BNP在心衰诊治中的应用课件.ppt
BNP BNP在心衰诊断与治疗中的价值在心衰诊断与治疗中的价值山东省立医院山东省立医院商德亚商德亚1整理ppt BNP在心衰诊断与治疗中的价值山东省立医院商心力衰竭诊断的变迁心力衰竭诊断的变迁 优点 缺点 乏力 临床症状 呼吸困难 检查 缺乏和体征 液体潴留 方便 特异性 肺部啰音 临床检查 胸片 结果易得 结果主观解释 影像检查 心脏超声 特异性强 受仪器性能、病人体质、操作者水平等影响生化检查 BNP 特异性强、结果易得心力衰竭诊断的变迁 BNP在在心衰诊断中的应用心衰诊断中的应用BNP在心衰诊断中的应用主要内容：4整理ppt主要内容：4整理ppt利钠肽家族利钠肽家族6 6 6 6种心血管型肽：种心血管型肽：种心血管型肽：种心血管型肽：ANPANPANPANP（心房利钠肽，（心房利钠肽，（心房利钠肽，（心房利钠肽，28282828肽）肽）肽）肽）ANP ANP ANP ANP存在于成人的心房，胚胎和新生儿的心室组织和肥大的心室。在存在于成人的心房，胚胎和新生儿的心室组织和肥大的心室。在存在于成人的心房，胚胎和新生儿的心室组织和肥大的心室。在存在于成人的心房，胚胎和新生儿的心室组织和肥大的心室。在慢性心力衰竭等情况下，心房压增加时，心房对其延展作出反应而分泌慢性心力衰竭等情况下，心房压增加时，心房对其延展作出反应而分泌慢性心力衰竭等情况下，心房压增加时，心房对其延展作出反应而分泌慢性心力衰竭等情况下，心房压增加时，心房对其延展作出反应而分泌ANPANPANPANP。BNP BNP BNP BNP（B B B B型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，32323232肽）肽）肽）肽）主要存在于心脏中；心房、更主要的心室肌细胞是主要存在于心脏中；心房、更主要的心室肌细胞是主要存在于心脏中；心房、更主要的心室肌细胞是主要存在于心脏中；心房、更主要的心室肌细胞是BNPBNPBNPBNP的主要来源。的主要来源。的主要来源。的主要来源。最近发现心脏成纤维细胞等也可以产生最近发现心脏成纤维细胞等也可以产生最近发现心脏成纤维细胞等也可以产生最近发现心脏成纤维细胞等也可以产生BNPBNPBNPBNP。CNP CNP CNP CNP（C C C C型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，22222222或或或或53535353肽）肽）肽）肽）CNP CNP CNP CNP主要在中枢神经系统和血管组织合成。不同于主要在中枢神经系统和血管组织合成。不同于主要在中枢神经系统和血管组织合成。不同于主要在中枢神经系统和血管组织合成。不同于ANPANPANPANP和和和和BNPBNPBNPBNP，心脏组，心脏组，心脏组，心脏组织中几乎没有织中几乎没有织中几乎没有织中几乎没有CNPCNPCNPCNP。UrodilatinUrodilatinUrodilatinUrodilatin（U U U U型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，型利钠肽，32323232肽）肽）肽）肽）由肾脏以旁分泌的方式分泌，具有利钠利尿作用。由肾脏以旁分泌的方式分泌，具有利钠利尿作用。由肾脏以旁分泌的方式分泌，具有利钠利尿作用。由肾脏以旁分泌的方式分泌，具有利钠利尿作用。