饲料学实验七、配合饲料混合均匀度的测定课件.ppt

实验五、配合饲料混合均匀度的测定实验五、配合饲料混合均匀度的测定(沉淀法沉淀法)一、原一、原 理：理：用用比比重重1.59以以上上的的四四氯氯化化碳碳试试剂剂来来处处理理饲饲料料样样品品，使使沉沉淀淀于于底底部部的的矿矿物物质质组组分分与与饲饲料料中中的的有有机机质质组组分分分分离离开开来来，然然后后将将沉沉淀淀的的无无机机物物组组分分回回收收、烘烘干干、称称重重，计计算算每每个个原原始始饲饲料料样样品品中中沉沉淀淀物物的的含含量量，以以各各样样品品中中沉沉淀淀物物含含量量的的变变异异来反映配合的混合均匀度。来反映配合的混合均匀度。1.从每份原始饲料样品中准确称取从每份原始饲料样品中准确称取50.0g测试样品，小测试样品，小心无损地移入心无损地移入500ml梨形分液漏斗中梨形分液漏斗中(预先加入少量预先加入少量四氯化碳四氯化碳)，加入四氯化碳试剂，加入四氯化碳试剂100ml(包括预加的量包括预加的量)，充分摇动混匀，静置，充分摇动混匀，静置10min(中间须摇动一次中间须摇动一次)；2.将分液漏斗底部的沉淀物慢慢放入将分液漏斗底部的沉淀物慢慢放入100ml小烧杯，静小烧杯，静置置5min后将小烧杯中的上层清液倒回原分液漏斗中；后将小烧杯中的上层清液倒回原分液漏斗中；然后将分液漏斗摇动并静置然后将分液漏斗摇动并静置5min，再将分液漏斗底，再将分液漏斗底部的少量沉淀物和液体放入上述部的少量沉淀物和液体放入上述100ml烧杯中；烧杯中；二、测定步骤二、测定步骤3.静置静置5min后小心倒去烧杯中的上层清液后小心倒去烧杯中的上层清液(对每个样对每个样品放出沉淀物和倾倒上层清液时，其液体数量要大致品放出沉淀物和倾倒上层清液时，其液体数量要大致相同，以减小实验误差相同，以减小实验误差)；加入；加入25ml新鲜四氯化碳试新鲜四氯化碳试剂，摇动混匀后静置剂，摇动混匀后静置5min，再小心倒去上层清液。，再小心倒去上层清液。4.用电热吹风或电热板烘干小烧杯中的沉淀物，待四用电热吹风或电热板烘干小烧杯中的沉淀物，待四氯化碳挥发完后将小烧杯置于氯化碳挥发完后将小烧杯置于90烘箱中烘烘箱中烘2hr，取，取出于干燥器中冷却、称重，测得各测试样品中沉淀物出于干燥器中冷却、称重，测得各测试样品中沉淀物的重量或沉淀物的重量百分比的重量或沉淀物的重量百分比(X1、X2、X10)。二、测定步骤二、测定步骤计算该批饲料计算该批饲料10个原始样品中沉淀物含量的平均数个原始样品中沉淀物含量的平均数X、标准差标准差S和变异系数和变异系数CV。三、结果计算三、结果计算三、测定步骤三、测定步骤1.于于150ml烧杯中倒入少量尿素烧杯中倒入少量尿素酚红试剂，注意溶酚红试剂，注意溶液应呈明亮琥珀色；若溶液已变为深桔红色，应滴液应呈明亮琥珀色；若溶液已变为深桔红色，应滴入入0.1M稀硫酸、并混匀，直至溶液呈明亮琥珀色；稀硫酸、并混匀，直至溶液呈明亮琥珀色；2.取一汤匙粉碎好的大豆饼取一汤匙粉碎好的大豆饼(粕粕)粉，置于白色瓷皿粉，置于白色瓷皿(白色调色板或培养皿白色调色板或培养皿)中，并平铺样品；中，并平铺样品；3.在样品上滴加调好的尿素在样品上滴加调好的尿素酚红试剂，直至样品全酚红试剂，直至样品全部浸透；部浸透；4.放置放置5分钟后观察反应结果：分钟后观察反应结果：5分钟后结果判定分钟后结果判定a.无任何红点出现：继续放置无任何红点出现：继续放置25分钟，若仍无红点出分钟，若仍无红点出现，说明豆饼现，说明豆饼(粕粕)过熟；过熟；b.少量红点：有少量尿素酶活性，豆饼少量红点：有少量尿素酶活性，豆饼(粕粕)可用；可用；c.样品表面约样品表面约25%被红点覆盖：有少量尿素酶活性被红点覆盖：有少量尿素酶活性,豆豆饼饼(粕粕)可用；可用；d.样品表面约样品表面约50%被红点覆盖：有尿素酶活性被红点覆盖：有尿素酶活性,偏高；偏高；e.样品表面有样品表面有75%100%被红点覆盖：尿素酶活性很被红点覆盖：尿素酶活性很高，豆饼高，豆饼(粕粕)过生，此原料不宜接受。过生，此原料不宜接受。