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药店规章制度试卷试题药店规章制度试题 【篇一： 2023 年零售药店营业员培训试题】2023 年零售药店营业员培训试题日期：部门： 姓名：分数：一、选择题 20 分1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？ a、肝功能不全禁用 b、肾功能不全禁用 d、孕妇禁用 c、肝肾功能不全禁用2、咳特灵胶囊的功能主治是什么？ a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘c、 镇咳、祛痰、消炎 d、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么缘由引起的腹泻 a、细菌 b、病毒c、肠道菌群失调 d、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于a、1 岁以下婴儿 b、6 个月以下婴儿c、1 个月以内婴儿 d、2 岁以下婴儿5、头孢氨苄胶囊为a、第一代头孢，宜空腹服用。b、其次代头孢第 10 页 共 17 页c、宜饭后服用。d、每日 2 次 每次 2-4 粒6、强力枇杷露禁忌不包括 a、儿童 b、孕妇、哺乳期妇女c、高血压 d、糖尿病7、六味地黄丸的成份是a、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻b、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻c、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻d、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是a、止咳化痰 、除痰散结 b 、祛风止咳、除痰散结c、祛风止咳、化痰 d、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是a、多潘立酮片 b、枸橼酸铋钾c、枸橼酸莫沙必利片 d、西沙必利片10、藿香正气水的功能是 a、解表化湿，理气和中 b 、解表化湿、温中和胃。c、解表化湿、理气止痛 d 、温中解表、祛暑11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括a、肠梗阻及前列腺肥大者 b、脑出血急性期c、幽门梗阻 d 、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是 a、半夏止咳糖浆 b、银黄颗粒c、复方鲜竹沥 d、川贝枇杷糖浆13、逍遥丸的功能主治是 a、疏肝健脾、养血调经 b、滋补气血、调经舒郁c、补血活血、调经止痛 d 、补气养血、调经止痛14、川贝清肺糖浆主治功能是 a、清肺润燥、止咳化痰 b 、清肺热、润燥止咳c、清热润肺、化痰止咳 d 、清热宣肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用a、温胃舒胶囊 b、胃康灵胶囊c、香砂养胃丸 d、藿香正气胶囊16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是 a、阴凉库 0-20 摄氏度 b、0-30 摄氏度c、0-8 摄氏度 d、不超过 20 摄氏度17、以下哪项不需要印有标志 a、处方药 b、非处方药c、麻醉药 d、毒性药品18、药品必需符合a、国家药品标准 b、县药品标准c、省药品标准 d、市药品标准19、。营业员应当具有 a、高中以上文化程度 b、初中文化程度c、中专以上文化程度 d、大专以上文化程度20、不得从事直接接触药品的工作的是 。a、糖尿病 b、高血压c、传染病 d、心脏病二、填空题： 40 分 1、药品包装必需依据规定印有或者贴有，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。2、计算机系统运行中涉及企业经营和治理的数据应当承受安全、可靠的方式储存并 。3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有 。4、储存药品相对湿度为5、对储存条件有特别要求的或者 品种应当进展重点养护6、企业应当承受计算机系统对库存药品的有效期进展自动跟踪和掌握，实行 ( )及 等措施。7、对质量可疑的药品应当马上实行措施，并在计算机系统中 ，同时报告 ( )。8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备9、记录及相关凭证应当至少保存年。10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂 ( )等.11、销售近效期药品应当 ；。、12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进展和 。13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为和( )。14、药品商品名称不得与通用名称 ，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。15、修订的中华人民共和国药品治理法从 年 月( )日起实施。16、药品批准文号中 h、s、z、j、b、f、分别代表的含义是、( )、( )、( )、( )17、药品广告的内容必需真实、合法，以国务院药品监视治理部门批准的为准。18、企业应当定期以及在质量治理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量治理体系进展评价，确认其 和 ,必要时进展实地考察。20、企业质量负责人应当由高层治理人员担当，全面负责药品质量治理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量治理具有 。三、简答题： 40 分 1、什么是药品？2、什么是首营品种？3、对首营企业应索取的资料有？4、开办药品经营企业的必备条件是什么？ 答案 c dcaacaabadaaaa daaab二、.标签、 按日备份、 药品生产经营许可证、 药品生产或经营企业营业执照、 gmp(gsp) 复印件、 法人托付书原件、 务登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度 35%- 75% 、 有效期较短的、期自动锁定、年停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量治理部门确认、执业药师资格 5 药品经营许可证、 (营业执照 )、(执业药师注册证 )、向顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、 20xx 年 12 月1 日、化学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证力量、质量信誉、 裁决权三、答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。数据上传。、内标签答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括产品、规格、剂型、包装。答： 索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产经营许可证、营业执照、质量治理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权托付书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。 