DNPDNPDNPDNP和和和和VNPVNPVNPVNP研究不多研究不多研究不多研究不多利钠肽家族6种心血管型肽：BNP 和NT-proBNP如何产生BNP（Brain-type Natriuretic Peptide）：脑型利钠肽（脑钠肽）NT-proBNP：N-端脑钠肽前体Pre-Pro-BNP1-13426-aa signalsequenceN-terminalPro-BNP1-76BNP1-32Pro-BNP1-108t1/2=18 min0 室壁应力t1/2=60-120 min6整理pptBNP 和NT-proBNP如何产生BNP（Brain-ty利钠肽的生理作用利钠肽的生理作用左心室压力负荷的升高最终导致左心室压力负荷的升高最终导致左心室压力负荷的升高最终导致左心室压力负荷的升高最终导致BNP1-32BNP1-32的升高的升高的升高的升高释放释放释放释放 通过通过通过通过NPR-A(a cGMP NPR-A(a cGMP 受体受体受体受体),ANP and BNP),ANP and BNP 调节调节调节调节:-钠尿排泄钠尿排泄钠尿排泄钠尿排泄-血管舒张血管舒张血管舒张血管舒张 -RASRAS系统抑制系统抑制系统抑制系统抑制 -其他其他其他其他 (如缺血如缺血如缺血如缺血)Baig,Am Heart J 1998;135:S217心室收缩力心室收缩力-ANPANPBNPBNP+-+iNOSiNOSET-1ET-1利尿排钠利尿排钠前负荷与后负荷前负荷与后负荷肾素血管紧张素系统肾素血管紧张素系统和交感神经系统和交感神经系统利钠肽的生理作用左心室压力负荷的升高最终导致BNP1-32的主要内容：8整理ppt主要内容：8整理pptBNP和NT-proBNP的临床检测0FDA 批准使用的检测系统包括:0Roche proBNPIElecsys,E170;0Roche proBNP II Elecsys,E170,601,2010;0 Siemens(Dade)Dimension Rxl,Stratus CS,Dimension VISTA;0Ortho Clinical Diagnostics Vitros ECi;0Re-sponse Biomedical RAMP等0国内：建议采用国内：建议采用电化学发光法电化学发光法。与其他测定方法相比,其检测线性范围 更宽,精密度更好,测定结果在各种不同的温度下 都有良好的稳定性,适合临床不同的需求9整理pptBNP和NT-proBNP的临床检测FDA 批准使用的检测影响因素BNP/NT-proBNP 的检测基本不受体位改变和日常 活动影响,且不存在日间生理学波动,故无需固定 体位和时间,但要避免剧烈运动。影响正常人血 NT-proBNP 水平的生理因素包括年龄、性别、肥胖和肾功能。在明显健康患者中，健康女性的NT-proBNP浓度通常比男性高1.4倍。无论在男性或女性中，年龄65岁的个体其NT-proBNP中位值比那些75 75 岁岁岁岁(n=519)(n=519)86%86%66%66%88%88%84%84%90%90%总计总计总计总计85%85%88%88%82%82%82%82%90%90%900 pg/ml900 pg/ml所有所有所有所有 50-75 50-75 岁岁岁岁(n=554)(n=554)95%95%99%99%76%76%93%93%97%97%450 pg/ml450 pg/ml所有所有所有所有 50 50 岁岁岁岁(n=183)(n=183)精确度精确度精确度精确度阴性预阴性预阴性预阴性预测值测值测值测值阳性预阳性预阳性预阳性预测值测值测值测值特异性特异性特异性特异性敏感性敏感性敏感性敏感性合适界值合适界值合适界值合适界值年龄分层年龄分层年龄分层年龄分层诊断急性心力衰竭国际氨基末端脑钠肽原协助数据国际氨基末端脑钠肽原协助数据根据年龄分层的根据年龄分层的NT-proBNPNT-proBNP“诊断诊断”界值界值12整理ppt NT-proBNP年龄分层降低了假阳性和假阴性，BMI对BNP的影响13整理pptBMI对BNP的影响13整理ppt肾功能对NT-proBNP的影响14整理ppt肾功能对NT-proBNP的影响14整理ppt15整理ppt15整理ppt主要内容：16整理ppt主要内容：16整理ppt170心衰诊断心衰诊断0与其他疾病的鉴别诊断与其他疾病的鉴别诊断0心衰病人的治疗监测心衰病人的治疗监测0心衰病人的预后评估心衰病人的预后评估0早期早期/轻度心脏功能不全的检测轻度心脏功能不全的检测0急性冠脉综合征的危险分级急性冠脉综合征的危险分级临床应用临床应用17整理ppt17临床应用17整理ppt 