新生儿感染性休克.pptx

会计学1新生儿感染性休克新生儿感染性休克新生儿感染与休克新生儿感染与休克n n 感染是导致新生儿死亡的重要原因。n n新生儿严重感染可以感染性休克起病或进行性加重发展为感染性休克，在起病开始即可表现为心血管功能不全需要液体复苏或血管活性药物治疗。n n如感染进程不能终止，则发展为多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS），甚至死亡。第1页/共39页新生儿感染性休克的现状新生儿感染性休克的现状n n由于新生儿出生时经历从胎儿到新生儿的循环过渡，且各由于新生儿出生时经历从胎儿到新生儿的循环过渡，且各器官系统发育不成熟，新生儿发生感染性休克时血流动力器官系统发育不成熟，新生儿发生感染性休克时血流动力学变化尚未完全明确，临床治疗主要为经验性治疗或参考学变化尚未完全明确，临床治疗主要为经验性治疗或参考儿童治疗方法儿童治疗方法。n n随着随着对新生儿期各器官系统发育生理学特点的认识，以及对新生儿期各器官系统发育生理学特点的认识，以及近年来多普勒超声心动图在新生儿的应用进展，对新生儿近年来多普勒超声心动图在新生儿的应用进展，对新生儿感染性休克的诊治有了新的认识，感染性休克的诊治有了新的认识，第2页/共39页全身炎症反应综合征（全身炎症反应综合征（SIRSSIRS）定义）定义n n以下以下4 4项标准中至少满足项标准中至少满足2 2项，且其中项，且其中1 1项必须为体温异常项必须为体温异常或外周血白细胞计数异常或外周血白细胞计数异常：n n（1 1）核心温度（肛温、口腔温度）核心温度（肛温、口腔温度）38.538.5或或365 ug/kg/min5 ug/kg/min或任何或任何剂量的多巴酚丁胺或肾上腺素）维持正常血压，或具剂量的多巴酚丁胺或肾上腺素）维持正常血压，或具有以下任何有以下任何2 2条：（条：（1 1）不能解释的代谢性酸中毒：）不能解释的代谢性酸中毒：BE5.0 mEq/L;BE5.0 mEq/L;（2 2）血清乳酸升高，大于正常上限的）血清乳酸升高，大于正常上限的2 2倍；（倍；（3 3）少尿：尿量）少尿：尿量0.5 mL/kg/h5 s5 s；（；（5 5）中心体温和）中心体温和周围体温差周围体温差33以上。对新生儿的心率、外周血白细以上。对新生儿的心率、外周血白细胞计数、收缩压的第胞计数、收缩压的第5 5百分位水平或第百分位水平或第9595百分位水平百分位水平进行定义（表进行定义（表1 1）。第5页/共39页足月新生儿生理参数及外周血白足月新生儿生理参数及外周血白细胞计数细胞计数n n表 1 足月新生儿生理参数及外周血白细胞计数 n n心率心率(次次/min)呼吸频率呼吸频率 白细胞计数白细胞计数 收缩压收缩压 年龄组 心动过速 心动过缓 (次/min)(109/L)(mmHg)n n01 周 180 100 50 34 65n n1 周1 月 180 100 40 19.5 或5 75第6页/共39页新生儿感染性休克新生儿感染性休克新生儿出生时可受到围分娩期多种因素的影响，外周血白细胞计数变异程度大，且胎龄、出生后日龄也可影响各种生理指标，上述专家共识仍然不能准确定义新生儿脓毒症。另外，早产儿发生感染时很少出现体温38.5的发热，不同胎龄的早产儿各种生理指标也尚未完全确定。因此相关学者提出急需对新生儿的脓毒症诊断定义进行进一步研究，以指导临床诊治及进行相关研究2-3。此外，最近发表的第三版国际共识已对成年人脓毒症及脓毒性休克进行了重新定义4，将有助于对病例的准确定义及开展相关研究。第7页/共39页流行病学流行病学n n有研究显示，在入住有研究显示，在入住NICUNICU的新生儿中，感染性休克发生率为的新生儿中，感染性休克发生率为1.3%1.3%，其中，其中早产儿早产儿病死率高，超低出生体重早产儿病死率最高，达病死率高，超低出生体重早产儿病死率最高，达71%571%5。n n虽然虽然单纯疱疹病毒和肠道病毒也可引起新生儿感染性休克甚至死单纯疱疹病毒和肠道病毒也可引起新生儿感染性休克甚至死亡，但细菌仍然是引起新生儿感染最常见的病原亡，但细菌仍然是引起新生儿感染最常见的病原。n n在在发生新生儿感染性休克的病例中，革兰阴性菌感染占发生新生儿感染性休克的病例中，革兰阴性菌感染占38%38%，其导，其导致的死亡占脓毒症死亡病例的致的死亡占脓毒症死亡病例的62.5%62.5%55。革兰阴性菌感染在新生儿。