药剂学试题(简答题)及答案..docx

1.应用NoyesWhitney 方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：NoyesWhitney 方程:dC/dt=KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s 为溶出介质的外表积；CS 是药物的溶解度，C 药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体外表溶解 , 形成饱和层 , 然后在集中作用下经过集中层 , 再在对流作用下进入溶液主体内。2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？1. 增加固体的外表积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加集中系数 5. 减小集中层的厚度答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸取剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1） 稀释剂和吸取剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸取剂：片剂中假设含有较多的挥发油或其它液体成分时，需参加适当的辅料将其吸取后，再参加其它成分压片，此种辅料称为吸取剂。（2） 润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3） 崩解剂。崩解剂是指参加片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。3.缓、控释制剂一天给药 2 次体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？（4） 润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用助流性削减颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流淌性，使其能顺当流入模孔，片重准确。抗粘着性 主要用于减轻物料对冲模的黏附性。润滑性 削减颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是 0.52h，把握释放量在 30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象效应；其次个取样点：46h，释放量把握在约50%左右；第三个取样点：710h，释放量把握在 75%以上。说明释药根本完全。4. 依据stoke定s律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？h 2)g / 9r 1- r答：Stocks 定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度h 2 为介质的密度；r 1 为粒子的密度；rr 为粒子的半径，10粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，参加助悬剂；2微粒的荷电、水化；.絮凝、反絮凝；.结晶增长、转型；.降低分散相的浓度、温度。5. 影响滤过的因素是什么？答：随着滤过的进展，固体颗粒沉积在滤材外表和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体的流淌符合Poiseuile 公式： pr4t V = 8l 式中，V 液体的滤过容量；p 滤过压力差；r 毛细管半径；l 滤渣层厚度； 滤液粘度； t 滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： 操作压力越大，滤速越快，因此常承受加压或减压滤过法；滤液的粘度越大滤速越慢，为此可承受趁热过滤；滤材中毛细管越细，阻力越大，不易滤过；可使用助滤剂。助滤剂是具有多孔性、不行压缩性的滤过介质，阻挡沉淀物接触和堵塞介质孔眼，保持肯定空隙率，削减阻力，从而起到助滤作用。常用的助滤剂有纸浆、硅藻土、滑石粉、活性炭等；滤速与毛细管长度成反比，故沉积滤饼量越多，阻力越大，滤速越慢；常承受预滤。7. 写出 10%Vc 注射液抗坏血酸的处方组成并分析？ 答：抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠 适量 pH 调整剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠 适量 金属离子螯合剂注射用水 加至 100ml 溶剂使用CO2 排解安瓿中氧气8. 为什么要在维生素C 注射液的处方中参加依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2 气体？