第3章有机合成及其应用 合成高分子化合物单元测试卷--高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pdf

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷高二化学鲁科版(2 0 1 9)选择性必修3一、单选题1.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列描述不正确的是A.该物质有3 种含氧官能团B.I mol该物质能与4moi氢气发生反应C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.1 mol该物质最多可与2moiNaOH反应2.工程塑料PBT的结构简式为：H0f?-2)H?-OCH;CHJCH:CH;O-H-下列有关PBT的说法正确的是A.PBT是通过加聚反应得到的高聚物B.PBT分子中含有酯基C.PBT的单体中有芳香烧D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2co3反应下列说法正确的是A.M 的一氯代物有2 种B.ImolM能与4moiBr2的水溶液发生反应C.N 的核磁共振氢谱共有5 组峰D.高分子P 是通过加聚反应制得4.下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是A.CH4O,C3H40 s,C2H4O2 B.C3H6，C,Hs0 ,C4H8O3C.C3HS,C4H,C4Hli0 D.C2H6,C4H6O2,C3H8O/.CH2CH35.工业上可由乙苯生产苯乙烯：Fef t正确的是A.该反应的类型为取代反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用B3CC14鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为76.拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂,如图所示：,CH=CH2+H2T,下列有关说法其中对光稳定的溟鼠菊酯的结构简式H,C CH,/3Br c 0 CN、一/II IC=CHCH-CHC0 CHrB/下列关于该化合物的叙述不正确的是A.该化合物的分子式为C22Hl9NChBr2B.该化合物属于燃C.该化合物在碱性条件下失去药效D.该化合物在一定条件下可发生加成反应7.已知酸性、-C00HH2c03 O H-综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将ed x/C 0 0 H丫 /COONav xo c CH3A.与稀H2s04共热后，加入足量的NaHCCh溶液B.与稀H2sO4共热后，加入足量的Na2c03溶液C.与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2sCUD.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量C028.利用下图所示的有机物X 可生产Y。下列说法正确的是的合理方法是A.Im olX分子和滨水反应最多消耗4moiBnB.X可以发生氧化、酯化、加聚反应C.Y既可以与FeCb溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色D.Im olX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4moiNaOH,Im olY最多能与4m0IH2发生加成反应9.一种药物合成中间体结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是A.属于芳香垃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯环上的一氯代物有4种（不考虑立体异构）D.分子中含有两种官能团10.下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是11.3g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCCh和1.8gH2O。下列说法不正确的是A.该有机化合物中只含有碳元素和氢元素B.该有机化合物中一定含有氧元素C.该有机化合物的分子式可能是C2HD.该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是1 :212.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰（信号），根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲醛（C1CH20cH3）的核磁共振氢谱如图甲所示，两个吸收峰的面积之比为3：2。