医学专题—第7章-妊娠期和哺乳期妇女用药(10.21)3331.ppt

第七章妊娠期和哺乳期妇女第七章妊娠期和哺乳期妇女(fn)(fn)用药用药 1 1河南大学第一附属河南大学第一附属(fsh)(fsh)医院药学部医院药学部授课老师：刘蔚授课老师：刘蔚授课老师：刘蔚授课老师：刘蔚 职称：副主任职称：副主任职称：副主任职称：副主任(zhrn)(zhrn)(zhrn)(zhrn)药师药师药师药师 联系电话：联系电话：联系电话：联系电话：0371-273367880371-273367880371-273367880371-27336788第一页，共九十五页。1 1 、熟悉、熟悉(shx)(shx)药物对妊娠妇女的影响药物对妊娠妇女的影响2 2 、了解药物对胎儿的影响、了解药物对胎儿的影响3 3 、妊娠期、哺乳期妇女的合理用药（重点、妊娠期、哺乳期妇女的合理用药（重点、难点）难点）教学教学(jioxu)目的和目的和要求要求第二页，共九十五页。第第1 1节节 药物对妊娠妇女的影响药物对妊娠妇女的影响(yngxing)(yngxing)第第2 2节节 药物对胎儿的影响药物对胎儿的影响第第3 3节节 哺乳期妇女的用药哺乳期妇女的用药目目 录录3 3第三页，共九十五页。第1节 药物(yow)对妊娠妇女的影响4 4第四页，共九十五页。第五页，共九十五页。第六页，共九十五页。一、妊娠期药动学特点一、妊娠期药动学特点(tdin)(tdin)第七页，共九十五页。一、妊娠期药动学特点一、妊娠期药动学特点(tdin)(tdin)早孕反应早孕反应口服吸收慢、少、持久 胃酸分泌减少 胃肠排空(pi kn)、蠕动减慢1 1.药物药物(yow)(yow)的的吸收吸收 8 8第八页，共九十五页。一、妊娠期药动学特点(tdin)第九页，共九十五页。血浆总药浓降低，结合型减少，游离型增加血浆总药浓降低，结合型减少，游离型增加 血容量(rngling)、体液量增加 白蛋白减少 配体增加 2.2.药物药物(yow)(yow)的的分布分布1010第十页，共九十五页。第十一页，共九十五页。第十二页，共九十五页。肝药酶活性变化不一肝药酶活性变化不一 部分药物代谢增加（如苯妥英钠）部分药物代谢抑制(yzh)（如茶碱类）3.3.药物药物(yow)(yow)的的代谢代谢1313第十三页，共九十五页。第十四页，共九十五页。随妊娠早晚改变随妊娠早晚改变早期(zoq)心博量肾血流量排泄晚期肾动脉受压肾血流量排泄 4.4.药物药物(yow)(yow)的的排泄排泄1515第十五页，共九十五页。第十六页，共九十五页。1717第十七页，共九十五页。妊娠期用药的基本原则妊娠期用药的基本原则必须明确诊断和具有(jyu)确切的用药指征权衡利弊，合理用药尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物尽量避免使用新药或擅自使用偏方、秘方 二、妊娠期妇女妊娠期妇女(fn)(fn)用药注意用药注意1818第十八页，共九十五页。妊娠期用药妊娠期用药(yn yo)注意注意妊娠早期妊娠早期v着床前期：着床前期：受精卵着床于子宫内膜前受精卵着床于子宫内膜前损害严重时，可造成极早期的流产损害轻微时，胚胎可继续发育且不一定会发生后遗问题可短疗程服用少数治疗药物v妊娠早期妊娠早期：妊娠妊娠3-12周，周，各器官高度分化、迅速发育阶段。导致器官系统(xtng)畸形的最敏感时期，用药应特别慎重。第十九页，共九十五页。不同妊娠时期不同妊娠时期用药特点用药特点 1 13 3个月内个月内:影响器官和系统发育，造成畸形影响器官和系统发育，造成畸形(jxng)(jxng)；3 3个月后个月后:牙、神经系统、女性生殖系统功能异常；牙、神经系统、女性生殖系统功能异常；妊娠中晚期妊娠中晚期:药物的不良影响主要表现为发育迟缓和药物的不良影响主要表现为发育迟缓和功能紊乱，例如胎儿的神经内分泌紊乱。功能紊乱，例如胎儿的神经内分泌紊乱。2020第二十页，共九十五页。妊娠期用药妊娠期用药(yn yo)注意注意妊娠中晚期：妊娠中晚期：妊娠妊娠4个月至分娩期间个月至分娩期间v绝大多数器官已形成，致畸可能性减少绝大多数器官已形成，致畸可能性减少(jinsho)v尚未分化完全的器官系统（生殖系统、牙齿）仍尚未分化完全的器官系统（生殖系统、牙齿）仍有可能受损害有可能受损害v神经系统持续分化、发育，故影响一直存在神经系统持续分化、发育，故影响一直存在v某些药物对胎儿致畸的影响和其他损害，并不一某些药物对胎儿致畸的影响和其他损害，并不一定表现在新生儿期。用药需慎重定表现在新生儿期。用药需慎重第二十一页，共九十五页。