第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 单元检测题 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.docx
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第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 单元检测题 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.docx
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 单元检测题一、单选题(共15小题) 1.下列有关化学用语表示正确的是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D2.青霉素是一种良效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图下列关于该物质的叙述不正确的是()A 属于-氨基酸B 能发生加聚反应生成多肽C 核磁共振氢谱上共有5个峰D 青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验3.某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后,所得产物是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D4.烷烃是由碳元素和氢元素组成的一类有机物,通常把烷烃泛称“某烷”,“某”是指烷烃中碳原子的数目碳原子数在十以内的烷烃,依次用“天干”(甲乙丙丁戊己庚辛壬癸)来代表其碳原子数部分有机物分子组成和结构的表示方法如下:据此推测己烷的化学式为()A C6H12B C6H24C C6H18D C6H145.合成香料香豆素过程的中间产物的结构简式如下,关于该物质的说法不正确的是()A 分子式为C9H8O3B 有两种含氧官能团C 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D 该物质在一定条件下可发生酯化反应6.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D7.已知二氯苯的同分异构体有3种,可以推知四氯苯同分异构体的数目是()A 2种B 3种C 4种D 5种8.某烷烃有两种同分异构体,则含有相同碳原子的单炔烃的同分异构体有()A 1B 2C 3D 49.根据下表中烃的分子式排列,判断空格中烃的同分异构体数目是()A 3B 4C 5D 610.有关化学用语正确的是()羟基的电子式乙烯的结构简式:CH2CH2硫化氢的电子式丙烷分子的球棍模型:苯分子的比例模型甲烷的结构式A B C D 11.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子的说法正确的是()A 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B 含有苯环、羟基、羰基、羧基C 含有羟基、羰基、羧基、酯基D 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基12.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A 1mol该物质可以和4molNaOH反应B 分子中含有六种官能团C 可发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应、氧化反应和消去反应D 在水溶液中该有机物中的羟基和羧基均能电离出氢离子13.分子式为C4H9Cl的同分异构体(含对映异构)有()A 2种B 3种C 4种D 5种14.对如图有机物的认识正确的是()A 含有溴原子、碳碳双键、甲基三种官能团B 能发生加成反应、取代反应、消去反应等C 核磁共振氢谱中有3组峰D 所有的碳原子都在一个平面内15.有机物A的同分异构体中属于酚类的()A 6种B 7种C 8种D 9种二、实验题(共3小题) 16.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用 _(填“甲”或“乙”)不选另一种装置的理由是 _;(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式) _;(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法: _ _;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是_(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器使用分液漏斗前必须 _,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有 _。17.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离,该过程中需将混合物冷却,其目的是。(3)实验过程中,可循环使用的物质有、。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是,其原理是。18.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180 ,维持此温度22.5 h。