金刚烷的分子立体结构如图乙所示，它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为图甲3,1：3：6 D.2,1：3相对丰度/%A.5,1：6：2：3：4B.C.CH3CHOD.CH3CH2CH2COOH1 4.葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖的半缩醛（如图所示）,物质A和B分别为两种葡萄糖半缩醛，下列说法正确的是A.形成半缩醛时发生了取代反应B.葡萄糖半缩醛A和B的分子式均为C6HIO06C.物质A分子不具有手性D.半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应1 5.下列说法中不正确的是A.红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析B.HCHO中含有的官能团是羟基Oc HaYyhsH中含有酯基D.2,5二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰二、填空题1 6.已知0.2mol某煌A 在氧气中充分燃烧后，生成二氧化碳和水的物质的量均为L2mol。请回答下列问题：(1)煌 A 的 分 子 式 为。(2)若燃A 不能使滨水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烧A 的键线式为(3)若烧A 能使溪水褪色，在催化剂作用下，与 加 成，其加成产物经测定分子中含有4 个甲基，煌 A 可能有的结构简式为。(4)分子中比A 少两个碳原子的A 的烯煌同系物共有 种(不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为。17.以乙烯为基本原料，合成六元环状化合物D(C4H Q?)的反应如下所示(部分试剂、产物及反应条件略去)：A乙烯回地&叵-2 叵 请 写 出 各 步 反 应 的 化 学 方 程 式 和 反 应 类 型。18.按要求回答下列问题：有机物X 的分子式为C4H xO?,其红外光谱如图所示:则 该 有 机 物 可 能 的 结 构 为(填 字 母)。A.CH,COOCH,CH,B.CH3CH2COOCH,C.HCOOCH2cH2cH3D.(CHjCHCOOH(2)有机物Y 的结构可能有0IICH5-C-OHo和 IIH-C-O-C H,两种，要用物理方法对其结构进行鉴定，可用0有机物Y 若为，则红外光谱能检测出有_ _ _ _ _ _（填官能团名称）；核磁共振氢谱中应有_ _ _ _ _ _ _CH；C OH组峰。有机物Y 若为H-C-O-CH3则红外光谱能检测出有.（填官能团名称）；核磁共振氢谱中应有_ _ _ _ _ _ _ 组峰。1 9.回答下列问题：（1）根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。下列分子中，其 核 磁 共 振 氢 谱 中 只 有 一 组 峰 的 物 质 是（填字母）。A.CH3-C H,B.CH3C00H C.CH3C00CH3 D.CH,COCH,化合物A 和 B 的分子式都是C?H,Br2,A 的核磁共振氢谱如下图所示，则 A 的 结 构 简 式 为,请预测B的核磁共振氢谱上有 组峰。吸收强度1 2 3 4 5 6 73若用核磁共振氢谱来研究CzH,Q的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H,分子结构的方法是（2）有机物C 常用于食品行业。已知9.0gC在足量0?中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和 13.2g,经检验剩余气体为C 分子的质谱图如图所示，从 图 中 可 知 其 相 对 分 子 质 量 是，则 C 的分子式是 o比oO机90190质80-1000000086421相对丰度%C 能与NaHCO,溶液发生反应生成CO2,c 一定含 有 的 官 能 团 名 称 是。C 分子的核磁共振氢谱有4 组峰，峰面积之比是1：1：1：3,则 C 的 结 构 简 式 是。O.lmolC与足量N a反应，在标准状况下产生H2的体积是 L。三、计算题20.由人体尿液分离出来的结晶化合物A,熔点为187188。现对化合物A 进行如下实验：(1)A的蒸气密度为8.0g-L(已折合成标准状况)。取 17.9gA完全燃烧，将生成的气体先通过浓硫酸，浓硫酸质量增加 8.1 g,再将剩余气体通过碱石灰，气体质量减轻39.6g；另取17.9gA使其完全分解，可得到1.12L(标准状况)氮气。则 A 的分子式为 o(2)A和足量6 m o i 的盐酸混合加热可以完全水解，ImolA水解可生成Im olB和 ImolC。已知：A、B、C 三种物质的分子中均含有一个竣基；B 仅由碳、氢、氧三种元素组成，三种元素原子的物质的量之比为7：6：2,且 B不能使酸性高锦酸钾溶液褪色；C 的名称为甘氨酸。