妊娠期用药妊娠期用药(yn yo)注意注意分娩期分娩期(分娩前两周孕妇用药分娩前两周孕妇用药)v分娩镇痛：分娩镇痛：哌替啶哌替啶，胎儿娩出前，胎儿娩出前1-4h应用或于胎应用或于胎儿娩出潜伏期使用；儿娩出潜伏期使用；吗啡类吗啡类、阿片制剂明显抑制、阿片制剂明显抑制胎儿呼吸不易采用胎儿呼吸不易采用(ciyng)v麻醉：麻醉：局麻或硬膜外阻滞麻醉为宜，用药量适当局麻或硬膜外阻滞麻醉为宜，用药量适当减少减少1/3v引产和促分娩：引产和促分娩：缩宫素静滴，麦角不宜使用，垂缩宫素静滴，麦角不宜使用，垂体后叶素禁用于妊高症及合并高血压孕妇体后叶素禁用于妊高症及合并高血压孕妇v预防和治疗早产：预防和治疗早产：硫酸镁、硝苯地平、沙丁胺醇硫酸镁、硝苯地平、沙丁胺醇等子宫收缩抑制剂及吲哚美辛等等子宫收缩抑制剂及吲哚美辛等v预防和控制子痫预防和控制子痫：硫酸镁，但需注意腱反射情况：硫酸镁，但需注意腱反射情况第二十二页，共九十五页。第2节 药物(yow)对胎儿的影响2323第二十三页，共九十五页。（一）胎盘对药物（一）胎盘对药物(yow)(yow)的转运功能的转运功能 1.1.胎盘对药物胎盘对药物(yow)(yow)的转运部位的转运部位 血管合体膜（由合体滋养(zyng)细胞、合体滋养(zyng)细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基膜和毛细血管内皮细胞组成）一、胎盘对药物的转运与代谢一、胎盘对药物的转运与代谢2424第二十四页，共九十五页。第二十五页，共九十五页。2.胎盘对药物胎盘对药物(yow)(yow)的转运方式的转运方式简单扩散：为药物转运的主要方式易化扩散：葡萄糖、铁主动转运：氨基酸、水溶性维生素、叶酸胞饮：某些蛋白质类、病毒(bngd)和抗体经膜孔或细胞裂隙转运：较少见2626第二十六页，共九十五页。第二十七页，共九十五页。3.3.影响影响(yngxing)(yngxing)胎盘对药物转运的因素胎盘对药物转运的因素v药物因素：脂溶性、相对分子量、解离程度、血浆蛋白结合率 胎盘因素：绒毛(rngmo)膜表面积、膜厚度、胎盘血流量 细胞膜2828第二十八页，共九十五页。二二 胎盘对药物胎盘对药物(yow)(yow)的代谢的代谢存在多种亚型药物代谢酶，能代谢内源物(如甾体类激素)和外源物(环境毒物、药物)等；地塞米松不经胎盘代谢，用于治疗胎儿疾病(jbng)；泼尼松经胎盘代谢活性降低，用于治疗孕妇疾病(jbng)；2929第二十九页，共九十五页。二、胎儿胎儿(ti r)(ti r)的药动学特的药动学特点点 1.1.胎儿胎儿(ti r)(ti r)的药物吸收的药物吸收 胎儿(ti r)“羊水肠道循环”游离型药物为主 3030第三十页，共九十五页。2.2.胎儿的药物胎儿的药物(yow)(yow)分布分布12周前，水溶性药物在细胞外液分布较多12周后，脂溶性药物脂肪分布增加胎肝、脑、心脏中游离浓度高，避免母体(mt)快速静脉给药胎儿血脑屏障功能尚差，药物易进入中枢神经系统 3131第三十一页，共九十五页。3.3.胎儿胎儿(ti r)(ti r)的药物代谢的药物代谢胎儿肝药酶缺乏，代谢能力低，一些药物胎儿血药浓度高于母体 多数药物经代谢后活性下降(xijing)个别药物经代谢后活性增强，可能致畸3232第三十二页，共九十五页。4.4.胎儿胎儿(ti r)(ti r)药物的排药物的排泄泄经代谢形成极性和水溶性的代谢物，较难通过胎盘屏障向母体转运沙利度胺(thalidomide)致畸悲剧(bij)，系其水溶性代谢物在胎儿体内蓄积所致 3333第三十三页，共九十五页。三、药物三、药物(yow)(yow)对胎儿的损对胎儿的损害害 药物(yow)致胎儿生长发育迟缓药物的致畸作用药物对胎儿损害的分级 A、B、C、D、X3434第三十四页，共九十五页。第三十五页，共九十五页。第第3 3节节 哺乳期妇女哺乳期妇女(fn)(fn)的用药的用药3636第三十六页，共九十五页。1.药物(yow)的乳汁转运母体血药浓度 药物分子量大小 药物的解离(ji l)度与脂溶性药物的蛋白结合率3737第三十七页，共九十五页。2.2.哺乳期妇女用药哺乳期妇女用药(yn yo)(yn yo)注注意意 药物对泌乳的影响 雌激素类药物、类固醇避孕药、多巴胺及其受体激动药乳汁中药物对乳儿(r r)的影响 哺乳期禁用、慎用的药物3838第三十八页，共九十五页。3.3.哺乳期合理用药哺乳期合理用药(yn yo)(yn yo)原则原则应严格掌握用药适应证哺乳妇女(fn)用药优化给药时间必要时监测乳儿血药浓度酌情暂停哺乳哺乳期绝对禁止使用的药物 细胞毒性药物、放射性核素、毒麻药品 3939第三十九页，共九十五页。