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    第四章二烯烃和共轭烯烃命名和结构精选PPT.ppt

    • 资源ID:88378610       资源大小:2.71MB        全文页数:26页
    • 资源格式: PPT        下载积分:18金币
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    第四章二烯烃和共轭烯烃命名和结构精选PPT.ppt

    第四章二烯烃和共轭烯烃命名和结构第1页,此课件共26页哦1.选含两个双键的最长碳链为主链;2.从靠近双键的一端开始编号,双键位置和最小;3.写出名称,每个双键的位置都需要标明;4.有顺反异构者,需标明。命名第2页,此课件共26页哦4-甲基-2-乙基-1,3-戊二烯4-甲基-1,4-己二烯反,反-2,4-己二烯(E,E)-2,4-己二烯顺,反-2,4-己二烯(Z,E)-2,4-己二烯第3页,此课件共26页哦第4页,此课件共26页哦4.3 二烯烃的结构:4.3.1丙二烯的结构:第5页,此课件共26页哦第6页,此课件共26页哦4.3.2 1,3-丁二烯烃的结构共轭键第7页,此课件共26页哦1.原子在同一平面内2.键角都接近120 o3.键长平均化148第8页,此课件共26页哦-共轭四个电子离域第9页,此课件共26页哦分子轨道理论第10页,此课件共26页哦从氢化热来看共轭烯烃的稳定性第11页,此课件共26页哦第12页,此课件共26页哦第13页,此课件共26页哦实验事实:实验事实:形成二烯烃时,总是优先生成共轭二烯形成二烯烃时,总是优先生成共轭二烯1,31,3-戊二烯戊二烯1,41,4-戊二烯戊二烯1,31,3-己二烯己二烯1,41,4-己二烯己二烯第14页,此课件共26页哦由电子离域所体现的共轭效应,称为,-共轭效应。特征是单双键交替结构,但不限于C=C,CC,C=O,CN 都可以!共轭效应产生的条件:(a)构成共轭体系的原子必须在同一平面内。(b)p 轨道的对称轴垂直与该平面。共轭效应与诱导效应的区别:(a)共轭效应只存在与共轭体系内。(b)共轭效应在共轭链上产生电荷正负交替现象。(c)共轭效应的传递不因共轭链的增长而明显减弱。第15页,此课件共26页哦1.共轭能:分子共轭后更稳定,能量比不共轭时更低,所低的数值叫共轭能。2.键长:分子共轭后,C2-C3电子云重叠的更多,电子云密度更大,原子结合的更牢固,键长更短。总结果:双键拉长,单键缩短。共轭效应由于形成共轭键而引起的分子性质的改变。第16页,此课件共26页哦-共轭1,3-丁二烯:4个原子,4个电子;苯:6个原子,6个电子等电子共轭键。由p轨道和轨道参与的共轭,p-共轭共轭键的类型:双键或三键碳原子上连接的原子带有孤对电子,共轭电子数大于原子数,多电子共轭键。第17页,此课件共26页哦电子数小于原子数,双键或三键碳原子上连接的原子带有空的p轨道,如烯丙基正离子。.缺电子共轭键(p-共轭):第18页,此课件共26页哦超共轭:CH3中C-H键轨道与C=C双键的轨道重叠形成-共轭,叫做超共轭。碳正离子的超共轭 自由基的超共轭第19页,此课件共26页哦拉电子共轭效应和推电子共轭效应:推电子共轭效应:+C拉电子共轭效应:-C第20页,此课件共26页哦参与超共轭的C-H键越多,体系越稳定1.烷基正离子的稳定性:叔R+仲R+伯R+CH3+2.烷基自由基的稳定性:叔R。仲R。伯R。CH3。第21页,此课件共26页哦第22页,此课件共26页哦第23页,此课件共26页哦第24页,此课件共26页哦第25页,此课件共26页哦第26页,此课件共26页哦

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