高要人民医院采购数字化乳腺x线摄像系统等设备项目招标标书标书文件.doc
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高要人民医院采购数字化乳腺x线摄像系统等设备项目招标标书标书文件.doc
高要市人民医院采购数字化乳腺X线摄像系统等设备项目 招标编号:0724-1300D40N3121高要市人民医院采购数字化乳腺X线摄像系统等设备项目招 标 文 件(招标编号:0724-1300D40N3121) 国义招标股份有限公司中国·广州 二0一三年十二月总 目 录第一部分 招标公告第二部分 用户需求书第三部分 投标人须知第四部分 合同条款第五部分 投标文件格式 总目录 第一部分招 标 公 告国义招标股份有限公司招 标 公 告 国义招标股份有限公司(以下简称“招标代理机构”)受高要市人民医院(以下简称“采购人”)委托进行国内公开招标,请合格投标人就以下设备及有关服务提交密封投标:1 招标编号:0724-1300D40N31212 项目名称:高要市人民医院采购数字化乳腺X线摄像系统等设备项目3 招标内容及数量:序号设备名称数量1全新钨靶数字化乳腺X线摄像系统1套2X射线多功能影像系统1套3吊塔18套4中央监护(一拖18)1套5新生儿呼吸机1台6儿童呼吸机1台7儿童超声骨密度仪1台8成人呼吸机1台9脑深度监测仪2台10血流动力学监测仪1台11脊柱内窥镜手术系统1套经政府采购管理部门同意,本项目除吊塔和血流动力学监测仪采购本国产品,其余均采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人须对以上全部内容进行投标报价,如有缺漏将导致投标无效。4 交货地点:高要市人民医院内5 投标人资格要求:参加本项目投标的投标人除应具备中华人民共和国政府采购法第二十二条供应商资格条件外,还必须符合下列要求:投标人必须是来自中华人民共和国的法人;投标人只允许为独立法人,不接受联合体投标;投标人具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证(如国家有相关规定);所投设备具有中华人民共和国医疗器械注册证(如国家有相关规定)。6 招标文件由招标代理机构发售。有兴趣的投标人可在2013年12月17日至2013年12月31日每天(节假日除外)9:00至11:30 ,14:30至16:30(北京时间)到以下地址购买招标文件,本招标文件每套售价为150元人民币,售后不退。国义招标股份有限公司肇庆分公司肇庆市端州区二塔路康美健健康生活城301室联系人:伍燕冰电话:86 758 2553120传真:86 758 2553120国义招标股份有限公司广州市东风东路726号1楼联系人:吴家敏电话:86 20 37652392传真:86 20 37652396国内邮购招标文件者应加50元人民币作特快专递费(如电汇购买招标文件,请注明招标编号)。招标代理机构将用航空快递及时寄去招标文件,但在任何情况下招标代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任(供应商自行到肇庆分公司领取招标文件的,可免人民币50元的特快专递费,并在电汇底单中表明“自取招标文件”)。请投标人代表携带投标人营业执照复印件(加盖公章)及法人授权书(加盖公章及加盖法人代表印章或签名)购买招标文件,要求邮寄招标文件的应先传真以上资料,原件快递给招标代理机构。7 所有投标文件必须附有金额为¥164,000的投标保证金。投标文件及投标保证金(电汇底单)必须在2014年1月7日当天上午投标截止时间10:00(北京时间)之前由投标人授权代表亲自送达下列地点,招标代理机构将不接受其它形式的投标:地址:广东省高要市府前大街9号高要市行政服务中心二楼高要市公共资源交易服务中心1号评标室8 开标时间:2014年1月7日上午10:00(北京时间)9 开标地点:广东省高要市府前大街9号高要市行政服务中心二楼高要市公共资源交易服务中心1号评标室10 招标代理机构将不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。11 购买了招标文件的公司,请在开标前3日,以书面形式通知招标代理机构是否参加投标。