审核是否超出有效证照所规定的生产经营范围和经营方式。 经营特别治理药品的首营企业，还必需审核其经营特别治理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监视治理部门的批准文件答一具有依法经过资格认定的药学技术人员；二具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三具有与所经营药品相适应的质量治理机构或者人员；四 具有保证所经营药品质量的规章制度。：【篇二：药品质量治理制度试题】药品质量治理制度测试题姓名：计分：一、 是非题 每题 3 分1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 2. 首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品含规格、剂型、包装等。 3. .销售的药品必需是符合法定质量标准要求的合格药品， 不合格药品不得销售。 4. 凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、选购部、销售部开票、收款员除外、药品质量治理、验收、养护保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进展安康检查，并建立个人安康档案。 5. 保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。 6. 所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期外，实施文号治理的中药饮片还应有批准文号。 7. 购进药品应按标准要求，持有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票税票，、账清单、货相符。 8. 首营企业审核由业务部门填写 “首营企业审批表 ”， 经质量治理部审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。 9. 药品质量标准由质量治理员负责收集、整理、存档。 10. 药品保管人员应凭质量验收人员开具的 “验收入库单 ”和药品的随货同行凭证办理收货，并依据验收结论和验收人员的签章将药品移入相应的库区，对货单不符、质量特别等状况，有权拒收并报质量治理部门和业务部门处理。 二、选择题： 1-5 单项选择， 6-10 多项选择，每题 4 分1. 验收所抽取的样品必需具有 ，应按规定比例抽取样品，验收工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上“验 ”字印章或封条。a 、代表性 b、特性 c、特点 d、共性2. 保管员应坚持 的原则，按批号发货。、批号、 “先产先出 ”、 “近期先出 ”、数量、质量3. 近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有 ( )的药品。、1 年 、3 个月 、6 个月或储存 3 年以上 、5 个月4. 购进药品应有 ，做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录并保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。、 单据 、单价 、数量 、合法票据5. 首营品种 由业务部门填写 “首次经营药品审批表 ”，经 部门审批和总经理批准前方可购进，由质管部归档保存。、质量治理、选购部 、 销售部 、办公室6. 出库复核员必需生疏药品 等，在储运部经理领导下履行药品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，复核员必需在提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年， 但不得少于三年。、品名及生产企业 、规格、批号 、批准文号7. 药品批发企业销售药品必需选择合法的客户： 、 取得医疗机构执业许可证的医疗单位。、合法的药品生产经营企业，即取得药品生产经营许可证、 gmp gsp 认证证书和营业执照的药品生产、批发或零售企业。、一般顾客 、全部客户8. 在库药品实行色标治理， 、待验药品库区、退货药品库区为黄色，、合格药品库区为绿色、待发药品库区为绿色， 、不合格药品库区为红色。9. 建立健全药品养护档案，重点品种包括： 、发生过质量问题的药品。、首营品种 、质量易变质的药品。 、储存时间较长、近效期的药品。10. 购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产经营许可证、营业执照、质量治理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业 等资料的完整性、真实性及有效性。、法定代表人授权托付书原件 、药品销售人员身份证复印件、培训合格证书 、不对三、填空题每空 2 分1. 购进药品要认真审核购货单位的 、 。2. 销售药品应开具合法票据，做到 、相符，准时做好销售记录，并保存至超过药品有效期 ，但不得少于 3 年。3. 验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量 。4. 检查验收时，觉察有质量问题的药品，应填写报业务部、质管部处理。5. 药品必需符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指和 。四、问答题 。每题 10 分1.做首营企业和首营品种应收哪些资料？ 答案：一、全二、1. a2. 3. 4. 5. 6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc三、1. 法定资格、经营范围 2. 票、帐、货 1 年3. 检验报告书 4. 药品拒收单 5. 国家标准 局部颁标准四、 答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产经营许可证、营业执照、质量治理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权托付书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证书等资料的完整性、真实性及有效性。首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质量标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。【篇三：药店制定的药品质量治理制度测试题】药店制定的药品质量治理制度测试题姓名： 职务：分数： 一、填空题40 分1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年，但不得少于年。2、库存药品货垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；药品与墙、屋顶的间距不小于 厘米；与散热器或供暖管道的间距不小于厘米；与地面的间距不小于 厘米。3、药品验收记录保存至药品有效期一年，但不得少于年。4、危急品不应陈设，如需陈设等，只能陈设。5、处方或处方记录应妥当保管，留存6、拆零药品包装袋应注名患者的、7、严格执行药品经营治理标准把好、8、药品销售开具发票应写明、二、必答题 60 分1、药品购进选择什么样的供货单位？索取哪些证件？2、库存药品实行哪些色标治理？3、药品验收抽样原则及比例？4、药品陈设与分类必需做到哪几点？5、药品销售的治理规定是什么？以上答题必需在 2 日内答完上交经理。冠县信誉大药店