第三章固相萃取技术 (2)精选文档.ppt
第三章固相萃取技术第三章固相萃取技术本讲稿第一页,共三十九页n n固相萃取(固相萃取(SPESPE)是利用固体吸附剂将样品中)是利用固体吸附剂将样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱,达到分离合物分离,然后再用洗脱液洗脱,达到分离和和富集的目的。先使样品通过一装有吸附和和富集的目的。先使样品通过一装有吸附剂(固相)小柱,保留其中某些组分,再选剂(固相)小柱,保留其中某些组分,再选用适当的溶剂冲洗杂质,然后用少量溶剂迅用适当的溶剂冲洗杂质,然后用少量溶剂迅速洗脱,从而达到快速分离净化与浓缩的目速洗脱,从而达到快速分离净化与浓缩的目的。的。本讲稿第二页,共三十九页一、概述一、概述与液液萃取相比,固相萃取具有如下优点:与液液萃取相比,固相萃取具有如下优点:回收率和富集倍数高回收率和富集倍数高有机溶剂消耗量低,可减少有机溶剂消耗量低,可减少对环境的污染对环境的污染采用高效、高选择性的吸附剂,能更采用高效、高选择性的吸附剂,能更有效的将分析物与干扰组分分离有效的将分析物与干扰组分分离无相分离操作过程,无相分离操作过程,容易收集分析物容易收集分析物能处理小体积试样能处理小体积试样操作简便、快操作简便、快速,费用低,易于实现自动化及与其他分析仪器连用。速,费用低,易于实现自动化及与其他分析仪器连用。本讲稿第三页,共三十九页一、概述一、概述 样品类型样品类型 SPESPE可以用于所有类型样品的处理,但是液体样品可以用于所有类型样品的处理,但是液体样品是最容易处理的。是最容易处理的。Survey response%本讲稿第四页,共三十九页 二、固相萃取的基本原理、分离二、固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤模式及操作步骤本讲稿第五页,共三十九页1.1.固相萃取的基本原理固相萃取的基本原理n n固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。n n固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。n n洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。本讲稿第六页,共三十九页2.2.固相萃取的分离模式固相萃取的分离模式n n反相固相萃取n n正相固相萃取n n离子交换萃取n n免疫亲和本讲稿第七页,共三十九页有机溶剂非极性顺序有机溶剂非极性顺序 正己烷环己烷四氯化碳甲苯苯无水乙醚氯仿二氯甲烷四氢呋喃乙酸乙酯丙酮乙腈异丙醇甲醇水乙酸本讲稿第八页,共三十九页反相固相萃取反相固相萃取反相:吸附剂(固定相)反相:吸附剂(固定相)是非极性或弱极性是非极性或弱极性是非极性或弱极性是非极性或弱极性的,如硅胶的,如硅胶键合键合C18,C8,C4C18,C8,C4,C2,-C2,-苯基等。流动相为极性(水溶液)苯基等。流动相为极性(水溶液)或中等极性样品基质。或中等极性样品基质。吸附剂的极性小于洗脱液的极性。吸附剂的极性小于洗脱液的极性。应用:可以从强极性的溶剂中(如水样)萃取应用:可以从强极性的溶剂中(如水样)萃取是非极是非极性或弱极性性或弱极性的化合物。的化合物。作用机理:非极性作用机理:非极性-非极性相互作用,如范德华力或色非极性相互作用,如范德华力或色散力。散力。本讲稿第九页,共三十九页正相固相萃取正相固相萃取n n吸附剂:吸附剂:极性键合相,极性键合相,如如硅胶键合硅胶键合NH2NH2、CNCN,-DiolDiol(二醇基);(二醇基);极性吸附剂极性吸附剂,如,如silicasilica、florisilflorisil、(A-,N-,B-(A-,N-,B-)alumina)alumina、硅藻土等。流动相为中等极性到非极性样品基、硅藻土等。流动相为中等极性到非极性样品基质。质。