1伴性遗传课件_新人教版必修2(教育精品).ppt

第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的你的色觉正常色觉正常吗？吗？染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定性别：性别：性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型同型异型异型男性男性XY性染色体性染色体女性女性X同型同型异型异型X同源同源区段区段非同源非同源区段区段非同源非同源区段区段X Y人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以人类正常体细胞中的染色体组成可以写成写成:4444条条+4444条条+XY+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X X或或2222Y YXXXX22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程人的性别决定过程比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 为什么人类的性别比总是接近于为什么人类的性别比总是接近于1 1：1 1？雄性 雌性zzzwZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZZZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZZZWZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定 1 :1ZZZZW二、伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红红绿绿色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？P34P34资料分析资料分析1 1、红红绿绿色盲基因位于哪类染色体上？色盲基因位于哪类染色体上？性染色体性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿色盲患者。色盲患者。3 3、红红绿绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常色的显隐性关系，人的正常色觉与觉与红红绿绿色盲的基因型和表现型对应如下：色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成可否写成X Xb bY Yb bY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？2.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3.3.女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4.4.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：11.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：12.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性XbYXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲女性色盲XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲XBXb女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.4.1.1.交叉遗传（色盲基因是由男性通交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。过他的女儿传给他的外孙的）。2.2.母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。红红绿绿色盲色盲（伴（伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传的特点遗传的特点3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性1 1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是 A.A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2、母亲是色盲，其两个儿子中有母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲个色盲2 23 3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.A.双亲正常，女儿不可能色盲双亲正常，女儿不可能色盲 B.B.双亲正常，儿子不可能色盲双亲正常，儿子不可能色盲 C.C.双亲色盲，儿女全部色盲双亲色盲，儿女全部色盲 D.D.母亲色盲，儿子全部色盲母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析，请分析其遗传特点？其遗传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝偻病患者佝偻病患者患者患者特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传；父病女全病。连续遗传；父病女全病。其他伴性遗传其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是X Xh h动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为红眼基因为X XW W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披针形，控制狭披针形的基因为的基因为X Xb b伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 1 ：1知识小结知识小结伴伴性性遗遗传传红红绿绿色盲色盲遗传性质遗传性质：伴伴X隐性遗传病隐性遗传病婚配方式分析：婚配方式分析：如如XBXBXbY遗传特点：遗传特点：男多于女；交叉遗传男多于女；交叉遗传遗传性质：遗传性质：伴伴X显性遗传病显性遗传病遗传特点：遗传特点：女多于男；连续遗传女多于男；连续遗传抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：伴性遗传在伴性遗传在生产实践中的应用生产实践中的应用控制某种性状的控制某种性状的_位于位于_上，所以遗传上总上，所以遗传上总是和是和_相关联的现象。相关联的现象。基因基因性染色体性染色体性别性别1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生一次产生20002000万个精子，同时含有白毛基因和万个精子，同时含有白毛基因和Y Y染色体染色体 的精子有的精子有 A.2000A.2000万个万个 B.1000 B.1000万个万个 C.500 C.500万个万个 D.250 D.250万个万个2 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.A.性别不同性别不同 B.B.性别相同性别相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色体为、以性染色体为XYXY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.A.为雌性为雌性 B.B.为雄性为雄性 C.C.性别不能确定性别不能确定 D.D.雌雄性比例为雌雄性比例为1111课堂巩固课堂巩固人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼果蝇的白眼3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：先确定基因位于常染色体还是性染色体；先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。再区分显隐关系。显性显性隐性隐性 常常染色染色体体男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病者的双亲之一必患病男女发病机会均等男女发病机会均等发病率低，若双亲发病率低，若双亲正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染色染色体体女性患者多于男性女性患者多于男性发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性发病具有连续性若父亲有病，女儿必患若父亲有病，女儿必患病病男性患者多于女性男性患者多于女性发病率低发病率低交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病有病儿子一定有病区分原则区分原则：白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1号传下来号传下来 B.B.2号传下来号传下来 C.C.3号传下来号传下来 D.D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如、右图是某遗传病系谱图。如果果66与有病女性结婚，则生育与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 41 2 3 41 2 3 453 3、下下面面是是血血友友病病的的遗遗传传系系谱谱，据据图图回回答答（设设基基因因为为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号号和和1111号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于1 18 8号号中中的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号号的的基基因因型型是是_，她她与与正正常常男男子子结结婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病(用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病(用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/165 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相同一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能为纯合体的几可能为纯合体的几率为率为_。50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男，生出一个患病男孩的几率是孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%50%50%6 6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25%.6.25%解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）白化正常）AaXHY（正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 母患病，母患病，子必患病。子必患病。总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，显性遗传，如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因显性致病基因显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因确定显隐性确定显隐性：2、人人的的血血友友病病（以以b基基因因表表示示）是是伴伴X隐隐性性遗遗传传，白白化化病病（以以a基基因因表表示示）是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传，现现有有一一个个白白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、号、2号的基因型分别是号的基因型分别是_ 、_。(2）5号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是_.（3）3号号和和4号号夫夫妇妇生生下下患患先先天天性性白白化化病病且且血血友友病病的的女女儿的概率是儿的概率是_。（4）根根据据3号号和和4号号夫夫妇妇的的基基因因型型可可推推测测他他们们正正常常子子女女与患病子女的比例是与患病子女的比例是_。AaXBXbAaXBY116021：11。第五次人口普查结果第五次人口普查结果:(20002000、1111、1)1)城市城市总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万491万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：1001.1.为什么男女的比例为什么男女的比例是接近是接近1:11:1?（1 1）甲病是致病基因位于甲病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病；性遗传病；乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为甲病显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b。若。若7 7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：(2)II(2)II5 5的基因型可能是的基因型可能是_,_,IIIIII8 8的基因型是的基因型是_。（3 3）IIIIII1010是纯合体的概率是是纯合体的概率是 。1 1、红红绿绿色盲与抗维生素色盲与抗维生素D D佝偻病为什么总是与性佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？别相关联？是与哪种染色体有关？2 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3 3、为什么男性、为什么男性红红绿绿色盲的发病率远大于女性？色盲的发病率远大于女性？4 4、红红绿绿色盲的遗传有什么特点？色盲的遗传有什么特点？自自 学学 指指 导导5 5、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几 率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/166 6、人类的下列遗传病中，属于、人类的下列遗传病中，属于伴伴X X显性遗传显性遗传病病的是的是A.A.红绿色盲红绿色盲 B.B.血友病血友病 C.C.贫血贫血 D.D.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病