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    2022年军队文职人员招聘(药学)考试(重点)题库(汇总版).pdf

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    2022年军队文职人员招聘(药学)考试(重点)题库(汇总版).pdf

    2022年军队文职人员招聘(药学)考 试(重点)题 库(完整版)一、单选题1.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的A、耐用性B、线性与范围C、精密度D、准确度E、定量限答案:A解析:用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度。检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。2.药物中杂质的限量计算式为A、L=(C V/S)X100%B、L=(杂质的量/供试品的量)X100%C、L=(测得量/供试品质)X100%D、含量()=M-V(m/n)(M/1000)/WX100%E、含量()=(A-D-V/ES)X100%答案:A3 .下列哪个不是丸剂的优点()A、可掩盖药物不良气味B、设备、制法简便C、生物利用度较高D、作用缓和持久E、提高药物稳定性答案:C4 .湿法制粒法的操作流程是A、粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,混合,干燥B、粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,干燥,整粒C、粉碎,制湿颗粒,制软材,整粒,干燥D、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干燥,整粒E、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥答 案:D5 .茉巴比妥钠水溶液水解产生的沉淀是A、乙基丙酰服B、苯基丙酰服C、苯基丁酰服D、乙基丁酰服E、苯乙基丁酰服答案:C6.若加用红霉素可以A、产生拮抗作用B、增强抗菌活性C、没有影响D、增加毒性E、产生协同作用答案:A解析:红霉素和林可霉素的作用机制相同,能不可逆性结合到细菌核糖体50s亚基上,抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。7 .油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、气体灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、热压灭菌答案:A解析:应掌握各种灭菌法的适用范围,干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。8.酚、鞅质等难溶于A、二甲基亚飒B、水C、乙醇D、甘油E、液状石蜡答案:E解析:甘油 二甲基亚碉、水都是极性溶剂,乙醇是半极性溶剂,只有液状石蜡是非极性溶剂。9 .有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药作用机理是A、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B、裂解胆碱酯酶的多肽链C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化答案:C10.有关受体的概念,不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质答案:D解析:本题重在考核受体的概念。受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物,能与特异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,取决于有无内在活性。故正确答案为D。11.硝酸甘油与普蔡洛尔共有的作用是A、降低血压B、减慢心率C、减弱心肌收缩力D、增大心室容积E、诱发支气管痉挛答案:A12 .滴眼剂和角膜接触的时间可达到A、4 8分钟B、2 4分钟C、2 6 分钟D、10 分钟以上E、5 6 分钟答案:E13.目前,根据散剂应用方法和用途来分,可分为如下各散,不属于的是A、鼻用散B、溶液散C、外用散D、内服散E、眼用散答案:A14.片剂中加入的滑石粉能干扰哪种含量测定方法()A、紫外分光光度法B、银量法C、酸碱中和法D、碘量法E、配位滴定法答案:A15.卓一艾氏综合征应首选A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、雷尼替丁D、丙谷胺E、硫糖铝答案:B16.对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是A、B1受体阻断剂B、a 1受体阻断剂C、AT 1受体阻断剂D、M受体阻断剂E、N n/N 2受体阻断剂答案:A1 7.有关碘剂作用的正确说法是A、小剂量促进甲状腺激素的合成,B、小剂量抑制甲状腺激素的合成,C、大剂量促进甲状腺激素的合成,D、小剂量促进甲状腺激素的合成,E、小剂量促进甲状腺激素的合成,答案:E大剂量促进甲状腺激素的释放大剂量抑制甲状腺激素的释放小剂量促进甲状腺激素的释放也促进甲状腺激素的释放大剂量抑制甲状腺激素的释放解析:小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料,可预防单纯性甲状腺肿;大剂量有抗甲状腺作用,主要是抑制甲状腺激素的释放,故正确答案为E。