诊断心衰的三大常规胸片是心衰初步诊断的重要部分胸片是心衰初步诊断的重要部分 心心脏超声是现在的脏超声是现在的“金标准金标准”（仍不能完全解决急性呼吸困难的鉴别问（仍不能完全解决急性呼吸困难的鉴别问题）题）到目前为止，由美国和欧洲心脏病到目前为止，由美国和欧洲心脏病协会推荐使用的协会推荐使用的BNP或或NT-proBNP是唯一用于诊断心力衰竭的实验室是唯一用于诊断心力衰竭的实验室检测指标检测指标胸片、心脏超声和胸片、心脏超声和BNP/NT-proBNP检测是诊断心衰的三大常检测是诊断心衰的三大常规规 诊断心衰的三大常规胸片是心衰初步诊断的重要部分 心脏超声BNP/NT-proBNP在心衰中的诊断价值1.1.在有症状的初诊患者中应用在有症状的初诊患者中应用NT-proBNPNT-proBNP检测辅助诊断检测辅助诊断评价心力衰竭评价心力衰竭19整理pptBNP/NT-proBNP在心衰中的诊断价值1.在有症状的初202.NT-proBNP 2.NT-proBNP 排除充血性心衰的中位值排除充血性心衰的中位值Januzzi et al.Am J Cardiol 2005NT-proBNPNT-proBNPNT-proBNPNT-proBNP有助于在急诊室鉴有助于在急诊室鉴有助于在急诊室鉴有助于在急诊室鉴别心源性和非心源性呼吸困别心源性和非心源性呼吸困别心源性和非心源性呼吸困别心源性和非心源性呼吸困难难难难 。20整理ppt202.NT-proBNP 排除充血性心衰的中位值Janu 对有心衰症状但未治疗过的患者，使用利尿对有心衰症状但未治疗过的患者，使用利尿肽诊断心衰的流程图肽诊断心衰的流程图 体格检查，ECG,胸片,Echo 钠尿肽BNP100pg/mlNT-proBNP400pg/mlNT-proBNP2000pg/ml 慢性心衰慢性心衰 可能不大可能不大 诊断不确定诊断不确定 慢性心衰可能2008ESC心衰诊断治疗指南心衰诊断治疗指南 3.慢性心衰的诊断21整理ppt 对有心衰症状但未治疗过的患者，使用利尿肽诊断心衰的流程图 基础心脏病史、心衰的临床表现、心电图改变、基础心脏病史、心衰的临床表现、心电图改变、胸部胸部X X线检查改变、血气分析异常（氧饱和度线检查改变、血气分析异常（氧饱和度90%90%）、超声心动图）、超声心动图考考虑虑肺肺部部疾疾病病或或其其他疾病他疾病初步诊断初步诊断（拟诊）（拟诊）BNP/NT-proBNP明明确确诊诊断断，并并作作出出心心衰衰分分级级、评评估估严严重重程程度、确定病因度、确定病因初始治疗初始治疗有有无无正常正常异常异常进一步治疗进一步治疗BNP/NT-proBNPBNP/NT-proBNP在急性心衰诊断中的价值在急性心衰诊断中的价值2010年中国急性心力衰竭诊断和治疗指南年中国急性心力衰竭诊断和治疗指南22整理ppt 基础心脏病史、心衰的临床表现、心电图改变、胸部XBNP/NT-proBNP在心衰诊断中的体现2012年年ESC急急/慢性心衰诊断治疗指南慢性心衰诊断治疗指南23整理pptBNP/NT-proBNP在心衰诊断中的体现2012年ESCBNP 浓度浓度(pg/ml)186 22791 1652013 266轻度轻度(n=27)中度中度(n=34）重度重度(n=36）05001000150020002500Maisel A et al.J Am Coll Cardiol.2001;37(2):379-385.BNP水平与水平与CHF严重程度严重程度BNP 浓度(pg/ml)186 22791 165BNPBNP水平水平 与与 NYHA NYHA 分级分级12.3 95.4 221.5459.1 1006.3 (pg/mL)BNP水平 与 NYHA 分级12.3 95NT-proBNP水平升高的鉴别诊断水平升高的鉴别诊断uNT-proBNP不应简单地只被视为心衰的标志物u四个心脏腔的心肌细胞在以下因素作用下可释放NT-proBNP，包括拉伸、劳损、或低氧血症，甚至更少见的情况如细胞毒性药物。