高一生物单元测试：第五章 基因突变和其他变异 1（人教版必修2）.doc

教学无忧 教学事业！第五章 基因突变和其他变异 单元练习题11(杭州十四中2013届高二上学期期末)右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/182（玉溪一中2013届高二上学期期末）基因突变一定会 () A改变生物的表现型 B改变基因的结构 C对生物有利 D朝特定方向变化3（玉溪一中2013届高二上学期期末）科学家通过转基因技术成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行了改造，使其凝血功能恢复正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是()A0 B25% C50% D100%4(临川十中2012届高二上学期期末)、下列生物性状的变异属于基因突变的是（ ）A、用赤霉素处理矮秆水稻长成高秆水稻B、用四倍体西瓜作母本与二倍体西瓜杂交得到的无子西瓜C、用生长素处理未受粉的番茄得到无子番茄D、用“神七”搭载种子培育出的太空椒5(临川十中2012届高二上学期期末)、下列关于染色体组、单倍体和二部体的叙述中不正确的是（ ）A、一个染色体组中不含同源染色体B、由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C、含一个染色组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D、人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗6(临川十中2012届高二上学期期末)、如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（ ）A、儿子、女儿全部正常 B、儿子、女儿中各一半正常C、儿子全部有病，女儿全部正常 D、儿子全部正常，女儿全部有病7(临川十中2012届高二上学期期末)下列关于基因工程的叙述，正确的是（ ）A、基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因B、细菌质粒是基因工程常用的运载体C、通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA，用同一种处理运载体DNAD、为育成抗除草剂的作物新品种，导入抗除草的基因时只能以受精卵为受休8（东北师大附中2013届高二上学期期末）. 下图是人类有关遗传病的四个系谱图，相关说法正确的是 A. 乙系谱中的父亲一定是该致病基因的携带者B. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C. 四个系谱图都可能表示苯丙酮尿症D. 四个系谱图都不可能是红绿色盲症9（哈六中2013届高二上学期期末）下列变异中，不属于染色体结构变异的是 非同源染色体之间相互交换片段 同源染色体之间通过互换交换片段染色体中DNA的一个碱基发生改变染色体缺失或增加片段A B C D10（哈六中2013届高二上学期期末）.白化病是由一对隐性遗传因子控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为A1/2 B1/4 C1/6 D1/1211（湄潭中学2013届高二上学期期末）、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是：（ ）A、诱导染色体多次复制B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C、促进染色体单体分开，形成染色体D、促进细胞融合12(北京市通州区2012届高三第一学期摸底考试)右图为动物细胞正在进行某种分裂的某个阶段的模式图，此时细胞 A已经发生了染色体结构变异 B染色体数目已经减半，但DNA分子数目保持不变C已经成为次级性母细胞或极体 D因交叉互换和非同源染色体（非等位基因）自由组合而导致了基因重组13(潮州市2012届高三第一学期期末)有关无子西瓜与无子番茄培育过程的描述，错误的是（ ）A. 无子西瓜性状可传，无子番茄性状不可遗传B. 两者处理试剂和处理部位都不同C. 造成无子原因不同D. 两者培育原理相同14(唐山市2012届高三上学期期末)右图为基因型AABb的某二倍体动物进行细胞分裂的示意图。相关判断正确的是（ ）A此细胞染色体上共有4条脱氧核苷酸链B此细胞中基因a是复制异常产生的C该动物体细胞在有丝分裂后期移向细胞一极的基因为A、a、B、BD此细胞到后期时最多含有四个染色体组15（莱芜市2012届高三上学期期末）某科学小组对切尔诺贝利核泄露事故前后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)进行研究，发砚了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。经检测，该突变植株的突变性状由某条染色体上的个基因突变产生(相关基因用A、a表示)。在事故前，这种突变类型的植株并不存在。请回答:(1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位，原因是 。(2)A与a的本质区别是 。若要进一步了解突变基因的显隐性及其位置，基本思路是:选择 与 杂交，然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量(数量足够多)，并计算Q和P值(如下表所示)(3)结果预测与结论如果Q和P值分别为1、0，则突变基因位于Y染色体上。护果Q和P值分别为0、1，则突变基因位于 染色体上，且为 性。如果Q和P值为0、0，则突变基因位于 染色体上切为 性。如果Q和P值分别为1/2、1/2，则突变基因位于 染色体上且为 性。(1)生长旺盛的部位细胞DNA复制旺盛(2)碱基序列不同 突变雄株 野生雌株 (3)X 显 X 隐 常 显16(潮州市2012届高三第一学期期末)请分析下列与遗传和变异有关的问题：(1)水稻(2N=24)正常植株(E)对矮生植株(e)为显性，抗病(F)对不抗病(f)为显性。两对基因独立遗传。在EE ×ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为 。假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C。与正常植株相比， 突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因 。现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是 ，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是 、 。(2)狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A，a和B，b)控制的，共有四种表现型：黑色(A B )、褐色(aaB )、红色(A bb)和黄色(aabb)。若右图示为一只红色狗(Aabb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是 。两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是 。(1)13或11 （答对1个给1分，有答错该空不给分） Y Y突变体比X突变体的蛋白质中氨基酸的改变可能更多(或：X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变，Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸以后都改变) 单倍体育种 EEFF 、14 (2)基因突变、交叉互换（答对1个给1分，有答错该空不给分） 13217(天水一中2012届高三第四阶段考试)右下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。请回答：1234567891011正常男女色盲男女白化病男女两种病 女（1）写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_ ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/200 或（1/202） （4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）18（哈六中2013届高二上学期期末）已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，且长翅（V）对残翅（v）为显性，但遗传学家在不同温度下培养长翅果蝇幼虫，得到不同的结果，如表，请结合所学知识回答问题。实验材料实验处理结果长翅果蝇幼虫A25条件培养长翅果蝇长翅果蝇幼虫B3537处理6h24h培养残翅果蝇（1）这个实验说明基因与性状是怎样的关系_。（2）已知果蝇幼虫B在3537处理后6h24h培养的过程中基因型没有改变，那么该残翅性状能否遗传？_。（3）人们将果蝇B的残翅性状称为表型模拟，若现有一残翅果蝇，如何判断它是否是表型模拟？请设计鉴定方案。方法步骤：_。结果分析_。（1）基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响（2）不能遗传（3）a.让这只残翅果蝇与在正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配；b.使其后代在正常温度条件下发育a.若后代均为残翅果蝇，则该果蝇为纯合子（vv）；b.若后代有长翅果蝇出现，则说明该果蝇为“表型模拟”19（玉溪一中2013届高二上学期期末）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：（1）由图可知该遗传病是 _(显/隐)性遗传病。（2）若5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_染色体上。（3）同学们在实际调查该病时却发现5号个体带有此致病基因，后来还发现10是红绿色盲基因携带者。如果7和10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是_。（4）若5和6均不患红绿色盲且染色体数正常，但9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是_。10号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(1)隐 (2) X (3)1/24 (4)6; 二(5)后代患隐性遗传病的机率增大；遗传咨询客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系