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    最新头孢菌素类抗生素研究进展-sn - 副本PPT课件.ppt

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    最新头孢菌素类抗生素研究进展-sn - 副本PPT课件.ppt

    头孢菌素类抗生素研究进展头孢菌素类抗生素研究进展-sn-sn-副本副本各代特点o第1代:可被G-的-内酰胺酶破坏;抗菌谱窄,只能抑制G+葡萄球菌;易产生耐药性,肾脏毒性。o第2代:对多种-内酰胺酶稳定;抗菌谱扩大,对G+活性降低或相近,对G-活性增强;肾脏毒性降低。o第3代:对-内酰胺酶有较高稳定性;抗菌谱更广,G+活性较第一代低,但对G-活性较第二代强,对第一、二代耐药的G-有效。o第4代:对细菌过量产生的-内酰胺酶稳定;3-四价氮增加膜细胞穿透力;抗菌谱和作用极大增强。头孢菌素类作用比较表分代代表性药物抗菌活性-内酰胺酶稳定性G+菌G菌G+菌G菌第一代头孢唑啉第二代头孢呋辛第三代头孢噻肟第四代头孢吡肟头孢菌素不良反应o过敏反应:类似青霉素,偶见过敏性休克,与青霉素有交叉过敏;o肾毒性:第一代最重,忌与氨基苷类合用;o低凝血酶原血症或血小板减少严重出血;用维生素K和新鲜血浆治疗;o二重感染:二、三代药偶致肠球菌、绿脓杆菌和念珠菌的增殖现象;o中枢神经系统反应:大剂量;头孢菌素类不良反应o双硫仑(disulfiram,双硫醒,戒酒硫)样反应:头孢孟多、头孢哌酮、拉氧头孢等有与戒酒硫相似的化学结构(其含甲硫四唑侧链,与双硫仑结构相似),对乙醇耐受力下降;抑制乙醛脱氢酶,使血中乙醛积聚,产生醉酒样症状如恶心、呕吐等,因此,在使用上述药物期间 直至停药后1周1,病人不能饮酒(包括含酒精饮 料)、口服或静脉输入含乙醇的药物。o1数据参考史凤阁,聂维甫“头孢哌酮钠治疗期间饮酒致双硫仑样反应例”药物不良反应杂志,2001,3,(3):200头孢菌素的交叉过敏反应o有青霉素过敏史者的头孢菌素过敏危险升高,头孢菌素类之间的交叉过敏发生率很低;o有青霉素过敏史者与各类头孢菌素类交叉反应发生率是不一样的。n有青霉素过敏史者对头孢菌素的交叉过敏反应显著增多主要源于侧链相似的(侧链相似的(2)第1代头孢菌素,而第2、3代头孢菌素却并未增加。耐药机制o阻止抗生素通过细菌外膜进入细胞内,占12%n病原菌加固细胞膜间孔阻止抗生素穿透n细菌周围生物被膜的形成o作用靶位结构的改变,占8%n由于青霉素结合蛋白的靶位结构发生了改变,致使进入菌体内的抗生素不能与青霉素结合蛋白位点发生相互作用o产生-内酰胺酶,占80%(3)第一代头孢菌素o对G+菌作用强,强于二、三代;对G-菌作用弱;o对青霉素酶稳定,对G-菌的-内酰胺酶不稳定;o对肾脏有一定毒性;o主要用于耐药金葡菌感染,口服品种主要用于轻、中度感染和尿路感染。头孢硫脒o别称:硫脒头孢菌素,仙力素,达力芬,天根o为我国首创用于临床。药理学o抗菌谱n对G+菌及部分G-菌有活性,尤其对肠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌属等活性较强。o药动学n口服不吸收,n消除半衰期1小时,n体内分布以胆汁中浓度最高,其次为肝、肾、脾、肺、胃、肠等,脑组织中浓度较低;n体内几乎不代谢,12小时尿药排泄率90%。药物相互作用o药物相互作用该品肌内注射合用丙磺舒1g后,12小时尿排泄量降为给药量的65.7%。临床应用o适应症n用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。o用法用量n肌肉注射:次0.5g1.0g,一日4次:小儿按体重一日50mg100mgkg,分34次给药。n静脉注射:一次2g,一日24次:小儿按体重一日50mg100mgkg,分24次给药。n临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。注意事项o交叉过敏反应:应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史,对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。o有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。o肾功能减退病人应用本品须适当减量。o偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒,寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后非蛋白氮和谷丙转氨酶升高。头孢唑林钠o别称:先锋霉素V,西孢唑啉,凯复唑,赛福宁o特点:对G+菌的作用较强,对葡萄球菌的-内酰胺酶耐抗性较弱。药理学o抗菌谱n葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。o药动学n半衰期1.8小时;n除脑组织外,全身分布良好,在胆汁中的浓度较低;n主要以原形经肾排泄。药物相互作用o 本品与下列药物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异噁唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。临床应用o适应症n敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤软组织、骨和关节、胆道等感染,也可用于心内膜炎、败血症、咽和耳部感染。