答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C 的影响； 碳酸氢钠：调整溶液pH 值，保持维C 的性质稳定亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻挡氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2 气体：排解氧气，阻挡氧气的氧化作用。9.何谓脂质体？脂质体的组成、构造与外表活性剂胶团有何不同？答：脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层厚度约4nm内而形成的微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。脂质体的组成、构造与外表活性剂构成的胶束不同，后者是由单分子层组成，而脂质体是双分子层组成。磷脂是脂质体的膜材，是脂质体的主要组成局部。10.写出注射剂针剂的制备工艺？答：主药+附加剂+注射用溶剂 配液 滤过灌封 灭菌安瓿 洗涤 枯燥灭菌检漏 质量检查 印字 包装 成品11.举例说明单分散法制备微囊的原理是什么？12.何谓药物的安排系数？测定药物的安排系数对药物制剂争辩有何意义？答：单分散法(simple coacervation)是相分别法中较常用的一种，它是在高分子囊材(如明胶) 溶液中参加分散剂以降低高分子溶解度使之分散成囊的方根本原理分散剂是强亲水性物质，可以是电解质硫酸钠或硫酸铵的水溶液，或强亲水性的非电解质如乙醇或丙酮。明胶溶液中参加分散剂时，由于水分子与分散剂结合，明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最终从溶液中析出而分散成明胶微囊。但这种分散是可逆的，一旦解除促进分散的条件(如加水稀释)，就可发生解分散，使微囊很快消逝。这种可逆性在制备过程中可反复利用，直到分散微囊外形满足为止(可用显微镜观看)。最终再交联固化，使之成为不分散、不粘连、不行逆的球形微囊。答：安排系数partition coefficient是指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并到达平衡时浓度的比值。油/水安排系数的意义药物在体内的溶解、吸取、分布、转运与药物的水溶性和脂溶性有关。也即和油水安排系数有关。药物要有适当的脂溶性，才能集中并透过生物膜，而水溶性才有利于药物在体液内转运，到达作用部位与受体结合，从而产生药物效应，所以药物需要有适当的油水安排系数。14.什么是热原？简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。答：热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是活性中心。热原的性质：耐热性；水溶性；不挥发性；滤过性；吸附性；可被化学试剂破坏；超声波等也能破坏热原。污染热原的途径：经溶剂带入；从原辅料中带入；经容器、用具、管道和装置等带入；经制备过程带入；灭菌后带入；经输液器带入。除去热原的方法：容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。15.简述酒剂和酊剂的主要区分溶剂、制法、浓度等方面。答：酒剂medicinal liquor又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。酊剂tincture系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。酊剂每 100ml 相当于原药物 20g。含有剧毒药的酊剂每 100ml 相当于原药物 10g。16. 简述植物性药材的浸出原理。答：浸出过程包括浸润、溶解、集中、置换四个阶段。Ficks 集中定律及其影响因素 dM =-DSdC/dXdt D = RT/N1/6r其中，M-集中物质的量 R-气体常数 S -集中面积 T-温度 dC/dt-浓度梯度 N-阿佛加德罗常数 t-集中时间 r-集中分子半径 D-集中系数-粘度，负号表示药物集中方向与浓度梯度方向相反影响因素： 粉碎度 浓度梯度 温度 分子大小与浸出时间 其它 溶剂的种类、性质、用量、浸出压力17. 注射剂常用的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：注射剂中除药物和溶剂外，所加的其他物质均称为附加剂。常用的附加剂有：（1） pH 调整剂 盐酸、氢氧化钠、碳酸氢钠、枸橼酸缓冲液、酒石酸缓冲液和磷酸盐缓冲液等。（2） 外表活性剂 聚山梨酯类常用聚山梨酯 80、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆 188、卵磷脂等，作为增溶、润湿、乳化剂使用。（3） 助悬剂 PVP、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，用于混悬型注射剂。（4） 延缓氧化的附加剂 抗氧剂常用亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠；螯合剂常用 EDTA 钠盐；惰性气体常用二氧化碳或氮气。（5） 等渗调整剂 常用氯化钠、葡萄糖。