药学类历年真题解析章.doc

药学类历年真题解析5章药学类历年真题解析5章 第1章有关粉碎的表述错误的选项是A.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比外表积B.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性C.粉碎是将大块物料破裂成较小颗粒或细粉的操作过程D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度答案：D解析：对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采纳的工艺A.干法制粒压片工艺B.崩解分散压片工艺C.湿法制粒压片工艺D.溶剂结晶法压片工艺E.溶剂分散法压片工艺答案：A解析：在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采纳干法制粒压片工艺制备片剂。关于热休克蛋白的表达，哪一项为哪一项错误的A.进化过程中所获得的一类蛋白质B.主要在细胞内发挥功能C.帮忙新生蛋白质正确折叠、移位D.增加机体对多种应激原的反抗力量E.帮忙受损蛋白质修复或移除答案：A解析：热休克蛋白是指热应激时细胞新合成或合成增加的一组蛋白质，主要在细胞内发挥功能，其根本功能为帮忙新生蛋白质正确折叠、移位、维持和受损蛋白质的修复、降解等，增加机体对多种应激原的反抗力量。取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为A.三氯乙醛B.阿司匹林C.乌洛托品D.甘油E.氯贝丁酯答案：B解析：化学构造属于酰胺类的局部麻醉药是A.丁卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.氯胺酮E.丙泊酚答案：B解析：考察局部麻醉药的构造类型。A、C为芳酸酯类，D、E为全身麻醉药，应选B。受体-G蛋白-Ac途径中作为第一信使的是A.内因子B.激素C.基因D.环磷酸腺苷E.蛋白激酶答案：B解析：激素为第一信使，带着内外界环境变化的信息，作用于靶细胞膜上的相应受体，经G-蛋白耦联，激活膜内腺苷酸环化酶（Ac），在Mg2+作用下，催化ATP转变为环磷酸腺苷（cAMP），则细胞内的cAMP作为其次信使，激活cAMP依靠的蛋白激酶（PKA），进而催化细胞内多种底物磷酸化，最终导致细胞发生生物效应，如细胞的分泌，肌细胞的收缩，细胞膜通透性转变，以及细胞内各种酶促反响等。药学类历年真题解析5章 第2章某男，5岁。突发高热、呕吐、惊厥，数小时后消失面色苍白、四肢厥冷、脉搏细速、血压下降至休克水平。经试验室检查诊断为爆发型流脑所致感染中毒性休克，应实行的抗休克药物为A.肾上腺素B.右旋糖酐C.阿托品D.酚妥拉明E.糖皮质激素答案：E解析：糖皮质激素能抑制某些炎症因子的产生，减轻全身炎症反响及组织损伤；稳定溶酶体膜，削减心肌抑制因子生成，加强心肌收缩力。具有抗毒作用，可大大提高机体对细菌内毒素的耐受力量，爱护机体渡过危急期而赢得抢救时间，并可直接抑制体温调整中枢，降低其对致热原的敏感性，又能稳定溶酶体膜而削减内热原的释放，而对严峻感染，如败血症、脑膜炎等具有良好退热和改善病症作用。为抗感染性休克首选抢救药物，因此答案为E。关于药源性疾病表达不正确的选项是A.药源性疾病是由于药物本身的缘由造成药物对人体安康的直接损害B.药源性疾病可侵及人体各个脏器和系统，以及致突变、癌变和畸形等C.能够诱发疾病的药物许多，按其来源分类，包括植物药、动物药、矿物药、抗生素、生物制品、人工合成药、中成药等D.药源性疾病发觉的早，治疗准时，绝大多数可以减轻病症或痊愈E.引起药源性疾病发生的缘由许多，也很简单答案：A解析：药源性疾病(DID)是药物引起的疾病，它既是医源性疾病的组成局部，也是药物不良反响的延长。指药物治疗疾病时，可使人体产生某些病理性转变或组织构造损害，表现出各种临床病症。它并不是药物本身的缘由造成的。以下哪个药物对COX-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治疗A.美洛昔康B.布洛芬C.萘普生D.吡罗昔康E.阿司匹林答案：A解析：在异地公布已经审查批准的药品广告，公布企业须A.持所在地省级药品监视治理部门的审查批准文件，经广揭发布地的县级以上药品监视治理部门换发药品广告批准文号，方可公布B.