12 有关此次招标公告之事宜, 可按下列地址以书面或传真的形式向招标代理机构查询:国义招标股份有限公司肇庆分公司肇庆市端州区二塔路康美健健康生活城301室电话:86 758 2553120传真:86 758 2553120联系人:伍燕冰 国义招标股份有限公司 地 址: 广州市东风东路726号17楼 电 话: 86 20 87768198-177/820 传 真: 86 20 87768283 网 址: 联 系 人:陈菲、竺林13 电汇购买招标文件及保证金账户户 名:国义招标股份有限公司开户银行:招商银行股份有限公司广州体育东路支行银行账号:12090569061080815本项目监管部门联系方式:高要市政府采购管理办公室联系人:吕生、梁生联系电话:0758-8399518 1-3 第二部分用 户 需 求 书 2 - 21 注:所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书(提供复印件,原件备查)作为技术证明文件,否则评标委员会有权视同其相应技术参数不符合招标要求!(如厂家的产品使用说明书为英文版,请同时提供中文版)一、全新钨靶数字化乳腺X线摄像系统一、技术参数要求:1. 设备功能及其用途:全数字化平板乳腺X线机,可用于乳腺疾病诊断、早期妇女乳腺疾病普查。2. 获得FDA认证3. 获得CE认证4. 必须通过中国SFDA5. 机架5.1、 C型臂机架设计5.2、 摄影平台高度调节范围:70cm5.3、 摄影臂旋转范围:300º5.4、 SID:66cm5.5、 附件:可控制压迫板和C臂运动的双功能脚踏板两付6. X线发生器6.1、 高压发生器类型:高频逆变式6.2、 最大曝光电压:39kV6.3、 最小曝光电压:22kV6.4、 曝光电压每档调节的大小:1kV微调6.5、 曝光mAs范围:3-400 mAs6.6、 mA范围:大焦点100mA, 小焦点30mA7. X线球管7.1、 双靶角旋转阳极(10°/ 16°)7.2、 阳极材料:钨或钼铑或钼钨7.3、 焦点:小焦点0.1mm,大焦点0.3mm7.4、 阳极转速:9400RPM7.5、 阳极热容量:300kHu7.6、 滤过材料:铑/银7.7、 准直器:自动照射野跟踪8. 直接数字化平板探测器与投标产品主机为同一品牌及同一厂家研发并生产8.1、 探测器材料:非晶硒或非晶硅8.2、 8.2 DQE0lp/mm:608.3、 8.3 探测器有效成像野:24×29cm8.4、 8.4 高分辨率采集矩阵:3000×40008.5、 8.5 探测器空间分辨率:7.14lp/mm8.6、 像素大小:70m8.7、 图像灰阶度:14bit9. 自动曝光功能9.1、 全自动曝光:根据乳腺厚度和密度全自动选择所有成像参数,有预曝光系统9.2、 自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元,不需电离室设置9.3、 AEC手动设置位置有7个位置9.4、 手动设置曝光参数9.5、 曝光后参数显示:压力、SID、KV、mA均有显示10. 放大装置10.1、 放大倍数:1.811. 压迫系统11.1、 电动/手动11.2、 压力、压迫厚度显示11.3、 曝光后自动释放11.4、 全自动自适应性压迫板:自动贴和乳房轮廓产生一定的倾斜角度12. 滤线栅:12.1、 放大拍片时,滤线栅自动移开,无需手动拆除13. 图像采集工作站13.1、 曝光参数控制和图像采集一体式操作界面13.2、 硬盘: 60GB13.3、 内存:1GB13.4、 Windows操作系统13.5、 监视器:20,1.6×1.2K高分辨液晶显示13.6、 输出接口:Dicom 3.0通用数字输出接口13.7、 采集工作站有CD光盘刻录功能13.8、 图像存储容量:4000幅14. 