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刘 祖 洞 遗传学课后习题答案二 十第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为(1)分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；(2)只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、在番茄中，红果色(R)对黄果色(r)是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？(1)RRXIT(2)RrXrr(3)RrXRr(4)RrXRR(5)ITXIT解：序号杂交基因型表现型1 RRX rrRr红果色2 RrXrr l/2Rr,l/2rr 1/2 红果色，1/2 黄果色3 RrXRr 1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4 红果色，1/4 黄果色4RrXRR 1/2RR,l/2Rr 红果色5 rrX rr r r 黄果色3、卜面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？(1)Rr X RR(2)n-X Rr(3)Rr X Rr粉 红 红 色 白 色 粉 红 粉红粉红解：序号杂交配子类型基因型表现型1 Rr X RR R,r：R 1/2RR,l/2Rr 1/2 红色，1/2 粉红2rr X Rrr；R,r l/2Rr,l/2rrl/2 粉红，1/2 白色3Rr X RrR,r 1/4RR,2/4Rr,l/4rrl/4 红色，2/4 粉色，1/4 白色4、在南瓜中，果实的白色(W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D)对球状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？(I)WWDDXwwdd(2)XwDdXwwdd(3)WwddXwwDd(4)WwddXWwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDDXwwddWwDd白色、盘状果实2 WwDdXwwdd l/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDdXwwdd 1/2wwDd,l/2wwdd 1/2 黄色、盘状，1/2 黄色、球状3 WwddXwwDd l/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4黄色、球状4 WwddXWwDd l/8WWDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wwDd,l/8wwdd 3/8 白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓 茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrrXttGgrr解：杂交组合TTGgRr X ttGgrr：即蔓茎绿豆荚121种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合 TtGgrr X ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C 控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A 控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在 F2中得到9：3：3：1 的分离比。如果把F l：(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交；(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交：以 及(3)用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如卜.分析：(1)紫茎马铃暮叶对F1的回交：(2)绿茎缺刻叶对F1的回交：(3)双隐性植株对FI测交：AaCc x aacc-AaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的4 种类型呈1：1：1：1。)7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。)解：序号亲本基因型子代基因型子代表现型1 AaCc X aaCc 紫茎缺刻叶 X 绿茎缺刻叶 l/8AaCC,2/8AaCc,l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc 3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2 AaCc X Aacc 紫茎缺刻叶 X 紫茎马铃薯叶 l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,l/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3 AACc X aaCc紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/4AaCC,2/4AaCc,l/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCC X aacc紫茎缺刻叶X 绿茎马铃薯叶l/2AaCc,l/2aaCc 1/2紫缺，1/2绿缺5 Aacc X aaCc 紫茎马铃薯叶 X 绿茎缺刻叶 l/4AaCc,1/4Aaccl/4aaCc,l/4aacc 1/4 紫缺，1/4 紫马 1/4绿缺，1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F I植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值(O)482 526预测值(e)504 504代入公式求c2：这里，自由度d f=l。查表得概率值(P)：0.10P0.50.根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247 90 83 34(1)在总共454株 F2中，计算4 种表型的预期数。(2)进行c2测验。(3)问这两对基因是否是自由组合的？解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值(O)247 90 83 34预测值(e)(四舍五入)255 85 85 29当d f=3 时，查表求得：0.50P0.95这里也可以将1.454与临界值 比较。可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10、一个合子有两对同源染色体A 和 A，及 B 和 B；在它的生长期间(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB?AABB?AABB?AABB?AABB?还是另有其他组合。(2)如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：(a)AA,AA,AA,BB,BB,BB?(b)AA,BB,(c)A,A,B,B,(d)AB,AB,AB,AB?(e)AA,AB,AB,BB?解：(1)在体细胞中是AABB,；(2)在配子中会得到(d)AB,AB,AB,AB111、如果一个植株有4 对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4 对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：(1)基因型，(2)表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1)上述杂交结果，F1为4 对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。(2)因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的占1/4。所以，当4对基因杂合的F I 自交时，象显性亲本的为(3/4)4,象隐性亲本的为(1/4)4=1/28。12、如果两对基因A 和a,B 和 b,是独立分配的，而且A 对 a 是显性，B 对 b 是显性。(I)从 AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？(2)AaBb与 AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？