试写出A 的结构简式：,B 的分子式：,C 的一种同分异构体的结构简式：。21.完全燃烧1.00g某脂肪烧，生成3.08gCO2和 L44gH2。实验测得其相对分子质量为100。请回答下列问题：(1)该脂肪烧分子式为一。(2)该脂肪煌主链有5 个碳原子的结构有一种。22.有机物A 由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为9 0,现 取 1.8g A 在纯氧中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重L 0 8 g,碱石灰增重2.64g。回答下列问题：(l)L 8gA 中所含氢原子、碳 原 子 的 物 质 的 量 分 别 是、。(2)通 过 计 算 确 定 该 有 机 物 的 分 子 式。23.某同学为测定维生素C 中碳、氢的质量分数，取维生素C 样品研碎，称取该试样0.352g,置于销舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流.用酒精喷灯持续加热样品，将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0144g和 0.528g,生成物完全被吸收.试回答以下问题：(1)维生素C 中 碳 的 质 量 分 数 是,氢的质量分数(2)维生素中是否含有氧元素？为什么？(试通过计算说明)四、实验题24.实验室利用鼠基乙酸酯(NCCH?COOR)制备医用胶单体原理如下:CNNNCC H-r n o R H C H 0 r rm加热裂解CH2 COOR碱催化剂十 F f 士COORCNICH2=C COOR实验步骤：步 骤1.将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热，然后向其中缓慢滴加氟基乙酸酯(NCCH2-C O O R),使体系升温至8590反应23h；步 骤2.加入一定量的磷酸终止反应后回流lh；步骤3.将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60,加入一定量五氧化二磷，进行减压蒸储;步骤4.在0.1 MPa下进行热裂解，收 集160190 的储分。回答下列问题：(1)图2中的仪器a名称为。(2)收率与原料配比、温度的关系如图3,制 备 该 医 用 胶 单 体 的 最 佳 条 件 为。(3)步骤3中 加 入 五 氧 化 二 磷 的 目 的 是。(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如 下：(已知 C=CX A、B表示除氢原子之外的不同的原子或V B基团，则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰，峰面积之比为1：1)II|8 6 4 2 0化学位移/ppm推知医用胶单体的结构简式为 o(5)步 骤1中 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为。(6)检 验 医 用 胶 单 体 中 的 氟 基 可 选 用 的 实 验 用 品 是(填 序 号)。a.稀 盐 酸b.NaOH溶 液c.湿润的红色石蕊试纸d.湿润的蓝色石蕊试纸2 5.乙烯是石油化学工业重要的基本原料，可用于合成有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。回答下列问题:(1)仪器a的名称是,上 述 装 置 中 制 取 乙 烯 的 化 学 方 程 式 为。(2)图中N a O H 溶 液 的 作 用 是,能证明该装置中有乙烯生成的实验现象是I I.羟基乙酸是一种重要的有机合成原料，可通过以下路线合成：C H 2 v H2A02_ _ 7 H 2 、c _H20C H O浓N a O H4 U C CU-c c u催化剂，&xoz 加压，C u C H OH+BDE(3)A-B 的 反 应 类 型 是,有机物C的 结 构 简 式 为。(4)某工厂用7 t 乙烯生产羟基乙酸，最终得到8 t 羟基乙酸产品，计 算 该 流 程 的 总 产 率 为(保 留 两 位 有 效 数字)。(5)一定条件下羟基乙酸可发生缩聚反应生成重要的医药材料P G A(0H-P)C H2c 4 r O H)该反应的化学方程式为。2 6.某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计实验装置及实验步骤如图:电炉回答下列问题：(1)“加热反应管C”和“打开分液漏斗活塞”这两步操作应先进行 O(2)装置B中浓H 2s0 4的作用是一o(3)装置F 中碱石灰的作用是 o(4)若准确称取8.8 g 样品G(只含C、H、0三种元素)，经充分燃烧后(C uO 的作用是确保有机物充分氧化，最终生成 C O?和 H 2O),洗气瓶D质量增加7.2g。