1 8 .常用于吗啡或海洛因成隐者脱毒治疗的药物是A、罗通定B、美沙酮C、喷他佐辛D、哌替咤E、可待因答案:B1 9 .吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外,还与p H 值有关,在A、p H 值 3 4时,易发生氧化反应B、p H 值 5 6时,易发生氧化反应C、p H 值6 时,易发生氧化反应D、p H 值 1 2 时,易发生氧化反应E、p H值8 9时,不易发生氧化反应答案:C2 0 .铁盐检查中所用的标准溶液A、硫酸铁铁B、铁铁钮C、硝酸铁D、三氯化铁E、硫酸铁答案:A2 1.不属于气雾剂组成的是A、抛射剂B、耐压容器C、灌装器D、阀门系统E、药物与附加剂答案:C2 2 .吠塞米与氯喔酮结构上的共同点是A、都含有芳香杂环B、都含有竣基C、都含有碱性氮原子D、都含有酮竣基E、都含有2-氯苯磺酰胺答案:E2 3 .冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括A、装入容器的药液过少B、装入容器的药液过厚C、冷凝器温度偏高D、真空度不够E、升华干燥过程中供热不足答案:A2 4 .氯丙嗪调节体温,最有可能的是A、2 0 室温+3 7 体温B、2 0 室温+3 9 体温C、4 0 室温+3 4 体温D、4 0 室温+3 8 体温E、4 0 室温+3 7 体温答案:D2 5 .下列有关说法中,错误的是A、第一代头抱菌素对革兰阳性菌作用强B、第二代头胞菌素对革兰阳性菌作用与第一代头抱相仿或稍逊,但对革兰阴性菌的作用比一代头泡强C、第二代头胞比一代头胞对革兰阴性菌产生的B-内酰胺酶稳定D、第一、二代头胞对绿脓杆菌均有效E、第一、二代头狗对肾脏均有一定的毒性答案:D解析:第一代头胞菌素主要作用于产青霉素酶金葡菌和其他敏感的革兰阳性菌;对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌有一定的抗菌活性,其他革兰阴性菌耐药,对青霉素酶稳定,但仍可被许多革兰阴性菌产生的B-内酰胺酶破坏;脑脊液中浓度低,并对肾有一定的毒性。第二代头胞菌素对革兰阳性菌作用与一代头泡相仿或稍逊,对多数革兰阴性菌作用明显增强,部分对厌氧菌高效,但对肠杆菌科细菌作用差,对绿脓杆菌无效;对革兰阴性菌产生的B-内酰胺酶稳定,对肾的毒性较一代有所降低。2 6.吗啡是中枢镇痛药中的A、内源性多肽B、天然生物碱C、全合成代用品D、全合成与内源性多肽的结合E、半合成代用品答 案:B2 7 .奈韦拉平在化学结构上属于A、核昔类化合物B、多肽类化合物C、多烯类化合物D、二氮革类化合物E、大环内酯类化合物答案:D28.C2位的氢可被2,6-二氯对苯醍氯亚胺取代生成蓝色化合物的维生素是A、维生素CB、维生素B12C、维生素B1D、维生素B2E、维生素B6答案:E29.缩宫素和麦角新碱的共同点是A、均可用于引产B、均可用于产后子宫出血C、均有抗利尿作用D、均可促进泌乳E、均可用于催产答案:B30.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病病人宜选用A、二甲双胭B、胰岛素C、格列毗嗪D、格列本服E、阿卡波糖答案:A31.治疗胆绞痛最好用A、吗啡B、镇痛新C、阿司匹林D、阿托品E、阿托品+哌替咤答案:E3 2 .筒箭毒碱过量中毒的解救药是A、碘解磷定B、阿托品C、多库溪铁D、山苴若碱E、新斯的明答案:E3 3 .对盐酸麻黄碱描述正确的是A、属苯丙胺类B、不具有中枢作用G 药用(S,S)构型D、药用(R,S)构型E、药用(R,R)构型答案:D解析:麻黄碱属于苯异丙胺类;麻黄碱分子结构中含有两个手性中心,有四个光学异构体。本品为(1 R,2 S)-(-)-麻黄碱,B 碳原子构型与儿茶酚胺类一致,是四个异构体中活性最强的。而伪麻黄碱药用(S,S)构型。3 4.乙醴的沸点为A、3 4 B v 1 4 C、2 4 D、5 4 E、4 4 答案:A3 5 .对药品进行杂质检查应在什么后进行()A、鉴别B、样品审告C、取样D、检验报告E、含量测定答案:A3 6 .下列哪项不属于吗啡的禁忌证0A、颅脑外伤B、肺源性心脏病C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、哺乳期妇女骨折答案:C3 7 .肝素过量时应选用的拮抗药物是A、华法林B、鱼精蛋白G 枸檬酸钠D、维生素KE、氨甲苯酸答案:B3 8 .不属于缩宫素的作用的是A、大剂量可引起子宫强直性收缩B、小剂量使宫底平滑肌收缩,宫颈平滑肌松弛C、可用于产后止血D、使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩,引起泌乳E、可伤害血管内皮细胞答案:E3 9 .下列不能作混悬剂、助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、竣甲基纤维素钠E、硅藻土答案:C解析:此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂、助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式,V与71成反比,T 1愈大,V愈小,可减小沉降速度,增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混悬剂的稳定性。