药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题(586)答案.docx

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题568答案一、单项选择题60 分，每题 1 分1. 药品使用说明书中未收载的不良反响属于 C A：A 类药品不良反响B：B 类药品不良反响C：的药品不良反响 D：全部可疑不良反响 E：药物相互作用引起的不良反响2. 中药饮片保管、养护人员在生疏中药饮片性质的同时应把握 D A：确保质量合格B：正确推断和处理 C：有权拒收发 D：保管方法和养护手段 E：进、存、销各环节质量治理和监视3. 从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是 C A：4 年B：6 年C：10 年D：8 年4. 以下按劣药处理的状况是 B A：无批准文号的药品 B：无批号的药品 C：被污染的药品D：国务院药品监视治理部门规定制止使用的5. 药物与医疗器械区分的界定是 D A：产品的预期目的 B：产品主要的预期作用与方法 C：物理和化学作用 D：产品的预期目的和主要的预期作用与方法6. 中药饮片装斗前应做 D A：质量检查B：卫生检查C：数量复核D：质量复核7. 批准开办药品批发企业并发给药品经营许可证的部门是 D A：国务院药品监视治理部门B：国务院卫生行政部门 C：国务院劳动和社会保障部门 D：省级人民政府药品监视治理部门E：省级人民政府卫生行政部门8. 药品流通监视治理方法规定，销售人员兼职在其它企业进展药品购销活动的应按 B A：经营假药处理 B：无证经营处理 C：伪造出借许可证处理D：违反药品流通监视治理方法规定，处以警告或并惩罚款E：不正值竞争问题处理9. 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 B A：依据销售假劣药的规定赐予行政惩罚 B：应当没收其销售或者使用的假劣药和所得；但是，可以免除其他行政惩罚C：可以不予行政惩罚D：赐予警告 E：依据销售假劣药的规定从轻惩罚10. 从无药品经营许可证企业购进药品，应受到惩罚 D A：责令改正、没收所得 B：责令改正、并处所得二倍以上五倍以下的罚款C：责令改正、没收购进药品和所得，并处购进药品金额二倍以上五倍以下的罚款D：责令改正、没收购进药品和所得，并处购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款11. 药品储存的根本原则 D A：按剂型储存B：按批号储存C：按生产区域储存D：分类储存12. 药品入库时，质量验收人员应严格依据法定标准和合同规定的质量条款对购进药品质量进展 D A：抽样验收 B：比照验收 C：依据合同验收D：逐批验收13. 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反药品治理法规定，给药品使用者造成损害的 A A：依法担当赔偿责任B：依法赐予行政惩罚C：依法赐予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政惩罚14. 化学药品的批准文号的格式是 C A：国药准字 X000000008 位数字 B：国药准字 Z000000009 位数字 C：国药准字 H0000000010 位数字 D：国药准字 S0000000011 位数字15. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为 A A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色16. 药品生产和经营企业必需实施的质量治理规是 C A：GMP 和 GUPB：GSP 和 GAP C：GMP 和 GSP D：GUP 和 GAP17. 以下那些选购活动是合法的 B A：向无证的单位和个人选购药品、选购超围经营的药品 B：生产企业向有合法证照的生产、批发企业选购的药品 C：乡镇个体行医人员和诊所为节约费用，直接向有药品生产企业许可证的药品生产企业选购药品 D：乡镇卫生院向有药品生产企业许可证的药品生产企业选购药品18. 退货库区色标为 B A：绿色B：黄色C：红色D：蓝色19. 开办药品经营企业的合法程序是 A A：先申领药品经营许可证，再办理工商注册登记B：先申请工商营业执照，再办理药品经营许可证，后变更营业执照C：药品经营许可证与工商营业执照同时办理 D：申请人自行选择先办理药品经营许可证或先办理工商注册登记20. 药品零售企业经营必需按医生处方销售的药品时,不正确的做法是 D A：由药师对医生处方进展审核、签字后依据处方正确调配、销售药品 B：对处方必需留存 2 年以上备查C：对处方不得擅自更改或代用 D：为便利群众选购，可以开架销售21. 以下在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要容并注明“详见说明书”的是 B A：药品的成份、性状B：药品的用法用量C：药品的规格 D：药品的贮藏22. 药品经营企业购销药品，必需有 A A：真实完整的购销记录 B：票、帐货相符的购销记录 C：有效的购销记录D：合法的购销记录23. 执业药师职责的根本准则是 A A：对药品质量负责，保证人民用药安全有效B：带头执行医药法规C：不断更学问，保持较高专业水平 D：对药品疗效进展评价 E：对违反药品治理法的行为提出处理意见24. 药品经营企业 A A：不得向任何单位或个人供给经营柜台和摊位 B：可以向有药品经营许可证的单位或个人供给经营柜台和摊位C：可以向有医疗制剂许可证的单位或个人供给经营柜台和摊位D：可以向有药品生产许可证的单位或个人供给经营柜台和摊位25. 具有药品经营企业许可证，但不得直接向病患者推举销售处方药的企业是 B A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：一般商业企业E：医疗机构药房26. GSP 认证不合格，重申请认证的时间是 D A：3 个月B：4 个月C：5 个月D：6 个月27. 按中国药典2023 年版规定，药品贮藏标示为阴凉处的指 B A：不超过 20B：避光并不超过 20 C：210 D：103028. 