欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    心肌病、心肌炎.ppt

    • 资源ID:87557089       资源大小:3.17MB        全文页数:45页
    • 资源格式: PPT        下载积分:6金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要6金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    心肌病、心肌炎.ppt

    心肌疾病心肌疾病 广东医学院附属医院心内科黃志文定义定义 心肌病是指一组异质性心肌疾病,由不同病因(遗传等)引起的心肌病变导致心肌机械和(或)心电功能障碍,常表现为心室肥厚或扩张。心瓣膜病、冠心病、高心病、肺心病、先心病、甲亢心等引起的不属于心肌病范畴。分类分类1、遗传性:肥厚型、右心室发育不良、左心室致密化不全、离子通道病等2、混合性:扩张型心肌病、限制型心肌病3、获得性:感染、心动过速、围生期、心脏气球样变 扩张型心肌病(扩张型心肌病(DCMDCM)主要特征主要特征 单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能 减退,伴或不伴有充血性心力衰竭,常伴有心律失常,病死率较高,男多 于女(2.5:1),在我国发病率为 13/10万84/10万不等。病因病因(多数不明)1、感染:病毒(RNA)、细菌、真菌等。2、炎症(肉芽肿性心肌炎):结节病、巨细胞性、过敏性心肌炎、结缔组织病3、中毒、内分泌和代谢异常:嗜酒、化疗药、缺硒、甲状腺疾病4、遗传:常染色体显性遗传5、其他:围生期心肌病病理病理 心腔扩张,室壁变薄,纤维瘢痕形成,常伴附壁血栓;组织学为非特异性心肌 细胞肥大、变性、纤维化。临床表现临床表现 起病缓慢 1.心脏扩大,S3,S4,奔马律 2.充血性心力衰竭 3.各种类型的心律失常 4.栓塞或猝死实验室和其他检查实验室和其他检查1.胸部X线 心影明显增大,肺淤血2.心电图 各种心律失常,ST-T 改变,低电压,病理性Q波(心肌广泛纤维化)3.超声心动图(UCG)心室腔扩大(全心扩大,以左室 明显),室壁运动普遍减弱,二、三尖瓣反流 (一大二小三薄四弱)4.心脏磁共振 鉴别浸润性心肌病、致密化不全、右心室心 肌病、结节病等5.心脏放射性核素检查:左室增大,LVEF降低6.心导管检查和心血管造影 心室造影:左心室扩大,弥漫性室壁运动减 弱,LVEF降低 冠脉造影:正常,可与冠心病鉴别 7.冠脉CTA8.血液:脑钠肽(BNP)、N末端脑钠肽(NT-proBNP)9.心内膜心肌活检 心肌细胞肥大、变性、间质纤维化 诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断 1.心脏增大、心律失常、充血性心力衰竭 2.UCG:心腔扩大、心脏弥漫性搏动减弱 3.除外各种病因明确的器质性心脏病及继发 性心肌病(风心、冠心、高心、先心、甲亢 心)治疗:治疗:目的:阻止基础病因介导的心肌损害,阻断心衰加重的神经体液机制,控制心力失常预防猝死,预防栓塞,提高生活质量,延长寿命。1.病因治疗:控制感染、限酒、内分泌失常等2.针对心衰:限制活动、低盐、洋地黄、利尿剂、ACEI、受体阻滞剂(伊伐布雷丁)治疗:治疗:3.心脏再同步化治疗(CRT):适应症:左心室射血分数(LVEF)35%;左束 支阻滞QRS波120ms,非左束支阻滞患者 150ms;预期寿命1年以上4.抗凝治疗:阿司匹林、华法林(调整INR)治疗:治疗:5.抗心律失常:药物:利多卡因、胺碘酮、受体阻滞剂等 心脏电复律除颤仪ICD,适应症:1、有持续 性室速 2、有心脏骤停史 3、LVEF 35%4、预期生存时间大于1年以上肥厚型心肌病(肥厚型心肌病(HCMHCM)肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室肥厚为特征,常为不对称肥厚并累及室间隔,左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。