急性脑卒中患者降压PPT讲稿.ppt

急性脑卒中患者降压急性脑卒中患者降压第1页，共22页，编辑于2022年，星期六脑卒中急性期患者血压变化及机制急性脑卒中发生后，于24小时内有60%的患者的血压出现反应性增高(160 mmHg)。Vemmos等研究发现，卒中急性期血压升高与患者是否患有高血压病史和神经损伤程度有关。第2页，共22页，编辑于2022年，星期六主要机制为：卒中后颅内压升高；急性脑缺血引起脑灌注压下降导致脑缺氧的代偿反应；应激时肾上腺皮质功能亢进、血中儿茶酚胺增多导致Cushing现象；特殊部位脑损害如：丘脑、下丘脑；周围传入（主动脉弓和颈动脉窦）、传出（迷走和交感神经）压力感受器与中枢机制（脑干和大脑高级中枢）可能在血压增高过程中起到重要作用；另外，国内近期研究认为，卒中后血压升高可能与肾上腺素能受体的过度表达有关。第3页，共22页，编辑于2022年，星期六急性脑卒中患者紧急降压是否有益研究表明，脑卒中急性期血压水平与卒中患者预后密切相关，卒中急性期患者血压过高或过低都会影响患者预后，血压水平与死亡风险呈“U”型相关第4页，共22页，编辑于2022年，星期六但由于卒中的特殊病理生理机制与临床特点，脑卒中急性期的降压治疗应更为谨慎第5页，共22页，编辑于2022年，星期六急性脑卒中时，尤其是发病一周以内，随着患者血浆皮质醇和儿茶酚胺水平下降、颅高压症状缓解、脑缺氧的改善、疼痛及精神紧张等因素消除，无需降压治疗血压就会出现下降。如果在这一阶段过于积极降低血压，有可能加重脑组织缺血、缺氧，于病情恢复甚至引起更为严重的后果。但是近年来，脑卒中急性期是否紧急降压问题各试验并未得出一致结论。第6页，共22页，编辑于2022年，星期六坎地沙坦评估研究(ACCESS)脑卒中存活者中紧急应用坎地沙坦评估研究(ACCESS)是一项安慰剂对照、随机、双盲、多中心试验，人选399例急性缺血性脑卒中患者，平均血压196/103 mmHg，伴运动功能轻度瘫痪，卒中发生平均30小时后给予坎地沙坦治疗7天。结果显示坎地沙坦组的死亡率和心血管事件的相关风险比安慰剂组降低47.5%，差异有统计学意义(P160 mmHg)，随机给予口服或舌下含服赖诺普利、拉贝洛尔或安慰剂治疗，降压目标为145155 mmHg或少降低15 mmHg。第8页，共22页，编辑于2022年，星期六结果显示，第一个24小时与安慰齐剂比较，治疗组血压下降明显（-21mmHg vs-11mmHg)，2周时SBP明显下降(-31 mmHg vs。-24 mmHg)。2周死亡率两组相似,到3个月后，治疗组死亡率明显下降，安慰剂组患者死亡率增加2.2倍。第9页，共22页，编辑于2022年，星期六急性脑出血积极降压试验(INTERACT)急性脑出血积极降压试验(INTERACT)也在该会议上公布了试验结果：纳入404例患者（来自澳大利亚、中国、韩国），头颅CT证实为出血性卒中，血压为150220 mmHg，随机分组，一组静脉注射降压药物，SBP控制在140 mmHg或更低，另一组按美国心脏学会指南规定降到180 mmHg。第1小时治疗后，加强治疗组较指南规定组降低13.3 mmHg，加强组脑内血肿减少22%，相当于2.5 ml第10页，共22页，编辑于2022年，星期六急性脑出血降压治疗试验(ATACH)ACT-致，且证实血压控制到160/90 mmHg可减少神经功能缺损和血肿扩大。第11页，共22页，编辑于2022年，星期六急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究目前也有脑卒中急性期降压的不利证据。急性卒中小剂量b受体阻滞剂(BEST)研究表明，蛛网下腔出血或急性卒中患在症症状发生后48小时内开始使用阿替洛尔（50 mg/d、普萘洛尔缓释片（80 mg/d、安慰剂胶囊3周，服用p受体阻滞剂的患者死亡率明显升高。第12页，共22页，编辑于2022年，星期六静脉使用尼莫地平西欧卒中试验静脉使用尼莫地平西欧卒中试验发现，DBP下降20 mmHg或降至60 mmHg以下，患者21天内生死亡和残疾的危险性明显增高。钙离子拮抗剂用于急性缺血性卒中的荟萃分析，包括了28项随机试验，共纳入7521例急性缺血性卒中患者，荟萃分析结果显示，症状发生12小时内脉使用CCB将会增加不良预后的发生率。有关急性期卒中患者的降压问题各国指南提出了相应的建议。第13页，共22页，编辑于2022年，星期六2003年欧洲卒中指南认为：急性脑卒中患者血压220/120 mmHg以上时开始降压，既往有高血压病史患者的目标血压水平控制于180/l00105mmHg，既往血压正常患者的目标血压为160180/90105 mmHg。第14页，共22页，编辑于2022年，星期六2007年成人缺血性脑卒中早期治疗指南美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)联合发布的2007年成人缺血性脑卒中早期治疗指南认为：急性脑卒中患者血压在220/120 mmHg时应予以降压治疗，发病第一日应降低原来血压的15%到 25%。第15页，共22页，编辑于2022年，星期六ES02008缺血性脑卒中/TIA指南也认为血压大于220/120 mmHg时开始降压药物干预，而且对于溶栓患者而言，SBP应控制于185 mmHg以下。第16页，共22页，编辑于2022年，星期六中国脑血管防治指南中国脑血管防治指南则指出，除非存在高血压脑病以及壁间动脉瘤等特殊情况，否则血压水平不宜降低过低、过快，以控制DBP为主，建议卒中急性期（一般为卒中后2-4周）过后开始考虑降压治疗。第17页，共22页，编辑于2022年，星期六目前国内研究对急性卒中后血压目标水平也提出自己观点：对于血压明显升高的脑出血患者SBP200 mmHg和（或）DBP130 mmHg在612小时内逐渐降压，降压幅度不超过25%，血压不低于140160/90一100 mmHg;蛛网膜下腔出血患者SBP控制在130160 mmHg。第18页，共22页，编辑于2022年，星期六对于大多数急性缺血性卒中患者，不急于降压治疗，合并有主动脉夹层动脉瘤、高血压脑病、急性心力衰或继发肾衰竭等情况时，需立即给予降压治疗第19页，共22页，编辑于2022年，星期六缺血性卒中溶栓前、溶栓后24小时内血压应185 mmHg。第20页，共22页，编辑于2022年，星期六另外，由于20%脑卒中患者同时伴有颈动脉粥样硬化，其管腔狭窄70%或直径2 mm，如没有足够的侧支循环（对侧颈动脉或基底动脉病变），狭窄远端脑血流灌注会减少而引起脑缺血。因此，国内研究认为，轻至中度颈动脉狭窄(70%时，理想SBP应在130150 mmHg之间。两侧狭窄70%（重度狭窄），降压应更为谨慎，SBP150 mmHg较为安全，过度降压可使死亡率增加第21页，共22页，编辑于2022年，星期六按照指南和专家共识及个体化的原则，有效控制高血压患者的血压，预防脑卒中发生和再发是医生义不辞的责任。而且应在实践中积极探索适合我国国情的防治高血压卒中途径，造福于人民第22页，共22页，编辑于2022年，星期六