革兰阴性菌感染在新生儿常导致暴发性感染性休克（起病常导致暴发性感染性休克（起病48h48h内死亡）内死亡）。n n引起引起新生儿脓毒症的革兰阳性菌主要是新生儿脓毒症的革兰阳性菌主要是B B族链球菌和凝固酶阴性的族链球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌，其中葡萄球菌，其中B B族链球菌感染可导致休克甚至死亡，但凝固酶阴族链球菌感染可导致休克甚至死亡，但凝固酶阴性的葡萄球菌感染较轻，几乎不引起感染性休克性的葡萄球菌感染较轻，几乎不引起感染性休克66。n n真菌真菌（主要是白色念珠菌）也可引起新生儿严重感染，导致感染（主要是白色念珠菌）也可引起新生儿严重感染，导致感染性休克，但主要见于超低出生体重早产儿。性休克，但主要见于超低出生体重早产儿。第8页/共39页发病机制及病理生理发病机制及病理生理n n感染性休克是由病原微生物及其释放的内毒素和外感染性休克是由病原微生物及其释放的内毒素和外毒素刺激单核吞噬细胞、毒素刺激单核吞噬细胞、中性粒细胞中性粒细胞、肥大细胞、肥大细胞、内皮细胞等，生成并激活各种内源性炎症介质，作内皮细胞等，生成并激活各种内源性炎症介质，作用用于心血管于心血管和血液中各种细胞成分，引起微循环障和血液中各种细胞成分，引起微循环障碍，导致休克碍，导致休克。第9页/共39页新生儿感染性休克分类新生儿感染性休克分类n n根据血流动力学改变，将感染性休克分为高动力型休克和低动力型休克。n n高动力高动力型休克（暖休克）特点为外周阻力低，心输型休克（暖休克）特点为外周阻力低，心输出量增加，临床表现皮肤红色、温热、少尿，血压出量增加，临床表现皮肤红色、温热、少尿，血压下降，乳酸酸中毒下降，乳酸酸中毒。n n低动力低动力型休克（冷休克）特点为外周阻力高，心输型休克（冷休克）特点为外周阻力高，心输血量减少，血压下降。临床表现皮肤苍白、四肢冷、血量减少，血压下降。临床表现皮肤苍白、四肢冷、少尿、血压下降及乳酸酸中毒。少尿、血压下降及乳酸酸中毒。第10页/共39页发病机制及病理生理发病机制及病理生理n n感染性休克时，心输出量减少和微循环衰竭，有时伴微血栓形成或弥散性血管内凝血，可导致肾、肝、肠道、中枢神经系统等器官系统灌注障碍。n n此外，临床上大多数感染性休克属于内毒素休克，内毒素通过影响微循环血流灌注而使细胞代谢发生障碍，并可直接损伤细胞，引起线粒体肿胀，抑制氧化过程，导致细胞代谢和功能障碍。n n研究显示：线粒体功能障碍导致氧利用减少是脓毒症导致器官功能衰竭的重要机制，而非仅仅是组织供氧减少，可以仅存在线粒体功能障碍引起利用减少，也可同时发生组织供氧减少伴线粒体功能障碍引起氧利用减少77第11页/共39页新生儿感染性休克的特点新生儿感染性休克的特点与儿童和成人相比，新生儿（尤其是早产儿）脓毒症的血流动力学变化尚未完全明确。新与儿童和成人相比，新生儿（尤其是早产儿）脓毒症的血流动力学变化尚未完全明确。新生儿感染性休克时血流动力学复杂且多变生儿感染性休克时血流动力学复杂且多变88，这主要与新生儿特点，这主要与新生儿特点有关。有关。n n首先首先，多种因素使新生儿呈现出发育中血流动力学特点，包括心血管系统发育未成熟，多种因素使新生儿呈现出发育中血流动力学特点，包括心血管系统发育未成熟，尤其早产儿，心肌细胞结构和功能均未成熟，每搏输出量和心肌收缩力代偿增加的能尤其早产儿，心肌细胞结构和功能均未成熟，每搏输出量和心肌收缩力代偿增加的能力有限；出生时胎儿到新生儿期的循环过渡，动脉导管未闭和卵圆孔开放，感染时酸力有限；出生时胎儿到新生儿期的循环过渡，动脉导管未闭和卵圆孔开放，感染时酸中毒、缺氧引起肺血管收缩，循环阻力升高，导致持续肺动脉高压（中毒、缺氧引起肺血管收缩，循环阻力升高，导致持续肺动脉高压（PPHNPPHN），新生儿），新生儿感染性休克伴感染性休克伴PPHNPPHN时，右室后负荷增加，可发生右室功能不全时，右室后负荷增加，可发生右室功能不全；n n其次其次，在成人及儿童中应用的有创血流动力学监测方法不适用于新生儿，因此不能进，在成人及儿童中应用的有创血流动力学监测方法不适用于新生儿，因此不能进行准确监测行准确监测；n n再次再次，新生儿血压不能很好地反映体循环血流灌注状态，尚不明确，新生儿血压不能很好地反映体循环血流灌注状态，尚不明确“正常正常”血压和足血压和足够的体循环血流之间的关系够的体循环血流之间的关系。