习：羰基复习：羰基复习：羰基复习：羰基 位的反应位的反应位的反应位的反应 酰基化（酰基化（酰基化（酰基化（ClaisenClaisen缩合，缩合，缩合，缩合，交叉酯缩合，交叉酯缩合，交叉酯缩合，交叉酯缩合，DieckmannDieckmann缩合）和烷基化缩合）和烷基化缩合）和烷基化缩合）和烷基化本次课重点：羰基本次课重点：羰基本次课重点：羰基本次课重点：羰基 位的酰基化和烷基化在合成上的应用位的酰基化和烷基化在合成上的应用位的酰基化和烷基化在合成上的应用位的酰基化和烷基化在合成上的应用 醛、酮、酯醛、酮、酯醛、酮、酯醛、酮、酯1,3-1,3-二羰基型化合物二羰基型化合物二羰基型化合物二羰基型化合物（b-b-b-b-二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）二羰基化合物）酰基化酰基化酰基化酰基化烷基化烷基化烷基化烷基化碱碱碱碱第46页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应1 1乙酰乙酸乙酯合成法乙酰乙酸乙酯合成法乙酰乙酸乙酯合成法乙酰乙酸乙酯合成法比较以下两合成比较以下两合成比较以下两合成比较以下两合成实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，产率不好产率不好产率不好产率不好.取代丙酮取代丙酮取代丙酮取代丙酮（甲基酮）（甲基酮）（甲基酮）（甲基酮）乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯丙酮丙酮丙酮丙酮乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯丙酮丙酮丙酮丙酮合成等价物合成等价物合成等价物合成等价物实验条件较温和，实验条件较温和，实验条件较温和，实验条件较温和，产率较好产率较好产率较好产率较好.第47页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 应用应用应用应用 1 1：制备取代丙酮（甲基酮）类化合物：制备取代丙酮（甲基酮）类化合物：制备取代丙酮（甲基酮）类化合物：制备取代丙酮（甲基酮）类化合物单取代丙酮单取代丙酮单取代丙酮单取代丙酮二取代丙酮二取代丙酮二取代丙酮二取代丙酮第48页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应扩展：制备环烷基甲基酮扩展：制备环烷基甲基酮扩展：制备环烷基甲基酮扩展：制备环烷基甲基酮乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯 :二卤代烃二卤代烃二卤代烃二卤代烃1:11:1（注意有时环酮产率低）（注意有时环酮产率低）（注意有时环酮产率低）（注意有时环酮产率低）环烷基甲基酮环烷基甲基酮环烷基甲基酮环烷基甲基酮第49页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 应用应用应用应用2 2：制备甲基二酮类化合物：制备甲基二酮类化合物：制备甲基二酮类化合物：制备甲基二酮类化合物乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯 :二卤代烃二卤代烃二卤代烃二卤代烃2:12:1甲基二酮类化合物甲基二酮类化合物甲基二酮类化合物甲基二酮类化合物第50页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应扩展：制备扩展：制备扩展：制备扩展：制备2,52,5-己二酮己二酮己二酮己二酮第51页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 思考题：写出下列反应的产物思考题：写出下列反应的产物思考题：写出下列反应的产物思考题：写出下列反应的产物第52页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 应用应用应用应用3 3：通过酰基化制备：通过酰基化制备：通过酰基化制备：通过酰基化制备 b-b-b-b-二酮类化合物二酮类化合物二酮类化合物二酮类化合物b-b-b-b-二酮类化合物二酮类化合物二酮类化合物二酮类化合物第53页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 酮式水解和酸式水解酮式水解和酸式水解酮式水解和酸式水解酮式水解和酸式水解合成上可用于制备取代乙酸合成上可用于制备取代乙酸合成上可用于制备取代乙酸合成上可用于制备取代乙酸酮式水解酮式水解酮式水解酮式水解酸式水解酸式水解酸式水解酸式水解取代乙酸取代乙酸取代乙酸取代乙酸取代丙酮取代丙酮取代丙酮取代丙酮第54页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 酸式水解机理酸式水解机理酸式水解机理酸式水解机理此过程类似于哪此过程类似于哪此过程类似于哪此过程类似于哪个反应的机理？个反应的机理？个反应的机理？个反应的机理？第55页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 思考题：以下几种类型化合物在用浓碱水解（酸式水解）思考题：以下几种类型化合物在用浓碱水解（酸式水解）思考题：以下几种类型化合物在用浓碱水解（酸式水解）思考题：以下几种类型化合物在用浓碱水解（酸式水解）时分别生成何种类型产物？时分别生成何种类型产物？时分别生成何种类型产物？时分别生成何种类型产物？第56页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应2 2丙二酸二酯合成法丙二酸二酯合成法丙二酸二酯合成法丙二酸二酯合成法取代乙酸取代乙酸取代乙酸取代乙酸比较以下两合成比较以下两合成比较以下两合成比较以下两合成丙二酸二酯丙二酸二酯丙二酸二酯丙二酸二酯乙酸酯乙酸酯乙酸酯乙酸酯合成等价物合成等价物合成等价物合成等价物丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯乙酸酯乙酸酯乙酸酯乙酸酯实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，实验条件较苛刻，产率不好产率不好产率不好产率不好.实验条件较温和，实验条件较温和，实验条件较温和，实验条件较温和，产率较好产率较好产率较好产率较好.