哺乳期合理哺乳期合理(hl)(hl)用药用药第四十页，共九十五页。哺乳期合理哺乳期合理(hl)(hl)用药用药第四十一页，共九十五页。妊娠期和哺乳期合理妊娠期和哺乳期合理(hl)(hl)用药用药-问题？问题？第四十二页，共九十五页。第四十三页，共九十五页。第四十四页，共九十五页。妊娠期怎样合理妊娠期怎样合理(hl)用药？用药？v孕期患各种疾病需用药物治疗时亦不肯用药，孕期患各种疾病需用药物治疗时亦不肯用药，以致病情加重，其造成以致病情加重，其造成(zochn)的危害不亚于甚至的危害不亚于甚至大于药物对孕婴的危害。大于药物对孕婴的危害。孕期患疾病需用药物治疗，药物选择不合理。孕期患疾病需用药物治疗，药物选择不合理。引起胎儿畸形或胎儿丢失，增加家庭及社会负担引起胎儿畸形或胎儿丢失，增加家庭及社会负担那末，是否那末，是否(shfu)用了某种至畸药，胎儿就一定发生畸形用了某种至畸药，胎儿就一定发生畸形呢？胎儿发生畸形与哪些因素有关呢？呢？胎儿发生畸形与哪些因素有关呢？第四十五页，共九十五页。妊娠期合理妊娠期合理(hl)用药原则用药原则第四十六页，共九十五页。1.生育年龄准备怀孕的妇女用药应慎重，确实有明确生育年龄准备怀孕的妇女用药应慎重，确实有明确的指征，选择对胚胎的指征，选择对胚胎/胎儿无害的药物。胎儿无害的药物。2.孕妇健康有利于胎儿的正常生长发育，急、慢性疾孕妇健康有利于胎儿的正常生长发育，急、慢性疾病病(jbng)的患者应在孕前进行治疗的患者应在孕前进行治疗3.孕期非必需的药物尽量少用，尤其是在孕孕期非必需的药物尽量少用，尤其是在孕3个月以前。个月以前。早期妊娠用药时要非常慎重，对于非急性的疾病，早期妊娠用药时要非常慎重，对于非急性的疾病，可以暂不用药。可以暂不用药。4.孕期患病，必须用药时，应根据病情需要选用有效孕期患病，必须用药时，应根据病情需要选用有效且对胎儿比较安全的药物。决定用药时，选择同类且对胎儿比较安全的药物。决定用药时，选择同类药物中对胎儿影响最小的药物。用药时清楚了解孕药物中对胎儿影响最小的药物。用药时清楚了解孕周，严格掌握剂量，及时停药。周，严格掌握剂量，及时停药。妊娠期合理用药妊娠期合理用药(ynyo)原则原则第四十七页，共九十五页。妊娠期合理妊娠期合理(hl)用药原则用药原则v5.单独用药而避免联合用药；选用结论比较肯定的药单独用药而避免联合用药；选用结论比较肯定的药物避免使用比较新的、尚未肯定对胎儿是否有不良影物避免使用比较新的、尚未肯定对胎儿是否有不良影响的药物。响的药物。vv6.孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药量、孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药量、用药时间等因素综合用药时间等因素综合(zngh)考虑，制定合理处理方案。考虑，制定合理处理方案。早孕期用过明显致畸药物应考虑终止妊娠。对于受孕早孕期用过明显致畸药物应考虑终止妊娠。对于受孕困难者咨询更应慎重，详细交代后果，避免不必要麻困难者咨询更应慎重，详细交代后果，避免不必要麻烦。烦。v7.中药或中成药一般可按药物说明书孕妇中药或中成药一般可按药物说明书孕妇“慎用慎用”或或“禁用禁用”执行执行v8.使用对胎儿有影响的药物时要权衡利弊。使用对胎儿有影响的药物时要权衡利弊。第四十八页，共九十五页。药物药物(yow)致畸性的判定致畸性的判定v判断一个药物是否有致畸的可能应具有以下判断一个药物是否有致畸的可能应具有以下4项标项标准：准：1.某一特定的缺陷或畸形的发生率有突然的增高。某一特定的缺陷或畸形的发生率有突然的增高。2.这种增高与某一新药的广泛应用存在巧合，与这种增高与某一新药的广泛应用存在巧合，与该药使用的增加相一致该药使用的增加相一致.3.在妊娠早期暴露于该药与婴儿出现独特缺陷之在妊娠早期暴露于该药与婴儿出现独特缺陷之间存在联系间存在联系4.所有的孕妇除用某一药物外，不存在其他共所有的孕妇除用某一药物外，不存在其他共同因素，但其出生同因素，但其出生(chshng)的婴儿均具有此种独特的的婴儿均具有此种独特的缺陷或畸形缺陷或畸形v只有具备以上特点时我们才能判定该药物与胎儿畸只有具备以上特点时我们才能判定该药物与胎儿畸形发生有一定关系。形发生有一定关系。第四十九页，共九十五页。药物引起药物引起(ynq)胎儿畸形发生取决于：胎儿畸形发生取决于：v1.药物的种类药物的种类(zhngli)（包括半衰期）（包括半衰期）v2.服用剂量服用剂量v3.胎龄胎龄v4.母体个体差异母体个体差异v5.