乳腺诊断工作站:可预览处理图像作临床诊断并有后处理功能14.1、 显示器,2个,要求分辨率:2K X 2.5K14.2、 内存2GB14.3、 硬盘130G14.4、 CPU2GHz14.5、 可进行CD光盘刻录功能14.6、 浏览工作站图像后处理功能:放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等各种处理分析软件14.7、 影像后处理工作站上可显示所有的参数,病人信息和医生信息二、配置要求:1、全数字化平板乳腺X线机,主机 :1个2、机架:1个3、多功能压迫系统:1套(包括压迫板:3块)4、放大系统:1个5、采集工作站:1套6、诊断工作站:1 套(包括5M专用显示器,2个)二、X射线多功能影像系统设备描述X线发生器1)频率高频 (40kHz)2)功率1080W3)管电压60 90KV4)管电流4 12mA5)曝光时间-全景片9 17s头颅片412s1)ModelTOSHIBA : D-054SB2)阳极靶面固定4)靶面材质钨靶5)球管焦点0.5 mm6)靶角5°7)固定滤过量0.8 mm Al8)冷却方式油冷9)阳极热容量35 kJ准直器1)曝光区域大小-全景约150 x 4.8mm头颅约240 x 4.8mm图像 传感器1)传感器型号-全景XID-C15DP头颅XID-C24DC2)Detector type-全景 CdTe Line sensor头颅 CdTe Line sensor3)像素尺寸-全景100um头颅100um4)敏感区域尺寸大小-全景约150 x 4.8mm头颅约240 x 4.8mm5)Frame Rate (fps)-全景200头颅1256)灰阶度12bit规格尺寸1)源相距-全景480mm头颅1650mm2)源物距-全景330mm头颅1440mm3)全景扫描角度约2104)垂直运动范围约700mm5)机械尺寸大小VOLUX21 : 约1010*1775.4*2312(mm)6)重量VOLUX21 : 约140kg其他1)电源要求AC 100120V / AC 200230V, 50/60Hz2)激光定位线VOLUX21 : 4 条3)放大率-全景1.2倍头颅1.14倍基本附件1)计算机一台处理器:Pentium双核处理器内存:4G 内存硬盘:500GB显卡:1GB显存 网卡:以太网1000Mbps操作系统:Windows系统显示器:19” LCD,1台2)监视器19寸显示器3)后处理软件Triana4)曝光手闸1个5)咬颌支架3 个6)颞颌关节上颌窦支架1 个7)下颌托1个8)一次性咬颌套1 盒 (500 个)9)头颅侧位支架1个卖点3) 曝光程序 基本程序 · 基本全景程序 · 儿童全景程序 · 双侧颞颌关节侧位片 · 双侧颞颌关节正位片 · 上颌窦正位片 垂直和水平分区 高级程序 · 改进临牙间距全景 · 咬翼片 · 双侧颞颌关节正侧位片 · 侧向上颌窦片 · 侧向上颌窦中位片4) 曝光图像质量选择(高清/正常/快速)5) 支持各种病人下颌形态设计6) 儿童支撑7) 低剂量模式扫描8)支持DICOM3.09) 客户端端口无限开放10) 支持多种文件格式(JPG,TIF,DICOM,BMP)11) 头颅曝光时有定位激光12) 语音留言功能三、吊塔一、投标要求:1、厂家提供工程师免费热线服务,确保服务及时到位。2、为保证投标产品技术成熟,质量稳定可靠,产品需在三甲医院有安装使用案列,并提供相关证明。二、技术要求1、 吊桥终端箱体配备多角度不锈钢拉丝二次仪表外挂轨道,方便二次仪表的外挂和调整。(提供实物图片)2、 设备托盘采用78±1mm弧长圆角设计,托盘拉手采用450±1mm弧长设计,更适合终端箱移动控制和旋转,并最大程度防止撞击伤害。(提供实物图片)3、 箱体和塔身均采用大圆角流线型设计,外形美观、防撞,有利于层流净化和消毒;箱体采用190X410±5mm柱体设计,使病房空间能充分利用。(提供实物图片)4、 抗冲击设计,吊桥在承受200N的动态冲击后,带电部分应不可触及,各类终端仍符合要求,保护装置应该保持完整(需提供国家认可医疗器械质量监督检验报告)。5、 悬臂式吊桥旋转角度340度,且具有良好的限位系统。6、 吊桥电源为单相220V电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相220V/10A。每个吊桥配备2个独立等电位柱 。7、 气体终端要求:德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作。插座插头可保证2万次以上的插拔。8、 为防止吊桥活动部件滑动对人员或设备造成伤害,所有吊桥均须配有良好的刹车系统,保证产品不产生漂移(需提供国家认可医疗器械质量监督检验报告)。