n n此外此外，尽管有时新生儿脓毒症可同时伴发心肌损害和心功能不全，但新生儿不存在经，尽管有时新生儿脓毒症可同时伴发心肌损害和心功能不全，但新生儿不存在经常在成人感染性休克时已经存在的冠状动脉疾病或其他慢性心脏疾病常在成人感染性休克时已经存在的冠状动脉疾病或其他慢性心脏疾病。第12页/共39页新生儿感染性休克的特点新生儿感染性休克的特点 成人感染性休克的特点为体循环血管阻力降低，心脏指数升高，呈高动力状 态，表现为暖休克。儿童感染性休克特点最常见为体循环阻力升高，心输出量降低，为低动力状态，表现为冷休克。新生儿感染性休克的血流动力学与成人和儿童有明显差异，新生儿发生感染性休克时，外周血管调节功能异常，伴或不伴心肌功能障碍是导致低血压的主要机制，可表现为心率增快、循环灌注差、血压“正常”（高外周血管阻力状态），或低血压伴循环灌注良好（暖休克，血管舒张），或循环灌注不足（冷休克，血管收缩）。有关早产儿（尤其是极低和超低出生体重早产儿）感染性性休克的研究极少，更多的研究是关注这些患儿的低血压。正常情况下，在出生后24h内的过渡期，从低阻力的胎盘循环过渡到出生后高阻力的体循环，可出现心输出量降低和低血压。第13页/共39页诊断及指标评价诊断及指标评价 n n早期识别感染性休克对降低患儿病死率有重要作用。在儿童进行的研究显示：出现低血压和毛细血管充盈时间延长时，患儿已进入感染性休克失代偿期，病死率明显升高99。第14页/共39页表表2新生儿心血管功能新生儿心血管功能障碍障碍（表（表（表（表2 2为根据国际为根据国际为根据国际为根据国际脓毒症专家共识及早产儿特点提出的对足月儿及早产儿心血管功能障碍的脓毒症专家共识及早产儿特点提出的对足月儿及早产儿心血管功能障碍的脓毒症专家共识及早产儿特点提出的对足月儿及早产儿心血管功能障碍的脓毒症专家共识及早产儿特点提出的对足月儿及早产儿心血管功能障碍的定义）定义）定义）定义）第15页/共39页诊断及指标评价诊断及指标评价 n n美国危重医学会（美国危重医学会（ACCMACCM）在）在20072007年更新的指南对年更新的指南对关于足月儿感染性休克的诊断指南中强调，关于足月儿感染性休克的诊断指南中强调，感染性感染性休克早期识别，应在发生低血压前通过临床表现早休克早期识别，应在发生低血压前通过临床表现早期识别，包括体温高或低体温、意识状况改变、外期识别，包括体温高或低体温、意识状况改变、外周血管阻力变化引起周血管阻力变化引起CRTCRT2 s2 s等等。新生儿发生感染。新生儿发生感染性疾病，在有下列情况时应注意发生感染性休克的性疾病，在有下列情况时应注意发生感染性休克的发生：发生：心率增快，、呼吸窘迫，、喂养困难、肌张心率增快，、呼吸窘迫，、喂养困难、肌张力差、皮肤颜色差，。呼吸增快，为组织灌注不良力差、皮肤颜色差，。呼吸增快，为组织灌注不良的表现，尤其母亲存在绒毛膜羊膜炎或胎膜早破时的表现，尤其母亲存在绒毛膜羊膜炎或胎膜早破时间长，应考虑新生儿发生早发型感染时。间长，应考虑新生儿发生早发型感染时。第16页/共39页鉴别诊断鉴别诊断n n此外，在发生早发型新生儿感染时，应当与导管依此外，在发生早发型新生儿感染时，应当与导管依赖的复杂先天性心脏病导致的心源性休克和某些遗赖的复杂先天性心脏病导致的心源性休克和某些遗传代谢病鉴别。新生儿感染性休克通常伴肺血管阻传代谢病鉴别。新生儿感染性休克通常伴肺血管阻力升高，肺动脉压力升高，右室功能衰竭，心房和力升高，肺动脉压力升高，右室功能衰竭，心房和导管水平血流发生右向左分流，导致青紫。导管水平血流发生右向左分流，导致青紫。第17页/共39页诊断及指标评价诊断及指标评价 n n对发生感染性休克的新生儿应进行全面评估，以指导临床诊治，评价对发生感染性休克的新生儿应进行全面评估，以指导临床诊治，评价指标包括临床、血流动力学和组织氧合状态指标包括临床、血流动力学和组织氧合状态。n n临床临床指标主要是心血管功能不全及组织器官灌注不良的表现，如心率指标主要是心血管功能不全及组织器官灌注不良的表现，如心率增快、脉搏细数、增快、脉搏细数、CRTCRT延长，意识改变、呼吸改变、尿量减少、四肢延长，意识改变、呼吸改变、尿量减少、四肢冷、皮肤花纹等。血流动力学指标包括心率、中心静脉压（冷、皮肤花纹等。血流动力学指标包括心率、中心静脉压（CVCV）、）、n n平均动脉压（平均动脉压（MAPMAP）、心输出量（）、心输出量（COCO）、上腔静脉血流（）、上腔静脉血流（SVCSVC）及体）及体循环阻力（循环阻力（SVRSVR）等。