受精后受精后2周内周内药物对胚胎的影响是药物对胚胎的影响是”全全”或或“无无”v6.受精受精2周周8周以内周以内称为称为“致畸高度敏感期致畸高度敏感期”7.胚胎各器官对不同药物的毒性反应也不相同胚胎各器官对不同药物的毒性反应也不相同第五十页，共九十五页。药物引起胎儿畸形药物引起胎儿畸形(jxng)发生取决于：发生取决于：8.并非接受致畸因素的胚胎均出现畸形，与胚胎遗传并非接受致畸因素的胚胎均出现畸形，与胚胎遗传素质对药物敏感性有关。素质对药物敏感性有关。9.受精后第受精后第9周至足月：神经系统、生殖系统和牙齿周至足月：神经系统、生殖系统和牙齿仍在继续分化仍在继续分化受到某些药物作用后，由于肝酶结合功能受到某些药物作用后，由于肝酶结合功能(gngnng)差及血脑通透性高，易使胎儿受损差及血脑通透性高，易使胎儿受损而不是致畸，主要是毒性反应而不是致畸，主要是毒性反应对中枢神经系统的损害还可表现为胎儿生长受对中枢神经系统的损害还可表现为胎儿生长受限，限，LBW和远期功能行为异常等。和远期功能行为异常等。第五十一页，共九十五页。药物对妊娠的影响药物对妊娠的影响(yngxing)表现为以下结表现为以下结果：果：1.受精后受精后1周着床，周着床，2周形成胚泡：这一阶段是周形成胚泡：这一阶段是“全全”或或“无无”的影响，即自然流产的影响，即自然流产(lichn)或无影响。或无影响。2.受精后受精后3-8周是大多数器官分化，发育，形成的阶周是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最容易受药物影响，发生严重畸形。段，最容易受药物影响，发生严重畸形。3.受精受精8周周(孕孕10周周)以后至以后至14周周(孕孕16周周)仍有一些结仍有一些结构和器官尚未完全形成，用药后也可能会造成某构和器官尚未完全形成，用药后也可能会造成某些畸形（腭和生殖器）。些畸形（腭和生殖器）。4.孕孕16周以后药物对胎儿的影响主要是表现为功能周以后药物对胎儿的影响主要是表现为功能异常或出生后生存适应不良。异常或出生后生存适应不良。第五十二页，共九十五页。第五十三页，共九十五页。第五十四页，共九十五页。第五十五页，共九十五页。第五十六页，共九十五页。妊娠期常用药物妊娠期常用药物(yow)的的FDA分类分类v妊娠期常用抗生素的妊娠期常用抗生素的FDA分类分类(fnli)v抗生素类至今尚无抗生素类至今尚无A类药物！类药物！第五十七页，共九十五页。第五十八页，共九十五页。青霉素类青霉素类v为为内酰胺类药物，阻碍细胞壁的合成，从而达内酰胺类药物，阻碍细胞壁的合成，从而达到到(ddo)抗菌的效果。抗菌的效果。对孕妇最安全的抗感染药物。对孕妇最安全的抗感染药物。首选首选青霉素青霉素（B），如耐药可改用），如耐药可改用氨卞西林氨卞西林（B）或或羧卞西林羧卞西林第五十九页，共九十五页。头孢菌素头孢菌素(tubojns)类类v阿莫西林阿莫西林与青霉素同为与青霉素同为内酰胺类药物，此类药内酰胺类药物，此类药物多属物多属B类，可通过类，可通过(tnggu)胎盘，由于孕期肾清除胎盘，由于孕期肾清除率增高，药物半衰期较非孕期短，率增高，药物半衰期较非孕期短，头孢菌素头孢菌素一，一，二，三均较安全。二，三均较安全。第六十页，共九十五页。大环内酯类大环内酯类v红霉素红霉素（B），毒性小，可用。阿奇霉素也可），毒性小，可用。阿奇霉素也可以孕期应用。克拉霉素及螺旋霉素均属以孕期应用。克拉霉素及螺旋霉素均属C类，应类，应慎用。依托慎用。依托(ytu)红霉素为红霉素的脂化物，可至红霉素为红霉素的脂化物，可至肝损害，引起孕期肝内胆汁淤积症，孕期不用。肝损害，引起孕期肝内胆汁淤积症，孕期不用。第六十一页，共九十五页。氨基氨基(nj)糖苷类糖苷类v1.链霉素链霉素（D）有肾毒性和耳毒性，孕有肾毒性和耳毒性，孕期避免期避免(bmin)使用使用2.庆大霉素庆大霉素（C）孕期可慎用孕期可慎用3.壮观霉素壮观霉素（大观霉素）为（大观霉素）为B类，孕期可使类，孕期可使用，可作为孕妇患淋病，青霉素过敏者！用，可作为孕妇患淋病，青霉素过敏者！第六十二页，共九十五页。其他其他(qt)类抗感染药类抗感染药v克林霉素克林霉素B类，可通过胎盘，并造成胎儿类，可通过胎盘，并造成胎儿(tir)血血内明显的药物浓度，但孕期应用无致畸报道，故孕期内明显的药物浓度，但孕期应用无致畸报道，故孕期用此药相对安全用此药相对安全v抗结核药抗结核药孕期结核首选孕期结核首选乙胺丁醇乙胺丁醇（B）v呋喃坦丁（呋喃妥因）呋喃坦丁（呋喃妥因）B类，孕期治疗泌尿系感染，类，孕期治疗泌尿系感染，孕晚期应用可致新生儿溶血。