常用的有:低分子化合物 天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。40.下列选项中,对 对照品”描述正确的是A、用作色谱测定的内标物质B、配制标准溶液的标准物质C、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)D、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E、浓度准确已知的标准溶液答案:C解析:中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。41.下列药物中,与两性霉素B合用可减少复发率的是A、阿昔洛韦B、酮康嘤C、灰黄霉素D、氟 胞 口 密 口 定E 制霉菌素答案:D4 2.在常压下,用1 00流通蒸汽加热杀灭微生物的方法,称为A、射线灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、滤过灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法答案:B4 3 .下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A、测定产生配伍变化溶液的p HB、测定配伍后制剂的粒度变化C、测定配伍过程中有无新物质产生D、测定配伍后药物的含量变化E、通过药效学试验了解药效变化答案:E4 4 .下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、p H敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案:B解析:本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而 p H 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。4 5 .通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是A、甲状旁腺素B、生长激素C、氟制剂D、同化激素E、二膝酸盐答案:E4 6.下列可预防器官移植的排异反应的药物是A、胸腺素B、白细胞介素-2C、环 孑 包 菌 素D、左旋咪嗖E、干扰素答案:C4 7 .美多巴是A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B、左旋多巴与卞丝月井的复方制剂C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D、左旋多巴与苯海索的复方制剂E、左旋多巴与丙环定的复方制剂答案:B4 8 .对西咪替丁无效的卓一艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效A、西咪替丁B、硫糖铝C、胶体次枸檬酸锄钾D、法莫替丁E、奥美拉嗖答案:E4 9 .以下关于顺柏性质的说法错误的是A、为亮黄色或橙黄色结晶粉末B、通常通过静脉注射给药C、在室温条件下,在光和空气中,药物会降解D、其水溶液不稳定E、为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物答案:C解析:顺伯为金属配合物抗肿瘤药物,为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末,无臭。易溶于二甲基亚碉,略溶于二甲基甲酰胺,微溶于水中,不溶于乙醇。顺粕通常通过静脉注射给药,供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉,用前用注射用水配成每毫升含1mg的顺粕、9mg氯化钠和10mg甘露醇的溶液,pH在3.5 5.5之间。本品在室温条件下,在光和空气中稳定。顺粕水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物I与II,但此两种物质在0.9%的氯化钠溶液中不稳定,可迅速完全转化为顺伯,因此临床上不会导致中毒危险。顺钳在临床上用于治疗膀胱癌、肺癌 乳腺癌 白血病等,目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶口令、环磷酰胺等有协同作用,无交叉耐药性,并有免疫抑制作用。50.患者,女性,5 1岁。糖尿病病史2年,伴有高三酰甘油血症,宜选用A、苯扎贝特B、阿伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀E、藻酸双酯钠答案:A解析:重点考查影响甘油三酯代谢药物的应用。苯扎贝特属于苯氧酸类调血脂药,主要影响胆固醇和甘油三酯代谢。能显著降低VLDL和甘油三酯水平,也能降低血中胆固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正确答案为Ao51.具有如下化学结构的药物是A、头泡羟氨茉B、哌拉西林C、氨茉西林D、阿莫西林E、头的克洛答案:D解析:考查环阿莫西林的化学结构6阿莫西林为羟氨茉青霉素,故选D 答案。5 2 .下列关于H L B 值说法错误的是A、H L B 值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、亲水性表面活性剂有较高的H L B 值C、亲油性表面活性剂有较低的H L B 值D、非离子表面活性剂的H L B 值有加合性E、H L B 值在8 1 8 的表面活性剂,适合用作W/0 型乳化剂答案:E解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(H L B)。