由于血压不能反映）等。由于血压不能反映COCO，因此需要使用超声心动，因此需要使用超声心动图评价血流动力学，以维持正常图评价血流动力学，以维持正常CO CO 和和SVCSVC作为治疗目标作为治疗目标。n n早产儿脑血流变化与神经损伤及发育有重要关系，但血压与体循环血早产儿脑血流变化与神经损伤及发育有重要关系，但血压与体循环血流的关系尚未完全明确。流的关系尚未完全明确。研究显示，在研究显示，在VLBWVLBW早产儿，早产儿，MAP 30 mm Hg MAP 40 mL/kg/min SVC40 mL/kg/min 与良好的神经发育结与良好的神经发育结局相关局相关1212。第18页/共39页诊断及指标评价诊断及指标评价 n n近年来随着功能超声心动图的应用，研究显示早产儿脓毒近年来随着功能超声心动图的应用，研究显示早产儿脓毒症时血流动力学特点更加复杂多变。在早产儿的研究显示：症时血流动力学特点更加复杂多变。在早产儿的研究显示：发生脓毒症时，呈现相对较高的左室心输出量（发生脓毒症时，呈现相对较高的左室心输出量（LVOLVO）和）和右室心输出量（右室心输出量（RVORVO），低血管阻力状态，且在疾病变化），低血管阻力状态，且在疾病变化中，如果中，如果LVOLVO和和RVORVO下降大于下降大于5050%与死亡有关与死亡有关1313，提示在，提示在严重感染患儿应用心功能评价可能有助于预测预后。另外严重感染患儿应用心功能评价可能有助于预测预后。另外早产儿发生脓毒症时血流动力学变化个体差异较大，进行早产儿发生脓毒症时血流动力学变化个体差异较大，进行个体化动态监测评估有助于指导临床治疗，尤其在感染性个体化动态监测评估有助于指导临床治疗，尤其在感染性休克，低血压对液体复苏和多巴胺治疗效果不明显时。另休克，低血压对液体复苏和多巴胺治疗效果不明显时。另一项在早产儿感染性休克进行功能超声研究的结果显示：一项在早产儿感染性休克进行功能超声研究的结果显示：早产儿发生感染性休克时，血管调节功能障碍是最重要的早产儿发生感染性休克时，血管调节功能障碍是最重要的病理生理机制，左室输出量增加病理生理机制，左室输出量增加1414第19页/共39页诊断及指标评价诊断及指标评价 n n乳酸和中心静脉氧饱和度（乳酸和中心静脉氧饱和度（ScvO2ScvO2）可反映氧输送与）可反映氧输送与氧消耗，在感染性休克早期由于末梢循环障碍，血氧消耗，在感染性休克早期由于末梢循环障碍，血流缓慢，较正常情况下组织细胞从血红蛋白可摄取流缓慢，较正常情况下组织细胞从血红蛋白可摄取更多氧，导致更多氧，导致ScvO2ScvO2降低（降低（7070）；但是在感染）；但是在感染性休克进展到发生组织氧利用障碍时，性休克进展到发生组织氧利用障碍时，ScvO2ScvO2可正可正常甚至升高。此外在新生儿存在动脉导管未闭出现常甚至升高。此外在新生儿存在动脉导管未闭出现左向右分流时不准确。左向右分流时不准确。ScvO2 ScvO2 值应与其他血流动力值应与其他血流动力学指标联合用于评估。学指标联合用于评估。第20页/共39页治疗治疗 n n新生儿感染性休克的治疗存在需要特殊考虑的方面新生儿感染性休克的治疗存在需要特殊考虑的方面，n n首先首先，在动脉导管未闭的早产儿中，采用积极的液体支持治疗低血压可，在动脉导管未闭的早产儿中，采用积极的液体支持治疗低血压可能导致液体超负荷，出现肺水肿或心衰能导致液体超负荷，出现肺水肿或心衰。n n其次其次，在有严重持续性肺动脉高压的足月儿中，采用积极的容量支持和，在有严重持续性肺动脉高压的足月儿中，采用积极的容量支持和血管活性药物治疗可提高体循环压力，有助于维持正常血压以减少右向血管活性药物治疗可提高体循环压力，有助于维持正常血压以减少右向左分流左分流。n n另外另外，新生儿脓毒症和坏死性小肠结肠炎引起全身炎症反应综合征，并，新生儿脓毒症和坏死性小肠结肠炎引起全身炎症反应综合征，并导致细胞因子的释放和血管舒张以及毛细血管渗出相关的内皮功能的改导致细胞因子的释放和血管舒张以及毛细血管渗出相关的内皮功能的改变，导致低外周血管阻力和第三间隙液体增加，有效循环血容量不足变，导致低外周血管阻力和第三间隙液体增加，有效循环血容量不足。n n同时同时，新生儿严重感染时可能很快进展为冷休克或开始就表现为冷休克，新生儿严重感染时可能很快进展为冷休克或开始就表现为冷休克，这种情况主要发生在严重感染时，此时循环系统血管收缩，将血液重新这种情况主要发生在严重感染时，此时循环系统血管收缩，将血液重新分配至心脏等重要器官，以应对即将出现的循环衰竭分配至心脏等重要器官，以应对即将出现的循环衰竭。