u作为一种结局，以下各种心脏疾病都可使NT-proBNP升高，包括心肌病、瓣膜病、心律失常、肺部疾病和心脏的毒性损害。u各种造成NT-proBNP释放的诊断的统一特点是，NT-proBNP增高总与这些疾病的出现/严重程度及不良预后密切相关。u在非心衰情况下NT-ProBNP水平的升高不应视作假阳性，对于NT-ProBNP水平升高不应放弃预后不良的考虑。鉴别诊断26整理pptNT-proBNP水平升高的鉴别诊断鉴别诊断26整理ppt指南推荐：BNP/NT-proBNP用于心衰的诊断和鉴别诊断（类类A级）级）0BNP100BNP100ng/Lng/L或或NT-proBNPNT-proBNP5000ng/L提示心衰患者短期死亡风险较高提示心衰患者短期死亡风险较高0NT-ProBNP1000ng/L提示长期死亡风险较高提示长期死亡风险较高2014版中国心力衰竭诊断和治疗指南版中国心力衰竭诊断和治疗指南33整理ppt指南推荐：BNP/NT-proBNP用于评估严重程度及预后（NT-proBNP检测指导下对门诊慢性心力检测指导下对门诊慢性心力衰竭患者的监测和治疗衰竭患者的监测和治疗Kaplan-Merier事件曲线分析发生第一次心力衰竭事件和死亡的时间，显示在根据血浆连续氨基末端B型利钠肽前体检测调整治疗方案组（实线）中比标准临床评价指导治疗组（虚线）中事件的发生有明显的减少。p0.049。lancet 34整理pptNT-proBNP检测指导下对门诊慢性心力衰竭患者的监测和治35NT-proBNP NT-proBNP 有助于监测和指导心衰治疗有助于监测和指导心衰治疗随机分组后时间随机分组后时间(天天)心血管事件心血管事件心衰或死亡心衰或死亡无事件存活率无事件存活率(%)p=0.034p=0.049随机分组后时间随机分组后时间(天天)Troughton RW et al.Lancet 2000;355:1126-3035整理ppt35NT-proBNP 随机分组后时间(天)心血管事件心衰在ACS中判断预后的NT-proBNP值 在非稳定性缺血性心脏病患者中，死亡率与NT-proBNP值成正比，独立于其他风险预测因素，比如肌钙蛋白或肾功能不全。36整理ppt在ACS中判断预后的NT-proBNP值 在非稳定性缺血性心37NT-proBNP的临床应用总结0心衰的诊断心衰的诊断 NT-proBNP是良好的排除试验指标：急症科设定：判断限 300 ng/L(NPV 98%),作为排除心衰的依据。如果要诊断心衰，则要根据不同的年龄运用不同的阈值进行判断0心衰预后与疗效监测心衰预后与疗效监测 -NT-proBNP 是短期长期心脏病问题的强烈指标-住院期间NT-proBNP水平的相对变化，是判断预后的独立并最敏感指标0急性冠脉综合征的危险分类急性冠脉综合征的危险分类 NT-proBNP是死亡率的最有用的预示指标，也对TIMI危险计分与ACC/AHA分类增加了实质性信息0早期早期/轻度心脏功能不全的检测轻度心脏功能不全的检测0与其他导致与其他导致NT-proBNPNT-proBNP水平升高疾病的鉴别诊断水平升高疾病的鉴别诊断37整理ppt37NT-proBNP的临床应用总结心衰的诊断 NT主要内容：38整理ppt主要内容：38整理pptBNP 与与 NT-proBNP39整理pptBNP 与 NT-proBNP39整理pptBNP 与与 NT-proBNPNT-proBNP NT-proBNP 半半衰衰期期相相对对较较长长（2 2小小时时），浓浓度度相相对对较较稳稳定定，有有效效检检测测时时间间长长；血血液液中中含含量量相相对对较较高高（比比 BNP BNP 约约高高 16162020倍倍），检检测测相相对对较较容容易易；精精密密度度和和敏敏感感度度更更高高，尤尤其其适合早期诊断。