持所在地省级药品监视治理部门的审查批准文件，经广揭发布地的市级药品监视治理部门换发药品广告批准文号，方可公布C.公布前向公布地省级药品监视治理部门备案，方可公布D.持所在地省级药品监视治理部门的审查批准文件，在广揭发布地县级以上药品监视治理部门备案，方可公布E.在公布地省级药品监视治理部门重新办理药品广告批准文件，方可公布答案：C解析：依据药品治理法实施条例的规定，在异地公布已经审查批准的药品广告，公布企业须公布前向公布地省级药品监视治理部门备案，方可公布。做好治疗药物监测工作，帮助医生制订个体化给药方案的是A.医务部门B.药学部门C.检验室D.质控办E.临床药学部门答案：E解析：依据药学部门中临床药学部门的职能规定选择。在处方书写中，“有效期”可简写为A:EXT.B:Exp.C:Enp.D:Amp.E:Caps.答案：B解析：药学类历年真题解析5章 第3章A.精B.广C.快D.真E.新药物信息的特点中内容广泛多样反映的是答案：B解析：(1)药物信息的特点中内容广泛多样反响的是“广“，故(1)题正确答案为B。(2)药物信息的特点中更新传递快速反响的是“快“，故(2)题正确答案为C。(3)药物信息的特点中严密结合临床反响的是“精“，故(3)题正确答案为A。(4)药物信息的特点中必需去伪存真反响的是“真“，故(4)题正确答案为D。肝病时以下药物药效可降低的是A.利多卡因B.氢化可的松C.氨苄西林D.维生素DE.利福平答案：D解析：肝脏疾病对药物作用的影响有两个方面：一方面主要由肝灭活的药物作用会加强，如利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、氢化可的松、氨苄西林、利福平、异烟肼等；另一方面，某些药物必需先经过肝药酶催化转变为活性形式才能发挥作用，肝病时则药效降低、如可的松、泼尼松、维生素D等。A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐答案：B解析：(1)阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；所以第(1)题答案为B。(2)纳洛酮为阿片受体拮抗剂，临床主要用于吗啡过量的解毒剂；所以第(2)题答案为D。(3)海洛由于对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰所得化合物；所以第(3)题答案为C。(4)美沙酮可用于戒除海洛因成瘾的替代疗法。所以第(4)题答案为E。制备胶囊时，明胶中参加甘油是为了A.削减明胶对药物的吸附B.延缓明胶溶解C.起矫味作用D.防止腐败E.保持肯定的水分防止脆裂答案：E解析：以下关于利多卡因的描述不正确的选项是A.缩短浦肯野纤维及心室肌的E.PC.和E.RP，且缩短E.PC.更为显著B.口服首关效应明显C.主要在肝脏代谢D.适用于室上性心律失常E.轻度阻滞钠通道答案：D解析：利多卡因对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用，当通道恢复至静息态时，阻滞作用快速解除，因此利多卡因对除极化组织(如缺血区)作用强。利多卡因对正常心肌组织的电生理特性影响小，对除极化组织的钠通道(处于失活态)阻滞作用强，因此列于缺血或强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强抑制作用。利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。对室上性心律失常根本无效。如下构造的药物是A:硝苯地平B:尼莫地平C:氯贝丁酯D:非诺贝特E:普萘洛尔答案：A解析：考察硝苯地平的化学构造。该构造为二氢吡啶类药物，由于二氢吡啶环上取代基为对称构造，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学构造，应选A答案。药学类历年真题解析5章 第4章以下有关滴丸剂特点的表达，错误的选项是A.用固体分散技术制备的滴丸疗效快速、生物利用度高B.液体药物可制成滴丸剂C.工艺条件易掌握，剂量精确D.生产车间无粉尘，利于劳动爱护E.