U型管E质量增 加 1 7.6 g,又知有机物G的质谱图(如图所示)为：100-80-60-40-20-0-4080i i i i*1 1 1 1 10 20 30 40 50 60 70 80 90该有机物的分子式为一。(5)另取有机物G 8.8 g,跟足量N aH C C h 溶液反应，生成2.24L C C M 标准状况)，经测定其核磁共振氢谱有3 组峰，且峰面积之比为6：1：1,综上所述，G的结构简式为一。2 7.三聚鼠胺含氮量较高，但对人体有害。一些不法乳制品企业为了提高乳制品中蛋白质含量，向乳制品中添加三聚鼠胺，使儿童患肾结石。如图所示的实验装置可用来测定三聚鼠胺的分子式。己知：三聚鼠胺的相对分子质量为1 26。取 1.26 g 三聚鼠胺样品，放在纯氧中充分燃烧，生成C O 2、H 2O、N 2,实验测得装置B增重0.5 4 g,C增 重 1.32 g,排入F 中水的体积为6 72 m L(可按标准状况计算)。(1)E 装 置 的 作 用 是(2)需 要 加 热 的 装 置 是(填 字 母)。(3)装置D的作用是 o(5)三 聚 鼠 胺 的 分 子 式 为。(4)确定三聚鼠胺的结构式的测定方法为：。参考答案:1.B【解析】A.该物质有酯基、羟基、竣基3 种含氧官能团，A 正确；B.1 mol该物质含有2moi碳碳双键，能和2moiHz发生加成反应，B 不正确；C.含有-OH、C=C,可使酸性KMnCU溶液褪色，C 正确；D.含有-COO-、-C O O H,能与NaOH反应，则 Imol该物质最多可与2moiNaOH反应，D正确；答案选B。2.B【解析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-,-CO O H,单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。【解析】A.PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故 A 错误；B.含-OH、-COOC-、-CO O H,则 PBT分子中含有竣基、羟基和酯基，故 B 正确；C.芳香燃含苯环，且只有C、H 元素，而单体为竣酸和醇，为煌的衍生物，故 C 错误；D.单体丙二醇不能与NaOH、Na2cCh反应，故 D 错误；故选B。3.B【解析】A.M(H。一苯环上有两种不同化学环境下的氢，两个甲CH3基在对称位，也有一种化学环境的氢，则 M 的一氯代物有3 种，选项A 错误；B.M 的酚羟基上的邻位还有4 个 H 能与溪发生取代反应，故 ImolM能与4moiBn的水溶液发生反应，选项B 正确；H2c-CH-CH2C.N(I /)有3 种不同化学环境的氢，故核磁共振氢谱共有3 组峰，选CI V项 C 错误；D.高分子P 是通过缩聚反应制得的，选 项 D 错误；答案选B。4.B【解析】有机物分子式为CH,Oz时，Imol该有机物完全燃烧时消耗02的物质的量为x+2.|Jm ol,有机物分子式为CH，时，im ol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为x+m o l,有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物答案第11页，共 14页(J H Q z)分子的(x+/j)与有机物(Q H,)分子的k+相同，据此分析判断。【解析】A.CHQ 的1+#卜+1-0.5=1.5,W 的(x+#卜+1 2 5=1.5,GHQ?的 卜+上|卜 2+7=2,A不符合题意；B.C 3 H$的(x+j=3+1.5=4.5,QHQ 的卜+1|)=3+2 9 5=4.5 ,QH。的卜+#卜 4+2-1.5=4.5,B符合题意；C.C 3 H 8 的 卜+讣 3+2=5,C 凡 的 1+幻=4+1.5=5 5,C 4 Hl iO 的x+,=4+2-0.5=5.5,C 不符合题意；D.C 凡 的(x+*2+l.5=3.5,C4H 2 的 卜+,|卜 4+L 5 4=4.5,C 3 H Q 的卜+#3+2-0.5=4 5,D不符合题意；答案选B。5.C【解析】A.该反应过程中，-C H 2 cH3T-CH=CH2,由饱和键变为不饱和键，属于消去反应，不属于取代反应，A项错误；B.乙苯的同分异构体可以是二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种，C sH i o还可以是含有双键、三键的链状不饱和烧，所以乙苯的同分异构体多于三种，B项错误；C.乙苯与溟不反应，苯乙烯含有碳碳双键，与浪发生加成反应，浪的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故 c 正确；D.苯环是平面正六边形，由于乙基中的两个碳原子均为四面体形碳原子，故乙苯共平面的碳原子最少有7个，最多有8个；而苯乙烯中，苯基和乙烯基均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转两个平面可以重合，共平面的碳原子有8 个，D项错误；故选C。