9、 所有吊桥上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在内部不能外露,保证吊桥在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。10、 吊桥内部采用气电分离式设计,并符合四倍承重系数安全负载要求,以保证使用安全(需提供国家认可医疗器械质量监督检验报告)。11、 吊桥主体材料要求为高强度钛铝合金,承重型材厚度8-15mm,确保产品不变形,抗腐蚀能力强,配置与吊桥同品牌电子氧气流量计五台,氧气流量计参数:准确度:1.5级最大允许误差:±1.5%(2L/minQ10L/min) ±3%(0.5L/minQ2L/min)工作压力:(0-0.4)Mpa流量范围:(0.5-10) L/min分辨率:0.1 L/min总量显示:(0-99.999)m3 (100.00-999.99)m3分辨率:0.001 m3(1L) 0.01 m3 (10L)供电电源:DC3.6V充电器:输出5.0V 550Ma 仪器外形尺寸:67mm*67mm*180mm仪器类型:B型设备内部电源、非AP或APG类设备工作连续性:连续三、 配置要求ICU吊桥(干湿合一)1、旋转角度:340°;2、移动距离:500mm;3、刹车制动:气动刹车或机械制动4、净载重量:150kg。5、附件配置气体终端:氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个;电源插座:12个;等电位接地端子:2个;仪器平台:3层;储物篓:1个;照明灯:2个;抽屉:1个;输液杆、注射泵组合架:1个;网络接口:1个。四、中央监护(一拖18)一、基本概况:1设备名称:中央监护信息中心2数量: 中央监护信息中心 1 套 联网病人监护仪 18 台3设备用途说明:用于儿科、新生儿科的监护二中央监护信息中心:1. 18床容量,可随时向20床或更高容量扩充(32床)。2. 硬件要求1) 原装工作站级主机,19英寸的彩色TFT显示器,分辨率1024 X 1280,配有专业UPS(可在突然断电时自动存储数据,保护仪器的数据完整),标准以太网,便于与医院其他信息系统联网,配有打印机。2) 屏幕可显示整个NICU的全貌,并可根据需要同时显示某一病人的具体情况。3. 软件要求1) 采用Window XP工作平台,中文操作界面。2) 具备有中心监护、心律失常分析、全息回顾等功能:I. 中心监护:单屏显示每个病人至少2道波形,打开病人窗口时不会遮盖其他病人信息;具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。II. 心律失常分析:分析心律失常种类23种;可对所有床位进行心律失常分析。III. 具备对每床病人12导联ST段分析功能,并有ST拓扑图,ST指数; IV. 数据储存和回顾:允许用户自己设置10个事件组,每个事件组最多5个参数触发一个事件。所有事件都应该能够保存至少24小时。V. 全息回顾功能:有报警回顾、波形回顾、趋势回顾、临床事件回顾,ST段回顾等。3)其他:内置帮助与学习软件。三、联网病人监护仪(18台)1、可监测成人、儿童、新生儿,并有相应软件。2、专业医用彩色TFT显示器,可视面积8英寸;分辨力:800*600;像素尺寸:0.213*0.213毫米;全中文操作界面,3通道波形显示,每条通道可显示任意参数。3、基本监测参数:心电/呼吸、血氧饱和度/脉搏、无创血压和体温:心率范围(精度±1%;分辨率1bpm):15300 bpm(成人及儿童);15350 bpm(新生儿)阻抗呼吸范围(分辨率1bpm):0120 rpm(成人及儿童);0170 rpm(新生儿)无创血压测量: 收缩压:30-270 mmHg;舒张压:10-245 mmHg;平均压:20-255 mmHg;脉率:40-300bpm;SPO2 测定范围: 0100% (发射光能量小于等于15mW)4、全触摸屏操作,直观的用户界面,简单的操作菜单,任何操作在3步内完成。5、有10种以上的预制屏幕(如大字显示,水平趋势图等),波形及数字的位置,大小可变化。可同屏显示实时12导联心电图。可根据临床的需要设定开机的默认屏幕界面。