适合早期诊断。BNP BNP 半半衰衰期期相相对对较较短短（1818分分钟钟），检检测测血血液液时时间间要要求求高高，稳定性不高稳定性不高40整理pptBNP 与 NT-proBNPNT-proBNP 半衰期相对Yeo,et al.Clin Chem Acta 2003;338:107-115.EDTA血浆标本中的稳定性实验比较血浆标本中的稳定性实验比较*NT-proBNP vs BNPNT-proBNP vs BNP：体外稳定性：体外稳定性Yeo,et al.Clin Chem Acta 20小结u经临床验证，NT-proBNP是目前管理心衰疾病的最佳生化指标；尤其在心衰的鉴别诊断、危险评级、预后判断和治疗监测上有重大意义。uNT-proBNP虽然与BNP在临床意义上相近，但是在稳定性、抗干扰能力、以及对早期/轻度心脏功能不全的检测等方面具有明显优势。u然而它们用在调整药物治疗的证据并不明确，需要扩大样本量研究哪些人群可以明显改善预后u或许BNP/NT-proBNP联合肾功能、贫血、心肌损伤或炎症指标的检测，对监测心衰预后更有帮助？小结经临床验证，NT-proBNP是目前管理心衰疾病的最佳生rhBNP-应用于应用于心力衰竭的治疗心力衰竭的治疗rhBNP-应用于心力衰竭的治疗神经激素平衡调节系统神经激素平衡调节系统1.Maisel A.Rev Cardiovasc Med.2002;3(suppl 4):S10S17.2.Fonarow GC.Rev Cardiovasc Med.2002;3(suppl 4):S18S27.缩血管缩血管-抗利钠抗利钠-促增殖系统促增殖系统扩血管扩血管-利尿钠抗增殖系统利尿钠抗增殖系统血管紧张素血管紧张素 II1醛固酮醛固酮1,2内皮素内皮素1,2加压素加压素BNPDR IMKRGSSSSGLGFCCSSGSGQVMK V LRRHKPS去甲肾上腺素去甲肾上腺素2 2过度舒张代偿血管过度收缩BNP在心衰中的作用神经激素平衡调节系统Maisel A.Rev CardioBNP内皮素内皮素醛固酮醛固酮血管紧张素血管紧张素肾上腺素肾上腺素心衰的标志就是心衰的标志就是BNPBNP相对不足相对不足 恰如糖尿病恰如糖尿病是一种胰岛素绝对是一种胰岛素绝对或相对不足的疾病或相对不足的疾病急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒压倒”这时候，补充外源性的重组人脑利钠肽（这时候，补充外源性的重组人脑利钠肽（rhBNPrhBNP）显得非常重要）显得非常重要过度舒张代偿血管过度收缩Adapted from Burnett JC.J Hypertens.1999;17(Suppl 1):S37-S43.BNP在心衰中的作用BNP内皮素心衰的标志就是BNP相对不足急性失代偿性心衰时BNP延缓心脏重塑的作用延缓心脏重塑的作用阶段阶段B阶段阶段C&D阶段阶段A心肌梗死心肌梗死心律失常和心律失常和心室功能不全心室功能不全心室重塑心室重塑心室腔扩大心室腔扩大失代偿心力衰竭失代偿心力衰竭心脏死亡心脏死亡危险因素危险因素 高血压高血压 高血脂高血脂 糖尿病糖尿病 吸烟吸烟 肾脏疾病肾脏疾病动脉粥样硬化动脉粥样硬化冠心病冠心病心肌缺血心肌缺血冠状动脉血栓冠状动脉血栓突然死亡突然死亡脑利钠肽抗心脏重塑机制脑利钠肽抗心脏重塑机制 拮抗神经内分泌激素过度拮抗神经内分泌激素过度 激活产生的心脏重塑作用激活产生的心脏重塑作用 抑制成纤维细胞的增殖和抑制成纤维细胞的增殖和 胶原纤维的合成胶原纤维的合成抑制纤维化基因的表达抑制纤维化基因的表达BNP延缓心脏重塑的作用阶段B阶段C&D阶段A心肌梗死心律失rhBNP(新活素新活素)的临床应用的临床应用1.