将反应液冷却至约50 后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20 时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100 时可溶解6.67 g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是。(2)步骤中采用油浴加热,下列说法正确的是(填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是。三、填空题(共3小题) 19.从不同的角度,有机物可分为不同的类别。下面共有12种有机化合物,请你选取恰当的分类标准,将其分为不同的类别,并将序号填入下表中(可以不填满,也可以再补充)。CH3CH3 CH3CH=CH2CH3CH2ClCH3CH=CHCH3 CH3CH2CH2OHCH3CH2Br20.醛类因易被氧化为羧酸,而易使酸性溶液或溴水褪色。向乙醛中滴入酸性溶液,可观察到的现象是_。现已知柠檬醛的结构式为:若要检验出其中的碳碳双键,其实验方法是_。21.书写下列物质的结构简式2,6-二甲基-4-乙基辛烷: _间三甲苯 _;2-甲基-1-戊烯: _;分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式: _;戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式:_。答案解析1.【答案】B【解析】ACCl4分子中碳原子的原子半径小于于氯原子,故A错误;B对甲基苯酚的结构简式:,故B正确;C乙醛的结构简式:CH3CHO,故C错误;D图为球棍模型,故D错误。2.【答案】B【解析】A氨基和羧基在同一个C原子上,为-氨基酸,故A正确;B含有-COOH、氨基,可发生缩聚反应生成多肽,故B错误;C分子中含有5种性质不同的H原子,则核磁共振氢谱上共有5个峰,故C正确;D青霉素过敏严重者应慎用,使用前一定要进行皮肤敏感试验,过敏严重者可能会导致死亡,故D正确。3.【答案】A【解析】该有机物能发生银镜反应,官能团定有CHO,醛基必须在碳链的端位,与H2加成后生成物中定有CH2OH,羟基处于1号位碳上,只有A项物质满足题意。4.【答案】D【解析】由“天干”(甲乙丙丁戊己庚辛壬癸)来代表其碳原子数,部分有机物分子组成和结构的表示方法,可以看出烷烃的化学式的通式可表示为CnH2n+2;己烷的碳原子数为6,氢原子数为6×2=2=14,其化学式为:C6H14。故选D。5.【答案】C【解析】根据键线式和碳原子的四价键规律,可知该物质分子式为C9H8O3,A项正确;该物质含有酚羟基、羧基两种含氧官能团,B项正确;能够与H2发生加成反应的结构有苯环和碳碳双键,1 mol该物质最多消耗4 mol H2,C项错误;该物质的羧基在一定条件下能够与醇发生酯化反应,D项正确。6.【答案】C【解析】向A试样中加入溴水,己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;B中淀粉胶体和NaCl溶液均可透过滤纸;D中除杂试剂Na2CO3既可与杂质SO2反应,又可吸收被提纯气体CO2,所以用Na2CO3溶液试剂不行,可改用NaHCO3溶液为除杂试剂,应选C。7.【答案】B【解析】二氯苯的同分异构体有3种,二氯苯有多少同分异构体,四氯苯就有多少同分异构体,则四氯苯同分异构体的数目3种,故选:B。8.【答案】B【解析】甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体,丁烷(C4H10)有2种同分异构体:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,CH3CH2CH2CH3对应的炔烃有2种,(CH3)2CHCH3没有对应的炔烃,所以相同碳原子的单炔烃的同分异构体只有2种,故选B。9.【答案】A【解析】根据表格中物质的化学式的规律,可知5号物质为C5H12,再根据同分异构体判断。10.【答案】C【解析】羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故错误;乙烯结构简式中碳碳双键不能省略,乙烯的结构简式为CH2CH2,故错误;硫化氢是共价化合物,不存在离子键,硫原子与氢原子间形成1对共用电子对,电子式为,故错误;、原子之间为单键,主链有3个碳原子,氢原子数为8个,符合丙烷的结构,故正确;、中间黑色为碳原子,外边为氢原子,原子相对大小符合,为平面结构,符合苯的结构,故正确;甲烷分子式为CH4,碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对,结构式为,故正确。故正确,选C。11.【答案】A【解析】从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基,A选项正确。12.【答案】A【解析】A水解产物中共有2个羧基和2个酚羟基,则1mol该物质可以和4molNaOH反应,故A正确;B该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基以及醛基,共5种,故B错误;C分子中苯环和醛基可发生加成反应,羧基可发生中和反应,酯基可发生水解反应,羧基和羟基可发生酯化反应,醛基可发生氧化反应,但醇羟基邻位碳原子上不含H,不能发生消去反应,故C错误;D分子中醇羟基不能电离出氢离子,故D错误。13.【答案】D【解析】不考虑对映异构C4H9Cl的同分异构体有:主链有4个碳原子:CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3;主链有3个碳原子:CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl;其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子,有2种对映异构,其它不含手性碳原子,不存在对映异构,故分子式为C4H9Cl的同分异构体(含对映异构)有5种,故选D。