植物组织培养进展.pptx
利用自选育的白花泡桐优树茎段为外植体，进行种苗组培快繁技术研究。结果表明，其佳的外植体灭菌方法是以 0.1%升汞处理 7 min；合适的初代诱导培养基为 MS+6-BA 2.0 mgL-1+IBA 0.2 mgL-1+糖 30 gL-1+琼脂 3.5 gL-1（pH 5.8），培养 30 d，芽诱导率 70%；合适 的继代增殖方法为：在高浓度植物生长物质培养基 MS+6-BA 4.0 mgL-1+IBA 0.4 mgL-1+蔗 糖 30 gL-1+琼脂 3.5 gL-1（pH 5.8）和低浓度植物生长物质培养基 MS+6-BA 0.4 mgL-1+IBA 0.04 mgL-1+蔗糖 30 gL-1+琼脂 3.5 gL-1（pH 5.8）中交替培养，获得的丛生芽长势良好，玻 璃率低于 5%，增殖系数大于 6.0/25 d；适的生根方法为：1/2MS+NAA 0.2 mgL-1+蔗糖 20 gL-1+卡拉胶 3.4 gL-1（pH 5.8），培养 14 d，得到白花泡桐生根苗，每株长根 510 条，根 长 35 cm，生根率 98%，根系洁白、根毛少而短，易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗 后移栽于温室大棚中，50 d 后即可出圃，此时平均苗高 1.0 m、地径 1.02.0 cm，成活率 90%以上。白花泡桐优树组织培养及产业化快繁技术苏江，冼康华，付传明，黄宁珍，黄惠锦，何金祥（广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室，广西壮族自治区中国科学院 广西植物研究所，广西桂林，541006）第1页/共8页A.初代诱导芽苗；.B.在 MS+6-BA 4.0 mgL-1+IBA 0.4 mgL-1上继代培养获得的芽苗；C.在 MS+6-BA 04 mgL-1+IBA 0.04 mgL-1继代培养获得的芽苗；D.以卡拉胶和琼脂为支撑物进行生根培养获得的水洗生根苗；E.组培苗移栽于大棚.。第2页/共8页采用墨西哥玉米草8493种子为实验材料,在含有2,4-D和6-BA的MS培养基上可诱导幼苗基部的膨大节间,以膨大节间为外植体在黑暗条件下两周诱导出胚性愈伤组织.将愈伤组织移到含有6-BA、KIN和NAA分化培养基中,于光照培养箱（16 h光照/8 h黑暗,252）培养得到分化苗,生根后移栽获得健壮的墨西哥玉米草植株;对诱导出来的愈伤组织采用石蜡切片法进行鉴定,通过切片中愈伤组织细胞的形态结构的观察,细胞核大,染色较浓,细胞规则且连接紧密,可判定此体系诱导的愈伤组织为胚性愈伤组织.墨西哥玉米草组培体系的建立及 愈伤组织切片观察 曹雨 陈章辉 区丁文 张盛春 阳成伟 （广东省植物发育生物工程重点实验室 华南师范大学生命科学学院 广州510631 连州市东篱种养实业有限公司 连州513400）第3页/共8页A：愈伤组织转移到光照条件下（252）光照培养后分化成苗；B：单个分化愈伤组织放大图；C：将分化苗转移至生根培养基上培养20d后的生根情况；D：生根的墨西哥玉米草转移至土壤中的生长情况第4页/共8页芦竹组培快繁技术的研究本研究以从匈牙利引进的良种芦竹带腋芽茎段为外植体，以 MS 为基本培养基，通过设计不同的生长调节剂配比，对芦竹腋芽诱导、继代增殖及生根培养基进行了研究，为其大规模工厂化生产、应用提供理论基础。结果发现，良种芦竹初代诱导最佳培养基为 MS+6-BA 4.0 mgL-1+蔗糖 30.0 gL-1+琼脂 3.5 gL-1，萌发率为 90.0%；继代增殖最佳培养基为 MS+6-BA 8.0 mgL-1+IBA 0.8 mgL-1+蔗糖 30.0 gL-1+琼脂 3.5 gL-1，芽健壮均匀，增殖系 数为 4.3/30 d，基部保留 35 个芽作为继代培养物增殖效果最佳；选择高度 5.0 cm 以上的植 株进行生根，最佳生根培养基为 1/2MS+NAA 0.2 mgL-1+蔗糖 20.0 gL-1+活性碳 1.0 gL-1，不添加琼脂，培养一周生根率为 100.0%，平均生根 4 条，根长 2.04.0 cm；将所得生根苗 炼苗一周，以河沙、黄泥或腐质土作为栽培基质，移栽于阴蔽度 70 的大棚中，1 个月后移 栽成活率98.0%；移栽于实验田中，按常规方式进行管理，当年亩产量约为 5500.0 kg，初 步达到了为该良种芦竹的产业应用提供技术支撑的目的。冼康华，苏江，付传明，黄宁珍，龚庆芳，何金祥（广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室,广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林 541006）第5页/共8页培养 12 d 的芦竹生根苗 移栽 20 d 的芦竹种苗 实验田种植 6 个月的芦竹种苗 第6页/共8页谢谢第7页/共8页感谢您的观看！第8页/共8页