和其他血管扩张剂一样，可用于和其他血管扩张剂一样，可用于各种急性心衰患者各种急性心衰患者2.适合於适合於慢性心衰急性加重慢性心衰急性加重(急性失代偿急性失代偿)，这是最常见的应用，这是最常见的应用3.顽固性心衰或难治性心衰顽固性心衰或难治性心衰，以及，以及终末期心衰的间歇性治疗终末期心衰的间歇性治疗4.可与其他血管扩张剂合用，也可与正性肌力药物合用。可与其他血管扩张剂合用，也可与正性肌力药物合用。应用的时机：应用的时机：宜早用，而不是山穷水尽时才用宜早用，而不是山穷水尽时才用 可先用，而不是其他血扩剂无用时才用可先用，而不是其他血扩剂无用时才用rhBNP(新活素)的临床应用1.和其他血管扩张剂一样，可住院患者静脉用药住院患者静脉用药硝酸甘油硝酸甘油(%)751(9.1)840(8.7)脑利钠肽脑利钠肽(%)418(5.1)2054(21.4)多巴酚丁胺多巴酚丁胺(%)626(7.6)350(3.6)多巴胺多巴胺(%)545(6.6)404(4.2)米力农米力农(%)340(4.1)151(1.6)利尿药利尿药(%)7237(88.0)8393(87.3)资料来源：资料来源：Temporal trends in clinical characteristics,treatments,and outcomes for heart failure hospitalizations,2002 to 2004:findings from Acute Decompensated Heart Failure National Registry(ADHERE)最常用的静脉抗心衰药物最常用的静脉抗心衰药物脑利钠肽是除利尿药外，最常用的静脉抗心衰药物脑利钠肽是除利尿药外，最常用的静脉抗心衰药物2002年第一季度年第一季度 2004年第四季度年第四季度（n=8220）(n=9610)美国脑利钠肽用药现状美国脑利钠肽用药现状ADHERE报告报告BNP在心衰中的临床应用住院患者静脉用药硝酸甘油(%)75 3Q2004 MAT 3Q2004 累积累积 (n=8,722)(n=43,860)(n=148,126)07.01.2004-09.30.2004 10.01.2003-09.30.2004 01.01.2001-09.30.2004单用利尿剂单用利尿剂(%)57 59 62利尿剂正性肌力药利尿剂正性肌力药(%)5 5 7利尿剂脑利钠肽利尿剂脑利钠肽(%)14 13 8利尿剂扩血管药利尿剂扩血管药(%)6 6 6利尿剂扩血管药正性肌力药利尿剂扩血管药正性肌力药(%)1 1 1利尿剂扩血管药脑利钠肽利尿剂扩血管药脑利钠肽(%)2 1 1脑利钠肽正性肌力药脑利钠肽正性肌力药(%)3 3 3单用正性肌力药单用正性肌力药(%)1 1 1单用脑利钠肽单用脑利钠肽(%)1 1 1既不用利尿剂又不用扩血管药既不用利尿剂又不用扩血管药(%)10 10 10合计合计 100 100 100静脉抗心衰药物联合治疗静脉抗心衰药物联合治疗(资料来源：资料来源：ADHERE National Benchmark Report 3Q2004)美国脑利钠肽用药现状美国脑利钠肽用药现状ADHERE报告报告BNP在心衰中的临床应用 3Q2004 FUSION试验试验(Follow-Up Serial Infusion of Nesiritide)严重心力衰竭患者长期静脉治疗严重心力衰竭患者长期静脉治疗的安全性和耐受性评价的安全性和耐受性评价Clyde W,Yancy,MD BNP在心衰中的临床应用FUSION试验Clyde W,Yancy,MD FUSION试验试验目的和研究对象目的和研究对象目的：严重心力衰竭非住院患者长期接受脑钠肽治疗的安全性和耐受目的：严重心力衰竭非住院患者长期接受脑钠肽治疗的安全性和耐受性评价性评价研究对象研究对象入组标准入组标准NYHA -12月内因心衰发作住院月内因心衰发作住院2次以上次以上接受长期标准口服抗心衰治疗接受长期标准口服抗心衰治疗6分钟步行小于分钟步行小于400米米剔除标准剔除标准收缩压收缩压90mm Hg接受或等待心脏器官移植患者接受或等待心脏器官移植患者无法完成无法完成6分钟步行测试分钟步行测试近近30天内急性心肌梗死者天内急性心肌梗死者BNP在心衰中的临床应用FUSION试验目的和研究对象目的：严重心力衰竭非住院患者FUSION试验试验试验设计试验设计试验设计试验设计多中心多中心(美国美国4646家研究中心家研究中心)、随机开放研究，、随机开放研究，1 1个标准药个标准药物对照组物对照组（正性肌力药仅限用于标准药物对照组），（正性肌力药仅限用于标准药物对照组），高低高低2 2个药物个药物剂量组。剂量组。210210名名受试者被随机分到三组：受试者被随机分到三组：（）常规治疗组（）常规治疗组（n=69n=69）（）常规治疗合用（）常规治疗合用Nesiritide组组（n=72n=72）:负荷剂量负荷剂量1.0g/kg，维持剂量维持剂量0.005g/kg/min，静脉滴注，静脉滴注4-6小时小时（）常规治疗合用（）常规治疗合用Nesiritide组组（n=69n=69）:负荷剂量负荷剂量2.0g/kg，维持剂量维持剂量0.01g/kg/min，静脉滴注，静脉滴注4-6小时小时 每周滴注一次，滴注每周滴注一次，滴注1212周周，后续周随访期。后续周随访期。BNP在心衰中的临床应用FUSION试验试验设计试验设计BNP在心衰中的临床应用FUSION试验试验安全性分析安全性分析BNP在心衰中的临床应用FUSION试验安全性分析BNP在心衰中的临床应用FUSION试验试验有效性分析有效性分析第第12周治疗结束时临床评价周治疗结束时临床评价全部全部心衰患者心衰患者BNP在心衰中的临床应用FUSION试验有效性分析第12周治疗结束时临床评价全FUSION试验试验有效性分析有效性分析第第12周治疗结束时临床评价周治疗结束时临床评价高危高危心衰患者心衰患者BNP在心衰中的临床应用FUSION试验有效性分析第12周治疗结束时临床评价高危FUSION试验试验结论结论脑钠肽用于慢性心衰患者的长期治疗安全，耐受性好与标准治疗相比，脑钠肽治疗组患者非住院生存时间更长高危心衰患者接受脑钠肽治疗后，其死亡、再住院病例数更少（P140 mm Hg:Nesiritide vs placebo,28.7 vs 8.4 mm Hg P .001;SBP,101-140 mm Hg:Nesiritide vs placebo,12.3 vs 5 mm Hg P .017;SBP,101 mm Hg:nesiritide vs placebo,1.2 vs+16.7 mm Hg P .03BNP在心衰中的临床应用PROACTION试验血压SBP 降低值比较BNP在心衰中美国美国ADHERE报告报告20032003年第三季度报告年第三季度报告与米力农和多巴酚丁胺相比，脑钠肽能显著降低心衰患者死亡率。脑钠肽已成为临床治疗心衰最常用的血管活性药物，平均用药时间为3天；建议治疗急性心衰尽早使用rhBNP，不推荐使用正性肌力药物。BNP在心衰中的临床应用美国ADHERE报告2003年第三季度报告BNP在心衰中的国内外脑利钠肽的指南收载国内外脑利钠肽的指南收载欧洲 2012年年5月月 欧洲欧洲ESC急、慢性心衰诊断治疗指南急、慢性心衰诊断治疗指南美国 2004年年2月月 美国临床治疗指导协会美国临床治疗指导协会(ICSI)急性心衰伴肺水肿诊断治疗指南急性心衰伴肺水肿诊断治疗指南 2004年年5月月 美国医师继续教育协会美国医师继续教育协会(CME-TODAY)心肺病专业协会推荐急性心衰一线治疗心肺病专业协会推荐急性心衰一线治疗2004年年5月月 美国联邦健康服务基金会美国联邦健康服务基金会(UHS)急性心衰一线治疗药急性心衰一线治疗药 