孕晚期应用可致新生儿溶血。v抗病毒药抗病毒药阿昔洛韦阿昔洛韦（B）伐昔洛韦伐昔洛韦（B）孕期必）孕期必要时可用。要时可用。)乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的的0.64.1倍，但未发现乳儿异常倍，但未发现乳儿异常。v利巴韦林利巴韦林（X）有很强的致畸作用，禁用。有很强的致畸作用，禁用。第六十三页，共九十五页。抗真菌药物抗真菌药物(yow)：v1.制霉菌素制霉菌素可口服或局部用药。主要用于白色念球菌感染，如消化可口服或局部用药。主要用于白色念球菌感染，如消化道念球菌、鹅口疮、念球菌性阴道炎经及外阴炎等，尚道念球菌、鹅口疮、念球菌性阴道炎经及外阴炎等，尚未见未见对孕妇对孕妇及胎儿有害的报道。及胎儿有害的报道。v2.克霉唑栓剂克霉唑栓剂：为广谱抗真菌药，对白色念珠菌的作用：为广谱抗真菌药，对白色念珠菌的作用(zuyng)比制霉菌素好，主要供外用治疗孕妇念球菌性阴道炎。比制霉菌素好，主要供外用治疗孕妇念球菌性阴道炎。此药能从阴道少量吸收，在血中很快被破坏，血中浓度很低，此药能从阴道少量吸收，在血中很快被破坏，血中浓度很低，无需考虑对胎儿的影响。无需考虑对胎儿的影响。v3.达克宁达克宁：临床应用较广泛，属：临床应用较广泛，属C类，孕类，孕12周内慎用。周内慎用。第六十四页，共九十五页。抗寄生虫病药抗寄生虫病药第六十五页，共九十五页。抗寄生虫病药抗寄生虫病药v甲硝唑甲硝唑对滴虫及厌氧菌感染有良好的治疗效果，对滴虫及厌氧菌感染有良好的治疗效果，很易透过胎盘进入胎儿体内，乳汁也有微量药物很易透过胎盘进入胎儿体内，乳汁也有微量药物泌出，实验研究发现对啮齿类动物有致癌作用，泌出，实验研究发现对啮齿类动物有致癌作用，对细菌有致突变作用。一般不主张在早期妊娠应对细菌有致突变作用。一般不主张在早期妊娠应用用(yngyng)，但也有报道孕妇早期用药后，并未增加，但也有报道孕妇早期用药后，并未增加畸胎率，近年来较多文献认为甲硝唑可以在孕期畸胎率，近年来较多文献认为甲硝唑可以在孕期安全使用。孕安全使用。孕早期慎用早期慎用，孕中，孕中晚期有确切指征晚期有确切指征可可应用。应用。第六十六页，共九十五页。v替硝唑替硝唑（B）:本品虽无致畸作用，但可通过本品虽无致畸作用，但可通过(tnggu)胎盘，也可经乳汁排出，故早期妊娠及哺乳期妇胎盘，也可经乳汁排出，故早期妊娠及哺乳期妇女最好不用。女最好不用。v奥硝唑奥硝唑：孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期（妊：孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠早期（妊娠前三个月）和娠前三个月）和哺乳期哺乳期妇女慎用。妇女慎用。第六十七页，共九十五页。抗惊厥药抗惊厥药v硫酸镁硫酸镁（B）安全，对胎儿无致畸作用。新安全，对胎儿无致畸作用。新生儿低钙、肌张力低下、嗜睡、呼吸抑制生儿低钙、肌张力低下、嗜睡、呼吸抑制。胎心监护可出现。胎心监护可出现NST假阴性假阴性v甲基多巴甲基多巴（C）安全，适用于妊娠并原发性高安全，适用于妊娠并原发性高血压或高血压并发妊高征血压或高血压并发妊高征v硝苯地平硝苯地平（C）属钙离子通道阻断剂。动物实属钙离子通道阻断剂。动物实验有致畸作用，无致癌作用，无致突变性。孕早验有致畸作用，无致癌作用，无致突变性。孕早期慎用。对人类的生殖力影响尚不明确。代表药期慎用。对人类的生殖力影响尚不明确。代表药物物(yow)有拜新平及安氯地平，此类药物有拜新平及安氯地平，此类药物(yow)起效慢，起效慢，作用时间长，不能轻易停药。妊娠中晚期的慢高作用时间长，不能轻易停药。妊娠中晚期的慢高合并妊高症首选。合并妊高症首选。第六十八页，共九十五页。降压降压(jiny)类类v硝苯地平硝苯地平（C）属钙离子通道阻断剂。动物实属钙离子通道阻断剂。动物实验有致畸作用，无致癌作用，无致突变性。孕早验有致畸作用，无致癌作用，无致突变性。孕早期慎用。对人类的生殖力影响尚不明确。代表药期慎用。对人类的生殖力影响尚不明确。代表药物有拜新平及安氯地平，此类药物起效慢，作用物有拜新平及安氯地平，此类药物起效慢，作用时间时间(shjin)长，不能轻易停药。妊娠中晚期的慢高长，不能轻易停药。妊娠中晚期的慢高合并妊高症首选。合并妊高症首选。拉贝洛尔拉贝洛尔（C）属属、受体阻断剂，口服安全，受体阻断剂，口服安全，孕期不用孕期不用(byng)静注，因可降低胎盘血流量。口服不降静注，因可降低胎盘血流量。口服不降低胎盘血流量，轻中度高血压首选。低胎盘血流量，轻中度高血压首选。