n n此外此外，由于发育极不成熟的特点，早产儿感染性休克时需要评价是否存，由于发育极不成熟的特点，早产儿感染性休克时需要评价是否存在暂时性甲状腺、甲状旁腺及肾上腺皮质功能不足在暂时性甲状腺、甲状旁腺及肾上腺皮质功能不足。第21页/共39页治疗治疗n n有关足月儿感染性休克治疗有关足月儿感染性休克治疗ACCMACCM已有指南，并在已有指南，并在20092009年年更新发表更新发表1515。仍然强调：（。仍然强调：（1 1）第一小时液体复苏和使）第一小时液体复苏和使用血管活性药物，目标为达到阈值心率，正常血压，用血管活性药物，目标为达到阈值心率，正常血压，CRTCRT小于小于2s2s；n n（2 2）血流动力学支持，目标为）血流动力学支持，目标为维持维持SCVO2SCVO2大于大于7070%，心脏心脏指数（指数（CICI）3.3L/(min.m2)3.3L/(min.m2)；可以经外周静脉使用血管活性；可以经外周静脉使用血管活性药物药物。n n早产儿早产儿因各器官功能尚未成熟，发生感染性休克时血流动因各器官功能尚未成熟，发生感染性休克时血流动力学变化与足月儿有差异，因此治疗目前尚无共识。有专力学变化与足月儿有差异，因此治疗目前尚无共识。有专家根据足月儿和早产儿特点，提出了新生儿感染性休克治家根据足月儿和早产儿特点，提出了新生儿感染性休克治疗的建议疗的建议第22页/共39页初步复苏治疗初步复苏治疗 n n与很多新生儿急症的救治原则相似，发生感染性休与很多新生儿急症的救治原则相似，发生感染性休克需要维克需要维 持持呼吸道通畅、呼吸支持、循环支持呼吸道通畅、呼吸支持、循环支持。n n新生儿新生儿发生严重感染时常出现呼吸暂停或呼吸窘迫，发生严重感染时常出现呼吸暂停或呼吸窘迫，因此呼吸支持尤其重要因此呼吸支持尤其重要。n n进行进行正确的呼吸支持后，应即刻对循环系统进行评正确的呼吸支持后，应即刻对循环系统进行评估，同时建立静脉通路，使用抗生素、扩容及血管估，同时建立静脉通路，使用抗生素、扩容及血管活性药物。活性药物。第23页/共39页治疗终点治疗终点 n n治疗后需要进行密切监测评估，决定治疗，以维持正常的治疗后需要进行密切监测评估，决定治疗，以维持正常的心率心率、血压、血压和循环。和循环。n n器官灌注指标：虽然动脉血压不能准确反映体循环血流量，器官灌注指标：虽然动脉血压不能准确反映体循环血流量，但监测血压、但监测血压、毛细血管毛细血管充盈时间、尿量可间接反映器官充盈时间、尿量可间接反映器官血流灌注情况血流灌注情况。n n在在足月儿，治疗的终点为：足月儿，治疗的终点为：CRTCRT2s2s，脉搏正常，四肢温，脉搏正常，四肢温暖，尿量暖，尿量1ml/(kg.h)1ml/(kg.h)，意识恢复正常，血压正常（同龄儿），意识恢复正常，血压正常（同龄儿），血糖、血钙正常，导管前后氧饱和度差，血糖、血钙正常，导管前后氧饱和度差 5%5%，乳酸、阴，乳酸、阴离子间隙正常，凝血功能显示离子间隙正常，凝血功能显示国际标准化比值（国际标准化比值（INRINR）正正常，混合静脉血氧饱和度常，混合静脉血氧饱和度70%70%，动脉血氧饱和度，动脉血氧饱和度95%95%，SVCSVC上腔静脉血流上腔静脉血流 40ml/(kg.min)40ml/(kg.min)，CI 3.3 L/(min.m2)CI 3.3 L/(min.m2)，超，超声心动图检查无右向左分流、三尖瓣返流、右室功能衰竭声心动图检查无右向左分流、三尖瓣返流、右室功能衰竭1717，液体超负荷，液体超负荷 10%10%。第24页/共39页治疗终点治疗终点 n n早产儿治疗终点未确定，可参考足月儿。但在极早产儿发早产儿治疗终点未确定，可参考足月儿。但在极早产儿发生感染性休克生感染性休克时很难时很难确定治疗终点，因为使用平均动脉压、确定治疗终点，因为使用平均动脉压、尿量、尿量、CRTCRT不能准确反映体循环灌注情况，尤其在出生后不能准确反映体循环灌注情况，尤其在出生后72h72h内内1818，且因体内胎儿血红蛋白含量高，中心静脉氧，且因体内胎儿血红蛋白含量高，中心静脉氧饱和度（饱和度（ScvQ2ScvQ2）意义不大。）意义不大。