o用法用量n肌内或静注:1次0.5-1g,1日3-4次n轻度感染:0.5g,1日2-3次;n中度或中度感染:0.5-1g,1日3-4次;n极重度感染:1-1.5g,1日4次;n泌尿系感染:1g,Bid;n儿童:1日20-40mg/kg,分3-4次;重症可用到100mg/kg。注意事项o对青霉素过敏,肝、肾功能不全者慎用;o肌内注射偶可引起局部疼痛,静注少数可引起静脉炎;o不良反应n常见皮疹、红斑、药物热、支气管痉挛等过敏反应,偶见过敏性休克;n胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、味觉障碍等,偶见假膜性肠炎;n用药后可出现暂时性肝功能异常;n少数可能出现血液系统异常;n对肾功能有影响。头孢氨苄o别名:先锋霉素,赐福力欣,福林;o第一代口服头孢菌素;o对金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌等有抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。o口服吸收良好,空腹给药吸收率可达90%;主要由尿呈原形排泄,8小时内可排出90%以上,半衰期为0.6小时。临床应用o适应症n用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位的感染,也常用于中耳炎。o用法用量n成人:1日1-2g,分3-4次服用,空腹服用;n小儿:1日25-50mg/kg,分3-4次服用。不良反应o常见胃肠道反应,如恶心、腹泻、食欲不振等;o少见皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应,偶见过敏性休克;o用药后可出现暂时性肝功能异常;o少数可能出现血液系统异常;o对肾功能有影响。药物相互作用o与庆大霉素或阿米卡星联用,对某些敏感菌株有协同抗菌作用;o与丙磺舒合用,可抑制本品在肾脏的排泄,使血药浓度升高约30%;o与肾毒性药物如强利尿剂、氨基苷类、抗肿瘤药等同用,可增加肾毒性;第二代头孢菌素o对G+菌的抗菌效能与一代相近或较低,而对G-菌的作用较为优异:n抗酶性能强n抗菌谱广o对假单胞菌属、不动杆菌属、沙雷杆菌、粪链球菌无效;o代表药物:头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安、头孢丙烯。头孢呋辛钠o别名:西力欣o抗菌谱n耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肠球菌和李斯特菌属耐药,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差,沙雷菌属大多耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。临床应用o适应症n敏感的G-菌所致的下呼吸道、泌尿系、皮肤和软组织、骨和关节、女性生殖器等部位的感染,对败血症、脑膜炎也有效。o用法用量n肌注、静注或静滴。n一般或中度感染:一次0.75g,一日3次,肌内或静脉注射;n重症感染:剂量加倍,一次1.5g,一日3次。注意事项o不良反应n常见皮肤瘙痒、胃肠道反应、血红蛋白降低、肝功异常、肾功能改变等。o不可与氨基糖苷类置同一容器中注射;o可透过胎盘,可经乳汁分泌,妊娠期、哺乳期妇女慎用。第三代头孢菌素o对G+球菌具有相当或一定的活性,但较第1、2代为弱;o对G-杆菌包括肠杆菌科的一些耐药条件致病菌均具有相当活性;o很多品种对绿脓杆菌有一定活性,其中以头孢他啶的作用最为突出;o有一定量渗入炎症脑脊液中;o对肾脏基本无毒性,因大多数品种主要经肾脏排出,故肾功减退时用量宜酌减。头孢曲松钠o商品名:罗氏芬o主要敏感菌有金葡菌、链球菌、肺炎球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、小花球菌等。铜绿假单胞菌、肠杆菌属也敏感。产酶金葡菌、耐第一代头孢和庆大霉素的一些G-菌也敏感。对粪链球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药。临床应用o适应症n敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎,以及皮肤软组织、尿路、胆道、骨及关节、五官、创面等部位的感染,还用于败血症和脑膜炎。o用法用量n一般感染:1g,Qd;n严重感染:每日2g,分2次;n脑膜炎:1日100mg/kg,分2次;n儿童用量一般为成人的1/2。注意事项o药物相互作用n与氨基糖苷类合用,有协同作用,但可增加肾毒性;n与钙剂或含钙产品合用有可能导致致死性事件(4);n丙磺舒不影响本药消除。o注意事项n青少年、儿童使用本品可导致胆结石,停药后可消失。o不良反应见总论头孢他啶o商品名:复达欣o抗菌谱广,抗菌活性好o对多种-内酰胺酶稳定o对+球菌、G-杆菌有效,尤其是绿脓杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、变形杆菌o与氨基糖苷类合用对绿脓杆菌更有效,是目前临床应用的头孢菌素中对绿脓杆菌活性最强者o可通过血脑屏障o可引起二重感染 临床应用o适应症n用于G-菌敏感菌株所致的下呼吸道、皮肤和软组织、骨和关节、胸腔、腹腔、泌尿生殖系及中枢等部位感染,也用于败血症。o用法用量n轻症:1日1g,分2次肌注;n中度:1次1g,1日2-3次,肌注或静注;n重症:1次2g,1日2-3次,静滴或静注。注意事项o不良反应n长期用药可发生菌群失调和二重感染;n可引起念珠菌病及维生素K、维生素B缺乏。