药品经营企业从无无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品的应没收购进药品并处购进药品的罚款是 A A：货值金额的二倍以上五倍以下罚款 B：货值金额的一倍以上三倍以下罚款 C：货值金额的百分之五十以上三倍以下罚款D：一万元以上三万元以下罚款29. 依据药品经营许可证治理方法，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业， 质量负责人应有几年以上药品经营质量治理工作阅历 A A：1 年B：2 年C：3 年D：4 年30. 第一类精神药品 E A：只限于医疗、教学和科研需要B：可供医疗单位配方使用 C：可供各医疗单位使用 D：国营药店供给和调配E：只限供给县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售31. 药店负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监视的是 A A：质量治理员 B：质量负责人 C：法定代表人 D：企业主要负责人32. 药品广告容必需 C A：真实、合法、与药品说明书全都 B：科学、合法、符合审批要求 C：真实、合法、以 SFDA 批准的说明书为准D：真实、牢靠、符合广告法要求33. 药品批发企业从事质量治理的人员应具有 A A：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B：药学专业技术职称C：专业技术职称 D：执业药师或药师以上专业技术职称 E：执业药师或主管药师以上专业技术职称34. 中华人民国药品治理法规定，发运中药材包装上必需附有A：说明书B：注册商标 C：检验报告 D：质量合格标志E：专用许可证明35. 药品零售连锁企业 GSP 认证检查工程共有 D D A：109 条B：132 条C：176 条D：186 条36. 更改生产批号超过药品有效期的 E A：按无证经营处理 B：处以警告或并惩罚款 C：按恶性竞争、竞争无序处理 D：按乱发证照问题处理 E：按销售劣药处理37. 中华人民国药品治理法规定，不需使用注册商标的药品是 C A：麻醉药品B：戒毒药品C：中药材D：生化药品E：诊断药品38. 可以在群众传播媒介进展广告宣传的是 B A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是 D：两者都不是39. 骗取三证和药品批准文件，药监局不受理申请的时限是 A A：5 年B：3 年C：1 年D：10 年E：7 年40. 药品零售企业对所经营的质量负领导责任的人员是 C A：药师B：质量负责人 C：企业主要负责人D：专职质量治理人员41. 主管全国药品监视治理工作的是 C A：国务院食品药品监视治理部门 B：国务院产品质量监视治理部门 C：国务院食品药品监视治理部门 D：国务院卫生行政部门42. 调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有 D A：复核签字手续B：验收制度C：报告制度D：合格标志E：检查记录43. 负责组织 GSP 认证的部门是 B A：国家药品监视治理部门 B：省级药品监视治理部门 C：省以上药品监视治理部门 D：设区的市药品监视治理部门 E：直辖市设的县药品监视治理部门44. 必需获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是 D A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：一般商业企业E：医疗机构药房45. 以病人为中心，为人民防病治病供给安全、有效、经济、合理的优质药品和药学效劳是 B A：药学职业道德的根本宗旨B：药学职业道德的根本特点C：药学职业道德的传统的精华D：药学职业道德的规46. 处方药与非处方药分类治理方法规定，非处方药的每个销售根本单元包装必需 C A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监视治理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监视治理局批准 E：具有药品经营企业许可证47. 中成药药品批准文号格式为 B A：国药准字 HXXXXXXX B：国药准字 ZXXXXXXX C：国药准字 JXXXXXXX D：国药准字 SXXXXXXX48. 以下不属于药品监视治理机构管辖的是 D A：药品使用监管B：药品注册监管C：药品广告监管D：药品价格监管49. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是A：首营品种B：首营企业C：药品直调D：处方调配50. 药品治理法实施条例按法律渊源划分属于 B A：法律B：行政法规C：地方性法规D：部门规章和地方性政府规章 B E：其他规性材料51. 药品包装上附有质量合格标志的是 B A：中成药和中药材B：中药材和中药饮片C：中成药和中药饮片D：处方药和非处方药52. 依据关于我国实施处方药与非处方药分类治理假设干意见的通知，购置非处方药由 C A：医生处方 B：社区医护人员处方 C：消费者自行推断 D：生产厂家销售人员推举E：药店销售人员介绍53. 药品说明书必需注明药品的 C A：国际非专利名B：中文通用名C：中文法定名称D：商品名54. 药品经营质量治理规是药品经营质量治理的 B A：指导原则B：根本准则C：实施指南D：验收细则E：原则要求55. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 A A：执业药师的权力B：执业药师的义务 C：执业药师的权利 D：执业药师的执业行为规E：执业药师的道德准则56. 处方药与非处方药分类治理方法规定，非处方药的标签和说明书必需经 D A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监视治理部门批准C：附有标签和说明书 D：国家药品监视治理局批准 E：具有药品经营企业许可证57. 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必需 D A：经常进展安康检查B：每季度进展安康检查C：每半年进展安康检查D：每年进展安康检查58. 