第2章 微粒间相互作用与物质性质 单元测试--下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修2.docx
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第2章 微粒间相互作用与物质性质 单元测试--下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修2.docx
第2章微粒间相互作用与物质性质检测题一、单选题1已知反应:,该反应可用于提纯末端炔烃。下列说法不正确的是A的电子式为BO的价电子排布图为C的空间充填模型为D中键与键的个数比为1:12在水溶液中与HCHO发生如下反应:。下列说法正确的是AHCHO的分子构型是是三角锥形B基态的电子排布式为C中与形成配位键的原子是HD1mol中所含键的数目是6mol3设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A标准状况下,2.24L中,约含有个键B18g和的混合气体中含有的中子数为C用1L0.1mol/L的溶液制备胶体,胶粒数目为D6.4gCu与S完全反应,转移的电子数为4下列说法正确的是A含有金属元素的化合物一定是离子化合物B完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物CIA族和VIIA族元素原子间只能形成离子键D金属键只存在于金属单质中5侯氏制碱法以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料,发生反应NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl。将析出的固体灼烧获取纯碱,向析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵。下列说法正确的是ACO中C原子的轨道杂化类型为sp3B相同温度下,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度C用澄清石灰水可以鉴别Na2CO3与NaHCO3DNaHCO3的热稳定性比Na2CO3强6与NO互为等电子体的是ASO3BP4CCH4DNO27化合物A( )进行如下图所示的反应(图中16e表示中心原子周围总共有16个电子),下列说法不正确的是AX为H2,总反应为用丙烯和氢气为原料制备丙烷B反应过程涉及氧化还原反应CD的结构可能为:D化合物C、D、E为同分异构体,且中心原子的化合价不同8碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,则该碳原子形成的键键长会短一些。下列化合物中,编号所指三根键的键长正确的顺序是ABCD9短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、n、p是由前三种元素组成的二元化合物,s是元素Z的单质,溶液的为1.86,上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A简单离子半径:B简单氢化物水溶液的酸性:C同周期中第一电离能大于Y的元素有3种DY、Z最高价氧化物对应的水化物中心原子的杂化方式不同10下列关于物质结构和化学用语的说法正确的是ABF3、CCl4中所有原子均达到8电子稳定结构B78gNa2O2晶体中所含离子数目为3NAC18gH2O或D2O的质子数均为10NAD34gH2O2含有极性键的数目为3NA11溴单质在四氯化碳中的溶解度比在水中大,这是因为A溴单质和四氯化碳中都含有卤素原子BBr2是单质,CCl4是化合物CBr2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子DBr2、CCl4都是有机物,而H2O是无机物12H2O分子中每个O原子结合2个H原子的根本原因是( )A共价键的方向性B共价键的饱和性C共价键的键角D共价键的键长13下列说法正确的是A硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明极性:H2O>C2H5OH>CS2BBF3、CCl4中每个原子都满足8电子稳定结构C分子晶体中一定存在共价键DI2低温下就能升华,说明碘原子间的共价键较弱14臭氧通常存在于距离地面25km左右的高层大气中,它能有效阻挡紫外线,保护人类健康。但是在近地面,臭氧却是一种污染物。已知O3的空间结构为V形,分子中正电中心和负电中心不重合。下列说法不正确的是AO3和O2互为同素异形体B在水中的溶解度:O3>O2CO3是极性分子,O2是非极性分子DO3分子中的共价键是极性键15设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A18 g H2O2中含有的阴、阳离子总数为1.5NAB标准状况下,33.6 LC2H4分子中含有键的数目为7.5NAC0.25 mol I2与1 mol H2混合充分反应,生成HI分子的数目为0.5NAD常温下,将2.8 g铁放入浓硫酸中,反应转移电子的数目为0.15NA二、填空题16氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为 ,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。