第六十九页，共九十五页。降压降压(jiny)类类v硝普钠硝普钠（D）为速效、强效，作用短暂的血管为速效、强效，作用短暂的血管扩张剂，可通过胎盘。用量过大可引起胎儿氢化扩张剂，可通过胎盘。用量过大可引起胎儿氢化物中毒及颅压增高。仅用于重度妊高征，其他降物中毒及颅压增高。仅用于重度妊高征，其他降压药无效而又急需压药无效而又急需(jx)降压者，产前仅能短期降压者，产前仅能短期（72小时）内应用。小时）内应用。v硝酸甘油硝酸甘油：应用于重度高血压者，降压同时降低：应用于重度高血压者，降压同时降低胎盘阻力，改善胎儿宫内情况。胎盘阻力，改善胎儿宫内情况。v卡托普利卡托普利、巯甲丙脯酸巯甲丙脯酸对动物有杀胚胎作用，应对动物有杀胚胎作用，应禁用。禁用。第七十页，共九十五页。平喘药平喘药第七十一页，共九十五页。强心剂强心剂v洋地黄洋地黄（B）：）：强心和抗强心和抗心律失常心律失常药药常用的常用的洋地洋地黄黄制剂，一般治疗量，未见对胎儿有不良反应的制剂，一般治疗量，未见对胎儿有不良反应的报道。此类药物可快速通过胎盘进入胎儿；孕妇报道。此类药物可快速通过胎盘进入胎儿；孕妇服用能治疗胎儿心动过速，胎儿充血性心衰；近服用能治疗胎儿心动过速，胎儿充血性心衰；近年来开始用年来开始用地高辛地高辛、利多卡因利多卡因等治疗胎儿宫内心等治疗胎儿宫内心动过速、动过速、心律心律失常，取得一定疗效。孕妇服用过失常，取得一定疗效。孕妇服用过量，致胎儿持续缺氧和死产。药期间量，致胎儿持续缺氧和死产。药期间(qjin)应密切应密切观察，随时调整剂量，尤对孕妇、婴观察，随时调整剂量，尤对孕妇、婴幼儿幼儿。第七十二页，共九十五页。抗惊厥药抗惊厥药第七十三页，共九十五页。镇痛剂镇痛剂v1.1.吗啡吗啡（B/DB/D）对动物无致畸性，但有强烈成瘾性，可通过胎盘，对动物无致畸性，但有强烈成瘾性，可通过胎盘，分娩过程应用对胎儿分娩过程应用对胎儿(ti r)(ti r)、新生儿产生呼吸抑制作用，一旦出现新、新生儿产生呼吸抑制作用，一旦出现新生儿呼吸抑制，可用纳洛酮对抗。生儿呼吸抑制，可用纳洛酮对抗。v2.2.哌替啶哌替啶（B/DB/D）分娩过程对新生儿呼吸亦有抑制作用，较吗啡轻。）分娩过程对新生儿呼吸亦有抑制作用，较吗啡轻。v3.3.氯丙嗪氯丙嗪（C C）、）、异丙嗪异丙嗪（C C）：对胎儿无影响。分娩过程应用注意）：对胎儿无影响。分娩过程应用注意对新生儿呼吸产生抑制作用，新生儿肌张力低下对新生儿呼吸产生抑制作用，新生儿肌张力低下v4.4.巴比妥类巴比妥类（D D）尚未见有致畸者的报告，但因其抑制作用，反对尚未见有致畸者的报告，但因其抑制作用，反对妊娠妇女使用此药。如在近产期或授乳期服用此药，婴儿将出现镇静状妊娠妇女使用此药。如在近产期或授乳期服用此药，婴儿将出现镇静状态，动物实验表明有致畸性，但对人类危害较小。本品可透过胎盘，孕态，动物实验表明有致畸性，但对人类危害较小。本品可透过胎盘，孕妇长期大量应用时，可出现胎儿生长受限，呼吸抑制，即新生儿药物撤妇长期大量应用时，可出现胎儿生长受限，呼吸抑制，即新生儿药物撤退综合征。退综合征。第七十四页，共九十五页。解热解热(jir)镇痛药镇痛药v对乙酰氨基酚（对乙酰氨基酚（扑热息痛、醋氨酚、百服宁、必扑热息痛、醋氨酚、百服宁、必理通、泰诺林，斯奈普）（）尚未见有致畸者理通、泰诺林，斯奈普）（）尚未见有致畸者的报告，但因其抑制作用，反对妊娠妇女使用此的报告，但因其抑制作用，反对妊娠妇女使用此药。如在近产期药。如在近产期(chnq)或授乳期服用此药，婴儿将或授乳期服用此药，婴儿将出现镇静状态。出现镇静状态。第七十五页，共九十五页。解热解热(jir)镇痛药镇痛药v1.阿司匹林阿司匹林（C）：易通过胎盘，动物实验表明）：易通过胎盘，动物实验表明在妊娠头三个月应用可至胎儿畸形，如：脊柱裂，在妊娠头三个月应用可至胎儿畸形，如：脊柱裂，头颅裂，面列，腿畸形，以及中枢内脏及骨骼发头颅裂，面列，腿畸形，以及中枢内脏及骨骼发育不全，晚期可至动脉导管早闭，引发心衰。妊育不全，晚期可至动脉导管早闭，引发心衰。妊娠晚期服用阿司匹林可引起过期娠晚期服用阿司匹林可引起过期妊娠、产程延长妊娠、产程延长和产后出血，而服用对乙酰氨基酚则无不良影响。和产后出血，而服用对乙酰氨基酚则无不良影响。v2.消炎痛消炎痛（吲哚美辛（吲哚美辛Indomethacin）早孕时无致）早孕时无致畸，晚孕时，消炎痛有致动脉导管狭窄、坏死性畸，晚孕时，消炎痛有致动脉导管狭窄、坏死性小肠炎及胎儿脑室小肠炎及胎儿脑室(nosh)内出血等作用。内出血等作用。第七十六页，共九十五页。