（6） 局部止痛剂 苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、利多卡因。（7） 抑菌剂 用于多剂量注射剂及不经灭菌的无菌操作制剂，静脉和脊椎注射的产品不得加抑菌剂。一次用量超过5ml 的注射液应慎加。常用苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等。（8） 填充剂 冷冻枯燥制品中，依据具体产品的需要可参加特定的稳定剂、填充剂，如葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇。（9） 蛋白类药物保护剂 乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘氨酸、人血清白蛋白。18.对于可形成低共溶物的散剂，在制备时应实行什么措施？答：1 共熔后，药理作用较单独应用增加者，则宜承受共熔法；2 共熔后，如药理作用几无变化，且处分中固体成分较多时，可将共熔成分先共熔，再以其他组分吸取混合，使分散均匀；3 处方中如含有挥发油或其他足以溶解共熔组分的液体时，可先将共熔组分溶解，然后，再借喷雾法或一般混合法与其他固体成分混匀；4 共融后，药理作用减弱者，应分别用其他成分稀释，避开消灭低共融。19.简述外表活性剂在药剂中的主要应用答：(1)、增溶剂。在药剂中，很多难容性的药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常应用外表活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。(2) 、乳化剂。很多外表活性剂具备乳化剂的性质，是优良的乳化剂。(3) 、润湿剂。外表活性剂具有促进液体在固体外表铺展或渗透的润湿作用，作为润湿剂。(4)、起泡剂或消泡剂。外表活性剂可以降低液体的外表张力，使泡沫稳定，具有起泡剂和稳泡剂的作用。而一些外表张力小而且水溶性也小的的外表活性剂，可以使泡沫破坏。(5) 、去污剂。一些外表活性剂能够用于除去污垢。(6) 、消毒剂和杀菌剂。大多数阳离子和两性离子外表活性剂可用做消毒剂。20.简述微孔滤膜的特点答：1 孔径小、均匀、截留力量强，不受流体流速、压力影响；2 质地轻而薄0.1-0.15mm 而且空隙率大，因此药液通过薄膜时阻力小、虑速快，与同样截留指标的其他薄膜总体积介质相比，虑速快 20 倍；3 滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；4 不影响药液的 pH 值；5 滤膜吸附性小，不滞留药液；6 滤膜用后弃去，广泛应用于注射剂生产中。21.什么是热原？简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。答：热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是活性中心。热原的性质：耐热性；水溶性；不挥发性；滤过性；吸附性；可被化学试剂破坏；超声波等也能破坏热原。污染热原的途径：经溶剂带入；从原辅料中带入；经容器、用具、管道和装置等带入；经制备过程带入；灭菌后带入；经输液器带入。除去热原的方法：容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。22.举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？答：(1)制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；（2） 引入亲水基团。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素B2水中溶解度为 1：3000 以上，而引入-PO3HNa 形成维生素B2 磷酸酯钠溶液溶解度增加 300倍；（3） 参加助溶剂。难容性药物参加助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物KI3 而增加碘在水中的溶解度；（4） 使用混合溶剂。混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数，能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。23.延缓药物氧化的方法有哪些?24.简述复分散法制备微囊的根本原理。答：1避光，使用遮光剂；2驱除氧气和使用惰性气体；3参加抗氧剂；4参加金属离子螯合剂。答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在肯定条件下交联且与囊心物分散成囊的方法。例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的pH 值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷， 由于电荷相互吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物分散成囊。25.区分O/W 型乳剂和W/O 型乳剂的方法有哪些?