药物化学题库试题及答案.docx

药物化学题库一、单项选择题1药物易发生水解变质的构造是 C)A 烃基； B 苯环； C 内酯； D 羧基； E 酚羟基； 2药物易发生自动氧化变质的构造是 E)A 烃基； B 苯环； C 内酯； D 羧基； E 酚羟基3. 利多卡因酰胺键不易水解是由于酰胺键的邻位两个甲基可产生 C) A 邻助作用； B 给电子共轭； C 空间位阻；D 给电子诱导； E 分子间催化；4. 某些重金属离子的存在可促使药物的水解， 所以在这些药物溶液中参加协作剂乙二胺四乙酸二钠的作用是 E)A 增加溶液酸性； B 增加药物碱性； C 增加药物复原性； D 增加药物的氧化性； E 缓解药物的水解性；5. 以下对影响药物自动氧化的外界因素表达不正确的选项是 C) A 氧的浓度影响； B 光线的影响； C 水分的影响；D 溶液酸碱性的影响； E 温度的影响； 6以下对影响药物水解的外界因素表达不正确的选项是 B)A 水分的影响； B 氧的浓度影响； C 溶液的酸碱性影响； D 温度的影响； E 重金属离子的影响；7. 易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以参加 D) A 重金属盐； B 氧化剂； C 通入氧气； D 协作剂 EDTA ； E 过氧化氢；8. 盐酸普鲁卡因与 NaNO 2液反响后，再与碱性 -萘酚偶合成红色沉淀，其依据为 D)A 由于苯环；B第三胺的氧化；C酯基的水解D 因有芳伯氨基；E苯环上有亚硝化反响9巴比妥类药物的根本构造为B)A 乙内酰脲；B丙二酰脲；C氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺；E丁酰苯；10 巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是由于分子中含有 D)A 酯；B 酰卤；C 酰肼；D 酰脲；E 苷11 关于巴比妥类药物显弱酸性的表达错误的选项是D) A 具“ CO NH CO ”构造能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； DpKa 多在 79 之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避开与空气中的CO 接触212 地西泮属于 C)A 巴比妥类；B氨基甲酸酯类；C 苯并二氮杂卓类；D 吩噻嗪类；E乙内酰脲类；13 盐酸氯丙嗪又名B)A眠尔通；B冬眠灵；C安定；D鲁米那；E大仑丁钠；14 盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是由于分子中有 C)A苯环；B氯原子；C吩噻嗪环； D噻嗪环；E二甲氨基；15 盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是由于盐酸氯丙嗪被 A)A氧化；B复原；C 水解；D脱水；E协作16 盐酸氯丙嗪的溶液参加维生素C 的作用是C)A助溶剂；B协作剂；C抗氧剂；D防止水解；E调 pH ；17 地西泮的构造为C)AC ONHCC ONaC HCON2 5OCH2CONH23B CHCCH CH CH223OCHCONH22CH3NOC ClND CNHCCNOONaSENCH CH CH222Cl3 2N(CH ) HCl对乙酰氨基酚可承受重氮化偶合反响鉴别，是因其构造中具有 C)A 酚羟基； B 酰胺基；C 潜在的芳香第一胺； D 苯环；E 甲氧基阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是 C)A 乙酰水杨酸；B 醋酸；C 水杨酸D 水杨酸钠；E 苯甲酸具有下面化学构造的药物是B)OCOCH3 COONHCOCH3A 丙磺舒；B贝诺酯；C吲哚美辛D 别嘌醇；E双氯芬酸钠；布洛芬的化学构造为E)CH3CHCOOHACH3OOCOCH3BCOONHCOCH3NCH3OCCH2COOH CH3COClNS NCCH3OHONHDOOH3CCHCHCH3 CHCOOH3EH C2具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是A) A 对乙酰氨基酚；B 贝诺酯；C 布洛芬；D 吡罗昔康；E 阿司匹林； 盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子构造中具有A)A 酚羟基；B苯环；C芳香第一胺；D 含氮杂环；E活泼氢；盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了以下什么物质 A)A 双吗啡；B阿扑吗啡；C去水吗啡；D 