药剂学试题库.pptx

多项选择题：1.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）?a.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。b.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。c.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加。d.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高。e.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。第1页/共9页2.关于高分子药用辅料的描述，下列哪些是正确的（）?微晶纤维素可做为片剂填充剂、吸收剂、崩解剂、粘合剂。CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。CMS-Na可作为稀释剂使用。HPMCP常作为肠溶性薄膜衣材料使用。第2页/共9页3.下列关于流变学的描述哪些是正确的（）?在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=D。在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So，当S值大于So时则D正比于S 在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增加，切变应力迅速增加。在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力的增加，切变速度增幅较大。第3页/共9页4.下面关于制粒的描述哪些是正确的（）制粒的目的主要是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬及器壁上的粘附。在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状索带状泥浆状毛细管状从液体架桥到固体架桥的过渡存在着多种形式如粘合剂的固结，部分溶解和固化，药物溶质的析出。喷雾制粒速度快，但所制得的粒子流动性差。液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂。第4页/共9页5.下面关于空气滤过及洁净的描述，哪些是正确的?滤器上浮尘能够加强拦阻效果，但在后期存在着反扩散。尘粒粒子的惯性作用不利于粒子的除去。层流空气有自动除尘的功能，而乱流空气则主要依靠洁净空气稀释含尘空气达到净化的目的穿透率K、净化系数Kc及滤过效果之间存在着下列关系 =1-=6.关于药液过滤，下列哪些描述是正确的（）砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。微孔滤膜阻力小，速度快，检查其气泡可判断孔径大小。垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。第5页/共9页1.处方：醋酸氟氢松 0.25g 十八醇 90g 液体石蜡 60g 对羟基苯甲酸乙酯 1g 二甲基亚砜 15g 白凡士林 100g 月桂醇硫酸钠 10g 甘油 50g 蒸馏水 加至 1000g2 处方:30个剂量用量 甘油 60g 氢氧化钠 0.72g 硬脂酸 4.8g 蒸馏水 8.4ml3.盐酸普鲁卡因 5.0g 氯化钠 8.0g 0.1mol/L盐酸 适量 注射用水 加至 1000ml三、写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。第6页/共9页四、计算题：1.某药的半衰期为0.8小时，有75%未经变化地经尿消除，其余受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少？如该患者的肾功能减半时，药物的生物半衰期又是多少？2.以每小时100mg的速度滴注利多卡因，问达坪浓度90%所需时间有多久，已知表观分布容积V=100L，生物半衰期T1/2=1.9h。3.肝素对某患者的半衰期为0.8小时，理想的稳态血药浓度为0.3mg/ml，V=4.5L，问应取滴注速度为多少？4.某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为36.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少?第7页/共9页五、简要回答下列各题：1.写出Henderson-Hasselbalch 方程，并举例说明其 在生物药剂学中的应用。2.如何判断药物在体内的消除是线性的？3.影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?4.写出热熔法制备栓剂的工艺过程。5.比较某药物口服制剂产品A和B的生物利用度，需 要哪些参数?各参数有什么意义?6.简述热原的性质及除去热原的方法。7.简述10%葡萄糖输液的制备过程。第8页/共9页感谢您的观看！第9页/共9页