(1)氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为_。(2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为_,羰基碳原子的杂化轨道类型为_。(3)查文献可知,可用2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲,其反应方程式如下:反应过程中,每生成1mol氯吡苯脲,断裂_个键,断裂_个键。(4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有H2O、NH3、CO2等。请用共价键知识解释H2O分子比NH3分子稳定的原因为_。H2O、NH3、CO2分子的空间结构分别是_,中心原子的杂化类型分别是_。17回答下列问题:(1)四种有机物的相关数据如下表:物质相对分子质量7272114114熔点/°C- 129.8- 16.8- 56.897总结烷烃同分异构体熔点高低的规律 _;根据上述规律预测熔点_ (填“”或“”)。(2)两种无机物的相关数据如下表:物质(HF)n冰氢键形式FHFOHO氢键键能/kJ·mol-12819沸点/°C20100(HF)n中氢键键能大于冰,但(HF)n沸点却低于冰,原因是 _。18回答下列问题:(1)的名称是:_,若该有机物是由炔烃加成而来,则该炔烃可能的结构有_种。(2)氯乙烷的沸点(12)介于乙烷(-89)和乙醇(79)之间,其原因是_。19已知:,在反应条件下,向密闭容器中加入反应物,后达到平衡。完成下列填空:(1)氮原子的核外电子排布式:_;硅原子核外电子的运动状态有_种。(2)上述反应混合物中的极性分子是_,写出非极性分子的电子式_。(3)将三种离子的半径按由大到小的顺序排列_。(4)氧原子核外电子占有_种能量不同的轨道。属于_晶体。(5)非金属性:S小于O。试用一个实验事实说明_。20回答下列问题;(1)“钡餐”中主要成分的化学式是_。葡萄糖的分子式是_。(2)焦炭与浓硫酸反应的化学方程式是_。(3)解释接近沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比18大的原因_。21原子形成化合物时,电子云间的相互作用对物质的结构和性质会产生影响。请回答下列问题:(1)分子的空间结构为_,分子的空间结构为_。(2)碳原子有4个价电子,在形成化合物时价电子均参与成键,但杂化方式不一定相同。在乙烷、乙烯、乙炔和苯四种分子中,碳原子采取sp杂化的分子是_(写结构简式,下同),采取杂化的分子是_,采取杂化的分子是_。(3)已知、三种分子中,键角由大到小的顺序是,请分析可能的原因是_。22氮化钠()是科学家制备的一种重要的化合物,它与水作用可产生。请回答下列问题:(1)的电子式是_,该化合物是由_键形成的。(2)与盐酸反应的化学方程式是_。(3)在题(2)反应的生成物中,含有共价键的是_。(4)比较中两种微粒的半径: _。(填“>”“<”或“=”)23VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图所示,S原子采用的轨道杂化方式是_。(2)比较酸性:H2SeO4_H2SeO3(填“>”、“”或“=”)。(3)气态SeO3分子的立体构型为_, 离子的VSEPR模型为_。(4)H2Se、H2S、H2O的沸点由高到低的顺序是_,原因是_。(5)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因是_。24乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是_、_。乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是_,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是_ (填“Mg2+”或“Cu2+”)。25SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为_。SiCl4可发生水解反应,机理如下:含s、p、d轨道的杂化类型有:dsp2、sp3d、sp3d2,中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为_(填标号)。