可待因；E邻二醌；盐酸哌替啶构造中的酯键较稳定是由于以下什么效应的影响 E)A 吸电子效应；B供电子效应；C 共轭效应；D 诱导效应；E空间位阻效应；盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了B)A 复原反响；B氧化反响；C加成反响；D 脱水反响；E聚合反响关于硫酸阿托品的表达不正确的选项是B)A 为平滑肌解痉药；B具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具 Vitali 反响； E 含有酯键易被水解；属于胆碱酯酶复活剂的药物是E)A 溴斯的明；B溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱； E 碘解磷定； 硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali 反响， 所需的试剂为 A)A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾； B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液； E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30 构造中无酚羟基的药物是D)A 肾上腺素； B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素； D 麻黄碱；E 间羟胺；31 肾上腺素与以下哪条表达不符D)A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质； D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色32 关于拟肾上腺素药构效关系的表达错误的选项是B) A 有一个苯环和氨基侧链的根本构造；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上 -碳引入甲基时中枢兴奋作用增加；E 氨基上的取代基增大时受体效应减弱受体效应增加； 33 肾上腺素的构造为B)A CH CH NH2HOOH CH3HOOHHOB HOCH OHHOCH2NHCH32CHC HOC CHNHD HOCH CHNH CH322HH3COCH3OHE CH3OCH OHCH NH2 CH334 在光的作用下可发生歧化反响的药物是D)A 非诺贝特；B 卡托普利；C 利血平； D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；35 构造中含有 -SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平；B卡托普利；C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E盐酸可乐定；36 伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症；C 高磷酯血症；D 心绞痛；E心律失常；37 阿替洛尔为 (B)A 钠通道阻滞药；B受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D钙通道阻滞药； E 血管平滑肌扩张药；38 具有下面化学构造的药物是(A)NH2NSO2NHNA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑； D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；39 具有下面化学构造的药物是(B)H2NSO2NHN OCH3A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑； D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；40 呈铜盐反响，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A) A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；41 呈铜盐反响，生成草绿色沉淀的是 (B)A 磺胺嘧啶； B 磺胺甲噁唑； C 磺胺异噁唑； D 磺胺多辛； E 甲氧苄啶；42 复方诺明由以下哪组药物组成 (B) A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶； C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶； D 