3)AaBb与 AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：(1)因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同配子中之频率是二者概率之积,即:(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是：(3)在 AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时I非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。(1)注明1-1,1-2,II-4,III-2,W-1和V-1的基因型。这儿I-1表示第一代第一人,余类推。(2)V-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？(3)V-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？(4)如果V-I与V-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？(5)如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？解：(1)因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：(2)由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1,2,3,4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。(3)V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2=1/4。(4)从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。(5)当V-1与V-5的第 个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为 1/2 o15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体：许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期n是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物(配子或泡子)产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子)，又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，即对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式O例如，水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的泡子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？(1)胚乳；(2)花粉管的管核；(3)胚囊；(4)叶：(5)根端：(6)种子的胚；(7)颖片：答；36；(2)12；(3)12*8；(4)24；(5)24；(6)24；(7)24；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答：雌配子极核雄配子AbAB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbAaaBBbAaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：(1)第一次减数分裂的中期图。(2)第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是1 2 个染色体，也就是6对同源染色体(6 个来自父本，6个来自母本)。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4 的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为(1/2)6 =1/6 4。6,在玉米中：(1)5 个小范子母细胞能产生多少配子？(2)5 个大泡子母细胞能产生多少配子？(3)5 个花粉细胞能产生多少配子？(4)5 个胚囊能产生多少配子？答：(1)5个小抱子母细胞能产生2 0 个配子；(2)5 个大范子母细胞能产生5 个配子；(3)5个花粉细胞能产生5个配子；(4)5 个胚囊能产生5 个配子；7,马的二倍体染色体数是6 4,驴的二倍体染色体数是6 2。(1)马和驴的杂种染色体数是多少？(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：(1)马和驴的杂种染色体数是6 3。(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A a,I-i,和 P r-p r。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有【基因存在。如有P r 存在，糊粉层紫色。如果基因型是p r p r,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型A a p r p r I I 的种子种在偶数行，基因型a a P r p r i i 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？(糊粉层是胚乳一部份，所以是3 n)。9、兔子 的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？(提示：极体受精。)答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，A a B b 通过减数分裂可产生A B、A b,a B、a b 四种卵和极核，AB卵和 AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成A A B B 卵，这是纯合的。如果是AB卵和a B 极核融合，则个体对A位点是杂合的。如果是AB卵和A b 极核融合，则个体对B位点是杂合的。如果是A b 卵和 a B 极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基 因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血 型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？(1);(2);(3)解：A BO 血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：(1)1 A B 型：1 A 型：1 B 型：1 O 型(2)1 A B 型：1 A 型：2 B 型(3)3 B 型：1 0 型3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有 个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是 B型的机会是多少？是 A型或AB型的机会是多少？解：根据题意，父亲的基因型应为，母亲的基因型为，其子女的基因型为：1 B 型：1 O 型第二个孩子是O型的机会是0 5,是 B型的机会也是0.5,是A型或AB型的机会是0。4、分析图4-1 5 的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解：5、当母亲的表型是O R h-M N,子女的表型是O R h+M N 时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？A B R h+M,A R h+M N,B R h-M N,O R h-N 解：A B O、MN和 R h 为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，R h 血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因母亲（ORh-MN）可能提供的基因生ORh+MN子女的可否ABO系 统M N系 统R h系统ABRh+M,R,-ARh+MN,（）,R,+BRh-MN,（）,-ORh-N-可见，血型为ABRh+M,BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN,lAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么？解：他们父母亲的基因型是：lAiRrLMLN,IBiRrLMLN7.兔子有种病，叫做Pelger异 常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？解：从271：237数据分析，近似1：1。