6.B【解析】A.根据结构简式，该化合物的分子式为C 2 2 H l 9 N O 3 B n,A叙述正确：B.滨鼠菊酯中除含有碳、氢元素外，还含有氮、氧、溟元素，不属于烧，B叙述错误；C.该化合物中含有酯基，具有酯的性质，在碱性条件下水解而失去药效，C叙述正确；D.该化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应：D叙述正确；答案为B。答案第1 2 页，共 1 4 页7.DaCOOHR在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加O c CH3aCOONa,但是由于酯在酸性条件下水OH解程度较小，酯的转化率较小，故该方法原料转化率较低，A 错误；aCOOH，在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠O c CH3溶液，酚羟基和竣基都反应，得不到目标产物，B 错误；aCOOH?与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2s04生成0 c CH3邻羟基苯甲酸，得不到目标产物，C 错误；aCOOH，与足量的NaOH溶液共热，可完全水解，原料转化率0 c CH3高，水解液中再通入足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D 正确；答案选D。8.B【解析】A.ImolX中含有3moi碳碳双键，可以与3moiBr?发生加成反应；此外酚羟基的邻、对位氢原子可与Br2发生取代反应，则 ImolX与滨水反应最多消耗5moiBn,A 错误；B.X 中含有碳碳双键、醇羟基、酚羟基，均可被氧化，含有羟基和竣基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B 正确；C.Y 中不含酚羟基，不能与FeCL溶液发生显色反应，C 错误：D.ImolX含 有 ImolCOOH、Imol酰胺基、Imol酚羟基与竣基形成的酯基、Imol酚羟基，则 ImolX最多消耗5moiNaOH,D 错误；答案选B答案第13页，共 14页9.D【解析】A.分子中含有氧元素，属于烽的衍生物，不属于烧，A项错误；B.乙烯属于平面结构，单键可以旋转，两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面，因此分子中所有碳原子可以共平面，B项错误；C.该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢，其苯环上的一氯代物有7种（不考虑立体异构），C项错误；D.分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团，D项正确。故选D。1 0.A【解析】A.该分子结构不对称，含6种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：1：1：1：3,A正确；B.该分子中含4种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:1:1:3,B错误；C.该分子中含4种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1 2 2:3,C错误；D.苯中的六个氢原子是完全相同的，核磁共振氢谱有1组峰，D错误；故选A o1 1.A【解析】根据已知条件，该有机物完全燃烧生成4.4 g C O 2,根据质量守恒定律，该有机物4 4 0 1 8幺中含有-7x12 g/mo l=1.2 g碳，同理该有机物中含有石亍yx lg/mo lx 2=0.2 g氢，在有机物质量中该有机物中C、H两种元素质量和（l.2 g+0.2 g=1.4 g）并不等于有机物总质量（3.0 g）,说明该有机物中还含有氧原子，据此分析。【解析】A.根据分析，该有机物中除含有碳、氢两种元素外，还含有氧元素，A错误；B.根据分析，该有机物中C、H两种元素质量和并不等于有机物总质量，说明该有机物中还含有O元素，B正确；C.根据有机物中各元素质量可得，该有机物的实验式为CKO,则该有机物的分子式可能为C 2 H 4 O 2,C正确；D-根据有机物中各原子的质量的，有 机 物 中 碳 原 子 数 与 氢 原 子 数 比 为 一T;一;-r=l-2,D 正确;1 g /mo l故答案选A。1 2.D【解析】由金刚烷的键线式可知，分子中的氢原子分为2类，即4个CH和6个C H 2中氢答案第1 4页，共1 4页原子，所以它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为2,峰面积之比为(4 x 1)：(6 x 2)=1：3。故选D。1 3.B【解析】根据图中信息得到该有机物A的质荷比为4 6,有三种位置的氢。