磺胺多辛和甲氧苄啶；E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 (D) A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸复原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C 二者都作用于二氢叶酸复原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸复原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；44 指出以下哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑； D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；45 具有下面化学构造的药物是(C)C2H5HNNFNCOOHOA萘啶酸；B 吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E 氧氟沙星；46 参加氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是 (D) A 硫酸链霉素； B 利福平； C 对氨基水杨酸钠； D 异烟肼； E 盐酸乙胺丁醇；47 异烟肼保存不当使其毒性增大的缘由是 (E)A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大； B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大； 48 具有以下化学构造的药物是(A)SCH CO NH CH CH CCH32CH3CNCH COONaOA 青霉素钠；B 阿莫西林钠；C 苯唑西林钠； D 头孢唑林钠；E 头孢噻吩钠；49 属于单环 -内酰胺类抗生素的是(C)A克拉维酸；B 舒巴坦；C 氨曲南；D阿莫西林；E 青霉素；50 属于 -内酰胺酶抑制剂的是(A)A 克拉维酸；B 头孢拉定；C 氨曲南； D 阿莫西林；E 青霉素；51 以下表达的哪一项内容与链霉素特点不相符(D) A 分子构造为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B 药用品通常承受硫酸盐；C 在酸性或碱性条件下简洁水解失效；D 分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E 加氢氧化钠试液， 水解生成链霉胍， 与 8- 羟基喹啉和次溴酸钠反响显橙红色；52 与红霉素在化学构造上相类似的药物是 (E) A 氯霉素； B 多西环素； C 链霉素； D 青霉素； E 乙酰螺旋霉素53 长期或屡次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A 青霉素；B 链霉素；C 红霉素； D 氯霉素；E 四环素；53 4 表示甾体母核的C4位上有 (C)A 甲基；B 羟基；C 双键； D 叁键；E 氢原子；54 处于甾环平面下方的原子或基团称-构型用 (B)A 实线表示；B 虚线表示；C 波级线表示； D 孤线表示；E 箭头表示；55 肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反响显色，是由于分子构造中 C 位上的 -醇酮基具有 (B)17A 氧化性；B 复原性；C 水解性； D 风化性；E 潮解性；56 分子中含有甲基酮构造的药物是(C)A 炔雌醇；B 尼尔雌醇；C 黄体酮；D 炔诺孕酮；E 炔诺酮； 57 分子中含有 F 元素的药物是 (E)A 甲睾酮；B 雌二醇；C 已烯雌酚； D 黄体酮；E 醋酸地塞米松；58 以下药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D) A 醋酸地塞米松；B 黄体酮；C 甲睾酮；D 炔诺孕酮；E 已烯雌酚59 环磷酰胺为 (D)A 抗代谢抗肿瘤药；B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药； C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60. 以下药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A. 阿糖胞苷B. 氨基蝶呤C. 