6、心电监测:采用EASI方法监测,可用5条单独导联线同时得到实时 12导联心电图,5条导联线各自独立,降低维护成本。7、血氧饱和度监测:采用FAST测量技术,抗运动并适用于低灌注病人,有信号质量、灌注状态提示,音调随SPO2值变化;原装进口儿童或新生儿专用的血氧探头。8、无创血压监测:需提供与听诊法和动脉内法的双参考点校正。具有无创血压测量管理软件,可根据临床需要自由编辑测量的时间组合。9、NICU专用软件有新生儿氧心呼吸图及新生儿事件监测。具有以每秒4 个样本的分辨率采集测量项目样本的高精度氧心呼吸图。10、48小时趋势回顾、事件的存储。11、低功耗设计:平均功耗小于40W, 最高功耗小于65W;无风扇、无硬盘设计,大大减少机器故障率,避免干扰层流,防止交叉感染,适合在空气质量要求高的环境中长时间运行。12、三级声光报警功能,同时用四种方式报警:按严重程度分级的声音报警、带彩色编码的报警信息、报警的参数数值闪烁、明显的不同颜色(红,黄,绿)的报警灯。13、分级报警:危及生命的红色报警(心脏骤停、室颤、窒息、极端心动过缓等),提示性的黄色报警(监护的参数超越了报警上下限),技术性的绿色报警(信号质量问题如导联线脱落等),对病人情况一目了然。14、硬件坚固抗摔等级达到7M3级,适用于院内外转运 。四售后服务为生产原厂家负责。五、新生儿呼吸机1. 病人范围:20kg-400g的儿童、婴幼儿、新生儿和早产儿2. 专门为新生儿设计的持续气流,可分别调节吸气流速及呼气流速于030L/分之间。3. 开放的呼吸系统:并非传统的单一呼气阀,不产生人机对抗,病人既使在吸气相也可自由的呼气, 不产生气压伤。4. 热敏式流速传感器,精确快速。5. 流速触发,容量纠正:0.02-3ml6. 吸气、呼气触发灵敏度自动随泄漏气流而调节7. 呼吸模式:IPPV, SIPPV, SIMV, CPAP。8. 吸气压:1080mbar9. PEEP: 0-25 mbar10. 吸气时间:0.1-2秒,呼气时间:0.2-30秒11. 记录本功能,可记录100个以上报警纪录。12. 呼吸频率:0200BPM13. 潮气量:3300ml14. 呼吸监测:各种压力值,吸呼时间、频率, 氧浓度。 呼出潮气量、分钟通气量,泄漏值,自主呼吸通气量显示。15. 肺功能监测:肺顺应性,气道阻力,肺过度膨胀系数,时间常数,浅快呼吸指数。16. 部分参数实行智能化报警,无需手动调节,节省医生时间。17. 窒息报警:520秒,并具备后备通气18. 管道阻塞、脱落报警19. 本机设计为未来软件升级提供了可能,无须叠加、更换新的硬件。20. 由原厂家负责售后服务。六、儿童呼吸机1. 呼吸机规格:适应从新生儿至成人的所有病人。2. 主机具有一体化彩色触摸屏幕,屏幕可显示至少三道波形、两个环和三条趋势图。3. 有中英文菜单,操作简单。4. 呼吸模式:VCV、SIMV、PCV、PSV、CPAP、BIPAP、APRV、MMV、Autoflow等。5. 无需人工较正传感器。6. 监测:除带常规压力流量等监测外,还具备自主呼吸潮气量、自主呼吸频率、气道温度、PEEPi、P0.1(口腔闭合压)。7. 具备顺应性及阻力的自动补偿。8. 有压力、PEEP、潮气量(VT吸入、VT呼出、VTASB)、分钟通气量、频率、温度、氧浓度的三级报警并有报警原因中文提示。9. 具备吸气暂停、呼气暂停、吸纯氧等功能。10. 设置参数:潮气量 5-2000ml通气频率 0-99次/分PEEP 0-35 cmH2O吸气压力上升时间 02秒吸气时间 0.110秒压力支持0-80 cmH2O触发灵敏度 0.315升/分钟呼吸气体温度 18-51°C呼吸暂停报警时间 560 秒阀反应时间 < 5 毫秒11. 机器有默认值,开机后马上可以治疗病人。12. 具有双机(分肺)通气功能。13. 可通过RS232接口输出和接收数据。14. 具有药物雾化及吸痰功能。15. 具备待机功能。16. 能与监护仪等设备联网升级。七、儿童超声骨密度仪一、主要技术参数:1. 采用超声技术可进行两个以上部位骨密度测量,测量部位包含桡骨远端1/3处、胫骨1/2中段;2. 骨密度测量能够排除皮肤软组织对测试结果的影响;3. 