高一生物单元测试：第五章 基因突变和其他变异 2（人教版必修2）.doc

教学无忧 教学事业！第五章 基因突变和其他变异 单元练习题21(杭州十四中2013届高二上学期期末)在某类动物中，毛色的黑色为显性（E），白色为隐性（e）。下图示两项交配，亲代动物A、B、P、Q均为纯合子，子代动物在不同环境下成长，其毛色如下图所示。下列哪两组动物对比能说明外界环境也能影响生物的性状？ AC和RBC和DCD和SDR和S2（玉溪一中2013届高二上学期期末）在人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，他们想要一个孩子。从优生的角度考虑，你给该家庭提出的建议是 () A.生男孩 B.生女孩 C.生女孩、男孩都不行 D.生男孩、女孩都行3（玉溪一中2013届高二上学期期末）.下列关于生物变异在理论和实践上的意义，错误的是 A不定向的变异为定向的自然选择提供了原材料 B基因重组有利于物种在多变的环境中生存   C人工诱变育种可大大提高突变率D用二倍体植物的花药离体培养，能得到叶片和果实较小的单倍体植物4(临川十中2012届高二上学期期末)、秋水仙素诱导产生多倍体和诱导基因突变的生理作用分别是（ ）抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体 加速细胞内染色体复制 使染色体配对紊乱，不能形成可育的配子 干扰DNA的正常复制A、 B、 C、 D、5(临川十中2012届高二上学期期末)、下列说法中，均不正确的一组是（ ）单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 红绿色盲为伴X隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的 禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单有效的方法 21三体综合症和猫叫综合症患者都属于染色体异常遗传病A、 B、 C、 D、6(临川十中2012届高二上学期期末)、采用基因工程技术将人凝血因子导入山羊受精卵培育出了转基因羊，但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确的是（ ）A、人体细胞中的基因与山羊细胞中的基因所用的密码子是不同的B、可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C、在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细中D、人凝血子因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板催化合成mRNA7（东北师大附中2013届高二上学期期末）. 某植物花粉基因型为Aa，花药离体培养得植株甲，再用秋水仙素处理得植株乙，则A. 植株甲为二倍体 B. 植株乙是纯合子C. 植株乙产生的配子基因型有3种 D. 植株乙自交，发生性状分离，分离比9:18（哈六中2013届高二上学期期末）. 下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传9（哈六中2013届高二上学期期末）用基因型为AAdd和aaDD的亲本进行杂交，并对其子一代的幼苗用秋水仙素处理，该植物的基因型和染色体倍数分别是 A. AAaaDDDD，四倍体 B. AAaaDDdd，四倍体C. AaDd，二倍体 D. Aadd，二倍体10（湄潭中学2013届高二上学期期末）、下列有关基因重组的说法，不准确的是：（ ）A、基因重组是生物变异的根本来源B、基因重组能够产生多种基因型C、基因重组发生在有性生殖的过程中D、非同源染色体上的非等位基因可以发生重组11（河婆中学2013届高二上学期期末）一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们生出不患病的孩子的几率是 A12 B14 C38 D31612(北京市通州区2012届高三第一学期摸底考试)下图表示某植株受精卵中某个有遗传效应的DNA片段发生改变的过程。以下分析不正确的是 A该变异属于基因突变 B推测发生变异的时间应该在间期复制时C发生变异的DNA单链经转录后,对应的“密码子”也将随之改变D该DNA片段在复制后，遗传信息并不会随之改变13(衡水中学2012届高三上学期期末). 如图所示，由已知染色体发生了四种变异，则相关叙述正确的是A依次发生的变异均未产生新基因B依次发生的变异是染色体倒位、缺失、重复与基因突变C所发生的变异均可在光学显微镜下观察到D、依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位，的变异应属基因突变14（莱芜市2012届高三上学期期末）.花药离体培养过程中不涉及A.有丝分裂和细胞分化 B.染色体变异和细胞全能性C.减数分裂和配子形成 D.DNA的复制和基因表达15(衡水中学2012届高三上学期期末)野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图（左）实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下（右）。分析回答：（1）由F1可知，果蝇眼形的 是显性性状。（2）若F2中圆眼：棒眼3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于 染色体上。（3）若F2中圆眼：棒眼3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于 ，也有可能位于 。（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到 ；用 与 交配，观察子代中有没有 个体出现。预期结果与结论： ，则圆、棒眼基因位于 ； ，则圆、棒眼基因位于 。（1）圆眼 （2）常 （3）（顺序可颠倒）X染色体的II区段 X和Y染色体的I区段 （4）实验步骤： 棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼结果与结论： 只有雄果蝇中出现棒眼个体， X染色体的特有区段II 子代中没有棒眼果蝇出现， X、Y染色体的同源区段I16(天水一中2012届高三第四阶段考试)下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是_。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见右图。现已查明-6不携带致病基因。 问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_ 染色体上。写出下列两个体的基因型-8_ ，-9_ 。 若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_ ；同时患两种遗传病的概率为_ 。（1）甲、乙、丙、丁 （2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。 （3）、X 常 、aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 、3/8 1/1617（哈六中2013届高二上学期期末）下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：（1）甲病为 染色体 性遗传病。个体5基因型是_。（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_。（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为_。（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是_。（1）常（1分） 显（1分） AaXBXb （2）3 （3）1/4 （4）2/318（东北师大附中2013届高二上学期期末）以下图所示两只果蝇为亲本进行实验，A、a，B、b，D、d是控制不同性状的基因，彼此之间互不影响，不考虑交叉互换等情况的发生，则图甲 图乙（1）图甲所示果蝇的基因型可表示为_。（2）果蝇的一个细胞中最多含有_个染色体组。（3）如果要研究果蝇基因组，则需测定_条染色体上的DNA的碱基序列。（4）两只果蝇杂交子一代表现型共有_种，其中性状重组类型占子代的_。（1） AaDdXBXb （2）4 （3） 5 （4）12 3/4 客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系