n n作用机理:作用机理:1 1)极性)极性-极性相互作用极性相互作用2 2)表面硅羟基、铝羟基与极性化合物的极性官)表面硅羟基、铝羟基与极性化合物的极性官 能团能团之间相互作用,包括氢键,之间相互作用,包括氢键,-键等。键等。3 3)偶极)偶极-偶极相互作用偶极相互作用4 4)偶极偶极-诱导偶极相互作用诱导偶极相互作用n n应用:从非极性溶剂样品中萃取极性化合物应用:从非极性溶剂样品中萃取极性化合物本讲稿第十页,共三十九页硅胶柱硅胶柱(silica)(silica)n n表面表面表面表面SiOHSiOHSiOHSiOH,中等强度的吸附剂,适用于从非极性基体中吸附极性化合物。中等强度的吸附剂,适用于从非极性基体中吸附极性化合物。中等强度的吸附剂,适用于从非极性基体中吸附极性化合物。中等强度的吸附剂,适用于从非极性基体中吸附极性化合物。n n硅胶是一种酸性吸附剂,可以吸附酸性(有机酸类)或中性的极性化合物,由于表硅胶是一种酸性吸附剂,可以吸附酸性(有机酸类)或中性的极性化合物,由于表硅胶是一种酸性吸附剂,可以吸附酸性(有机酸类)或中性的极性化合物,由于表硅胶是一种酸性吸附剂,可以吸附酸性(有机酸类)或中性的极性化合物,由于表面的硅醇基可以释放出弱酸性的氢离子,又作为一种弱酸性阳离子交换剂,吸附碱面的硅醇基可以释放出弱酸性的氢离子,又作为一种弱酸性阳离子交换剂,吸附碱面的硅醇基可以释放出弱酸性的氢离子,又作为一种弱酸性阳离子交换剂,吸附碱面的硅醇基可以释放出弱酸性的氢离子,又作为一种弱酸性阳离子交换剂,吸附碱性化合物(生物碱类,胺类)。性化合物(生物碱类,胺类)。性化合物(生物碱类,胺类)。性化合物(生物碱类,胺类)。n n活性(吸附性)与硅胶的含水量有关,根据其中含水量不同分为不同的活性等级。活性(吸附性)与硅胶的含水量有关,根据其中含水量不同分为不同的活性等级。活性(吸附性)与硅胶的含水量有关,根据其中含水量不同分为不同的活性等级。活性(吸附性)与硅胶的含水量有关,根据其中含水量不同分为不同的活性等级。n n硅胶的活化:加热到硅胶的活化:加热到硅胶的活化:加热到硅胶的活化:加热到100-110100-110100-110100-110度,除去表面吸附的水份,当温度升到度,除去表面吸附的水份,当温度升到度,除去表面吸附的水份,当温度升到度,除去表面吸附的水份,当温度升到500500500500度,表面度,表面度,表面度,表面的硅醇基脱水变成硅氧烷键,从而丧失吸附性。的硅醇基脱水变成硅氧烷键,从而丧失吸附性。的硅醇基脱水变成硅氧烷键,从而丧失吸附性。的硅醇基脱水变成硅氧烷键,从而丧失吸附性。n n硅胶极亲水:硅胶极亲水:硅胶极亲水:硅胶极亲水:分析的样品溶液必须无水分析的样品溶液必须无水分析的样品溶液必须无水分析的样品溶液必须无水。n n备注:硅胶净化时,一般杂质保留在柱上,目标化合备注:硅胶净化时,一般杂质保留在柱上,目标化合备注:硅胶净化时,一般杂质保留在柱上,目标化合备注:硅胶净化时,一般杂质保留在柱上,目标化合 物流出。物流出。物流出。物流出。本讲稿第十一页,共三十九页离子交换固相萃取离子交换固相萃取n n离子交换固相萃取用于萃取分离带有电荷的分析物离子交换固相萃取用于萃取分离带有电荷的分析物离子交换固相萃取用于萃取分离带有电荷的分析物离子交换固相萃取用于萃取分离带有电荷的分析物n n固定相为带电荷的离子交换树脂,流动相为中等固定相为带电荷的离子交换树脂,流动相为中等固定相为带电荷的离子交换树脂,流动相为中等固定相为带电荷的离子交换树脂,流动相为中等极性到非极性样品基质。极性到非极性样品基质。极性到非极性样品基质。极性到非极性样品基质。n n分析物与吸附剂间的作用是静电吸引力。分析物与吸附剂间的作用是静电吸引力。分析物与吸附剂间的作用是静电吸引力。分析物与吸附剂间的作用是静电吸引力。n n离子交换固相萃取分为阴离子交换固相萃取和阳离子交离子交换固相萃取分为阴离子交换固相萃取和阳离子交离子交换固相萃取分为阴离子交换固相萃取和阳离子交离子交换固相萃取分为阴离子交换固相萃取和阳离子交换固相萃取。换固相萃取。换固相萃取。换固相萃取。