作c2检验:当d f=l时，查表：0.10 p 0.50,根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，4 39只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，儿乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常=223：439 1：2。依此，极度病变类型（39）应属于病变纯合子：Pp Pp 223正 常439异 常39极度病变乂，因3 9只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：A Y=黄色，纯质致死；A=鼠色，野生型；a=非鼠色（黑色）。这复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有卜列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、AYa（黄）XAYa（黄）b、AYa（黄）XAYA（黄）c、AYa（黄）Xaa（黑）d、AYa（黄）XAA（鼠色）e、AYa（黄）X Aa（鼠色）10、假定进行很多AYaXAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多AYaXAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：-2黄：1灰：1黑-（死亡）2黄：1黑可见，当前者平均每窝8只时，后者平均每尚只有6只，其比例是4黄2黑。11、一只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是：基因型表现型R _P_胡桃冠R_pp玫瑰冠P _豌豆冠单片冠因此，胡桃冠：玫 瑰 冠：豌豆冠：单片冠13、NilssonEhle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F 1是黑颖。F2（F1XF1）共得560株，其中黑颖4 1 8,灰颖1 0 6,白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F 2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗？解：（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖=418：106：36 12：3：1。即9：3：3：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。(2)假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，则上述杂交结果是：P黑 颖 白 颖-F 1黑 颖-?F 2 12黑 颖：3灰 颖：1白颖(3)根据上述假定进行c2检验：当df=2时，查表：0.95p 0.0 5,差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为X X c,正常男子的基因型为X Y,这婚配可图示如下：女XXc XY男-1/4XX l/4XXc 1/4XY l/4XcY女，正 常 女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一 个 没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了 一 个 患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X 染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X 连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的Y 染色体来自父方。而 X 染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY,故该患儿是h 基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别(X Y),哪一个性别是同配性别？解：因为F I都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别(X Y),而雄株是同配性别(X X)的话，就可以认为F1雌株半合子X Y 的 X 染色体来自同配性别X X 的父亲，所以是窄叶。而 F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X 染色体，这就是说，F1雌株大概是XX(同配性别)，但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即 F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X 染色体中有 条来自F1-XY父亲，F1父亲在 X 染色体I二只携带 个阔叶等位基因。1 0,下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解：这大概是由于X 性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有个有病，但女性1-2恰好半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。11、(1)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？(4)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？解：(1)不 能(2)不 能(3)能(4)不能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛(bobbed bristles)基因存在于X 和 Y 的同源区域，所以X 和 Y 上都有这基因。这基因记作b b,它对野生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？解：P 早 XbbXbb X+Y+&I Fl XbbX+XbbY+4 野生型？野生型 I F2 l/4XbbXbb：l/4XbbX+：l/4XbbY+：1/4X+Y+截刚毛早野生型?野生型8 野生型813、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每假设机制所产生的子代的性比如何？(假定雏鸡要能活下去，一个Z 染色体是必须存在的。)解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：可见，当为机制(1)时，孤雌发育子代全部为雌性；机缶女 2)中，雌：雄 为 4/5：1/5；机制(3)发育之予代全部为雄性。(注：这里所示la,lb,2a,2b和 3a,3 b,都是随机发生。)14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6 个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是X 连锁显性遗传。用 T 表示该突变基因，t 表示正常基因，则 6 个杂交的亲代和子代的基因型分别为：(1)：帛XtXt XTY&-l/2XTXt l/2XtY 弯曲早正常 8(2):早XTXt XtY&-l/4XTXt l/4XtXt 1/4XTY l/4XtY 弯曲早 正常?弯曲&正常&(3)：早XTXT XtYa-l/2XTXt 1/2XTY 弯曲早弯曲 8(4)：?XtXt XtY8 _ 1/2 XtXt 1/2 XtY 正常?正常 8(5):q XTXT XTY 1/2 XTXT 1/2 XTY 弯曲第弯曲 8(6):q XTXt XTY 1/4 XTXT 1/4 XTXt 1/4 XTY 1/4 XtY 弯曲早 弯曲早 弯曲 3 正常 8第六章染色体和连锁群1、在番茄中，圆 形(0)对长形(o)是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4 种植株：圆形、单一花序(OS)23长形、单一花序(oS)83圆形、复状花序(Os)85长形、复状花序(os)19问O一s 间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序(0 S)和长形、复状花序(o s)为重组型，故0 s 间的交换值为：2、根据上一题求得的OS 间的交换值，你预期杂交结果，卜,一代4 种表型的比例如何？解：OS 0.1 0s 0.4 0.4 0.1OS 0.1 OOSS 0.01 OOSsO.04 OoSS 0.04 OoSs 0.01Os 0.4 OOSs 0.04 0.16 OoSs 0.16 Ooss 0.040.4 OoSS 0.04 OoSs 0.160.160.040.1 OoSs 0.01 Ooss 0.04 0.04 0.010_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%,即4 种表演的比例为：圆形、单一花序(51%),圆形、复状花序(24%),长形、单一花序(24%),长形、复状花序(1%)。