根据经验,将表面活性剂的H L B 值范围限定在0 4 0,其中非离子表面活性剂的H L B 值范围为0 2 0,非离子表面活性剂的H L B 值有加合性。亲水性表面活性剂有较高的H L B 值,亲油性表面活性剂有较低的H L B 值。H L B 值在3 6 的表面活性剂适合用做0 /W型乳化剂,H L B 值在8 1 8 的表面活性剂适合用做0/W 型乳化剂。5 3 .在乳膏剂中加入尼泊金类的作用是A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂答案:C解析:尼泊金类在乳膏剂中常作防腐剂使用。5 4 .不能降低血浆T G含量的药物是A、烟酸B、吉非贝齐C、氯贝丁酯D、多烯脂肪酸类E、考来烯胺答案:E解析:考来烯胺能明显降低血浆T C和L D L-C浓度,其强度与剂量有关,H D L几乎无改变,对T G和V L D L的影响轻微而不恒定。5 5 .欲配成0.1 O O O m o I/L的盐酸滴定液1 0 0 0 m I,需用0.1 0 5 2 m o I/L的盐酸液()A、9 5 0.6 m IB、9 5 1 m lG 9 5 0 m lD、8 5 0.6 m IE、9 0 0 m l答案:A5 6 .治疗醛固酮增多引起的顽固性水肿,宜首选的是A、吠塞米B、螺内酯C、氢氯喔嗪D、布美他尼E、氨苯蝶唬答 案:B解析:螺内酯属于低效利尿药,利尿作用弱,起效慢而持久,其利尿作用与体内醛固酮的浓度有关,仅当体内有醛固酮存在时它才发挥作用,治疗醛固酮增多引起的顽固性水肿宜首选螺内酯。5 7 .关于多黏菌素类药物的药理作用描述错误的是A、肾毒性较大B、对铜绿假单胞菌没有抗菌作用C、对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌有抗菌作用D、对生长繁殖期和静止期的细菌都有作用E、对铜绿假单胞菌作用最强答案:B解析:多黏菌素类药物仅对某些G-杆菌具有强大抗菌活性,如大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属高度敏感,尤其对铜绿假单胞菌作用显著。B项叙述错误。5 8.口服铁剂的主要不良反应是A、体位性低血压B、过敏G胃肠道刺激D、休克E、出血答案:C59.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力农D、氯贝丁酯E、普蔡洛尔答案:A解析:考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂,C为磷酸二酯酶抑制剂,D为降血脂药,E为B受体拮抗剂,故选A答案。60.下列关于B受体阻断药的药理作用说法正确的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有时可诱发或加重哮喘发作C、促进脂肪分解D、促进肾素分泌E、升高眼压作用答案:B解析:B受体阻断药的药理作用包括:阻断心脏脑受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降,血压稍降低;阻断支气管的B 2受体,增加呼吸道阻力。在支气管哮喘的患者,有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性 受体阻断药此作用较弱;可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解;抑制肾素的释放;B受体阻断药尚有降低眼压作用,这可能由减少房水的形成所致。故正确答案为B。6 1 .下列哪个为阿司匹林的结构式()D、E、COOHH O.2 -NHCOCH3答案:D6 2 .磺胺类药物的不良反应不包括A、急性溶血性贫血B、结晶尿、血尿C、药热、皮疹、剥脱性皮炎D、粒细胞减少症E、耳毒性答案:E6 3.下列不属于H 1受体阻断剂临床应用的是A、过敏性休克B、变态反应性疾病C、药物所致呕吐D、失眠E、晕动病答案:A解析:H 1受体阻断剂临床应用有:变态反应性疾病、晕动病和呕吐以及镇静催眠;但是其只能对由组胺释放增多所产生的病症有效,而过敏性休克发生时多为速度快,多种活性物质大量释放。H 1受体阻断剂不能对抗除组胺以外的活性物质,故不能治疗过敏性休克。6 4.B-内酰胺酶抑制剂是A、头胞他咤B、舒巴坦C、竣茉西林D、苯嗖西林E、阿莫西林答案:B6 5.目前片剂常见的外观有多种形状,除外的是A、椭圆形B、长方形C、三角形D、菱形E、圆形答案:B6 6 .由活性药物衍生而成的药理惰性物质,能在体内经化学反应或酶反应.使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为A、前体药物B、酶解药物C、物理化学靶向制剂D、双重前体药物E、被动靶向制剂答案:A6 7.兼具抗心律失常作用的局麻药是()A、麻醉乙醴B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、盐酸氯胺酮E、氟烷答案:B6 8 .脂质体的制备方法不包括A、注入法B、凝聚法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、超声波分散法答案:B6 9.抗菌作用最强的四环素类药物()A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素答案:D70 .