药物分析期末模拟考试试卷.pdf
药物分析期末模拟试卷一、单选题（1*2 0）1.药物中杂质的限量是指（）A.杂质的合适含量 B,杂质的最低量C.杂质检查 D.杂质的最大允许量2、精密度是指该法（）A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.测量的正确性D.测得的测量值与回收率接近的程度3 .两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1 m l氢氧化钠溶液（0.I m o l/L）相当于阿司匹林（分子量=1 8 0.1 6）的量是（）A.1 8.0 2 m g B.1 8 0.2 m g C.9 0.0 8 m g D.4 5.0 4 m g4 .下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）A.乙酰水杨酸 B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚 D.普鲁卡因5.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的p H值是（）A.p H 1 0.0 B.p H 2.0 0.1 C.p H 7-8 D.p H 4-66 .对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（）A.水杨醛 B.间氨基酚 C.对氨基酚 D.苯甲酸7.异烟阴 中国药典的鉴别方法是（）A.三氯化铁反应 B.水解反应C.与硝酸银试液反应 D.重氮化-偶合反应8.苯巴比妥中检查的特殊杂质是（）A.巴比妥 B.间氨基酚 C.水杨酸 D.中性或碱性物质9.能与F eC 1 3产生颜色反应的药物有（）A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸去氧肾上腺素C.盐酸丁卡因 D.盐酸利多卡因1 0 .下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是（）A.苯巴比妥 B.巴比妥C.异戊巴比妥 D.异戊巴比妥钠1 1.与N a N 0 2 H 2 s 0 4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（）A.苯巴比妥 B.硫酸奎宁C.巴比妥 D.硫喷妥钠1 2 .硫酸一荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后在紫外光下显（）A.红色荧光 B.橙色荧光C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光1 3.某药物经酸水解后可用重氮化一偶合反应鉴别，此药物是（）A.盐酸氯丙嗪 B.氯氮卓C.地西泮 D.醋酸氢化可的松1 4.维生素B 1的鉴别方法是（）A.三氯化铁反应 B.硫色素反应C.与碱性酒石酸铜试液反应D.双缩腺反应1 5.维生素E 中国药典规定的含量测定方法为（）A.G C 法B.旋光法C.H P L C 法D.紫外分光法1 6.用碘量法测定的药物有（）A.醋酸地塞米松B.丙酸睾酮C.维生素CD.硫酸阿托品1 7.中国药典（2 0 0 0年版）采用A gN O 3滴定液（0.1 m o l/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是（）A.K 2 C r O 4 溶液B.荧光黄指示液C.F e（I H）盐指示液D.电位法指示终点法1 8 .亚硝酸钠滴定法中,加K B r的作用是（）A.添加B r i l 生成N 0+B r-,加快反应速度C.生成H B rD.生成B r 2 E.抑制反应进行1 9 .中国药典中收载的碑盐检查方法为（）A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法D.A g-D D C2 0 .两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点二、多选题（2*5）1.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）A.反应生成的碑化氢遇漠化汞，产生黄色至棕色的碑斑B.加碘化钾可使五价碑还原为三价碑C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用2.药物的杂质来源有（A.药品的生产过程中C.药品的使用过程中E.药品的研制过程中B.药品的储藏过程中D.药品的运输过程中3.巴比妥类药物的鉴别方法有（)A.与领盐反应生产白色化合物B.与镁盐反应生产白色化合物C.与银盐反应生产白色化合物D.与铜盐反应生产白色化合物E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物4.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）A.滴定在酸性介质中进行B.2,6-二氯靛酚由红色一无色指示终点C.2,6-二氯靛酚的还原型为红色D.2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色5.下列哪个药物具有重氮化偶合反应（）A.盐酸丁卡因 B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因 D.