答： O/W 型乳剂 W/O 型乳剂外观 乳白色 油状色近似稀释 可用水稀释 可用油稀释26、简述片剂包糖衣的一般过程，并说明每一过程的目的。导电性 导电 不导电或几乎不导电水溶性颜料 外相染色 内相染色油溶性颜料 内相染色 外相染色答：工艺流程如下:包隔离层 包粉衣层 包糖衣层 包有色糖衣层 打光 片芯 -糖衣片。 (1). 隔离层 隔离层是指在片芯外包的一层起隔离作用的衣层，防止包衣溶液中的水分透入片芯。(2). 粉衣层 粉衣层是将片芯边缘的棱角包圆的衣层.(3). 糖衣层 在粉衣层外包上一层蔗糖衣，使其外表光滑、细腻.(4). 有色糖衣层 为增加美观或遮光，或便于识别，在糖衣外再包有色糖衣。(5). 打光 在糖衣最外层涂上一层极薄的蜡层，以增加光泽，并兼有防潮作用.27.简述热压灭菌器的使用留意事项。28.什么是固体分散体？简述固体分散体制法、分类及速释原理。答：1必需使用饱和蒸汽；2必需将灭菌器内的空气排解；3灭菌时间必需由全部药液温度真正到达所需要求的温度时算起；4灭菌完毕后停顿加热，必需使压力渐渐降到 0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力和大气压相等后，稍稍翻开灭菌锅，待10-15 分钟，再全部翻开。答：固体分散体也称为固体分散物，是固体药物以分子、胶态、微晶或无定外形态分散于另一种水溶性、难溶性、或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。制备方法(1)熔融法；(2)溶剂法；(3)溶剂-熔融法；(4)研磨法;(5)液相中溶剂集中法; (6)溶剂-喷雾冷冻枯燥法体分散物的类型按释药特征分类 缓释、控释型,速释型,肠溶型按分散状态分类 固态溶液,简洁低共熔混合物,共沉淀物也称共蒸发物药物与载体材料以低共熔物的比例混合,共熔后快速冷却可以完全融合 ,全部成固体分散体,称之为低共熔型固体分散体。药物均匀地以微晶态分散于载体材料的微晶中，是物理混合物。按晶体构造也可分为置换型和填充型固态溶液。速释原理：（1） 药物的高分散状态加快了药物的释放固体分散物内的药物呈极细的胶体、微晶或超微小粒，甚至以分子状态存在，不仅大大提高了药物的外表积，也可以提高药物的溶解度，因此必定提高药物的溶出速率，到达速释效果。（2） 载体材料对药物的溶出有促进作用水溶性载体提高了药物的可润湿性；载体保证了药物的高度分散性； 载体对药物有抑晶性。29.什么是外表活性剂的HLB 值？HLB 值的大小能够说明其什么性质？答：亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)系外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是用来表示外表活性剂的亲水亲油性强弱的数值。数值范围： HLB 040，其中非离子外表活性剂HLB 020，即石蜡为 0，聚氧乙烯为 20。. 亲油性外表活性剂的HLB 低，亲水性外表活性剂的HLB 高；. 亲油性或亲水性很大的外表活性剂易溶于油或易溶于水；. HLB 值在 36 的外表活性剂适合作W/O 型乳化剂；. HLB 值在 818 的外表活性剂适合作O/W 型乳化剂；. HLB 值在 1318 的外表活性剂适合作增溶剂；. HLB 值在 79 的外表活性剂适合作润湿剂。30.延缓药物水解的方法有哪些?答：1.改进药物制剂或生产工艺；2.制成难溶性盐；3.形成复合物；4.调整 pH 值；5.增加缓冲剂；6.选择适宜的溶剂；7.选择适宜的离子强度；8.参加外表活性剂31. 增加液体药剂过滤速度的措施有哪些？答：操作压力越大，滤速越快，因此常承受加压或减压滤过法；滤液的粘度越大滤速越慢，为此可承受趁热过滤；滤材中毛细管越细，阻力越大，不易滤过；可使用助滤剂。助滤剂是具有多孔性、不行压缩性的滤过介质，阻挡沉淀物接触和堵塞介质孔眼，保持肯定空隙率，削减阻力，从而起到助滤作用。常用的助滤剂有纸浆、硅藻土、滑石粉、活性炭等；滤速与毛细管长度成反比，故沉积滤饼量越多，阻力越大，滤速越慢；常承受预滤。32. 简述喷雾制粒的特点。答：喷雾制粒是将药物溶液和混悬液用雾化器喷雾枯燥于雾化器内的热气流中，使水分快速蒸发以直接制成球状枯燥细颗粒的方法。特点：1由液体直接得到粉状固体颗粒；（2） 热风温度高，但雾滴比外表积大，枯燥速度格外快，物料受热时间极短，枯燥物料的温度相对低，适合于热敏性无聊的处理；（3） 粒度范围约 30 至数百微米，堆密度约在 200-600kg/m3 的中空球状粒子较多，具有良好的溶解性、分散性和流淌性。33. 依据stoke定s律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？h 2)g / 9r 1- r答：Stocks 定律：V = 2 r2(34.对于可形成低共熔物的散剂应如何制备？粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，参加助悬剂；2微粒的荷电、水化；.絮凝、反絮凝；.结晶增长、转型；.