病因病因 为常染色体显性遗传。病理、生理病理、生理 非对称性心室间隔肥厚(ASH);心尖部肥厚(APH)组织学:心肌细胞肥大,形态特异,排列 紊乱,瘢痕形成。以左心室间隔部明显。二尖瓣前叶前移加重梗阻(收缩中、后期),流出道压力阶差30mmHg 临床表现临床表现1.症状:心悸、胸痛、劳力性呼吸困难、心排血量减少(眩晕、晕厥)等。部分可无症状,因猝死或体检时发现;2.体征:心脏轻度增大,S4;梗阻型在胸骨 左缘34肋间闻及粗糙的收缩期喷射性杂 音(受心肌收缩力、左室容量、射血速度 影响),心尖部常有MI的收缩期杂音(二 尖瓣前移)。实验室和其他检查实验室和其他检查1.胸部X线 心影增大多不明显,有心衰可明显增大2.心电图 LVH,ST-T改变,病理性Q波,室内传导 阻滞,期前收缩3.超声心动图 临床主要诊断手段,可显示ASH(或APH),舒张期室间隔厚度/左室后壁1.3,间隔 运动低下;梗阻型病例可见室间隔流出道 部分向左心室内突出、二尖瓣前叶收缩期 前移(SAM)、左心室舒张功能障碍。4.心导管检查和心血管造影5.心内膜心肌活检 诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断 1.对临床或ECG表现类似冠心病的患者,如患者较年轻,诊断冠心病依据不充分 又不能用其他心脏病来解释,则应想到 本病的可能,结合ECG、UCG及心导管检 查作出诊断,有家族史者更有助于诊断。2.鉴别:冠心病,高心病,先心病,AS治疗:治疗:(改善症状、减少合并症、预防猝死)一、一般治疗:避免激烈运动、持重、屏气,减少猝死。二、药物治疗 1、减轻左心室流出道梗阻:受体阻滞剂、钙离子拮抗剂;禁用增强心肌收缩力及减少心脏容量负荷的药物 (洋地黄、硝酸酯类)。2、针对心衰、房颤治疗治疗:治疗:(改善症状、减少合并症、预防猝死)三、非药物治疗 1、手术治疗:室间隔切除术 2、酒精室间隔消融术 3、起搏治疗:右心室心尖起搏 4、ICD病毒性心肌炎病毒性心肌炎 病因病因 多种病毒均可引起心肌炎,以肠道病毒包括 柯萨奇A、B组病毒(coxsakie virus A,B),孤儿(ECHO)病毒,脊髓灰质炎病毒,流感 病毒,肝炎病毒等常见。发病机制发病机制 1.病毒的直接作用 2.病毒介导的免疫损伤作用病理病理 实质性病变:心肌损害 间质性病变:心肌间质弥漫性或局灶性增生、水肿及充血,内有多量炎性细胞 浸润 临床表现临床表现1.病情轻重变异较大,可完全无症状或猝死。2.症状:呼吸道或胃肠道病毒感染症状 心悸、胸痛、呼吸困难、水肿,甚至 Adams-Stokes综合征。3.体征:心动过速、各种心律失常、S3 或杂音、颈V怒张、肺部啰音、肝大等心衰体征,重症可出现心源性休克。辅助检查辅助检查1.胸部X线:心影扩大或正常。2.心电图:ST-T 改变和各种心律失常,室性心律失常及AVB多见;严重心肌损害时可见病理性 Q波。3.UCG:正常或左室舒张功能减退、节段性 或弥漫性室壁运动减弱、左室增大、附壁血栓。4.TnT、CK-MB、ESR、CRP 5.血清病毒中和抗体检测6.心内膜心肌活检诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断一、诊断:临床诊断,确诊心内膜心肌活检二、鉴别诊断 甲亢、结缔组织病、化疗药物及毒物 治疗和预后治疗和预后1.治疗 卧床休息 心力衰竭:利尿剂、血管扩张剂、ACEI等 心律失常:中西医结合 不主张早期使用激素 使用激素适应证:1.高度房室传导阻滞 2.难治性心力衰竭 3.高热不退 4.重症患者或存在自身免疫2.预后 多数可痊愈。急性期可死于严重心律失常、急性心力衰竭 和心源性休克。部分可形成慢性心肌炎,留有一定程度的心 脏扩大、心功能减退、或伴有心律失常、心 电图异常,甚至演变为扩张型心肌病。谢谢!

    注意事项

    本文(心肌病、心肌炎.ppt)为本站会员(清****)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开