遇光或在水溶液中,可发生自动氧化生产二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普鲁卡因胺E、胺碘酮答案:A解析:卡托普利遇光或在水溶液中,可发生自动氧化生产二硫化合物,加入螯合物或抗氧剂可延缓氧化。结构中的-S H有还原性,在碘化钾和硫酸中易被氧化,可用于含量测定。7 1 .治疗伤寒的首选药是A、磺胺类B、氯霉素C、青霉素+庆大霉素D、四环素E、红霉素答案:B7 2.患者,男性,5 0岁。体检发现患II a型高脂血症,以LDL升高为主,下列调血脂药宜首选A、烟酸B、考来替泊C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、普罗布考答案:C解析:重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶,从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化,使肝内胆固醇合成减少,继之使LDL受体合成增加,使血浆中LDL摄入肝脏,从而降低血浆LDL,VLDL也可降低。故正确答案为Co7 3.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A、美沙酮B、阿法罗定C、喷他佐辛D、哌替咤E、阿片酊答案:E7 4 .磁性药物微球中使其在体外磁场引导下,到达靶位的物质是A、铁磁性物质B、单克隆抗体C、聚丙烯酰胺D、白蛋白E、脱氧核糖核酸答案:A7 5 .关于胰岛素药理作用的描述,错误的是A、促进葡萄糖的利用B、促进脂肪合成并抑制其分解C、促进氨基酸的转运和蛋白质合成D、促进糖原分解E、降低血钾答案:D解析:胰岛素通过促进葡萄糖利用,促进糖原合成,降低血糖。7 6 .免疫纳米球属于A、药物大分子复合物B、物理化学靶向制剂C、前体药物D、被动靶向制剂E、主动靶向制剂答案:E7 7 .水合氯醛可用下列哪种方法测定含量()A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、碘量法D、酸碱滴定法E、高碘酸钾法答案:D7 8 .不溶性微粒检查方法有A、光阻法和显微计数法B、光阻法和滤膜过滤法C、滤膜过滤法和直接接种法D、显微计数和直接接种法E、显微计数法和滤膜过滤法答案:A解析:不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。7 9 .下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为A、阿卡波糖B、优降糖C、罗格列酮D、二甲双胭E、胰岛素答案:B80.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是A、在与碱共热时可发生水解B、五色或淡黄色油状液体,有引湿性C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀,但能与碘化汞钾作用产生沉淀D、如与氢氧化钠试液共沸,有二乙胺生成,具有氨臭E、与钠石灰共热,可水解脱竣生成毗口定,有特殊臭答案:C81.在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是A、硫代硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、硫化钠答案:A82.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A、竞争性与M受体结合,对抗M样症状B、竞争性与N受体结合,对抗N样症状C、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶答案:E解析:解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶。解磷定明显减轻N 样症状,对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显,对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。故正确答案为E。8 3 .氯口奎的抗疟原理是A.形成自由基破坏疟原虫表膜B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫A、NB、复制和R NC、转录D、促进血红素聚合酶的作用E、抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶答案:C8 4 .下列药物属静脉麻醉药的是A、盐酸氯胺酮B、盐酸利多卡因C、盐酸丁卡因D、盐酸布比卡因E、异戊巴比妥钠答案:A85.患者,男性,26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐8 0万U肌内注射,未作皮试,注射数秒钟后,患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白,额头及手心微汗,发凉,腹痛,恶心,血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧 吸氧 保暖等一般措施外,还应立即应用的药物是A、异丙嗪B、氨茶碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素答案:C解析:青霉素过敏性休克发生率约为0.4/万 4/万,一旦发生休克,除一般急救措施外,应立即皮下注射或肌内注射肾上腺素,可以同时升高血压和强心,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。