14.【答案】B【解析】A甲基不是官能团,故A错误;B含C=C,能发生加成、含-Br,能发生水解,且能发生消去反应,故B正确;C由结构可知,不对称,含9种位置的H,则核磁共振氢谱中有9组峰,故C错误;D只有C=C为平面结构,含甲基、亚甲基均为四面体结构,则不可能所有碳原子共面,故D错误。15.【答案】D【解析】有机物A的结构简式为,它含有8个碳原子,它的同分异构体属于酚类的,则应含有苯环而且苯环上连有-OH,此外苯环上还有2个甲基或1个乙基,含乙基有有邻、间、对三种不同结构;含两个甲基,先固定一个甲基和羟基相邻,另一甲基有4种位置,当固定一个甲基和羟基相间,另一甲基只能处于羟基的对位和间位两种位置,有6种结构,所以它的同分异构体属于酚类的共有9种;故选D。16.【答案】(1)乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2(3)增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物)(4)AB(5)检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)【解析】(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动;(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分离的是混合液体,不需要使用过滤、蒸发等操作,需要使用分液方法分离,所以一定使用的操作为AB;(5)分液漏斗的下方有旋塞,使用前必须检查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞;分液操作时,如果分液漏斗上口玻璃塞未打开,分液漏斗中的液体不会流出,故答案为:检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)。17.【答案】(1)使反应物充分接触,加快反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离【解析】(1)固体Mn2O3与液态的甲苯反应,接触面积小,反应速率慢,搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触,加快反应速率。(2)从流程图可以看出,反应后的混合物中含有硫酸锰、苯甲醛等。“结晶、过滤”可得晶体硫酸锰,将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度,使其从溶液中结晶析出。(3)由流程图中箭头的指向可以直接看出参与循环的物质是稀硫酸和甲苯。(4)由制备原理可知,甲苯和苯甲醛互溶,所以油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯,要使它们分离,只能用蒸馏的方法。18.【答案】(1)冷凝回流(2)AC(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率【解析】(1)因反应温度较高,为170180 ,会使等有机物挥发,故装置中冷凝管的作用是冷凝回流,以提高产率。(2)因加热温度为170180 ,高于水的沸点,故不能用水浴加热而应采用油浴,这样可使反应物受热均匀,便于控制温度,只要使油的温度为170180 即可,因此温度计水银球也可浸入在油中,控制了油温即控制了反应温度。(3)因产品的溶解度随温度升高而增大,用冷水洗涤可减少产品的溶解,从而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大,故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品,应将母液收集后集中处理,以回收产品,提高产率。19.【答案】【解析】有机化合物从结构上有两种分类方法:一是按碳骨架分类,其中为链状化合物,属于环状化合物;也可将划分为脂肪族化合物,和划分为芳香族化合物。二是按官能团分类,为烷烃,为烯烃,为环烷烃,为环烯烃,为芳香烃,为卤代烃,为醇。20.【答案】溶液紫色褪去。先加入足量的具有弱氧化性的银氨溶液,然后再加入酸化的溶液,若溶液的紫色褪去,则可证明有存在。【解析】对于多官能团有机物,鉴别一种官能团是要考虑另一种官能团是否会造成干扰。柠檬醛分子中含有和,通常用溴水或酸性溶液检验,但也能使溴水或酸性溶液褪色。因此此题的实验方法的设计是先破坏醛基(变为),避免的存在对的检验带来的干扰,最后确证的存在可用溴水或酸性溶液作试剂。21.【答案】CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3【解析】2,6-二甲基-4-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、6号碳原子上,乙基处于4号碳原子上,其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3, 故答案为:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3;间三甲苯中苯环连接3个甲基且均处于间位位置,其结构简式为,故答案为:;2-甲基-1-戊烯分子中含有C=C双键的碳链有5个碳原子,双键处于端位置,从C=C双键一端编号,甲基处于2号碳原子上,其结构简式为CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3;对二甲苯的苯环上有1种氢原子,苯环上的一溴取代物只有1种,故答案为:;所有的碳原子在一条链上:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3;拿下1个碳原子作为支链:;拿下2个碳原子作为支链:。学科网(北京)股份有限公司