对氨基水杨酸钠三、判断题(1*1 0)()1.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。()2.提取生物样品，p H 的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。()3.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰胭基团。()4.水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。()5.紫外光谱属于电子光谱，而红外光谱属于分子光谱，故紫外光谱的专属性强。()6.亚硝基铁氢化钠反应中，黄体酮是红色。()7.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。()8.提取生物样品，pH 的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。()9.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水。()1 0.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。四、配伍题(2*1 0)1.请将下列氧瓶燃烧法时采用的吸收液与相应的药物配对。1、胺碘酮(A)H 20 2(3 0%)-N a 0 H(0.0 5 mol/L)1 ：4 0 20 ml2、氟烷(B)20%H 20 2 液 20 ml3、氯氮卓(C)水 20 ml4、磺澳献钠(D)N a O H(lmol/L)+水 1 0 ml+硫酸脱饱和液 0.3 ml5、硫喷妥(E)N a 0 H(lmol/L)20 ml2.(A)1 9 个 C原子,(B)21 个 C 原子,(0 1 9 个 C 原子,(D)21 个 C 原子,(E)1 8 个 C 原子,A 环具有A 4-3-酮基,A 环具有A 4-3-酮基,A 环具有 4-3-酮基A 环具有A 4-3-酮基,A 环为苯环C 1 7 具 有 醇 酮 基C 1 7 具有a-醇酮基C 1 7 具有甲基酮基1 .皮质激素的结构特征是()2.雌激素的结构特征是()五、计算题1.(8 分)肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.25 0 g,置于25 mL 量瓶中，加 0.0 5 mol/L 盐酸液至刻度，量取5 mL 置另一 25 mL 量瓶中，用 0.0 5 mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在3 1 0 nm处测定吸收度，不得大于0.0 5,问肾上腺素的限量是多少？(以百分表示，肾上腺素E%1 lc m=4 5 3)2.（1 0 分）维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物肌加环己烷溶解并稀释至1 0 mL,摇匀，精密量取0.1 mL,再加环己烷稀释至1 0 mL,使其浓度为9 1 5 I U/M L。已知内容物平均重量为8 0.O mg,其每丸标示量为lO O O O I U o计算取样量（W）的范围是多少？六、简答题（6*2）1 .三点校正法测定维生素A的原理是什么？2.怎样用显微结晶法区别巴比妥与苯巴比妥?七、设计题(1*10)1、请根据该化合物的结构,定的方法。分析性质，并给出可行的鉴别和含量测VNH2参考答案：一、单选题1-5 DBAAD 6-10 CCDBD 11-15 ACBBA 16-20 CDBDB二、多选题1.CDE 2.AB 3.CD 4.AD 5,BCD三、判断题1-5 X V V V X 6-10 X V V X V四、配伍题1、(D)2、(C)3、(E)4、(B)5、(A)2、BE五、计算题1.解：L=CV/S=(0.05/453*l/100*25ml*25ml/5ml)/0.250g*100%=0.055%答：肾上腺酮的限量为0.055%。2.解：C=(W/W(一),标示 量)/D 即 W=(C D,W(一)/标示量故有当浓度为 9IU/ML 时,W=(9X10/0.1X10 80.0)/10000 mg=72 mg当浓度为 15IU/ML 时，W=(15X10/0.1X10 80.0)/10000 mg=120mg答:取样量(W)的范围为72 120 mg。七、简答题(王亚飞)1.答：本法是在三个波长处测得吸收度，根据校正公式计算吸收度A校正值后，再计算含量，故称三点校正法，其原理基于以下两点：(1)杂 质 的 吸 收 在310 340nm波长范围内呈一条直线，且随波长的增大吸收度变小。物 质 对 光 的 吸 收 具 有 加 和 性。即在某一样品的吸收曲线中，各波长的吸收度是维生素A与杂质吸收度的代数和，因而吸收曲线也是它们吸收曲线的叠加。2.答：取 一 滴 温 热 的1%巴比妥类药物的酸性水溶液，放置在载玻片上，即刻析出固定形状的结晶，可在显微镜下观察。区别：巴比妥为长方形结晶；苯巴比妥为花瓣状结晶。小组分工:何睿制 药15032015018196单选题、排版高虎涛制 药15032015018231多选题李萌制 药15022015020043判断题、配伍题孙佳琪制 药15022015020042计算题王亚飞制 药15032015018185简答题、设计题