本讲稿第十二页,共三十九页免疫亲和免疫亲和n n即将抗体偶联到固相载体而制成免疫亲和层析柱,可对样品中能与抗体结合的特异性抗原分子进行分离、纯化。n n例:将抗原结合于亲和层析基质上,就可以从血清中分离其对应的抗体。金黄色葡萄球菌蛋白A(ProteinA)能够与免疫球蛋白G(IgG)结合,可以用于分离各种IgG。本讲稿第十三页,共三十九页三、固相萃取的操作步骤三、固相萃取的操作步骤一个完整的固相萃取步骤包括固相萃取柱的预处理、上一个完整的固相萃取步骤包括固相萃取柱的预处理、上样、洗去干扰物质、洗脱及收集分析物四个步骤。样、洗去干扰物质、洗脱及收集分析物四个步骤。本讲稿第十四页,共三十九页n n一是为了润湿和活化固相萃取填料,二是为了除去填料中可能存在一是为了润湿和活化固相萃取填料,二是为了除去填料中可能存在一是为了润湿和活化固相萃取填料,二是为了除去填料中可能存在一是为了润湿和活化固相萃取填料,二是为了除去填料中可能存在的杂质,减少污染。的杂质,减少污染。的杂质,减少污染。的杂质,减少污染。n n采取的方法是用一定量溶剂冲洗萃取柱。采取的方法是用一定量溶剂冲洗萃取柱。采取的方法是用一定量溶剂冲洗萃取柱。采取的方法是用一定量溶剂冲洗萃取柱。方法:方法:方法:方法:n n反相类型的固相萃取硅胶和非极性吸附剂介质,通常用水溶性反相类型的固相萃取硅胶和非极性吸附剂介质,通常用水溶性反相类型的固相萃取硅胶和非极性吸附剂介质,通常用水溶性反相类型的固相萃取硅胶和非极性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中有机溶剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中有机溶剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中有机溶剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中的甲醇的甲醇的甲醇的甲醇。n n正相类型的固相萃取硅胶和极性吸附剂介质,通常用样品所在的有机正相类型的固相萃取硅胶和极性吸附剂介质,通常用样品所在的有机正相类型的固相萃取硅胶和极性吸附剂介质,通常用样品所在的有机正相类型的固相萃取硅胶和极性吸附剂介质,通常用样品所在的有机溶剂来预处理。溶剂来预处理。溶剂来预处理。溶剂来预处理。n n离子交换填料一般用离子交换填料一般用离子交换填料一般用离子交换填料一般用3 3 3 35mL 5mL 5mL 5mL 去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预处理。处理。处理。处理。注意事项:注意事项:注意事项:注意事项:固相萃取填料从预处理到样品加人都应保持湿润,如果在样品加固相萃取填料从预处理到样品加人都应保持湿润,如果在样品加固相萃取填料从预处理到样品加人都应保持湿润,如果在样品加固相萃取填料从预处理到样品加人都应保持湿润,如果在样品加人之前,萃取柱中的填料干了,需要重复预处理过程。人之前,萃取柱中的填料干了,需要重复预处理过程。人之前,萃取柱中的填料干了,需要重复预处理过程。人之前,萃取柱中的填料干了,需要重复预处理过程。a.a.固相萃取柱的预处理固相萃取柱的预处理本讲稿第十五页,共三十九页b.b.上样上样将样品倒入活化后的SPE 小柱,然后利用加压、抽真空或离心的方法使样品进入吸附剂。采取手动或泵以正压推动或负压抽吸方式,使液体样品以适当流速通过固相萃取柱,此时,样品中的目标萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。本讲稿第十六页,共三十九页b.b.上样上样本讲稿第十七页,共三十九页d.d.洗脱及收集分析物洗脱及收集分析物n n选择适当的洗脱溶剂洗脱被分析物,收集洗脱液,选择适当的洗脱溶剂洗脱被分析物,收集洗脱液,挥干溶剂以备后用或直接进行在线分析。挥干溶剂以备后用或直接进行在线分析。