2013年年3月月 美国美国ACC/AHA 成人心力衰竭诊断与治疗指南成人心力衰竭诊断与治疗指南中国 2010年年3月月 中国急性心力衰竭诊断和治疗指南中国急性心力衰竭诊断和治疗指南 2014年年1月月 中国心力衰竭诊断与治疗指南中国心力衰竭诊断与治疗指南BNP在心衰中的临床应用国内外脑利钠肽的指南收载欧洲BNP在心衰中的临床应用迅速纠正血流动力学紊乱迅速纠正血流动力学紊乱迅速纠正血流动力学紊乱迅速纠正血流动力学紊乱改善呼吸困难，抢救心衰改善呼吸困难，抢救心衰改善呼吸困难，抢救心衰改善呼吸困难，抢救心衰 维持心脏微环境稳态维持心脏微环境稳态维持心脏微环境稳态维持心脏微环境稳态 逆转心脏重塑进程逆转心脏重塑进程逆转心脏重塑进程逆转心脏重塑进程 扩张血管扩张血管 降低前后负荷降低前后负荷 利尿排钠利尿排钠 降低容量负荷降低容量负荷 拮抗神经内分泌拮抗神经内分泌 过度激活过度激活 无正性肌力和无正性肌力和 正性心率作用正性心率作用 阻抑心脏纤维化阻抑心脏纤维化基因表达上调基因表达上调心肌细胞保护心肌细胞保护 促进细胞外促进细胞外 基质降解基质降解全面启动心脏保护全面启动心脏保护 抑制纤维母抑制纤维母 细胞胶原合成细胞胶原合成 新活素的药理作用新活素的药理作用迅速纠正血流动力学紊乱 维持心脏微环境稳态 最新指南推荐情况最新指南推荐情况奈西利肽（重组人奈西利肽（重组人BNPBNP）（）（a类，类，B级）级）rhBNPrhBNP主要药理作用主要药理作用 扩张静脉和动脉（包括冠状动脉），从而降低前、后负荷，在无直扩张静脉和动脉（包括冠状动脉），从而降低前、后负荷，在无直接正性肌力作用情况下增加接正性肌力作用情况下增加NONO，故将其归类为血管扩张剂。实际该，故将其归类为血管扩张剂。实际该药并非单纯的血管扩张剂，而是一种兼具多重作用的治疗药物；可药并非单纯的血管扩张剂，而是一种兼具多重作用的治疗药物；可以促进钠的排泄以促进钠的排泄和和利尿作用；还可抑制利尿作用；还可抑制RAASRAAS和交感神经系统，阻滞和交感神经系统，阻滞急性心衰演变中的恶性循环急性心衰演变中的恶性循环 VMAC PROACTION VMAC PROACTION以及国内的一项二期临床研究表明，该药的应用可以及国内的一项二期临床研究表明，该药的应用可以带来临床和血液动力学的改善，推荐用于急性失代偿性心力衰竭。以带来临床和血液动力学的改善，推荐用于急性失代偿性心力衰竭。ASCEND-HFASCEND-HF研究表明，该药在急性心衰患者中应用安全，但不改善研究表明，该药在急性心衰患者中应用安全，但不改善预后。应用方法：先给予负荷剂量预后。应用方法：先给予负荷剂量1.5-21.5-2gg/kg/kg静脉缓慢推注，继静脉缓慢推注，继以以0.01g0.01g/kg/kg/minmin静脉滴注；也可不用负荷剂量而直接静脉推注。静脉滴注；也可不用负荷剂量而直接静脉推注。疗程一般疗程一般3d3d。中国中国心力衰竭诊断和治心力衰竭诊断和治疗指南疗指南 201 2014 4年年1 1月月最新指南推荐情况奈西利肽（重组人BNP）（a类，B级）基因重组人脑利钠肽（基因重组人脑利钠肽（rhBNP）能明显改善急性失代）能明显改善急性失代偿性心力衰竭患者及慢性失代偿性心力衰竭急性发作偿性心力衰竭患者及慢性失代偿性心力衰竭急性发作患者的血流动力学参数、改善呼吸困难及全身症状，患者的血流动力学参数、改善呼吸困难及全身症状，安全性好安全性好 基因重组人脑利钠肽（基因重组人脑利钠肽（rhBNP）是唯一不激活且能降是唯一不激活且能降低神经内分泌系统过度激活的血流动力学治疗药物低神经内分泌系统过度激活的血流动力学治疗药物 动物实验证明人脑利钠肽（动物实验证明人脑利钠肽（rhBNP）具有天然的）具有天然的改善改善心室重构的作用心室重构的作用 总总 结结 基因重组人脑利钠肽（rhBNP）能明显改善急性失代66整理pptThank You!66整理ppt