故正确答案为C86.与强心昔减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是A、室壁张力下降B、抑制交感神经活性,使外周阻力降低C、抑制房室传导D、心脏体积缩小E、心率减慢答案:C87 .符合盐酸阿糖胞昔性质的是A、口服吸收好B、为尿喀咤类抗肿瘤药C、不溶于水,可溶于氯仿D、属于烷化剂类抗肿瘤药E、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效答案:E解析:阿糖胞昔为胞喀咤类的抗肿瘤药,属于抗代谢物类型,为前体药物,在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞昔发挥抗癌作用,并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。8 8 .下列关于药典的叙述,正确的是()A、是有关药品制备与贮存的重要技术参考书B、是药品生产管理的依据C、是记载药品生产质量标准与规格的国家法典D、是记载药品质量标准与规格的国家法典E、主要内容为各种药物的介绍答案:D8 9 .预防心肌梗死应小剂量使用()A、阿司匹林B、水杨酸钠C、布洛芬D、双氯芬酸E、口 引 味 美 辛答案:A9 0 .天然的雌激素是()A、戊酸雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、快雌醴E、雌二醇答 案:E9 1 .以下不是雄激素结构特点的是A、母核为雄宙烷B、C 3位上有酚羟基C、C 3位有酮基D、C 4位上有双键E、及7位上有(3-羟基答案:B9 2 .属肾上腺皮质激素药物的是A、米非司酮B、醋酸地塞米松C、快雌醇D、黄体酮E、己烯雌酚答案:B解析:肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐皮质激素。糖皮质激素的作用:主要影响糖代谢,增加肝糖原,增加对冷冻及毒素等的抵抗力;同时,还具有抗风湿的作用。主要药物有氢化可的松、地塞米松和泼尼松等。盐皮质激素的作用:主要影响电解质代谢,促使钠的潴留和钾的排泄,从而调节机体内钾钠平衡。临床用于治疗肾上腺皮质功能不全及低钠血症。主要药物有醛固酮和去氧皮质酮。93.新生儿窒息及CO中毒宜选用A、二甲弗林B、咖啡因G尼可刹米D、阿托品E、洛贝林答案:E解析:洛贝林可用于新生儿窒息(首选)小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、C O中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。94.半数致死量(LD50)是指A、达 到 50%有效血药浓度的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和 50%受体结合的剂量E、引起50%实验动物死亡的剂量答 案:E解析:半数致死量LD50是能引起50%实验动物死亡的药物剂量。故 选 Eo95.氢氧化铝可作乳化剂,其形成的乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体微粒乳化膜D、液态膜E、复合凝聚膜答案:C解析:乳化剂形成的乳化膜有三种类型:单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜。按照类型来分,氢氧化铝可形成固体微粒乳化膜。96.一级动力学的特点,不正确的是A、少部分药物按一级动力学消除B、药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值C、常称为恒比消除D、绝大多是药物都按一级动力学消除E、血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比答案:A解析:本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除率与药学浓度成正比,即单位时间内转运或消除某恒定比例的;半衰期是恒定值;大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是A o97.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A、它的大小与药物的蛋白结合无关B、它代表血浆容积,具有生理意义C、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积D、它的大小与药物在组织蓄积无关E、药物在体内分布的真正容积答案:C9 8.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是A、能缓慢降解、吸收,不易排泄B、能缓慢降解,不易吸收,但易于排泄C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性E、能快速降解,吸收或排泄答案:C9 9 .儿茶酚胺对a受体的敏感性强度大小顺序正确的是A、去甲肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素 多巴胺B、肾上腺素 去甲肾上腺素)多巴胺 异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素 肾上腺素多巴胺 异丙肾上腺素D、多巴胺去甲肾上腺素)肾上腺素 异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素多巴胺 肾上腺素 异丙肾上腺素答案:C1 0 0 .