降低分散相的浓度答：1共熔后，药理作用较单独应用增加者，则宜承受共熔法；（2） 共熔后，如药理作用几无变化，且处分中固体成分较多时，可将共熔成分先共熔，再以其他组分吸取混合，使分散均匀；（3） 处方中如含有挥发油或其他足以溶解共熔组分的液体时，可先将共熔组分溶解，然后， 再借喷雾法或一般混合法与其他固体成分混匀；（4） 共融后，药理作用减弱者，应分别用其他成分稀释，避开消灭低共融。35.简述固体分散物的制备方法。36.简述药物剂型选择的根本原则。答：1熔融法；2溶剂法；3溶剂-熔融法；4研磨法；5液相中溶剂集中法；6溶剂-喷雾冷冻枯燥法。答：安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，降低刺激性或毒副作用。药物的毒副作用主要来源于化学构造药物本身，也与药物制剂的设计有关。对于治疗指数低的药物宜设计成控缓释制剂，以削减峰谷浓度波动，维持稳定的血药浓度水平，降低毒副作用。 有效性：有效性是药物的前提，尽管化学原料药物被认为是药品中发挥疗效的最主要因素，但其作用往往受到剂型因素的限制。可控性：药品的质量是打算其有效性和安全性的重要保证，因此制剂设计必需做到质量可控。可控性主要表达在制剂质量的可预知性和重现性。稳定性：药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学稳定性。顺应性：顺应性是指病人或医护人员对所用药物的承受程度。难以为病人承受的给药方式或剂型不利于治疗。37.哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？答：1难溶性药物需制成液体制剂供临床应用；（2） 药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用；（3） 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物（4） 欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用。38、简述气雾剂肺部吸取的特点答：1肺部具有巨大的可供吸取的外表积，约为 70m2 肺泡是人体进展气血交换的场所。人的肺泡总量有 3-4 亿个，肺泡总面积达 140m2。（2） 具有格外丰富的毛细血管和肺泡接触的毛细血管总面积达 100m2，肺泡外表到毛细血管的距离 0.5-1m。（3） 血液通过肺循环的量很大，约为体循环的 10%（4） 能避开肝脏首过效应，酶活性较低，上皮屏障薄和膜透过性高等。39.试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。答： 混合 润湿剂或粘合剂 制粒 枯燥药物、辅料粉碎过筛-物料-软材-湿颗粒-干颗粒-整粒压片40.简述缓释制剂中以削减集中速度为原理的各种工艺方法。答：以集中为主的缓释制剂，药物首先溶解成溶液后再从制剂中集中出来进入体液，其释药速率受集中速率限制，其工艺方法主要有以下几种：（1） 包衣：将药物或小丸用阻滞材料包衣；（2） 制成微囊：微囊膜为半透膜，在胃肠道中水分可渗透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后集中于囊外的消化液中而被机体吸取。（3） 制成不溶性骨架片剂：以水不溶性材料可制成不溶性骨架片剂（4） 增加粘度以削减集中速度：增加粘度以延长药物作用的方法主要用于注射液或其它液体制剂；（5） 制成植入剂（6） 制成乳剂：对于水溶性药物可制成W/O 乳剂型注射剂。41.影响药材中有效成份浸出的因素有哪些？答：浸出过程包括浸润、溶解、集中、置换四个阶段。Ficks 集中定律及其影响因素 dM =-DSdC/dXdt D =RT/N1/6r其中，M-集中物质的量 R-气体常数 S -集中面积 T-温度 dC/dt-浓度梯度 N-阿佛加德罗常数 t-集中时间 r-集中分子半径 D-集中系数-粘度，负号表示药物集中方向与浓度梯度方向相反42.测定溶出度有何意义？常用何法测定？哪些药物必需测定溶出度？影响因素：粉碎度 浓度梯度 温度 分子大小与浸出时间 其它溶剂的种类、性质、用量、浸出压力、药材种类。答：溶出度是指在规定的溶出介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。对固体药物制剂而言，溶出是影响吸取的重要因素。固体制剂的溶出速度能够在肯定程度上反映药物的吸取状况，可以作为考察固体制剂内在质量的指标。常用转篮法、浆法、循环法、及崩解仪法测定溶出度。对于一些药物必需测定溶出度：难溶或难吸取的药物；药理作用猛烈、安全指数小的药物以及治疗剂量与中毒剂量相近的药物；用于治疗严峻疾病的药物；要求长效(缓释)或速效的药物。43.说出五种通过局部给药非胃肠道给药而产生全身性治疗作用的剂型，并说明其吸取部位。答：栓剂 直肠或阴*道透皮贴剂 皮肤滴眼剂 眼吸入型粉雾剂 肺鼻用制剂 鼻腔44简述常用制备包合物的包合技术答：饱和水溶液法：又称重结晶法或共沉淀法。将-CD 制成饱和水溶液，参加药物搅拌混合 30min 以上，使药物被-CYD 包合。研磨法：取 -CD 参加 2-5 倍量的水混合，研匀，参加药物，充分研磨至糊状物，低温枯燥后，再用适宜有机溶剂洗净，再枯燥，即得。冷冻枯燥法：将药物与-CD 混合，溶解，冻干，洗去未包合的的药物，挥发去洗液，即得。