第57页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应n n 应用应用应用应用1 1：制备取代乙酸制备取代乙酸制备取代乙酸制备取代乙酸单取代乙酸单取代乙酸单取代乙酸单取代乙酸二取代乙酸二取代乙酸二取代乙酸二取代乙酸第58页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯 :二卤代烃二卤代烃二卤代烃二卤代烃1:11:1扩展：制备环烷基乙酸扩展：制备环烷基乙酸扩展：制备环烷基乙酸扩展：制备环烷基乙酸n n 应用应用应用应用2 2：制备二元羧酸：制备二元羧酸：制备二元羧酸：制备二元羧酸丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯 :二卤代烃二卤代烃二卤代烃二卤代烃2:12:1二元羧酸二元羧酸二元羧酸二元羧酸第59页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应非对称二酸非对称二酸非对称二酸非对称二酸思考题思考题思考题思考题第60页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应By using two molar equivalents of malonate anion and a dihalide,the dicarboxylic acid is obtained第61页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例1 1：3 3乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法举例乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法举例乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法举例乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯合成法举例二取代乙酸：用丙二酸酯合成法二取代乙酸：用丙二酸酯合成法二取代乙酸：用丙二酸酯合成法二取代乙酸：用丙二酸酯合成法合成路线：合成路线：合成路线：合成路线：第62页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例2 2：合成路线合成路线合成路线合成路线,b-,b-,b-,b-不饱和酮不饱和酮不饱和酮不饱和酮甲基二酮：用乙酰乙酸乙酯合成法甲基二酮：用乙酰乙酸乙酯合成法甲基二酮：用乙酰乙酸乙酯合成法甲基二酮：用乙酰乙酸乙酯合成法第63页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例2 2 的其它方法分析方法的其它方法分析方法的其它方法分析方法的其它方法分析方法请完成合成步骤请完成合成步骤请完成合成步骤请完成合成步骤取代丙酮：用乙酰乙酸乙酯合成法取代丙酮：用乙酰乙酸乙酯合成法取代丙酮：用乙酰乙酸乙酯合成法取代丙酮：用乙酰乙酸乙酯合成法第64页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应小结小结小结小结合成等价物合成等价物合成等价物合成等价物作用：作用：作用：作用：活化反应：活化反应：活化反应：活化反应：使反应易进行，产率高。使反应易进行，产率高。使反应易进行，产率高。使反应易进行，产率高。定位作用：定位作用：定位作用：定位作用：使反应有较好的区位选择性。使反应有较好的区位选择性。使反应有较好的区位选择性。使反应有较好的区位选择性。关键：关键：关键：关键：引入酯基引入酯基引入酯基引入酯基第65页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 1:以乙酸乙酯为原料合成以乙酸乙酯为原料合成4-苯基苯基-2-丁酮丁酮CH3COOC2H5RONa(1mol)C6H5CH2Cl1 稀稀OH-2 H+-CO2四四四四 -二羰基化合物在合成中的应用实例二羰基化合物在合成中的应用实例二羰基化合物在合成中的应用实例二羰基化合物在合成中的应用实例第66页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 2:选用不超过选用不超过4个碳的合适原料制备个碳的合适原料制备2 CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br分子内的亲核取代分子内的亲核取代 稀稀-OHH+-CO2第67页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应吡喃衍生物吡喃衍生物（主要产物）（主要产物）Eg 3:乙酰乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应，在醇钠作用下反应，主要得到主要得到 而不是而不是 。请解释原因。请解释原因。有张力有张力无张力无张力第68页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 4:制备制备 H+NaOEtEtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-（浓）（浓）+CH3COOH酸式分解酸式分解第69页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 5:选用合适的原料制备下列结构的化合物选用合适的原料制备下列结构的化合物。第70页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 6:如何实现下列转换如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离蒸馏分离1mol n-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol)KNH2NH3(l)OH-引入醛基引入醛基的目的是的目的是帮助定向。帮助定向。-烷基化烷基化第71页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 7:如何实现下列转换如何实现下列转换合成一：合成一：合成二：合成二：+对甲苯磺酸对甲苯磺酸H3O+LDATHF -70oC第72页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应*1.