自身免疫性溶血性贫血的首选药物是A、环磷酰胺B、硫哩瞟吟G甲氯蝶口令D、强的松E、叶酸答案:D解析:A、B、C 三种抗肿瘤药物虽有免疫抑制作用,但对造血系统有影响。强的松(泼尼松)是治疗自身免疫性溶血性贫血的首选药物。叶酸用于治疗巨幼红细胞性贫血。1 0 1 .属于治疗老年性痴呆药物的是A、左旋多巴B、东苴若碱C、他克林D、;臭隐亭E、苯海索(安坦)答案:C1 0 2 .患者,男性,3 3 岁。高血压病史1 0 年,伴有体位性低血压。近来常觉头痛心悸、多汗,疑为嗜铭细胞瘤,帮助诊断应选用A、阿托品B、普蔡洛尔C、肾上腺素D、酚妥拉明E、组胺答案:D解析:嗜铭细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铭组织,这种瘤持续或间断性释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。可进行药物抑制试验辅助诊断,适用于血压持续高于2 2.7/1 4.7 kPa (1 7 0/1 1 0 mmH g)的患者,方法是快速静脉注射酚妥拉明5 mg,如 1 5 分钟以内收缩压下降 4.5 kP a (3 5 mmH g),舒张压下降 3.3 kP a (2 5 mmH g),持续3 5 分钟者为阳性。酚妥拉明为a受体阻断药,有对抗儿茶酚胺的作用,对其他原因的高血压无明显降压作用,阳性者有诊断意义。故正确答案为D。1 0 3 .中国药典的“释放度测定法“中适用于肠溶制剂的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案:B解析:中国药典的 释放度测定法 共有三种方法。第二法用于肠溶制剂。1 0 4 .雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是A、避孕B、前列腺癌C、子宫内膜移位症D、功能性子宫出血E、睾丸功能不全答案:D解析:雌激素可促进子宫内膜增生,有利于出血创面修复而止血。孕激素用于黄体功能不足,引起子宫内膜不规则的成熟与脱落所致的子宫持续性出血。雄性激素主要通过抗雌激素作用,使子宫肌纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用,用于更年期尤为合适。1 0 5 .西咪替丁属A、H i 受体阻断药B、H 2 受体阻断药C、质子泵抑制剂D、H 3 受体阻断药E、5-H T 受体抑制剂答案:B解析:西咪替丁属H 2 受体阻断药。故正确答案为B。1 0 6 .关于可可豆脂的错误表述是A、制备时熔融温度应高于4 0 B、可可豆脂具同质多晶性质C、为公认的优良栓剂基质D、不宜与水合氯醛配伍E、B 晶型最稳定答案:A10 7 .山苴若碱治疗内脏绞痛的作用机制是A、解除支气管平滑肌痉挛B、扩张小动脉,改善微循环C、解除胃肠道平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力,使心跳加快答案:C108.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成A、XII、V、II x VII因子B、II v VIII、XI、IV 因子C、II、VII、IX、X 因子D、VII、XI、VII、IX 因子E、以上都不是答案:C解析:维生素K是肝脏合成凝血酶原(因子I I)和凝血因子VII、IX、X是不可缺少的物质。109.磺胺类药物较常见的过敏反应是()A、光敏性皮炎B、尊麻疹G药热D、疱疹E、溶血性贫血答案:C110.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、抛射剂的量B、附加剂的量C、定量阀门的容积D、耐压容器的容积E、药物的量答案:C解析:定量气雾剂是通过定量阀门的容积来控制每次用药剂量。111.治疗实体肿瘤的首选药物是A、氮甲B、长春新碱G氟 尿 喀 口 定D、筑 噂 口 令E、顺粕答案:C112.筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是A、新斯的明B、东苴苦碱C、阿托品D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱答案:A解析:筒箭毒碱为非除极化型骨骼肌松弛药,可阻断N?胆碱受体产生肌松作用。新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的M受体,加强了骨骼肌的收缩作用,可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。故正确答案为A。113.对于制剂的检查,下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查答案:B解析:胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。114.关于阿司匹林的作用,错误的是A、可出现耳鸣、眩晕B、减少症组织PG生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、解热作用答案:D115.