【解析】A.C H Q C H 2 c H 3质荷比为6 0,而有机物A质荷比为4 6,故A不符合题意；B.C H 3 c H 2 0 H质荷比为4 6,有三种位置的氢，与题中信息一致，故B符合题意：C.C H 3 c H O质荷比为4 4,有两种位置的氢，与题中信息不一致，故C不符合题意；D.C H 3 c H 2 c H 2 c o O H质荷比为8 8,有四种位置的氢，与题中信息不一致，故D不符合题忌a综上所述，答案为B。1 4.D【解析】A.形成半缩醛时，瓶基断裂一根键，发生了加成反应，故A错误；B.葡萄糖和A、B分子式均为C 6 H l 2。6,三者互为同分异构体，故B错误；C.物质A的1个分子中含有5个手性碳原子，具有手性，故C错误；D.根据葡萄糖和半缩醛A、B的结构简式可知，半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应，故D正确；选D。1 5.B【解析】A.红外光谱、核磁共振氢谱是应用于有机结构分析的现代物理方法，A正确；B.H C H O是甲醛，含有的官能团是醛基，B错误；OD.2,5-二甲基己烷的结构简式为(C H C H C H 2 c H 2 c H(C H 3)2,核磁共振氢谱中出现三个峰，D正确；故答案为：B 1 6.(1)C 6 H 1 2答案第1 5页，共1 4页(3)CHC CH=CH2、FgH-C%C H-C=C H8H3dH3 H3C CH3(4)3 C H3-C H2-C H =C H2【解析】0.2 m ol某烧充分燃烧生成C 0 2和H20均为则I m ol该煌中含有H、C原子为 1 2 m ol 6 m ol o(1)I m ol该燃中含有H、C原子为1 2 m o1、6 m olo该燃的化学式为CGH 2；(2)该分子中不饱和度为1,且不能使滨水褪色说明无不饱和键，则该物质为环煌。旦其一氯代物只有一种，为对称结构();4与H2加成后的产物为 CHCH 和H3c:C H 2cH3,推测该不饱和烧即H3CZ“3CH,I 3 CH=C CH-CH在该结构中加入双键，即该炬为CHq CH=CH,I I ；32 C L I 厂 口CH3cH3(4)分 式 为叫且属于烯煌的有C H 2=C H-C HC H 3、CH,-CH=CH-CH3,CH C=CH3CH3,共3种，其中只含一个甲基的是C H,-C H?-C H =C H?。1 7.A B：C H 2=C H2+B r2 J-C H2B rC H2B r,加成反应；B C：C H?B rC H 2 B r+2 H 2 O鲫 睁L C H2O H C H2O H+2 H B r,取代反应；C D：2 C H 2 O H C H 2 O H ,般 壁L+H 2 O,取代反应【解析】乙烯与溪发生加成反应生成1,2-二漠乙烷，反应的化学方程式：C H 2=C H2+B r2催 化 剂 C H 2 B rC H i B r,再发生水解反应生成乙二醇，反应的化学方程式：C H2B rC H 2 B r+2答案第1 6页，共1 4页H O催 化 剂 C H2O H C H 2 O H+2 H B r,最后2个乙二醇自身发生取代反应脱去1 个水生成酸键，反应的化学方程式：2 c H 2 O H C H 2 0 H 峥L J +a0。o1 8.(1)A B红 外 光 谱 法 竣 基 2 酯基 2【解析】(1)A、B项都有两个-C H 3,且不对称，都含有C=0、C-O-C,所以A、B项符合图示；C项只有一个-C H 3,不会出现不对称的现象；D项中没有C-O-C 键，且-C H 3 为对称结构。(2)常用的鉴定有机物结构式物理方法为红外光谱法；中，红外光谱能检测出有竣基，化学键有0-H、C=O、C-0、C-C、C-H,所以共有5个振动吸收；分子中含有2种氢(-C H 3、-0 H),所以核磁共振氢谱中应有2个峰；|中，红外光谱能检测出有酯基，化学键有C=0、C-O-C、C-H,所以共有3个振动吸收；分子中含有2种氢(-C H 3、H-C=O ),所以核磁共振氢谱中应有2个峰。1 9.(1)A D B rC H2C H,B r 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有 3 组峰时，分子结构为C H 3 c H?0 H；有 1 组峰时，分子结构为CHLO-C%(2)90 C,H6O3 竣基 C H 3 c H(O H)C O O H 2.2 4【解析】(1)在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。