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有以下情形的，应从重惩罚 A A：擅自动用封存药品的B：药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C：擅自进展生产、销售、使用的D：被污染不能药用的 E：擅自为医疗单位加工制剂的59. 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必需配备 D A：执业药师B：药师 C：经有关部门考核合格的业务人员 D：执业药师或药师以上的药学技术人员60. 药品必需符合 C A：行业标准 B：地方标准 C：国家标准 D：国家标准和地方标准二、多项选择题40 分，每题 2 分1. 适用于药品不良反响监测治理方法的单位是 ABCDE A：药品不良反响监测专业机构 B：药品监视治理部门和卫生行政部门C：药品生产企业D：药品经营企业E：医疗预防保健机构2. 包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是 DE A：商品名B：通用名 C：化学药品名D：中药材名称E：中药制剂名称3. 药品经营质量治理文件包括 ABCD A：各部门及岗位的质量职责 B：各项治理规定C：各项工作程序 D：各种原始记录和凭证4. 药品流通监视治理方法规定按无证经营处理的是 ABCD A：有药品经营企业许可证从事异地经营的 B：非处方药经营单位经营处方药的C：非法收购药品的 D：兽用药品经营发单位经营人用药品的E：将处方药销售给非处方药经营的5. 利用播送、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介公布哪些广告，必需在公布前依据有关法律、行政法规由有关行政部门对广告容进展审查 ABCD A：药品 B：医疗器械C：农药D：兽药6. 依据 GSP 实施细则规定，药品垛堆应留有肯定的距离，以下说确的有 AD A：品与墙的间距不小于 30 厘米B：药品与屋顶的间距不小于 20 厘米C：药品与地面的间距不大于 20 厘米D：药品与地面的间距不小于 10 厘米7. 药品批发企业药品出库时应 ABCE A：进展复核和质量检查 B：做好药品质量跟踪记录 C：遵循先产先出、近期先出的原则 D：做好留样观看 E：遵循按批号发货的原则8. “药品养护治理制度”的主要容包括 ABC A：药品养护的工作原则 B：药品养护工作的容及要求 C：药品养护检查觉察质量有问题药品的处理 D：药品入库验收记录、凭证的保管要求9. 药品零售企业销售假药的，赐予以下行政惩罚 BCE A：赐予警告，责令改正B：没收销售的药品和所得 C：并处销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D：并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E：情节严峻的，撤消药品经营许可证10. 合理使用非处方药应做到 ABCD A：按说明书用药，区分“慎用”、“禁用”与“忌用” B：留意适应证C：切忌“无病用药” D：病愈为止，防止滥用11. 开办药品经营企业必需具备的条件 ABCD A：具有依法经过资格认定的药学技术人员 B：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C：具有与所经营药品相适应的质量治理机构或人员 D：具有保证所经营药品质量的规章制度12. 企业购进药品应有票据，并建立购进记录，购进记录有 ABD A：品名B：有效期C：到货日期D：供货单位13. 药品经营企业应当办理变更登记事项而未办理的，由原发证部门 ABC A：警告，责令限期补办变更登记手续 B：逾期不补办的，宣布其药品经营许可证无效 C：仍从事药品经营活动的，依照药品治理法第七十三条的规定赐予惩罚D：并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E：直接撤消药品经营许可证14. 以下有关甲类非处方药的说确的是 ABCD A：需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行推断、购置和使用B：必需具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 C：必需具有药品经营许可证才能经营 D：其包装必需印有国家指定的非处方药专有标识15. 以下可列入非处方药名目的是 BCDE A：国际规定的管制药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B：给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C：可自我诊断、自我治疗的稍微病症的用药D：无潜在滥用、误用可能的药品 E：需要经常调整用药剂量的药品16. 执业药师的义务包括 ABCDE A：为病患者供给质量保证的药学和药学效劳B：遵守法律、职业道德和响应的技术治理规C：维护病患者的安康利益和其他合法利益D：向公众宣传医药保健学问 E：不断提高自身的执业素养17. 处方写全瓜蒌应付 ABCD A：瓜蒌B：瓜蒌子C：瓜蒌皮D：天花粉18. 依据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律假设干问题的解释，下面应认定为“足以严峻危害人体安康”的是 ABE A：生产的药品含有超标准的有毒有害物质的 B：生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的 C：生产、销售的假药被使用后，致人严峻残疾，造成特别严峻后果的 D：生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严峻残疾、三人以上重伤的 E：生产的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定围，可能造成贻误诊治的19. 企业觉察患有的人员，应准时调离其工作岗位 ABD A：精神病B：高血压C：传染病D：肺结核20. 生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处 ABD A：十年以上有期徒刑、并惩罚金或者没收财产 B：无期徒刑、并惩罚金或者没收财产 C：三年以上十年以下有期徒刑、并惩罚金 D：死刑、并惩罚金或者没收财产 E：七年以上十年以下有期徒刑、并惩罚金