试卷第5页,共6页学科网(北京)股份有限公司学科网(北京)股份有限公司参考答案:1A【解析】A电子式为,A错误;BO的电子排布式为1s22s22p4,价电子排布图为,B正确;CH2O空间构型为V形,且氧原子半径大于H原子,图示空间充填模型正确,C正确;D银离子和氰酸根离子形成的配位键属于键,氰酸根离子中的碳氮三键中含有一个键和2个键,故键和键的个数比为4:4=1:1,D正确;故答案选A。2D【解析】AHCHO中含碳氧双键,碳原子杂化方式为sp2杂化,分子构型为平面三角形,A错误;B基态的电子排布式为,B错误;CH2O中O原子含孤电子对,故与形成配位键的原子是O,C错误;D的结构式为,单键全部是键,三键中含1个键和2个键,1mol中所含键的数目是6mol,D正确;故选D。3A【解析】A 1个分子有5个键,标准状况下,2.24L为0.1mol,约含有个键,故A正确;B和的混合气体可以看成平均化学式为,18g和的混合气体为1mol,1个中含有10个中子,则18g混合气体中含有的中子数为,故B错误;C胶粒具有吸附性,用1L0.1mol/L的溶液制备胶体,胶粒数目小于,故C错误;DCu与S反应生成Cu2S,6.4gCu与S完全反应,转移的电子数为,故D错误; 故答案为A。4B【解析】A含有金属元素的化合物不一定是离子化合物,如是共价化合物,故A错误;B完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物,如,故B正确;CIA族和VIIA族元素原子间可能形成离子键也可能形成共价键,如中只含共价键,中只含离子键,故C错误;D金属键存在于金属单质或合金中,故D错误。故选:B。5B【解析】A中C原子价层电子对数=3+=3,故C原子的轨道杂化类型为sp2杂化,A错误;B依据NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl,析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵,可知相同温度下,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度,B正确;C氢氧化钙与碳酸氢钠和碳酸钠反应都生成碳酸钙沉淀,二者现象相同,无法鉴别,C错误;D碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,所以热稳定性弱于碳酸钠,D错误;故答案选B。6A【解析】原子数和价电子总数分别都相等的互为等电子体,据此解答。【解析】NO中含有的原子数是4个,价电子数是24。则ASO3中含有的原子数是4个,价电子数是24,A符合;BP4中含有的原子数是4个,价电子数是20,B不符合;CCH4中含有的原子数是5个,价电子数是8,C不符合;DNO2中含有的原子数是3个,价电子数是17,D不符合;答案选A。7D【解析】A由反应循环图可以看出B和X生成了C,根据原子守恒可知X为H2,故A正确;B从A生成B有电子得失,H2参与生成化合物,都涉及氧化还原,故B正确;CC与丙烯生成D,根据C和E的结构简式可知丙烯与中心原子配位,故D的结构简式为 ,故C正确;D根据、 、,根据CDE的结构简式可知三者分子式不同,不是同分异构,故D错误;故答案为D8D【解析】由图中C原子的空间构型可知:号C原子采用sp2杂化,号C原子采用sp3杂化,号C原子采用sp杂化。碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,即p成分越少,该碳原子的形成的C一H键键长越短,而sp杂化时p成分少,碳原子的形成的C一H键键长短,sp3杂化时p成分多,碳原子的形成的C一H键键长长,所以编号所指三根C-H键的键长正确顺序为,故选:D。9D【解析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、n、p是由前三种元素组成的二元化合物,s是元素Z的单质,溶液的为1.86,说明q为二元酸,则q为硫酸;二氧化硫和双氧水反应生成硫酸,二氧化硫、水和氯气反应生成硫酸和盐酸,因此W、X、Y、Z分别为H、O、S、Cl。【解析】A简单离子半径:,故A正确;B简单氢化物水溶液的酸性:,故B正确;C同周期中第一电离能大于S的元素有P、Cl、Ar等3种,故C正确;DY、Z最高价氧化物对应的水化物分别为硫酸和高氯酸,其中心原子价层电子对数分别为4、4,其杂化方式相同,故D错误;综上所述,答案为D。10B【解析】ABF3中B元素化合价为+3价,B原子最外层电子数是3,3+3=6,则B原子不满足8电子结构,故A错误;B78gNa2O2的物质的量是1mol,晶体中所含离子数目为3NA,故B正确;CH2O或D2O的质子数均是10个,但相对分子质量不同,因此18gH2O或D2O的质子数不相同,故C错误;D34gH2O2的物质的量是1mol,含有极性键的数目为2NA,故D错误;故选B。11C【解析】根据相似相溶原理:极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂。Br2是非极性分子,它们易溶于非极性溶剂-CCl4;而在极性溶剂水中的溶解度较小。答案选C。