第25页/共39页评价指标评价指标 n n治疗中需要监测的指标治疗中需要监测的指标包括：动脉包括：动脉pHpH、氧饱和度、连续、氧饱和度、连续ECGECG监护、体温、导管前后氧饱和度、有创动脉血压、监护、体温、导管前后氧饱和度、有创动脉血压、pHpH、尿量、血糖、血钙、尿量、血糖、血钙、CVPCVP、CICI、SVCSVC、凝血功能、阴离子间、凝血功能、阴离子间隙、乳酸。隙、乳酸。n n使用超声心动图检查评估心功能及血流动力学改变有助于使用超声心动图检查评估心功能及血流动力学改变有助于判断容量、对血管活性药物的治疗反应判断容量、对血管活性药物的治疗反应1919，且可监测上，且可监测上腔静脉血流（腔静脉血流（SVCSVC），反映脑血流，应维持），反映脑血流，应维持SVCSVC40mL/(kg.min)40mL/(kg.min)。SVCSVC持续降低与早产儿神经发育不良结局持续降低与早产儿神经发育不良结局有关。研究显示：在有关。研究显示：在VLBWVLBW早产儿出生后第一天，早产儿出生后第一天，CRTCRT4s4s联合乳酸联合乳酸4mmol/L4mmol/L预测预测SVCSVC降低的特异度达降低的特异度达97%97%2020。n nNIRSNIRS可无创监测器官血流灌注状态，联合使用功能可无创监测器官血流灌注状态，联合使用功能ECHOECHO、MAPMAP、SaO2SaO2、尿量、尿量、CRTCRT、组织灌注指标、组织灌注指标、pHpH、混合静脉、混合静脉氧饱和度、乳酸、氧饱和度、乳酸、BEBE等可评价感染性休克的严重程度及对等可评价感染性休克的严重程度及对治疗的反映。治疗的反映。第26页/共39页液体管理液体管理 n n感染性休克时由于毛细血管通透性增加引起液体丢感染性休克时由于毛细血管通透性增加引起液体丢失和低血容量，应根据临床评估进行合理的液体管失和低血容量，应根据临床评估进行合理的液体管理，选择晶体液进行液体复苏。如理，选择晶体液进行液体复苏。如Hgb 12 g/dLHgb 12 g/dL可输可输注红细胞。如液体负荷超过注红细胞。如液体负荷超过10%10%或常规治疗不能维或常规治疗不能维持液体平衡时，可使用利尿剂或持液体平衡时，可使用利尿剂或连续性肾脏连续性肾脏替代治替代治疗（疗（CRRTCRRT）。使用）。使用10%10%的葡萄糖维持血糖正常，必的葡萄糖维持血糖正常，必要时使用胰岛素。要时使用胰岛素。第27页/共39页液体液体管理管理（低血压（低血压（低血压（低血压治疗及血管活性药物的治疗及血管活性药物的治疗及血管活性药物的治疗及血管活性药物的应用）应用）应用）应用）n n足月儿可参考足月儿感染性休克指南足月儿可参考足月儿感染性休克指南15 15 进行低血压的治进行低血压的治疗，但早产儿由于其特殊的生理特点及容易发生并发症，疗，但早产儿由于其特殊的生理特点及容易发生并发症，应进行个体化评估及治疗应进行个体化评估及治疗。n n早产儿早产儿刚出生时，血压不能反映体循环血流，且无公认的刚出生时，血压不能反映体循环血流，且无公认的正常血压。在治疗新生儿低血压伴或不伴休克时，首选使正常血压。在治疗新生儿低血压伴或不伴休克时，首选使用晶体液扩容，在足月儿或较大的早产儿，总量可用晶体液扩容，在足月儿或较大的早产儿，总量可使用使用2040mL/kg2040mL/kg，必要时可增加，总量最大不超过，必要时可增加，总量最大不超过60mL/kg60mL/kg。n n早产儿早产儿与足月儿不同，缺乏证据支持早产儿早期使用积极与足月儿不同，缺乏证据支持早产儿早期使用积极的液体复苏，因可增加发生颅内出血的风险。早产儿发生的液体复苏，因可增加发生颅内出血的风险。早产儿发生低血压，液体治疗推荐低血压，液体治疗推荐1020mL/kg1020mL/kg，在，在3060min3060min内输入，内输入，如果未见好转，考虑使用血管活性药物。如果未见好转，考虑使用血管活性药物。低血压治疗及血管活性药物的应用 第28页/共39页液体管理液体管理 n n新生儿首选血管活性药物仍然是多巴胺，但需要注意其对新生儿首选血管活性药物仍然是多巴胺，但需要注意其对肺血管阻力的作用，开始剂量肺血管阻力的作用，开始剂量510ug/(kg.min)510ug/(kg.min)，可联合使，可联合使用多巴酚丁胺用多巴酚丁胺510ug/(kg.min)510ug/(kg.min)，1h1h后如休克未纠正，可后如休克未纠正，可使用肾上腺素使用肾上腺素0.050.3 ug/(kg.min)0.050.3 ug/(kg.min)。多巴胺升高血压较明。