西药药品采购供应管理制度.docx

西药药品采购供应管理制度 西药药品选购供给治理制度 宁远县中医医院西药药品选购供给治理制度 1、依据相关法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、医疗用消毒剂应由药剂科负责统一按规划选购、供给，其他科室不得擅自购销。 2、药剂科应指定专人负责选购工作，其他人员未经允许一律不得选购药品。药品选购员按规定两年轮换一次。 3、药品选购规划及品种，应按医疗机构根本药物名目及结合临床需要制定。 4、药品选购人员必需严格自律，不得以任何形式索取、收受药品供给商的回扣、红包、有价证券及其它礼品。 5、全部药品必需从具有资质的正规药品经营企业选购，并将有业务关系的企业和业务员资质材料存档备查。 6、凡临床急需的医疗机构根本药物名目外药品或新药时，必需由主治医生填写“临床科室临时购药申请表”，其所在科室主任签字同意后交药剂科，经药剂科主任审核，主管院长审批前方可少量选购，选购员不得自行打算。 7、新药必需由药事委员会新药审批小组批准后才能按常规规划选购。特别药品的选购必需严格根据相关法律、法规执行。 扩展阅读：药品选购治理制度 文件分类：药学工作部门治理文件西药科治理西药库治理药品选购治理文件名称：药品选购治理制度 药品选购治理制度 1、药剂科在药物治理与药物治疗学委员会的领导下，在严格遵守河北省医药集中选购各项规定的状况下，负责全院的药品选购、储存和供给工作。除放射性药品可由核医学科按有关规定选购外，其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。2、药剂科应设置药品选购员负责药品的选购工作。药品选购人员必需具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。 3、选购药品必需严格遵守河北省医药集中选购各项规定状况下、选购证照齐全的药品生产、经营批发企业选购。要选择药品质量牢靠、效劳周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名，药事委员会集体争论打算。药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。4、选购人员依据临床与科研的需要，依据医院根本用药名目科学地在河北省医药集中选购各项规定的状况下制定选购规划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意前方能选购。新品种必需由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事治理委员会通过前方可选购。 5、选购进口药品时，必需向供货单位索取进口药品检验报告书，并加盖供货单位的红章。选购特别治理药品必需严格执行有关规定。 6、选购人员不得选购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。 7、选购药品必需执行质量验收制度，如发觉选购药品有质量问题，要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位，要停顿从该单位选购药品。 8、要强化药品选购中的制约机制，严格实行选购、质量验收、药品付款三分别的治理制度。药剂科必需每年向药事委员会汇报本年度选购药品的品种、渠道、金额等状况，承受药事委员会的监视。9、药品选购人员不得收取供货单位的回扣费。 文件编号：-1-2-2-2 文件分类：药学工作部门治理文件西药科治理西药库治理药品选购治理文件名称：药品选购员职责 药品选购员职责 1.在科主任的领导下，负责全院的药品选购工作。 2.依据药品的使用状况，定期制定药品的本年，本季、月份的选购规划，交科主任审查，经医院药事治理委员会讨论，院长批准后执行。 3.加强资金的合理流淌，规划选购，规划用款，避开药品和积压和铺张。4.自觉遵守财务治理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准选购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。 5.对购进、调进或退库药品，由药品选购人员会同药库治理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装状况、进货价格等逐项验收核对，并由选购人员在原始单据上签字以示负责，发觉问题准时解决。 6.建立缺药登记薄，对抢救争需药品、选购人员应马上组织进货，以保证抢救治疗的需要。 文件编号：-1-2-2-3 文件分类：药学工作部门治理文件西药科治理西药库治理药品选购治理文件名称：药品选购规划的定制规定 药品选购规划的订制规定 1、药库治理人员负责全院药品的选购供给工作，依据本院业务性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品选购规划交科主任审查，院长批准后执行。药品的库存量，在供销正常状况下一般为二至四个月，特别状况可适当增减。2、选购人员应自觉遵守财务治理的有关规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准选购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。 3、按“药品治理法”规定进展药品选购，仔细执行药品选购规划，积极组织货源，保证药品供给，要搞好经济治理，保证资金合理流淌避开药品积压和铺张。 4、若遇急症或特别状况用药，应马上外出选购，以供病人急需。 5、药品选购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中选购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将规划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室选购。对临床更换厂家、产地的品种，准时请示药学部主任，批准后执行。 6、准时向科（部）内供应疗效好、价格低的新药信息。 7、购进、调进和退库的药品，由选购人员根据原始发票，会同药库治理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装状况、产地金额等项，进展检收核对无误后，选购保管或验收人在进货单上签字前方可入库。 8、入库单由药库治理人员，填写一式三联，第一联留存、备查，其次联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。 文件编号：-1-2-2-4 文件分类：药学工作部门治理文件西药科治理西药库治理药品选购治理文件名称：供货厂商、供货人员资质文件备案制度 供货厂商、供货人员资质文件备案制度 1、选择的供货商、供货厂家应当是在国内外有肯定知名度的药品生产企业、药 品经营企业。 2、供货的药品生产企业要供应药品生产许可证、GMP证书、工商注册证书 等文件的加盖公章的复印件。 3、供货的药品经营企业要供应药品经营许可证、GSP证书、工商注册证书等 文件的加盖公章的复印件。 4、药品营销员要供应身份证复印件，供应药品生产企业或药品经营企业开具的 药品营销托付书。 5、以上各种资质证明文件，要经过科主任批阅，长期存档。 友情提示：本文中关于西药药品选购供给治理制度给出的范例仅供您参考拓展思维使用，西药药品选购供给治理制度：该篇文章建议您自主创作。