本讲稿第十八页,共三十九页n n目的是为了除去吸附在固相萃取柱上的少量基体干扰目的是为了除去吸附在固相萃取柱上的少量基体干扰组分组分。n n一般选择中等强度的混合溶剂,尽可能除去基体中一般选择中等强度的混合溶剂,尽可能除去基体中的干扰组分,又不会导致目标萃取物流失。的干扰组分,又不会导致目标萃取物流失。例如:例如:反相萃取体系常选用一定比例组成的有反相萃取体系常选用一定比例组成的有机溶剂机溶剂-水混合液,有机溶剂比例应大于样品溶液水混合液,有机溶剂比例应大于样品溶液而小于洗脱剂溶液。而小于洗脱剂溶液。c.c.洗去干扰物质洗去干扰物质本讲稿第十九页,共三十九页四、固相萃取基本装置四、固相萃取基本装置 固相萃取的基本装置包括固相萃取柱和固相萃取过滤装置。固相萃取柱是整个固相萃取装置的核心。本讲稿第二十页,共三十九页(1)固相萃取柱商品化的固相萃取柱(cartridge)外形类似于一个注射器针筒。还可自行填装固相萃取柱。本讲稿第二十一页,共三十九页(2)固相萃取过滤装置固相萃取加样过程中,需通过适当的方法使样品溶液通过固相萃取柱,使待分析物吸附在填料上。洗脱过程中,同样需要使溶剂通过固相萃取住,使待分析物解析。以上步骤需借助于固相萃取过滤装置完成,采用柱前加压或柱后加负压抽吸的方式实现。本讲稿第二十二页,共三十九页a.固相萃取过滤-加压操作固相萃取加压操作可通过在液体样品储液槽上方用高压空气或氮气施加一定压力来实现的。如果样品较少,可以用手动加压的方式实现。本讲稿第二十三页,共三十九页美国Supelco公司提供的给单个固相萃取小柱加压的单管处理塞。本讲稿第二十四页,共三十九页b.固相萃取过滤-负压抽吸负压抽吸是在固相萃取柱的出口用注射器手动抽负压,或与水泵或真空泵相连,用泵施加适当真空度,从而使样品溶液抽吸通过固相萃取柱。最常用的是用抽滤瓶实现负压抽吸。本讲稿第二十五页,共三十九页也可以采用固相萃取过滤装置同时处理多个样品也可以采用固相萃取过滤装置同时处理多个样品本讲稿第二十六页,共三十九页c.固相萃取过滤-离心法本讲稿第二十七页,共三十九页全自动固相萃取仪全自动固全自动固相萃取仪相萃取仪能自动完能自动完成固相萃成固相萃取的全部取的全部步骤步骤本讲稿第二十八页,共三十九页固相萃取联用装置本讲稿第二十九页,共三十九页四、固相萃取方法的建立及应用四、固相萃取方法的建立及应用n n固相萃取吸附剂的选择固相萃取吸附剂的选择n n固相萃取溶剂的选择固相萃取溶剂的选择n n固相萃取的应用固相萃取的应用本讲稿第三十页,共三十九页1.1.固相萃取吸附剂的选择固相萃取吸附剂的选择-固相萃固相萃取吸附剂的原则取吸附剂的原则n n固相萃取吸附剂最好为多孔的、具有大的表面积的固体颗固相萃取吸附剂最好为多孔的、具有大的表面积的固体颗固相萃取吸附剂最好为多孔的、具有大的表面积的固体颗固相萃取吸附剂最好为多孔的、具有大的表面积的固体颗粒。粒。粒。粒。n n固相萃取吸附剂应有较低的空白值。固相萃取吸附剂应有较低的空白值。固相萃取吸附剂应有较低的空白值。固相萃取吸附剂应有较低的空白值。n n萃取吸附过程必须可逆且有高的回收率。萃取吸附过程必须可逆且有高的回收率。萃取吸附过程必须可逆且有高的回收率。萃取吸附过程必须可逆且有高的回收率。n n固相萃取吸附剂要有高的化学稳定性。固相萃取吸附剂要有高的化学稳定性。固相萃取吸附剂要有高的化学稳定性。固相萃取吸附剂要有高的化学稳定性。n n固相萃取吸附剂必须与样品溶液有好的界面接触固相萃取吸附剂必须与样品溶液有好的界面接触固相萃取吸附剂必须与样品溶液有好的界面接触固相萃取吸附剂必须与样品溶液有好的界面接触。本讲稿第三十一页,共三十九页n n键和硅胶吸附剂键和硅胶吸附剂键和硅胶吸附剂键和硅胶吸附剂n n石墨碳石墨碳石墨碳石墨碳n n离子交换树脂离子交换树脂离子交换树脂离子交换树脂n n金属配合物吸附剂金属配合物吸附剂金属配合物吸附剂金属配合物吸附剂n n聚合物吸附剂聚合物吸附剂聚合物吸附剂聚合物吸附剂n n免疫亲和吸附剂免疫亲和吸附剂免疫亲和吸附剂免疫亲和吸附剂n n分子嵌入聚合物分子嵌入聚合物分子嵌入聚合物分子嵌入聚合物常用固相萃取吸附剂常用固相萃取吸附剂本讲稿第三十二页,共三十九页键和硅胶吸附剂键和硅胶吸附剂常用的键合硅胶常用的键合硅胶吸附剂表面积在吸附剂表面积在5050500m500m2 2/g/g 之之间,孔径为间,孔径为5 550nm 50nm,粒径大,粒径大于于40m 40m。