氟尿嘧啶D. 巯嘌呤E. 顺铂61 可与维生素 A 作用显色的试剂为 (A)A三氯化锑氯仿溶液；B醋酐 -硫酸溶液；C氢氧化钾乙醇溶液；D氢氧化钠溶液；E铁氰化钾溶液；62 维生素 C 具有很强的复原性，这是由于分子中含有(C)A酚羟基；B芳香第一胺；C连二烯醇；D共轭双键；E巯基；63 以下维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)A 维生素 B1D 维生素 B6；B 维生素 A；C 维生素 E；E 维生素 C；64 维生素 C 可使二氯靛酚试液的颜色消逝，这是由于二氯靛酚是(A) A 氧化剂；B 复原剂；C 协作剂；D 催化剂；E 脱水剂；65. 有机氟的鉴别方法是 AA 有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合C 硝酸银D 硅钨酸E 碘液66、以下药物为非麻醉性镇痛药的是 C) A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E 美沙酮67、以下药物中， C为阿片受体拮抗剂。 A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼 E、 哌替啶68斯的明治疗重症肌无力的主要机制是 BA兴奋骨骼肌的 M 受体B抑制胆碱酯酶C兴奋中枢神经系统D促进 Ca2+内流E促进 Ach 的合成69、白加黑的白片和黑片的成分差异是白片没有B解热镇痛药 抗过敏药 止咳药抗炎药 抗菌药70、芬必得的主要成份是BA 右美沙芬B 布洛芬C 芬太尼D 阿芬太尼E 双氯芬酸钠二、配伍选择题A 磺胺嘧啶； B 磺胺甲噁唑；C 甲氧苄啶； D 异烟肼；E 诺氟沙星； 1药名缩写为 SMZ 的是 B2. 药名缩写为 TMP 的是 C3. 药名缩写为 SD 的是 A4. 又名雷米封的是D5. 属于含氟喹诺酮类抗菌药的是EA、氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、奥美拉唑 D、阿莫西林 E 哌仑西平6、属于胆碱受体拮抗剂的是 E7、属于质子泵抑制剂的是 C8、属于 H2 受体拮抗剂的是 B9、属于胃酸中和剂的是 A10、属于抗幽门螺杆菌的是 DA 三氯化铁溶液；B 硝酸银试液；C 碱性酒石酸铜试液； D 亚硝基铁氰化钠；E 硫酸铁铵溶液；11 可与达那唑反响的试剂是A12 可与甲睾酮作用显色的试剂是E13 可与炔诺酮作用的试剂为B14 可与黄体酮作用显色的试剂为D15 可与醋酸地塞米松作用显色的试剂为CCH2OCOCH3HOOHCHFCO3AOOC CH3BOC H2 5CHOC CC H2 5OHOHCH3DOCCHCH3OHOHE O16 为雄激素的药物是D17 为糖皮质激素的药物是A18 为孕激素的药物是B19 尼尔雌醇是 E20 与雌二醇作用相像的药物是CA环磷酰胺B 氟尿啶啶C. 巯嘌呤 D. 顺铂 E. 阿糖胞苷21 、属于抗肿瘤金属化合物的是D22 、治疗实体瘤首选药物是B23 、属于胞嘧啶核苷类似物是E24 、体内代谢具选择性的是A25 、属于次黄嘌呤类似物的是CA、H+/K+-ATP 酶B 血管紧急素转化酶C 羟甲戊二酰辅酶 A 复原酶D 粘肽转肽酶E -内酰胺酶26、卡托普利的作用机制是抑制 B27、克拉维酸的作用机制是抑制 E28、奥美拉唑的作用机制是抑制 A29、洛伐他汀的作用机制是抑制 C30、青霉素 G 的作用机制是抑制 DA 二氢叶酸合成酶 B二氢叶酸复原酶 C 环氧合酶DDNA 盘旋酶E -葡萄糖苷酶31、SD 的的作用机制是抑制 A32、阿卡波糖的作用机制是抑制 E33、阿司匹林的作用机制是抑制 C34、诺氟沙星的作用机制是抑制 D35、TMP 的作用机制是抑制 BA 青霉素；B 链霉素；C 红霉素；D 氯霉素；E 四环素； 36 、制成硫酸盐，供注射给药的是B37 、制成盐酸盐，供口服或注射给药的是E38 、制成钠盐或钾盐，供注射给药的是A39 、与乳糖醛酸成盐供注射用的是C40 、先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是DA 青霉素B红霉素 C链霉素D 四环素E氯霉素41、含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体 E42、服用后会使牙齿变黄、暗灰或黑褐色 D43、对其改造后得到阿齐霉素的是 B44、临床上常用其钠盐或钾盐，以增加其水溶性 A45、可利用麦芽酚反响鉴别的是 CA、克拉霉素 B、多西环素 C、阿米卡星D、阿莫西林 E、头孢曲松46、属于半合成青霉素的是 D47、属于半合成头孢的是 E48、属于半合成红霉素的是 A49、属于半合成四环素的是 