合理合理(hl)使用感冒药使用感冒药v抗病毒药抗病毒药(1)有些感冒药中含有有些感冒药中含有金刚烷胺金刚烷胺。大剂。大剂量金刚烷胺对动物有胚胎毒性和致畸性。理论上量金刚烷胺对动物有胚胎毒性和致畸性。理论上讲，金刚烷胺对人类有致畸性，本品可通过胎盘，讲，金刚烷胺对人类有致畸性，本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常为人类常用量的用量的12倍倍)时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇妇(ynf)应慎用。应慎用。(2)本品可由乳汁排泄，本品可由乳汁排泄，哺乳哺乳期妇女禁用期妇女禁用。v利巴韦林利巴韦林几乎对所有受试动物有胚胎毒性和致畸几乎对所有受试动物有胚胎毒性和致畸性，一般将其列为妊娠期禁用药。性，一般将其列为妊娠期禁用药。第七十七页，共九十五页。未定类未定类v妊娠期对泻药、利尿剂和刺激性较强的药物比较妊娠期对泻药、利尿剂和刺激性较强的药物比较敏感，可能引起早产敏感，可能引起早产(zochn)或流产，应注意。或流产，应注意。第七十八页，共九十五页。降糖药降糖药v胰岛素胰岛素（B B）分子量大，不易通过胎盘分子量大，不易通过胎盘(tipn)(tipn)，对，对胎儿影响不大，妊娠糖尿病及糖尿病合并妊娠的胎儿影响不大，妊娠糖尿病及糖尿病合并妊娠的妇女，妊娠期、分娩前后、哺乳期，如血糖不能妇女，妊娠期、分娩前后、哺乳期，如血糖不能单用饮食控制达到要求目标值时，需用胰岛素治单用饮食控制达到要求目标值时，需用胰岛素治疗，禁用口服降糖药。疗，禁用口服降糖药。第七十九页，共九十五页。降糖药降糖药v口服降糖药口服降糖药磺脲类（格列美脲、格列吡嗪、格磺脲类（格列美脲、格列吡嗪、格列齐特）列齐特）：可刺激内源性胰岛素生成或释放，孕：可刺激内源性胰岛素生成或释放，孕晚期使用可增加新生儿低血糖的危险，死胎和胎晚期使用可增加新生儿低血糖的危险，死胎和胎儿畸形，孕妇不宜用。儿畸形，孕妇不宜用。甲苯磺丁脲（格列苯尿，降糖宁，甲苯磺丁脲（格列苯尿，降糖宁，D860）(D/C)有动物有动物(dngw)致畸，可造成死胎和胎儿畸形，孕妇致畸，可造成死胎和胎儿畸形，孕妇不宜用。本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，不宜用。本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖以免婴儿发生低血糖第八十页，共九十五页。抗甲状腺素和碘制剂抗甲状腺素和碘制剂(zhj)v丙硫氧嘧啶丙硫氧嘧啶（D D）通过胎盘少如用于孕通过胎盘少如用于孕4 4月以后，月以后，可做用于胎儿，阻止甲状腺碘化，使垂体释放大可做用于胎儿，阻止甲状腺碘化，使垂体释放大量量(dling)(dling)促甲状腺激素，形成先天性甲状腺肿，出促甲状腺激素，形成先天性甲状腺肿，出生后可自行消失。胎儿于生后可自行消失。胎儿于4 4个月前甲状腺尚无功能，个月前甲状腺尚无功能，故此期间用药对胎儿应无影响。故此期间用药对胎儿应无影响。第八十一页，共九十五页。糖皮质激素糖皮质激素v泼尼松、泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙（B）孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功孕期给药可增加胚胎鄂裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。可增加胎能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。动物实验有致畸盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。动物实验有致畸作用，尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的糖作用，尚未证明对人类有致畸作用。妊娠时曾接受一定剂量的糖皮质激素者，所产的婴儿需注意观察是否出现肾上腺皮质功能减皮质激素者，所产的婴儿需注意观察是否出现肾上腺皮质功能减退的表现。对退的表现。对早产儿早产儿，为避免呼吸窘迫综合征，而在分娩前给母亲使，为避免呼吸窘迫综合征，而在分娩前给母亲使用用地塞米松地塞米松，以诱导，以诱导(yudo)早产儿肺表面活化蛋白的形成，由于仅早产儿肺表面活化蛋白的形成，由于仅短期应用，对幼儿的生长和发育未见有不良影响。短期应用，对幼儿的生长和发育未见有不良影响。