一般。一般应选择粒径小、应选择粒径小、比表面积大的比表面积大的吸附剂,以获吸附剂,以获得更好的萃取得更好的萃取效果。但要注效果。但要注意若粒径过细,意若粒径过细,萃取时阻力增萃取时阻力增加,萃取速度加,萃取速度下降。下降。本讲稿第三十三页,共三十九页1.1.固相萃取吸附剂的选择固相萃取吸附剂的选择应根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择。应根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择。本讲稿第三十四页,共三十九页2.2.固相萃取溶剂的选择固相萃取溶剂的选择在固相萃取固定相活化、上样富集、淋洗杂质、分析物洗脱过程中,都涉及到溶剂选择问题。本讲稿第三十五页,共三十九页a.固定相活化溶剂的选择一般使用两种活化溶剂。第一种溶剂(初始溶剂)用于净化固定相,对于常用的C18键和硅胶固定相,可用甲醇有效地除去其所含杂质。第二种溶剂(终溶剂)使固定相溶剂化,以便样品中的分析物能更好的保留。本讲稿第三十六页,共三十九页b.b.淋洗溶剂的选择淋洗溶剂的选择淋洗溶剂用于洗去吸附在固定相上的干扰组分。淋淋洗溶剂用于洗去吸附在固定相上的干扰组分。淋洗溶剂的强度选择非常重要,其强度不能太高,也洗溶剂的强度选择非常重要,其强度不能太高,也不能太低,应大于或等于上样溶剂,又小于洗脱溶不能太低,应大于或等于上样溶剂,又小于洗脱溶剂。淋洗溶剂的选择原则:尽可能将干扰组分从固剂。淋洗溶剂的选择原则:尽可能将干扰组分从固定相上洗脱完全,但又不能洗脱任何分析物。定相上洗脱完全,但又不能洗脱任何分析物。本讲稿第三十七页,共三十九页n n溶剂强度应足够大,以保证吸附在固定相上的分析溶剂强度应足够大,以保证吸附在固定相上的分析溶剂强度应足够大,以保证吸附在固定相上的分析溶剂强度应足够大,以保证吸附在固定相上的分析物定量洗脱下来。物定量洗脱下来。物定量洗脱下来。物定量洗脱下来。n n选择的洗脱溶剂应与后续的分析相适应。选择的洗脱溶剂应与后续的分析相适应。选择的洗脱溶剂应与后续的分析相适应。选择的洗脱溶剂应与后续的分析相适应。n n选择粘度小、纯度高、毒性小并与分析物和固定相不选择粘度小、纯度高、毒性小并与分析物和固定相不选择粘度小、纯度高、毒性小并与分析物和固定相不选择粘度小、纯度高、毒性小并与分析物和固定相不发生反应的溶剂。选择单一溶剂效果不理想时,可发生反应的溶剂。选择单一溶剂效果不理想时,可发生反应的溶剂。选择单一溶剂效果不理想时,可发生反应的溶剂。选择单一溶剂效果不理想时,可以考虑使用混合溶剂进行洗脱。以考虑使用混合溶剂进行洗脱。以考虑使用混合溶剂进行洗脱。以考虑使用混合溶剂进行洗脱。d.d.洗脱溶剂的选择洗脱溶剂的选择本讲稿第三十八页,共三十九页3.3.固相萃取的应用固相萃取的应用n n固相萃取在环境分析的应用固相萃取在环境分析的应用固相萃取在环境分析的应用固相萃取在环境分析的应用(多环芳烃、农药残留多环芳烃、农药残留多环芳烃、农药残留多环芳烃、农药残留等有机污染物的检测。等有机污染物的检测。等有机污染物的检测。等有机污染物的检测。)n n固相萃取在生物样品分析中的应用固相萃取在生物样品分析中的应用固相萃取在生物样品分析中的应用固相萃取在生物样品分析中的应用(生物检材中毒生物检材中毒生物检材中毒生物检材中毒物和药物残留分析、血液中药物分析和药物动物和药物残留分析、血液中药物分析和药物动物和药物残留分析、血液中药物分析和药物动物和药物残留分析、血液中药物分析和药物动力学研究。力学研究。力学研究。力学研究。)n n固相萃取在食品分析中的应用固相萃取在食品分析中的应用固相萃取在食品分析中的应用固相萃取在食品分析中的应用本讲稿第三十九页,共三十九页