多巴胺升高血压较明显，但新生儿血压与体循环血流量相关性差。多巴酚丁胺显，但新生儿血压与体循环血流量相关性差。多巴酚丁胺增加体循环血流量的作用更明显，在心肌功能受损的患儿，增加体循环血流量的作用更明显，在心肌功能受损的患儿，使用多巴酚丁胺具有正性肌力和扩血管作用，但需要注意，使用多巴酚丁胺具有正性肌力和扩血管作用，但需要注意，高剂量多巴酚丁胺可增加心肌氧耗，且使心率增快，严重高剂量多巴酚丁胺可增加心肌氧耗，且使心率增快，严重时可使心输出量减少，降低剂量可缓解。尽管多巴胺及多时可使心输出量减少，降低剂量可缓解。尽管多巴胺及多巴酚丁胺仍然是新生儿低血压最常使用的药物，但随着对巴酚丁胺仍然是新生儿低血压最常使用的药物，但随着对新生儿低血压及感染性休克血流动力学变化的深入认识，新生儿低血压及感染性休克血流动力学变化的深入认识，这些药物的使用有下降趋势这些药物的使用有下降趋势2121。第29页/共39页液体管理液体管理 n n新生儿低血压对扩容及多巴胺治疗无效，可考虑增新生儿低血压对扩容及多巴胺治疗无效，可考虑增加其他药物，如糖皮质激素、正性肌力药物、扩血加其他药物，如糖皮质激素、正性肌力药物、扩血管药物。有研究显示，在使用常规治疗（液体复苏、管药物。有研究显示，在使用常规治疗（液体复苏、多巴胺或多巴酚丁胺）后的难治性休克患儿使用去多巴胺或多巴酚丁胺）后的难治性休克患儿使用去甲肾上腺素可升高血压、降低乳酸水平甲肾上腺素可升高血压、降低乳酸水平2222。也有。也有研究显示，在研究显示，在VLBWVLBW早产儿，使用小剂量肾上腺素在早产儿，使用小剂量肾上腺素在升高血压、提高脑血流、增加氧输送等方面与小到升高血压、提高脑血流、增加氧输送等方面与小到中剂量的多巴胺效果相似中剂量的多巴胺效果相似2323，且不良反应（如高，且不良反应（如高血糖、乳酸升高等）较少血糖、乳酸升高等）较少2424。第30页/共39页液体管理液体管理 n n在新生儿发生感染性休克早期，血氢化可的松水平明显升高，但在极早产儿，因肾上腺皮质功能尚未成熟，容易发生相对肾上腺皮质功能不全，导致血流动力学不稳定及低血压。n n在临床上，氢化可的松常用于液体复苏和使用多巴胺后效果不佳的患儿，为第三线药物，除具有抗炎作用外，氢化可的松可增加机体对内源性或外源性儿茶酚胺的敏感性，提高心肌收缩力、每搏输出量、有效循环血容量、体循环阻力，增加尿量。在新生儿，其可升高血压、降低心率，减少血管活性药物使用2525。n n最近研究发现，足月儿感染性休克时，血清皮质醇前体脱氧表雄酮（dehydroepiandrosterone,DHEA）水平明显升高，提示皮质醇合成障碍2626，可使用氢化可的松治疗。使用前检测血清皮质醇水平。第31页/共39页n n在新生儿很少使用血管扩张药物，在新生儿很少使用血管扩张药物，IIIIII型磷酸二酯酶抑制剂型磷酸二酯酶抑制剂（PDEIsPDEIs）如米力农具有增加心肌收缩力和降低体循环阻）如米力农具有增加心肌收缩力和降低体循环阻力的作用，用于力的作用，用于COCO降低而降低而SVRSVR升高时，这常见于对液体升高时，这常见于对液体复苏无效、多巴胺抵抗的患儿。复苏无效、多巴胺抵抗的患儿。PDEIsPDEIs的作用非受体介导，的作用非受体介导，因此不因受体下调或反应性降低而影响效果，但米力农使因此不因受体下调或反应性降低而影响效果，但米力农使用时需要注意肾功能是否正常（经过肾脏清除），且在使用时需要注意肾功能是否正常（经过肾脏清除），且在使用时注意评估体循环容量，常需要扩容。注意监测血压，用时注意评估体循环容量，常需要扩容。注意监测血压，如果下降，可使用生理盐水扩容。在心输出量降低，左室如果下降，可使用生理盐水扩容。在心输出量降低，左室功能差但血压正常的患儿，在使用肾上腺素功能差但血压正常的患儿，在使用肾上腺素0.050.3 0.050.3 g/(kg.min)g/(kg.min)时加用米力农可有效，但需要密切监测不良反时加用米力农可有效，但需要密切监测不良反应，需要注意在维持体循环容量的基础上使用这类药物，应，需要注意在维持体循环容量的基础上使用这类药物，因可扩张体循环血管，降低体循环压力。因可扩张体循环血管，降低体循环压力。第32页/共39页液体管理液体管理 n n存在持续肺动脉高压时，足月儿使用iNO降低PPHN，一般需要20ppm。对足月儿难治性休克，如表现高输出量，低血压，在维持SCVCVO2 270%时可考虑使用去甲肾上腺素。