下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是()A、具叔胺的结构,其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀B、在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合,生成希夫碱而显黄色C、加热水解,产生二乙氨基乙醇,可使红色石蕊试纸变蓝D、干燥时性质稳定,在水溶液中酯键可发生水解E、对酸、碱均较稳定,不易水解答案:E1 1 6 .属于栓剂质量检查的项目的是A、稠度检查B、装量差异C、稳定性和刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、重量差异检查答案:E解析:中国药典2 0 1 5 版第二部规定:栓剂质量检查的项目有重量差异,融变时限,微生物限定。1 1 7 .硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是A、超长效类(8 小时)B、长效类(6 8小时)G 中效类(4 6小时)D、短效类(2 3小时)E、超短效类(1 /4 小时)答案:E解析:由于硫原子的引入,使硫喷妥钠脂溶性增加,易透过血脑屏障。同时,在体内容易被脱硫代谢,生成异戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。1 1 8 .下列哪种药不属于大环内酯类A、阿齐霉素B、吉他霉素C、交沙霉素D、克拉霉素E、林可霉素答案:E119 .泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放()所致A、氧气B、氮气C、氢气D、二氧化碳E、二氧化氮答案:D解析:泡腾性颗粒剂遇水时,酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体,并呈泡腾状。120 .在乳化聚合法制纳米粒的过程中,防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A、胶束B、水溶液C、乳滴D、乳化剂E、有机溶剂答案:D121.受体是A、神经递质B 酶C、第二信使D、蛋白质E、配体的一种答案:D解析:受体是存在于细胞膜 细胞质或细胞核上的大分子化合物(如蛋白质、核酸、脂质等)。能与特异性配体(如药物、递质、激素、内源性活性物质等)结合并产生特定生物效应。122.盐酸普鲁卡因易氧化变色的原因是结构中含有A、芳伯氨基B、叔胺基C、酯键D、酰胺基E、苯环答案:A123.治疗立克次体的首选药物为A、抗真菌类B、氨基昔类C、四环素类D、林可霉素类E、大环内酯类答案:C124 .下列属于脱水药的是A、甘露醇B、螺内酯C、氨苯蝶唬D、氢氯噫嗪E、吠塞米答案:A解析:甘露醇具有脱水、利尿作用,其余四种药物不具有脱水作用。125.E D T A 在注射液中,常用作A、保护剂B、助悬剂C、抗氧剂D、稳定剂E、螯合剂答案:E126 .不属于氯丙嗪的不良反应是A、口干、便秘、心悸B、肌肉颤动C、低血压D、粒细胞减少E、习惯性和成瘾性答案:E127.咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能A、抑制大脑皮质B、收缩脑血管C、抑制痛觉感受器D、使镇痛药在体内灭活减慢E、扩张外周血管,增加散热答案:B解析:咖啡因可收缩脑血管。临床与解热镇痛药配伍组成复方制剂,治疗一般性头痛;与麦角胺配伍组成的复方制剂麦角胺咖啡因,治疗偏头痛。128.对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A、C12-0H 酯化B、C12引入乙快基G C3-0H醛化D、17 B-羟基酯化E、17 a-位引入甲基答案:C解析:17 (3-羟基酯化和17 a-位引入甲基是对睾酮进行的两种结构修饰。将雌二醇Crr-OH酯化可延长其作用时间,减慢代谢,但不能口服。C17引入乙快基可增大空间位阻,减慢代谢,口服有效。C3-0H醴化后,代谢稳定,为长效制剂。129.头胞菌素的适应症不包括A.奇异变性杆菌败血症A、克雷白菌肺炎B、金葡菌耐甲氧西林株(M R SC、所致周围感染D、细菌性胆囊炎E、金葡菌产酶菌所致软组织感染答案:C1 3 0 .新大环内酯抗生素的药理学特征为A、对酸稳定性好,口服吸收好B、与本类其它药之间无交叉耐药性C、抗菌谱广,抗菌活性增强D、体内分布广、半衰期延长E、具有良好的免疫调节作用答案:A1 3 1 .下列易出现首关消除的给药途径是A、肌内注射B、经皮给药C、胃肠道给药D、皮下注射E、吸入给药答案:C1 3 2 .患者,男性,3 6 岁。有吸毒史,化验显示C D 4+T 淋巴细胞计数1 0 2 个/u I,H I V (+),被确诊为艾滋病患者。对于该患者应给予的药物是A、齐多夫定+拉米夫定+利福平B、齐多夫定+阿巴卡韦+阿糖胞昔C、齐多夫定+拉米夫定+阿巴卡韦D、拉米夫定+阿巴卡韦+克拉霉素E、阿巴卡韦+干扰素+金刚烷胺答案:C解析:治疗艾滋病主张联合用药疗法(鸡尾酒治疗法),可显著提高疗效,延缓人免疫缺陷病毒(HI V)耐药性产生,并减轻药物的毒性反应。一般采用三联疗法,如齐多夫定与拉米夫定和阿波卡韦合用,或齐多夫定与拉米夫定和蛋白酶抑制药合用。133.目前制备阿司匹林栓的基质为下列A、半合成棕桐油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案:B134.下列关于生物样品最低定量限说法正确

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