能够测量(020岁)儿童,尤其是(03)岁婴幼儿的测量,具有针对性的设计,检测中动画播放,配备儿童身高、体重、BMI指数跟踪分析模型(提供独立的检测结果报告);4. 配备中国男性和女性骨骼强度数据库,数据库包括中国人种、亚洲人种、高加索人种和美洲人种;5. 除骨骼评价功能以外,系统还提供有输入生长发育信息分析,显示有与各性别人种人群正常生长发育曲线间的比较;6. 一个手执式探头可以测量020岁儿童,测量精确度需达到:CV0.25,探头中心工作频率为1.25MHz±10%;7. 设备要求:国际知名品牌,具有FDA认证、CE认证;8. 网络接口:10M Ethernet接口;9. 骨强度测量无须校准,探头可进行SQV校验;10. 内置中央数据处理系统;11. 内置病人资料存储器,病人档案的存储量10000人;12. 具有可扩展可升级新测试项目的能力,可升级同一品牌骨龄测试系统和平衡能力诊断与训练功能,实现一机多用效益最大化;13. 使用电源:100-240VAC(自动切换)50/60Hz;14. 操作环境:温度:摄氏+10至+35度(华氏50至95度)湿度:30%至75% 非冷凝;15. 存储与运输条件:温度:摄氏0至+50度(华氏32至122度)湿度:10%至90% 非冷凝;16. 操作界面:全中文操作界面;二、配置要求:骨强度测试单元(含附件)1台骨强度分析系统(19LCD显示)1套手执式骨强度CM探头1个儿童骨强度分析软件1套脚踏开关1个彩色喷墨打印机1台台车1套八、成人呼吸机一、技术参数:1、通气模式 : -VC-CMV/VC-AC -VC-SIMV -SPN-CPAP 2、病人类型:成人,儿童3、呼吸频率:2-80次/分钟4、呼气时间:0.2-10秒5、潮气量 50-2000ml 6、吸气压力 1-99mbar/cmH20/hPa7、PEEP/间歇PEEP 0-35 mbar/cmH20/hPa8、压力支持/ASB 0-35 mbar/cmH20/hPa(PEEP以上)9、压力上升时间(流速加速度) 5-200mbar/s (hPa/s, cmH20/s)10、吸入氧浓度 21-100%11、触发灵敏度1-15min二、监测参数:1、气道压力监测::峰压,平台压,平均气道压,呼末正压(0-99mbar/cmH2O/hap)2、分钟通气量(MV): 总分钟通气量,自主呼吸分钟通气量 (0-99L/min, BTPS)3、潮气量(VT): 吸入潮气量,呼出潮气量 (0-3999ml,BTPS)4、吸入潮气量(泄露补偿后)VTpat5、呼吸频率: 总呼吸频率,自主呼吸频率 150/min6、吸入氧浓度 21-100%7、吸入气体温度 8-48oC(64.4-118.4oF)8、监测波形: 压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形三、报警:气道压力报警 高/低1、分钟通气量报警(呼出分钟通气量)高/低2、潮气量报警 高/低3、窒息报警 15-60s4、自主呼吸频率过高报警 高5、吸入氧浓度报警 高/低四、性能参数1、内置涡轮压缩机,恒流供气,流速最大值 180L/min2、阀门响应时间 T090 <5ms3、控制原理 时间切换,容量控制压力源4、安全阀开启压力 120mbar/cmh20/hPa5、应急阀 当空气或氧气供应中断时,呼吸机自动吸取周围的空气并进行过 滤,支持病人自主呼吸。6、当氧气供应中断时自动切换气源7、气动药物雾化器 工作时雾化吸入与吸气同步五、运行数据1、额定电压 100V-240V, 50/60 Hz AC 2、额定电流 当230V时,1.3A;当100V时,3.4A3、内置电池 工作时间约 45min (配置外置电源后可工作5h)六、数据接口1、数字输入输出接口RS 232C2、MEDIBUS 标准3、气体供应4、空气 涡轮供气5、氧气 3bar(43.5psi)或大于10%,至 6bar(87psi)6、屏幕尺寸 12寸彩色触摸屏,中文菜单九、脑深度监测仪1.系统组成:市场主流品牌,原装国际知名品牌单机。主机,数据转换器,患者联线,输液架固定器,电源线。2.供电及散热:常规交流电源,具备风扇散热功能。3. 麻醉深度监测:实时监测BIS指数范围0100(从完全清醒无脑电信号)显示实时患者镇静、催眠程度。4.信号质量指数(SQI):范围0100,实时监测记录信号质量。