3、在家鸡中，白色由于隐性基因c 与。的两者或任何个处于纯合态有色要有两个显性基因C 与。的同时存在，今有下列的交配：第CCoo白 色 X JccOO白色I子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o一c 之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？解：根据题意，上述交配：?CCoo 白 色 ccOO 白色&I 有色 CcOo ccoo 白色 I 有色 C_O_ 白色(O_cc,ooC_,ccoo)此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。可见，C O间无连锁。(若有连锁，交换值应为5 0%,即被测交之F1形成Co：cO：CO：co=l：1 ：1 ：1 的配子；如果这样，那么c 与。在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的)。4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：问：(1)独立分配时，P=?(2)完全连锁时，P=?(3)有一定程度连锁时，p=?解：题目有误，改为：(1)独立分配时，P=1/2：(2)完全连锁时，P=0；(3)有一定程度连锁时，p=r/2,其中r 为重组值。5、在家鸡中，px和 al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其 中 16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而 px与 a l之间的交换值是10%,那么在小鸡4 周龄时，显出阵发性痉挛时，(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下：早4?-45%px Al 45%Px al 5%Px Al 5%px al1/2 Px Al 22.5%22.5%2.5%2.5%1/2 W 22.5%22.5%2.5%2.5%在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到Px、A 基因，既不显p x,也不显al：只有雌性小鸡中有可能显px或al性状。很据上述频率可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示p x,也不显示a l,因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有p x?多少雄性小鸡带有al?解：根据上题的图示可知，有 45%的雄性小鸡带有px,45%的雄性小鸡带有al,5%的雄性小鸡同时带有px 和 al7、在果蝇中，有-品 系对三个常染色体隐性基因a、b 和 c 是纯合的，但不一定在同 条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C 是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目abc211ABC209a B c212AbC208(1)问这三个基因中哪两个是连锁的？(2)连锁基因间重组值是多少？解：(a)、F l雌性杂合子的ABC来 自 个亲本，而 abc来 自 另 一 个 亲本。在此基础上，观察亲本表型组合是保持(如A-B,a-b),还是改变(A-b,a-B),对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。回交子代表型基因对亲本型重组型A-BA-CHB-C这些数据说明：A-B和 B-C之间是自由组合的，但基因A 和C 是紧密连锁的，所以没有重组发生。上述实验可图示如下：P I F1 孕&I BI,(b)、0%。8、在番茄中，基因 O(oblate=flattened fruit),p(peach=hairyfruit)和 S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F l,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到卜.列结果:(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何？(2)两个纯合亲本的基因型是什么？(3)这些基因间的图距是多少？(4)并发系数是多少？解：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率9.30%呢？因为一ade间的重组值低估了。我们看下表:(见第210页)。这儿，是低估的重组值。把这低估的数值加上去，就完全符合了。202+208#372请在表中空白处填上数字。解：下 面 是(2)(7)的四分抱子的起源图，各图的右边列出了子囊中抱子对的基因型及其排列方式：根据上面的图式和抱子对的排列顺序，可以得到：(有一个判断基因与着丝点之间有没有发生交换的简单办法：在右边的子囊中，每次只看一个基因位点，从上到下，每两个基因为一组，如果每组内的基因符号相同，则说明该位点与着丝点之间没发生交换；如果每组内的基因符号不相同，则说明该位点与着丝点之间发生了交换。）表：间的重组值怎样被低估的？子囊型每 子囊中的重组型染色单体数子囊数在所有子囊中的重组型染色单体数2 3 4 5 6 7 0 0 2 2 2 2 4 2 2 0 4 2 0 2 0 2 2 2 1 9 0 5 9 0 1 5 0 0 1 0 1 8 0 2 1 0 4 1 8 0 1 0 0 4 1 0 0 1 8 0 0 1 8 0 2 1 02 0 2 +2 0 8 1 3 7 21 5、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？解：假设这两个位点分别为A-a,B-b,在A B/A B a b/a b杂交的F l代中选雄性个体与a b/a b测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。图示如下：（1）连锁：P I F 1&早I雄果蝇不交换B 1 1/2 ,1/2（）不连锁：P I F 1 8 辛 I 雄果蝇不交换 B 1 1/4 ,1/4 ,1/4 ,1/41 6、雌果蝇X染色体的遗传组成是有一隐性致死基因1位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后，统计此雌蝇产下的1 0 0 0个雄性子代，其表型如下：为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道所给的基因顺序是正确的。请写出这些基因间的距离以及致死基因1的位苴。解：（1）假定致死基因1在a的左边，则后代雄蝇中应有“+”个体，实际上没有，故1不 在a的左边，如下图：（2）假定致死基因1在a和b之间，则后代雄蝇中应有“a+”个体，实际上也没有，故1不在a和b之间，如下图：依此类推。最后答案是：第七章细菌和噬菌体的重组和连锁7.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.c ol i Hf r菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，3 0分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a+70%,b+-,c+8 5%,d+1 0%问a,b,c,d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）相对位置如何？解：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。报据题目给定的数据，a、b、c、d与供体染色体的距离应该是：是：8.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是链霉索敏感的，这样当结合体（c on j u g a n t s）在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个Hf r菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那端为好，是在起始端还是在末端？解：在起始端9.有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-e v e n ph a g e s）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C.你如何解释这个发现？解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是1/2。应该注意的是，这里进行的是C和C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的