vNIH推荐推荐地塞米松（地塞米松（C）6mg,im,q12hr,共共4次次倍他米松（倍他米松（C）12mg,im,q24hr,共共2次次第八十二页，共九十五页。糖皮质激素糖皮质激素v产前多疗程糖皮质激素治疗产前多疗程糖皮质激素治疗(zhlio)母儿的影响存在争议，国外仍在进行多中心随机母儿的影响存在争议，国外仍在进行多中心随机对照试验。产前多疗程糖皮质激素治疗对照试验。产前多疗程糖皮质激素治疗(zhlio)对母对母儿的可能危害，建议这一治疗儿的可能危害，建议这一治疗(zhlio)不常规用于有不常规用于有持续早产危险的孕妇。首次治疗持续早产危险的孕妇。首次治疗(zhlio)后后1周内未周内未分娩，再重复用药应基于分娩，再重复用药应基于7天内有发生早产可能者。天内有发生早产可能者。第八十三页，共九十五页。抗癫痫药抗癫痫药v苯妥英钠苯妥英钠（D）本品能通过胎盘，可能致畸，但本品能通过胎盘，可能致畸，但有认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性大于用药有认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性大于用药的危险性，应权衡利弊。凡用本品能控制发作的的危险性，应权衡利弊。凡用本品能控制发作的患者，孕期应继续服用，并保持有效血浓，分娩患者，孕期应继续服用，并保持有效血浓，分娩(fnmin)后再重新调整。产前一个月应补充维生素后再重新调整。产前一个月应补充维生素K，产后立即给新生儿注射维生素，产后立即给新生儿注射维生素K减少出血危险。减少出血危险。本品可分泌入乳汁，一般主张服用苯妥英钠的母本品可分泌入乳汁，一般主张服用苯妥英钠的母亲避免母乳喂养。弱致畸剂，孕期慎用亲避免母乳喂养。弱致畸剂，孕期慎用。v三甲双酮、丙戊酸钠（抗颠灵）三甲双酮、丙戊酸钠（抗颠灵）均属（均属（D）类，均）类，均可通过胎盘，有致畸作用。可通过胎盘，有致畸作用。第八十四页，共九十五页。抗凝药抗凝药v肝素肝素（C C）分子量大，不易通过胎盘，）分子量大，不易通过胎盘，孕期可用孕期可用。肝素的毒性虽低，但用量较难掌握，过量可引起肝素的毒性虽低，但用量较难掌握，过量可引起自发性出血，因此应定期检测。低分子肝素较肝自发性出血，因此应定期检测。低分子肝素较肝素出血、血小板减少、骨质疏松等副反应少，其素出血、血小板减少、骨质疏松等副反应少，其半衰期长、作用持久，无需检测凝血指标半衰期长、作用持久，无需检测凝血指标(zhbio)(zhbio)和和血小板，具有更好的安全性，因此逐渐取代肝素。血小板，具有更好的安全性，因此逐渐取代肝素。v华法令华法令 能通过胎盘，早孕期应用会导致胎儿畸能通过胎盘，早孕期应用会导致胎儿畸形的发生，包括眼畸形，鼻发育不良、点彩状软形的发生，包括眼畸形，鼻发育不良、点彩状软骨钙化、视神经萎缩。早孕期禁用。中晚孕期应骨钙化、视神经萎缩。早孕期禁用。中晚孕期应用，胎儿有出血倾向。用，胎儿有出血倾向。第八十五页，共九十五页。第八十六页，共九十五页。第八十七页，共九十五页。妊娠期免疫妊娠期免疫(miny)v常用常用(chn yn)(chn yn)的免疫方法：类霉素、灭活疫苗、活疫的免疫方法：类霉素、灭活疫苗、活疫苗和球蛋白苗和球蛋白 1.1.对可避免的疾病在对可避免的疾病在孕前孕前进行免疫。如准备妊娠进行免疫。如准备妊娠者，风疹者，风疹IgGIgG阴性，可在孕前注射风疹疫苗，注射后阴性，可在孕前注射风疹疫苗，注射后1 1个月以后可怀孕，早孕应用也未见个月以后可怀孕，早孕应用也未见CRSCRS 2.2.孕期禁用活疫苗，除非孕妇暴露于该疾病及易孕期禁用活疫苗，除非孕妇暴露于该疾病及易感的危害超过了免疫对母、儿的危害。感的危害超过了免疫对母、儿的危害。v狂犬疫苗：死病毒疫苗，病死率近狂犬疫苗：死病毒疫苗，病死率近100%100%。第八十八页，共九十五页。常见部分常见部分(bfen)孕妇禁用药物孕妇禁用药物vACEI（血管紧张（血管紧张(jnzhng)素转换酶抑制剂素转换酶抑制剂）v氨甲喋呤氨甲喋呤雄激素雄激素己烯雌酚己烯雌酚丙戊酸丙戊酸华法令华法令环磷酰胺环磷酰胺达那唑达那唑白消安白消安乙醇乙醇依曲替酯依曲替酯维甲酸维甲酸异维甲酸异维甲酸卡那霉素卡那霉素他巴唑他巴唑四环素四环素他莫昔芬他莫昔芬苯妥英苯妥英放射性碘放射性碘链霉素链霉素沙利度胺沙利度胺三甲双酮三甲双酮第八十九页，共九十五页。总结总结(zngji)v上述列举的资料是不全面的。因未列入的并非无上述列举的资料是不全面的。因未列入的并非无致畸性而已列入的也未必是致畸性最强的。再者，致畸性而已列入的也未必是致畸性最强的。再者，具有致畸性的药物应用后，