C H 3 c H 3、C H 3 c oe凡 均只有一种氢原子，B rC H 2 c H?B r也只有一种气原子，C H3C 0 0 C H3.C H 3 c o O H、C H B r2 c H 3 均有两种氢原子，C f C H H 有三种气原子，故选A D；根据谱图可知，A含 有 1 种环境的4 个 H,A的结构简式为：B rC H 2 c H?B r；B为 A的同分异构题体，B的结构简式为：C H B r2 c H 3,核磁共振氢谱上有2种环境的H,故 B的核磁共振氢谱上有2个峰；可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有 3组峰时，分子结构为C H 3 c H q H；有 1 组峰时，分子结构为CH,-O-CH,；(2)有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓HA O 吸水，所以生成的水是5.4g,即 0.3m o l；碱石灰吸收C O.贝 I JCO?是答案第1 7 页，共 1 4页1 3.2 g,即 0.3m o l。所以9.0 g C中氧原子的物质的量是9.0 g -0.6g -0.3m o l x 1 2 g-m o r11 6g -m o l-1=0.3m o l,此有机物的实验式为C H z O,又因其相对分子质量为9 0,所以C 的分子式为C s 4 O,；C 能与Na H CC)3溶液发生反应生成C O 2,则 C 中含有较基；根据氢原子的种类及个数之比可知，C 的结构简式为CH 3c H(OH)COOH；C 的 1 个分子中含有1 个羟基和1 个竣基，所以O.l m o l C与 N a 反应能生成Ol m o l H 2,标准状况下的体积是2.2 4L。2 0.C9H 9NO3 C7 H 6O2 CH 3c H 2 NC 2(答案合理即可)【解析】(1)A的摩尔质量M(A)=8.0 g/L x 2 2.4L/m o l=1 7 9.2 g/m o L 由题给信息可知，1 7.9gA 的物质的量为(A)=1 7.9g+1 7 9.2 g/m o l=0.1 m o l,完全燃烧1 7.9 g A 生成的气体通过浓硫酸增重8.1 g,即水的质量是8.1 g,其物质的量是(比 0)=8.1 g+1 8 g/m o l=0.45 m o l；剩余气体通过碱石灰，气体质量减少39.6 g,即 CO2 的质量为39.6 g,其物质的量为(CCh)=39.6g -44 g/m o l=0.9 m o b 0.1 m o l A 完全分解产生标准状况下的N2 1.生L,则 N2 的物质的量H(N2)=1.1 2 L+2 2.4 L/m o l=0.0 5 m o l,可见 0.1 m o l A 可产生 0.45 m o l H 2 O、0.9 m o l CO2、0.0 5 m o l N 2,则 0.1 m o l A 中含O 原子的物质的量为1 7.9g-(0.45x 2 +1 2 x 0.9+0.1 x l 4)g ,-：-=0.3 m o l,则 1 m o l A 中含有 9 m o i C、9 m o i H、1 m o l1 6g m o lN、3 m o i O 原子，故 A 的分子式为C9H 9NO3；CH.C O O H C9H 9NO3+H 2 O驷_ B+C,且C 的结构简式为I-，相对分子质量为N H27 5,B 的相对分子质量为1 7 9+1 8-7 5=1 2 2,又因B 的最简式为C7 H 6O2,C7 H 6。2 的式量是1 2 2,所以B 的分子式为C7 H 6。2,B 为 O-C 00H，由于B、C 是 A 水解产生，则 A结构简式为；c的结构简式为H 2 N-CH 2 c o OH,C 属于氨基酸，根据氨基酸与碳原子数相同的硝基化合物互为同分异构体，则 C 的同分异构体的结构简式为 CH 3CH 2 NO2,2 1.(1)C7 H%(2)5【解析】(1)答案第1 8页，共 1 4页1.00g某脂肪嫌的相对分子质量为1 0 0,其物质的量为正盛 篇=0。m o l,完全燃烧生成的3 08e1 44g二氧化碳的物质的量为工=0.07mol,水的物质的量为7 r/*：=0.08mol,依据原子守44g/mol 18g/mol恒，脂肪妙分子中碳原子数为黑粤=7,氢原子数为 嘿 警 孑=1 6,该脂肪烧分子式为0.01 mol 0.01 molC7H160(2)该脂肪煌分子式为C 7 H 1 6,为烷烧，依据减碳移位法可知，该脂肪烧主链有5个碳原子的CH3 CH2 CH CH2 CH3结有构23HHccCH3ICH3 CH2 C CH2 CH3 CH3CH3ICH3cCH2CH2CH3CH3CH3 CH CH CH CH3IICH3 CH3CH CH CH CHCHS|共 5 种。CH3 CH322.0.12mol 0.06mol C3H6。3【解析】浓硫酸增重为水的质量，根据水的质量，确定水的物质的量，进一步确定氢原子的物质的量，同理得碳原子的物质的量，再根据有机物的质量和相对分子质量确定A 的物答案第19页，共 14页质的量，进一步求得c、H、0的原子个数，最后确定有机物A 的分子式。1 0 8。