o药物相互作用n与美洛西林或哌拉西林联用,有协同作用;n与氨基糖苷类药物联用,协同;n与氨基糖苷类、抗肿瘤药或强利尿剂同用,增加肾毒性;n与氯霉素有拮抗作用。头孢哌酮舒巴坦钠o商品名:舒普深o属于深谱、广谱抗生素;o增强头孢哌酮对葡萄球菌属、假单胞菌属等的活性;o胆系浓度高;o可引起二重感染;o用于各种重症感染;。适应症o用于治疗敏感菌所引起的下列感染:n上、下呼吸道感染;n上、下泌尿道感染;n腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;n败血症;n脑膜炎;n皮肤和软组织感染;n骨骼及关节感染、盆腔炎;n子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。用法用量o成人n复合制剂1.5-3.0g,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到12克。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。o儿童n复合制剂每天30-60mg/kg,每6至12小时注射一次。严重或难治性感染可增至一日240mg/kg。分24次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药一次。舒巴坦一日最高剂量不超过80mg/kg。第四代头孢菌素o抗菌谱扩大 n抗阳性菌活性:与头孢曲松相似n抗阴性菌活性:与头孢他啶相似,包括铜绿假单胞菌;也包括产-内酰胺酶的肠杆菌属细菌o对-内酰胺酶稳定;诱导超广谱内酰胺酶活性低头孢吡肟o商品名:马斯平o对大肠杆菌、绿脓杆菌、阴沟杆菌、流感杆菌和淋球菌(产酶株)均高效;o对G+球菌作用增强;o对枸橼酸杆菌、产气杆菌抗菌活性强;o耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌耐药。适应症o可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支气管炎),单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎),非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎和胆道感染),妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。用法用量o成人n一次12g,每12小时一次,静脉滴注,疗程710天;n轻中度尿路感染,一次0.51g,静脉滴注或深部肌内注射,疗程710天;n重度尿路感染,一次2g,每12小时一次,静脉滴注,疗程10天;n严重感染并危及生命时,可以每8小时2g静脉滴注;n用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗,一次2g,每8小时一次,静脉滴注,疗程710日或至中性粒细胞减少缓解。如虽缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平,应重新评价是否继续使用。用法用量o儿童n最大剂量不可超过成人剂量(即一次2g)。按体重一次40mg/kg,每12小时静脉滴注1次,疗程714日。n对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者,可为50mg/kg,每8小时一次,静脉滴注。n对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗:50mg/kg,每12小时一次(中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次),疗程与成人相同。n2月龄以下儿童按体重30mg/kg,每8或12小时一次。2月龄以下儿童慎用。头孢菌素临床选用(1)p对常见的细菌感染估计选用或已选用青霉素类,氟喹诺酮类等常规一线抗菌药对致病菌的抗菌作用差、疗效不佳时,或耐药菌对头孢菌素呈敏感时,常选用头孢菌素药物;其中单一的革兰阳性菌或阴性菌所致较重感染,分别倾向选用第一、二代,或第三、四代头孢;p大多数清洁手术有预防用药适应证时,针对主要致病菌金葡菌通常推荐选用头孢唑啉、头孢拉定或头孢呋辛。而污染手术,若革兰阴性杆菌为最可能致病菌时,常选用第二代、第三代头孢。头孢菌素临床选用(2)p-内酰胺酶菌株所致感染的品种选择 p-内酰胺酶的G-杆菌对青霉素耐药,而对-内酰胺酶的稳定性四代三代二代一代。因此对G-杆菌严重感染,常优先选择第三、四代头孢;p头孢菌素对葡萄球菌产的青霉素酶均稳定,但其抗菌作用强弱主要依赖于药物与青霉素结合蛋白的亲和力大小,故对耐青霉素葡萄球菌所致感染选用一代头孢常优于其他头孢。头孢菌素临床选用(3)p不同部位感染的品种选择p头孢对大多数器官组织的敏感菌感染均显示良好疗效。但对中枢神经系统感染,应选择易透过血脑屏障的品种如头孢曲松、头孢他定、头孢吡肟、头孢唑肟、头孢噻肟、头孢呋辛等;p肝胆系统感染应选用药物在肝胆系统浓度高的品种,如头孢曲松、头孢哌酮、头孢匹胺等。头孢菌素临床选用(4)p肝、肾功能不全者感染的品种选择 p严重肝功能不全者在使用经肝、胆途径排泄比例高的头孢如头孢曲松、头孢哌酮、头孢匹胺等应减量,特别当同时有肾功能不全时更应严格调整剂量;p肾功能不全者可选用经肝、肾双途径排泄的品种,如头孢曲松,头孢哌酮等。大多数头孢以肾排泄为主,应按肾功能不全程度调整剂量。结束语结束语谢谢大家聆听!谢谢大家聆听!53

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