引入醛基的目的是为了使反应能定向进行。引入醛基的目的是为了使反应能定向进行。*2.若若-二羰基化合物中的一个羰基是醛基，则在稀碱二羰基化合物中的一个羰基是醛基，则在稀碱 存在下，也能发生酮式分解。存在下，也能发生酮式分解。合成三：合成三：C2H5ONaHCOOC2H51mol KNH2NH3(l)OH-CO2 +H2+HCOOH-ROHOH-ROH第73页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应CH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-Eg 8：合成螺环化合物：合成螺环化合物还原还原第74页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应I2在在 eg 9中的作用中的作用2 CH2(CO2Et)22 EtO-BrCH2CH2CH2BrCH(CO2Et)2CH(CO2Et)22 EtO-H+I2OH-Eg 9：用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成第75页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应CH3CHO +3CH2O2 CH2(COOEt)2 +(螺环二元羧酸螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBrEg 10 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成浓浓第76页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应Eg 11 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换分子内酯交换EtO-分子内酯交换分子内酯交换第77页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应五五五五.羰基羰基羰基羰基 位酯基的作用位酯基的作用位酯基的作用位酯基的作用活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键活化、定位、引导断键比较以下两条合成路线，你认为哪种较好，为什么？比较以下两条合成路线，你认为哪种较好，为什么？比较以下两条合成路线，你认为哪种较好，为什么？比较以下两条合成路线，你认为哪种较好，为什么？原料原料反应条件反应条件产率产率其它其它方法方法 a a易得易得较为严格较为严格可能不好可能不好有二取代产物有二取代产物方法方法 b b易得易得温和温和较好较好COCO2 2EtEt 起活化和定位作用起活化和定位作用起活化和定位作用起活化和定位作用a ab b第78页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例 1 1：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线分析分析分析分析 1 1：合成路线合成路线合成路线合成路线存在问题：存在问题：存在问题：存在问题：反应条件不温和，反应条件不温和，反应条件不温和，反应条件不温和，有副产物生成有副产物生成有副产物生成有副产物生成第79页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应分析分析分析分析 2 2：引入酯基引入酯基引入酯基引入酯基酯基的引入衍生两条新的合酯基的引入衍生两条新的合酯基的引入衍生两条新的合酯基的引入衍生两条新的合成路线成路线成路线成路线（引导断键）（引导断键）（引导断键）（引导断键）第80页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 例例例例1 1合成路线合成路线合成路线合成路线 a a发生什么反应？发生什么反应？发生什么反应？发生什么反应？原料如何合成原料如何合成原料如何合成原料如何合成?第81页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应 例例例例1 1 合成路线合成路线合成路线合成路线 b b第一步烷基化条件严格，第一步烷基化条件严格，第一步烷基化条件严格，第一步烷基化条件严格，产率可能不好产率可能不好产率可能不好产率可能不好为什么酯基不加在为什么酯基不加在为什么酯基不加在为什么酯基不加在另一边？另一边？另一边？另一边？第82页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应逆向逆向逆向逆向DieckmannDieckmann缩合缩合缩合缩合胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成例例例例2 2：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成胺的共轭加成MannichMannich反应反应反应反应 oror添加酯基添加酯基添加酯基添加酯基合成路线参考前次课课件合成路线参考前次课课件合成路线参考前次课课件合成路线参考前次课课件第83页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例3 3：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线：分析并写出合成路线原料不易获得，反应不易进行原料不易获得，反应不易进行原料不易获得，反应不易进行原料不易获得，反应不易进行添加酯基添加酯基添加酯基添加酯基第84页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应例例例例3 3 合成路线合成路线合成路线合成路线第85页，讲稿共173张，创作于星期二缩合反应缩合反应缩合反应缩合反应六六六六.1,3.1,3-二羰基化合物二羰基化合物二羰基化合物二羰基化合物 位的反应位的反应位的反应位的反应问题：问题：问题：问题：如何在如何在如何在如何在1,31,3-二羰基化合物的二羰基化合物的二羰基化合物的二羰基化合物的 位烷基化？位烷基化？位烷基化？位烷基化？第86页，讲稿共173张，创