n n己酮可可碱具有血管扩张和抗炎作用，研究显示其在治疗新生儿脓毒症及感染性休克中的作用及安全性2727，尚需要进一步开展大样本研究明确其疗效及指导临床应用。n n经上述治疗无好转的难治性休克，如CO足够,在进行心脏功能及血流动力学监测下，可使用血管加压素。第33页/共39页液体管理液体管理 n n在使用血管活性药物时需要注意，感染性休克时血流动力在使用血管活性药物时需要注意，感染性休克时血流动力学是在发生变化的，因此药物的选择及剂量应根据临床、学是在发生变化的，因此药物的选择及剂量应根据临床、实验室和超声心动图评估的结果进行相应调整，以维持组实验室和超声心动图评估的结果进行相应调整，以维持组织器官的灌注织器官的灌注。n n另外另外需要注意的是不同的血管活性药物的特点不同，如血需要注意的是不同的血管活性药物的特点不同，如血管加压药和血管扩张药物对体循环和肺血管阻力产生作用，管加压药和血管扩张药物对体循环和肺血管阻力产生作用，正性肌力药物作用影响心肌收缩力，心率变律性作用与心正性肌力药物作用影响心肌收缩力，心率变律性作用与心率率。n n此外此外，这些药物的作用决定于其药代动力学和患儿对药物，这些药物的作用决定于其药代动力学和患儿对药物的反应，在感染性休克患儿，肝脏和肾脏功能均可能受损的反应，在感染性休克患儿，肝脏和肾脏功能均可能受损害，此时药物代谢发生改变，药物血液浓度常超过预期。害，此时药物代谢发生改变，药物血液浓度常超过预期。因此可从推荐的起始因此可从推荐的起始剂量剂量开始使用，根据患儿反应进行调开始使用，根据患儿反应进行调整。整。第34页/共39页液体管理液体管理 n n目前临床上多巴胺仍然是最常应用的治疗新生儿低血压的目前临床上多巴胺仍然是最常应用的治疗新生儿低血压的血管活性血管活性药物。但药物。但仍然是根据临床常规评估指标指导治疗，仍然是根据临床常规评估指标指导治疗，未充分考虑早产儿未成熟的特点、疾病发展过程中血流动未充分考虑早产儿未成熟的特点、疾病发展过程中血流动力学变化的特点及不同血管活性药物的作用特点力学变化的特点及不同血管活性药物的作用特点2929。n n在在感染性休克发生发展过程中，心脏超声可动态监测血流感染性休克发生发展过程中，心脏超声可动态监测血流动力学变化，对患儿进行个体化评估，提供客观的血流动动力学变化，对患儿进行个体化评估，提供客观的血流动力学证据，指导临床决策及合理使用血管活性药物，提高力学证据，指导临床决策及合理使用血管活性药物，提高救治成功率救治成功率3030。在对儿茶酚胺治疗无反应的感染性休克，。在对儿茶酚胺治疗无反应的感染性休克，建议使用超声心动图全面评价心脏功能和血流动力学以指建议使用超声心动图全面评价心脏功能和血流动力学以指导临床合理治疗。导临床合理治疗。第35页/共39页支持治疗支持治疗 n n在危重新生儿应积极进行呼吸支持，维持接近正常的在危重新生儿应积极进行呼吸支持，维持接近正常的pHpH和和氧饱和度，不考虑允许性高碳酸血症和低氧饱和度目标值，氧饱和度，不考虑允许性高碳酸血症和低氧饱和度目标值，因正常的因正常的pHpH和血氧含量可提高心肌收缩力和组织氧供，从和血氧含量可提高心肌收缩力和组织氧供，从而降低发生而降低发生MODSMODS和和PPHNPPHN的风险，部分患儿因的风险，部分患儿因PPHNPPHN需要一需要一氧化氮吸入氧化氮吸入。n n如如经上述积极治疗，患儿仍无好转，在无经上述积极治疗，患儿仍无好转，在无ECMOECMO禁忌症时，禁忌症时，给予给予ECMOECMO治疗。发达国家使用治疗。发达国家使用ECMOECMO治疗新生儿难治性感治疗新生儿难治性感染性休克已有多年的经验，存活率达到染性休克已有多年的经验，存活率达到80%84%80%84%3131。国。国内近年来在这一领域有突破，复旦大学附属儿科医院于内近年来在这一领域有突破，复旦大学附属儿科医院于20152015年在中国大陆首次成功应用年在中国大陆首次成功应用ECMOECMO治疗新生儿早发型治疗新生儿早发型B B族链球菌脓毒症族链球菌脓毒症3232第36页/共39页支持治疗支持治疗 n n难治性休克时需要考虑以下问题：是否同时存在其他需要难治性休克时需要考虑以下问题：是否同时存在其他需要治疗的重要问题，如心包积液、气胸、活动性出血、肾上治疗的重要问题，如心包积液、气胸、活动性出血、肾上腺皮质功能不全、遗传代谢病、复杂先天性心脏病、分流腺皮质功能不全、遗传代谢病、复杂先天性心脏病、分流量大的量大的PDA