12B【解析】O原子最外层有6个电子,可得到2个电子形成8电子稳定结构;H原子最外层1个电子,只能形成2电子稳定结构,则每个O原子结合2个H原子与共价键的饱和性有关,答案选B。13A【解析】A硫单质为非极性分子,由硫单质的物理性质,根据相似相溶原理,可知极性:H2O>C2H5OH>CS2,故A正确;BBF3中B原子最外层为6电子结构,故B错误;C稀有气体的形成的晶体为分子晶体,不存在化学键,故C错误;DI2低温下就能升华,说明碘分子间的分子间作用力较弱,与共价键强弱无关,故D错误;故选:A。14D【解析】AO3和O2是氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故A正确;BO3是极性分子、O2是非极性分子,根据相似相容原理,在水中的溶解度:O3>O2,故B正确;C O3的空间结构为V形,分子中正负电荷中心不重合,O3是极性分子,O2是非极性分子,故C正确;DO3分子中的共价键是非极性键,故D错误;选D。15B【解析】AH2O2是共价化合物,其中只含有分子,不含有离子,A错误;B共价单键都是键,共价双键中一个是键,一个是键。在C2H4分子中含有5个键和1个键。标准状况下,33.6 LC2H4的物质的量是1.5 mol,则其中含有的键的数目为1.5 mol×5×NA/mol=7.5NA,B正确;CH2与I2反应产生HI的反应为可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,0.25 mol I2与1 mol H2混合充分反应后,生成HI的物质的量小于0.5 mol,则反应生成HI分子数目小于0.5NA,C错误;D在常温下Fe遇浓硫酸会发生钝化,因此不能准确计算反应过程中转移电子的数目,D错误;故合理选项是B。16(1)1(2) sp2、sp3 sp2(3) NA NA(4) HO键的键能大于HN键的键能 V形、三角锥形、直线形 sp3、sp3、sp【解析】(1)根据构造原理可知,氯元素基态原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p5,所以未成对电子数为1;(2)根据氯吡苯脲的结构简式可知,有2个氮原子均形成3个单键,孤电子对数为1,属于sp3杂化;剩余1个氮原子形成1个双键和1个单键,孤电子对数为1,是sp2杂化;羰基碳原子形成2个单键和1个双键,为sp2杂化。(3)由于键比键更稳定,根据反应方程式可以看出,断裂的化学键为异氰酸苯酯分子中的N=C键中的键和2-氯-4-氨基吡啶分子中的NH键;故每生成1mol氯吡苯脲,断裂1mol 键,断裂1mol 键,则断裂NA个键,断裂NA个键。(4)O、N属于同周期元素,O的原子半径小于N,HO键的键能大于HN键的键能,所以H2O分子比NH3分子稳定。H2O分子中O原子的价层电子对数=2=4,孤电子对数为2,所以为V形结构,O原子采用sp3杂化;NH3分子中N原子的价层电子对数=3=4,孤电子对数为1,所以为三角锥形结构,N原子采用sp3杂化;CO2分子中C原子的价层电子对数=2=2,不含孤电子对,所以是直线形结构,C原子采用sp杂化。17(1) 分子对称性越高,熔点越高 小于(2)冰中氢键数目比(HF)n中多【解析】(1)根据表格数据,同分异构体分子对称性越高,熔点越高。的对称性比差,分子对称性越高,熔点越高,所以熔点:小于;(2)1molHF只能形成1mol氢键,1molH2O能形成2mol氢键,由于冰中氢键数目比(HF)n中多,所以 (HF)n沸点低于冰。18(1) 3,5-二甲基-3-乙基庚烷 2(2)氯乙烷的相对分子质量大于乙烷,乙醇存在分子间氢键【解析】(1)的最长碳链有7个碳原子,根据烷烃命名规则,其名称是:3,5-二甲基-3-乙基庚烷;若该有机物是由炔烃加成而来,则碳碳叁键位置的碳原子至少连接两个氢原子,符合要求的位置只在乙基中,故该炔烃可能的结构有: ,同个碳原子上的两个乙基等效,共2种。(2)三者都是分子晶体,氯乙烷的相对分子质量大于乙烷,分子间作用力氯乙烷大于乙烷,沸点亦较高;乙醇存在分子间氢键,氯乙烷分子间没有氢键,乙醇的分子间作用力大于氯乙烷,沸点亦较高,故沸点:乙醇>氯乙烷>乙烷。19(1) 1s22s22p3 14(2) CO (3)(4) 3 分子(5)氢硫酸暴露于空气中会变浑浊,发生反应,说明氧气的氧化性大于S【解析】(1)氮原子核外有7个电子,核外电子排布式为1s22s22p3;硅原子核外有14个电子,运动状态有14种。(2)反应混合物中存在N2、CO两种分子,CO结构不对称,CO是极性分子,N2是非极性分子,电子式为。(3)电子层数相同,质子数越多半径越小,三种离子的半径按由大到小的顺序排列为。(4)氧原子核外电子排布为1s22s22p4,占有1s、2s、2p共3种能量不同的轨道。中只含共价键,属于分子晶体。(5)氢硫酸暴露于空气中会变浑浊,发生反应,说明氧气的氧化性大于S,则非金属性:S小于O。20(1) BaSO4 C6H12O6(2)C+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+2H2O(3)水分子间存在氢键,形成缔合分子【解析】(1)钡餐是一种造影剂,其主要成分为硫酸钡,化学式为:BaSO4。