【解析】(1)浓硫酸增重1.0 8g 为水的质量，贝 ij n(H 2 O)=丽篇=0.0 6m o l,n(H)=22 64gn(H 2 O)=0.1 2 m o l;碱石灰增重2.64g 为燃烧生成C O2的质量，n(CCh)=而嵩=0.0 6m o l,则n(C)=0.0 6m o L 故答案为:0.1 2 m o l,0.0 6m o l因为 m(A)=1.8g,M(A)=90 g/m o l,所以 n(A)=端黑=0.0 2 m o l,所以=3,N(H 尸 陪 吗=6,则 N(O)=史 竺 尹 9=3,所以该有机物的分子式为C 3 H Q、.故答案0.0 2 m o l 1 6为:C3H6O3.【点睛】本题考查有机物分子式的确定，题目难度一般。注意分析有机物分子式的确定方法。2 3.40.9%4.5%含有维生素中一定含有氧元素，因为C、H 元素的质量之和小于维生素的质量.【解析】将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0144g 和 0.528 g,则燃烧生成水为0.144g、二氧化碳为0.528 g,0.528 g 二氧化碳的物质的量为：(CO 2)=等落=0.012m o l44g/m o l含有碳原子质量为：ni(C)=12g/m o l x0.012m o l=0.144g,0.144g碳元素的质量分数为：w(C)=r xi 00%-40.9%；0.352g/m o l0 144g0.144g 水的物质的量为：/?(H2O)=1Q z,=0.008 m o l18 g/m o l0.008 m o l 水中含有0.016m o l H 原子，含氢元素的质量为：l g/m o l x0.016m o i=0.016g,氢元素的质量分数为：w(H)=瞿 等 xi o o%E.5%,0.352g(2)维生素C 中含有碳元素的质量为：0.144g,含有氢元素的质量为：0.016g,则含有C、H元素的质量为：0.144g+0.016g=0.160g 0.352g,则维生素C 中一定含有氧元素，含有氧元素的质量为：0.352g-0.144g-0.016g=0.19 2g24.直形冷凝管甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为8 0 干燥有机CN物 n NCC H2CH2=C COOCH2cH2cH2cH3C NIC O O C H 2c H2c H2c H3+n HCHO .十 C%-f 七 +n H2O adC O O C H 2 c H 2 c H 2 c H 3答案第20页，共 14页【解析】氟基乙酸酯(NCCH2COOR)和甲醛在碱催化下发生聚合反应生成CN CN十c%-C 七 和 水，+c%一C 士COOR COOR再裂解得到最终产物CNICH2=C-COOR【解析】(I)根据仪器构造可知，图 2 中的仪器a 名称为直形冷凝管。(2)根据图3 可知，当甲醛和氨基乙酸酯的物质的量之比为1.00、温度为80时，收率最高，所以制备该医用胶单体的最佳条件为甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80。(3)发生第一步反应时生成了水，步骤3 中加入五氧化二磷的目的是除去中间产物中的水。(4)根据核磁共振氢谱图(H-NMR)可知，该医用胶单体有6 种不同化学环境的氢原子，个数CN比为1：1：2：2：2：3,所以该有机物的结构简式为5乂-8或 吃 出 55(5)步 骤 1 是氟基乙酸丁酯(NCCH?COOCH2cH2cH2cH3)和甲醛在碱催化下发生聚合反应，发生反应的化学方程式为：nNCCH?COOCH2cH2cH2cH3+nHCHO 士CN-b C H2 C77+nH2OoCOOCH2cH2cH2cH3(6)氟基能发生水解生成竣基，所以可以用稀盐酸和湿润湿润的蓝色石蕊试纸检验医用胶单体中的鼠基，故选用的实验用品是ad。浓 H2sO25.(1)圆底烧瓶 CH3cH20H CH2=CH2t+H2O170(2)除去乙烯中混有的SO?、CO2等酸性气体品红溶液不褪色，酸性KMnCU溶液紫色褪去(3)氧化反应 HOCH2cH20H(4)42%一定条件(5)nHOCH2COOH OH4OCH2C4FOH+(NL)H 2【解析】I.乙醇与浓硫酸反应生成乙烯的同时浓H2SO4易将乙醇氧化为C 或 CO和 CO2,浓 H2s04被还原为S O 2,乙烯具有还原性，可根据酸性KMnO4溶液褪色来证明有乙烯生成，由于SO?也具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，会干扰乙烯的检验，所以检验乙烯之前必须除净S C h,则 NaOH溶液的作用是除去乙烯中混有的SCh、CCh等酸性气体，品红溶液可检验是否除净。答案第21页，共 14页I I.由合成路线可知，乙烯催化氧化生成环氧乙烷，环氧乙烷和水反应得到C,C 发生催化氧化得到乙二醛，可推知C 为乙二醇，乙二醛先与浓NaOH作用，再酸化得到羟基乙酸。(1)由仪器构造可知，仪器a 的名称是圆底烧瓶，实验室用乙醇与浓硫酸加热到170反应生浓H2s04成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3cH