B50、属于半合成卡那霉素的是 CA、银镜反响 B 、三氯化锑反响C 、硫色素反响D、与浓硫酸显色E 、被浓硝酸氧化成红色51 、维生素 A 鉴别可用 B52 、维生素 D 鉴别可用 D53 、维生素 E 鉴别可用 E54 、维生素 B1 鉴别可用 C55 、维生素 C 鉴别可用 AA、硝苯地平B、硝酸甘油C、盐酸胺碘酮D、氯沙坦E、菲诺贝特56、属于苯氧乙酸类降血脂药的 E57、属于 NO 供体抗心绞痛药的是 B58、属于钙通道阻滞剂的是 A59、属于血管紧急素受体拮抗剂的是 D60、属于钾通道阻滞剂的是 C A、酰胺侧链引入亲水性基团B、酰胺侧链引入吸电子基C、酰胺侧链引入空间位阻基团D、3 位引入季胺 NE、酰胺侧链引入顺式甲氧肟基或类似物61、第三、四代头孢构造的共同特点是 E62、耐酸青霉素的构造特点是 B63、耐酶青霉素的构造特点是 C64、广谱青霉素的构造特点是 A65、第四代头孢的构造特点是 DA 苯巴比妥异烟肼 尼可刹米 D 卡托普利 E 维生素 C 66、，含巯基，可与亚硝酸钠和硫酸生成红色的是 D67、含连二烯醇，与氨制硝酸银生成银镜的是 E68、具复原性，与氨制硝酸银生成银镜和气泡的是 B69、含丙二酰脲，与硝酸银生成白色沉淀的是 A70、含酰胺键，能与硫酸铜和硫氰酸铵显色的是 CA 克拉维酸 B 甲氧苄啶 C 他唑巴坦 D 舒巴坦 E 西司他丁71、亚胺培南常与 合用72、哌拉西林常与 合用73、阿莫西林常与 合用74、常与 合用H NNH75、氨苄西林常与 合用OONHHSNCHCHNH2N3FOB、NC、O3OCOOHNOOClFOHNNHNND、CH3E、COOC 2 H 5a、抗过敏药 b、合成抗菌药c、抗结核药 d、抗肿瘤药e、抗生素异烟肼的构造为 B 76，为临床常用c77诺氟沙星的构造为 D 78，为临床常用 b 79 氯雷他啶的构造为E80，为临床常用a 81 青霉素的构造为 C 82，为临床常用 e 83 氟尿嘧啶的构造为 A 84，为临床常用 d 85CH 3NOHCOOHHONH2A、B、COOC HC、OCOCH3C6H52 5HOD、H2NClCH 3NONCOOCH2CH2N(C2H5)2E、a、局麻药b、冷静催眠药 c、解热镇痛药 d、镇痛药 e、肾上腺素受体感动剂哌替啶的构造为 B 86，为临床常用 d 87 阿司匹林的构造为A88，为临床常用c 89 普鲁卡因的构造为D90，为临床常用a 91去甲肾上腺素的构造为 C 92，为临床常用e93 地西泮的构造为E 94，为临床常用 b 95OOOSC4H9ONO2NHNH3A O2NOONO2B H CNHO2NCH2CH2OHNNCH32NHSCH33ONCHCD HOOHOOHOOCOOHEHOOHa、抗厌氧菌菌 b、抗心绞痛药 c、抗生素 d、维生素 e、降血糖药甲硝唑的构造为C96，为临床常用的a97阿莫西林的构造为D98，为临床常用的c99甲苯磺丁脲的构造为B100，为临床常用的e101 硝酸甘油的构造为A102，为临床常用的b103 维生素 C 的构造为E104，为临床常用的d105HH CNCH33OOOOHH CCHO33OOONNHSAOBHCH3OCH OHOH NOC 2 H 5NHO2HOOHCH163192FC ODClNNCH2CH2OCH 2COOHEa、钙通道阻滞剂 b、降压药 c、抗过敏药 d、冷静催眠药 e、糖皮质激素苯巴比妥的构造为D106，为临床常用的d107硝苯地平的构造为A108，为临床常用的a109 西替利唪的构造为E110，为临床常用的c111 卡托普利的构造为B112，为临床常用的b113 地塞米松的构造为C114，为临床常用的e115OOFOHNN3H CNOBACH3OCH3H CCHOH33ONCH SN2NOCH3NHCH3CHCHD3H3CNHOHH2SO4 H2OOOE2A、解痉药 b、肾上腺素能感动剂 c、抗菌药 d、抗肿瘤药 e、抗溃疡药硫酸阿托品的构造为E116，为临床常用的a117环磷酰胺的构造为B118，为临床常用的d119 奥美拉唑的构造为C120，为临床常用的e121 氧氟沙星的构造为A122，为临床常用的c123 麻黄碱的构造为D124，为临床常用的b125A、硝酸匹鲁卡因 B、吗啡C、异丙肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、炔雌醚126、M 受体感动剂为A127、受体感动剂为D128、受体感动剂为C129、雌激素受体感动剂为E130、阿片受体感动剂为BA、扑尔敏 B、法莫替丁 C、阿托品D、纳曲酮 E、普萘洛尔131、M 受体拮抗剂为C132、阿片受体拮抗剂为D133、受体感动剂为E134、H1135、H2受体感动剂为A 受体感动剂为B