葡萄糖为单糖,其分子式为:C6H12O6。(2)焦炭与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,反应的化学方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+2H2O。(3)氧的电负性较大,水分子间存在氢键,形成缔合分子,通常测定水的相对分子质量为缔合分子的相对分子质量,所以相对分子质量测定值比18大。21 平面三角形 三角锥形 、 分子中的C原子上没有孤电子对,分子中N原子上有1个孤电子对,分子中O原子上有2个孤电子对,中心原子上孤电子对数越多,对成键电子对的排斥作用越大,则键角越小【解析】(1)分子中的B原子采取杂化,所以其分子的空间结构为平面三角形;分子中的N原子采取杂化,存在一个孤电子对,所以其分子的空间结构为三角锥形,故填平面三角形、三角锥形;(2)乙烷分子中的碳原子采取杂化,乙烯和苯分子中的碳原子均采取杂化,乙炔分子中的碳原子采取杂化,故填、和、;(3)、分子中的O、N、C原子均采取杂化,而在O原子上有2个孤电子对,对成键电子对的排斥作用最大,键角最小;N原子上有1个孤电子对,对成键电子对的排斥作用没有水分子的大;C原子上无孤电子对,键角最大,故填分子中的C原子上没有孤电子对,分子中N原子上有1个孤电子对,分子中O原子上有2个孤电子对,中心原子上孤电子对数越多,对成键电子对的排斥作用越大,则键角越小。22(1) 离子(2)Na3N+4HCl=3NaCl+NH4Cl(3)NH4Cl(4)【解析】(1)氮化钠是由钠离子与氮离子通过离子键结合成的离子化合物,电子式为;(2)Na3N与盐酸反应生成氯化钠和氯化铵,方程式Na3N+4HCl=3NaCl+NH4Cl;(3)题(2)反应的生成物中,NH4Cl既含共价键又含离子键,NaCl只有离子键;(4)钠离子与氮离子具有相同的核外电子排布,根据具有相同电子层结构的离子,半径随着原子序数的递增而减小,由钠的原子序数大于氮的原子序数,所以。23(1)sp3(2)>(3) 平面三角形 四面体形(4) H2O>H2Se>H2S H2O可形成分子间氢键,沸点最高,H2Se与H2S结构相似,H2Se相对分子质量比H2S大,分子间作用力大,因而H2Se比H2S沸点高(5)H2O中O原子有2对孤对电子,H3O+中O原子有1对孤对电子,排斥力较小【解析】(1)每个S原子含有2个键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化;故答案为:sp3;(2)H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性强,即酸性:H2SeO4> H2SeO3;(3)气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,离子中S原子价层电子对个数=3+=4且含有一个孤电子对,所以VSEPR模型为四面体形;(4)含氢键的物质可使其熔沸点升高,H2O可形成分子间氢键,沸点最高,H2Se与H2S结构相似,都是分子晶体,分子晶体的熔沸点与相对分子质量正相关,H2Se相对分子质量比H2S大,分子间作用力大,因而H2Se比H2S沸点高,则沸点:H2O>H2Se>H2S;(5)H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力孤电子对与成键电子对间的排斥力成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,故答案为:H2O中O原子有2对孤对电子,H3O+中O原子有1对孤对电子,排斥力较小。24 sp3 sp3 乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键 Cu2+【解析】乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中N的价层电子对数为4,C的价层电子对数为4,分子中氮、碳的杂化类型分别是sp3、sp3;乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是Mg2+、Cu2+有空轨道,乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键;配位体给出电子能力越强,则配位体与中心离子形成的配位键就越强,配合物也就越稳定,因此与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu2+。25 sp3 【解析】Si的原子序数为14,最外层有4个电子,则其价电子层的电子排布式为3s23p2;单晶硅的晶体类型为原子晶体;SiCl4的中心Si原子的价层电子对数为 =4,为sp3杂化;中间体SiCl4(H2O)中Si分别与C1、O形成5个共价键,为sp3d杂化,故答案为:sp3;。答案第15页,共9页