5.肌电信号:肌电70110HZ,实时监测,提供参考依据。6. 同屏脑电波显示功能:支持双导脑电图同屏显示,实时原始脑电波形及波形趋势描记。7.爆发性抑制比率(SR):范围0100,实时监测记录,为过深麻醉和镇静提供定量参考数据,保证麻醉安全。8.实时观察脑电双频谱指数的变化趋势,显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化。9.报警限制功能:可调设高、低限报警数值。10. 趋势平滑率:提供三种平滑率选择:10,15和30秒,满足不同科室,不同患者状态BIS的监测要求。11.系统自检功能:主机、数据转换器、传感器顺序自检。12.数据导出接口:一个RS232端口,两个USB端口(A型和B型)。13.显示窗口尺寸和类型:彩色触摸屏 6.6英寸。14.额肌电(EMG)及趋势图15.BIS波形显示、16.自动监测阻抗功能17.事件标记功能18.肌松监测柱状图显示19. 快速反应时间2-6秒(直接针对每一个个体)20.意识恢复的临床反映水平-麻醉深度监护仪系统的BIS指数能反映皮层和皮层下电活动,能较好的预测到意识的恢复,与临床情况一致。十、血流动力学监测仪技术参数:一、项目基本要求1.名称:PiCCO2容量监测仪2.用途:用于重症患者的完整血流动力学参数监测。二、功能及技术参数要求:1. 评估心脏功能的指标要求:应用经肺热稀释法获得CO及动脉轮廓分析法获得持续CO;2. 反应心肌收缩力的指标要求:每搏输出量指数SVI(40-60ml/m²)、全心射血分数GEF(25-35%)、心功能指数CFI(4.5-6.5l/min)、左室收缩力指数dp/dtmax(1200-2000mmHg/s);3. 反应容量状态的指标要求:全心舒张末容积(GEDV)、胸腔内血容积(ITBV);4. 预测对扩容反应能力的指标要求:脉压变异(PPV10%)、每搏量变异(SVV10%);5. 能评价血管外肺水的指标(EVLW)、肺血管通透指数(PVPI);6能通过动脉穿刺获取持续的有创血压监测 ;7通过分光光度测定法来测定中心静脉血氧饱和度ScvO2;8适用于儿童及成人;9彩色液晶触摸屏328X248X180mm,便携式,能在转运中使用;10操作快捷,无需放置传统的S-G导管测量心输出量;11具有数据存储和输出功能:至少能保存50条热稀释曲线,可外接端口完成实时的数据传输;可导入PC机,便于资料收集处理;12具有内置电池,在无外部电源时,可维持运行至少30分钟;13具有中心静脉氧饱和度报警:可调范围至少在0-99%;14具有CCO报警:可调范围至少在0.1-20L/min;15具备CO、GEDV、ITBV等主要参数的趋势图和柱状图;16仪器工作环境要求:交流220伏,50/60赫兹17接口功能要求:要具有RS232, LAN, 2*USB接口;18参数检测设计:要求独立主机直接检测形式二、配置要求:名称数量主机一台注射温度测量电缆一条压力电缆贰条温度信号电缆一个适配器贰个光学模块一个电源连接线一条地线一条英文操作手册一本十一、脊柱内窥镜手术系统一、高清脊柱内镜及手术器械(国际知名品牌)1、具有脊柱微创手术技术的延续性,可以配合高清脊柱内窥镜进行椎间盘突出和脱垂的手术,同时可以进行延展至颈椎内窥镜的微创手术,具有升级的颈椎内窥镜系统。2、配备高清椎间盘镜一支(视向角30°,视场角80°,镜体内工作通道直径3.75mm;工作长度180mm一支),配备专利技术无阀门开关的两个冲洗通道,配接标准光源摄像系统)和相关手术器械,经椎板间和经椎间孔入路手术。3、工作长度330mm的镜下工作器械,髓核钳一个(直径2.5mm);大髓核钳一个(直径3.5 mm);向上髓核钳一个,(直径2.0mm);可弯曲髓核抓钳一个(直径2.5mm );齿状抓钳一个(直径 3.5 mm);咬骨钳一个( 直径3.5 mm, 40°)咬骨钳一个( 直径3.5 mm, 90°)咬骨钳一个( 直径3.5 mm, 40°)360°可旋转调节,专利黑金涂层;剪刀一个(直径2.5mm);篮钳一个(直径2.5mm);4、钳子手柄具有手掌手指式独特设计功能,具备手指弯钩功能设计,有效发挥手握力量的发挥。5、具有双通道定位和注射功能的扩张管,5.0mm-7.0mm三种。6、具有