滴丸剂仅供外用答案：E解析：阿米卡星的临床应用是A、抗菌药B、抗疟药C、麻醉药D、利尿药E、抗高血压药答案：A解析：阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌和金葡菌均有显著作用。A.洗胃后可引起吸入性肺炎，严峻者可导致呼吸心搏骤停B.强腐蚀剂中毒，有可能引起食管及胃穿孔C.反流吸入后可引起类脂质性肺炎D.血压尚未订正者E.糖尿病患者强腐蚀剂中毒答案：B解析：腐蚀剂包括强酸和强碱。强酸如硫酸、硝酸、盐酸,高浓度醋酸及草酸等;强碱包括氢氧化钠，氢氧化钙等等。自消化道摄入腐蚀剂后造成唇、口腔、咽、食管、胃及肠糜烂、出血及穿孔。若吸入大量酸性气体,可引起喉头水肿、肺水肿。在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A:增加药效B:防腐剂C:抗氧化剂D:增加药物溶解度E:矫味答案：C解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。关于意识障碍以下哪项是错的A.不能正确熟悉自身状态B.不能正确熟悉客观环境C.不能对环境刺激作出反响D.病理学根底为小脑的功能特别E.精神错乱是表现形式之一答案：D解析：意识障碍是指不能正确熟悉自身状态和(或)客观环境，不能对环境刺激作出反响的一种病理过程。其病理学根底为大脑皮层、丘脑和脑干网状构造系统功能特别。药品治理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A:配备常用药品和急救药品以外的其他药品B:配备常用药品和急救药品C:配备抗生素D:配备处方药E:配备生物制品答案：A解析：药学类历年真题解析5章 第5章盐酸哌唑嗪属于A.胆碱受体感动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体感动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药答案：D解析：肾上腺素能受体感动剂主要包括盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸多巴胺和盐酸甲氧明。肾上腺素能受体拮抗剂主要包括盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔和阿替洛尔。关于乳剂的性质的表达，正确的选项是A.制备乳剂时需要参加相宜的乳化剂B.乳剂分散度小，药物汲取缓慢，生物利用度高C.乳剂属于胶体制剂D.乳剂属于均相液体制剂E.乳剂属于热力学稳定体系答案：A解析：错误选项的正确表达如下：B.乳剂分散度小，药物汲取缓慢，生物利用度高乳剂中液滴的分散度很大，药物汲取和药效的发挥很快，生物利用度高。C.乳剂属于胶体制剂乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。D.乳剂属于均相液体制剂乳剂属于非均相液体制剂。E.乳剂属于热力学稳定体系乳剂属于热力学不稳定体系。肠溶性固体分散物载体材料为A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na答案：C解析：PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC（乙基纤维素）和EudragitRL、RS犯难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。处方的审核、调配、核对者应为A.护师B.药师C.技师D.医师E.患者答案：B解析：以下治疗阿托品中毒的措施中错误的选项是A.口服药物中毒时，应尽快洗胃B.用乙醇擦浴降低患者体温C.拯救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能用毒扁豆碱D.用地西泮掌握患者躁动心情E.用新斯的明对抗中枢病症答案：E解析：拯救阿托品中毒主要为对症治疗。除洗胃、导泻等措施外，可注射拟胆碱药如新斯的明、毒扁豆碱或毛果芸香碱等，其中毒扁豆碱可透过血-脑脊液屏障对抗其中枢病症。对呼吸抑制者，可采纳人工呼吸和吸氧。此外还可用冰袋及酒精擦浴，以降低患者体温，尤其是儿童患者更应留意。青光眼及前列腺肥大患者禁用。不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑答案：E解析：依据医疗用毒性药品的品种名目。