品管感悟心得体会范文品管基础知识培训心得(5篇).docx

品管感悟心得体会范文品管基础知识培训心得(5篇)关于品管感悟心得体会范文一 其次条本方法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工根本医疗保险参保人员供应处方外配效劳的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。 第三条定点零售药店审查和确定的原则是：保证根本医疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制，合理掌握药品效劳本钱；便利参保人员就医后购药和便于治理。第四条定点零售药店应具备以下资格与条件： （一）持有药品经营企业许可证、药品经营企业合格证和营业执照，经药品监视治理部门年检合格； （二）遵守中华人民共和国药品治理法及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和效劳质量； （三）严格执行国家、省（自治区、直辖市）规定的药品价格政策，经物价部门监视检查合格； （四）具备准时供给根本医疗保险用药、24小时供应效劳的力量； （五）能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监视治理部门培训合格； （六）严格执行城镇职工根本医疗保险制度有关政策规定，有标准的内部治理制度，配备必要的治理人员和设备。 第五条情愿担当城镇职工根本医疗保险定点效劳的零售药店，应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请，并供应以下材料： （一）药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本； （二）药师以上药学技术人员的职称证明材料； （三）药品经营品种清单及上一年度业务收支状况； （四）药品监视治理、物价部门监视检查合格的证明材料； （五）劳动保障行政部门规定的其他材料。 第六条劳动保障行政部门依据零售药店的申请及供应的各项材料，对零售药店的定点资格进展审查。 第七条统筹地区社会保险经办机构在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店，统发定点零售药店标牌，并向社会公布，供参保人员选择购药。 第八条社会保险经办机构要与定点零售药店签订包括效劳范围、效劳内容、效劳质量、药费结算方法以及药费审核与掌握等内容的协议，明确双方的责任、权利和义务。协议有效期一般为1年。任何一方违反协议，对方均有权解除协议，但须提前通知对方和参保人，并报劳动保障行政部门备案。 第九条外配处方必需由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章。处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查。 第十条定点零售药店应配备专（兼）职治理人员，与社会保险经办机构共同做好各项治理工作。对外配处方要分别治理、单独建帐。定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配效劳及费用发生状况。 第十一条社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配效劳状况的检查和费用的审核。定点零售药店有义务供应与费用审核相关的资料及帐目清单。 第十二条社会保险经办机构要根据根本医疗保险有关政策规定和与定点零售药店签订的协议，按时足额结算费用。对违反规定的费用，社会保险经办机构不予支付。 第十三条劳动保障行政部门要组织药品监视治理、物价、医药行业主管部门等有关部门，加强对定点零售药店处方外配效劳和治理的监视检查。要对定点零售药店的资格进展年度审核。对违反规定的定点零售药店，劳动保障行政部门可视不怜悯况，责令其限期改正，或取消其定点资格。 第十四条定点零售药店申请书样式由劳动保障部制定。 第十五条各省（自治区、直辖市）劳动保障行政部门可依据本方法制定实施细则。 第十六条本方法自公布之日起施 关于品管感悟心得体会范文二 一、化学药品保管室要阴凉、通风、枯燥，有防火、防盗设施。制止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必需有人看管。 二、化学药品要由牢靠的、有化学专业学问的人专管。 三、化学药品应按性质分类存放，并采纳科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四、全部化学试剂(包括标样、溶液、固定试剂)的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。 五、制止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。 六、制止使用试验室器皿盛装食物;切勿用茶具、食具盛装药品;切勿用烧杯充当茶具使用。 七、稀释硫酸时，必需在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进展，只能将浓硫酸渐渐注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再连续进展，严禁将水倒入硫酸中。 八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进展。 九、易燃溶剂加热时，必需在水浴或沙浴中进展，避开明火。 十、配制试剂或在试验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进展。 十一、用电应遵守安全用电规程。 十二、试验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。 十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。 十四、对危急药品要严加治理： 1、危急药品必需存入专用仓库或专柜，加锁防范。 2、相互发生化学作用的药品应隔开存放。 3、危急药品都要严加密封，并定期检查密封状况，高温、潮湿季节尤应留意。 4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药依据使用状况和库存量制定详细领用方法，并要定期清点。 5、危急药品仓库(或柜)四周和内部严禁有火源。 6、用不上的危急药品，应准时调出，变质失效的要准时销毁，销毁时要留意安全，不得污染环境。 7、主动争取当地公安部门对危急药品治理的指导和监视。 8、剧毒药品，用后剩余局部应随时存入危急药品库(或柜)。 关于品管感悟心得体会范文三 第一章总则 第一条为进一步加强我院危急化学品的安全治理，依据国务院危急化学安全治理条例(国务院令第344号)、天津市危急化学品安全治理方法(津政令第11号)和公安部机关、团体、企业、事业单位消防安全治理规定(公安部令第61号)的有关精神，结合我院实际，特制定本方法。 其次条本方法适用于南开大学滨海学院危急化学品的治理、使用、存放、处置以及相关的安全监视治理活动。 第三条本方法所称危急化学品包括爆炸品、压缩气体、液化气体、易燃气体、易燃固体、自燃物品、遇湿易燃物品、氧化剂、有机过氧化物、有毒品、腐蚀品和易制毒化学品等。 第四条有以下情形之一的，属于危急化学品使用单位; (一)以危急化学品为主要试验原料、辅料的; (二)使用剧毒化学品的。 第五条我院危急化学品实行学院、系、试验室三级治理体制，职责分工如下： (一)保卫处负责危急化学品的安全监视检查工作，网络及试验室治理中心负责危急化学品的技术安全工作; (二)相关系、试验室等使用单位负责本单位危急化学品的安全治理工作，并指定专人负责; (三)各使用单位须指定专人详细负责各试验室危急化学品的安全治理工作。 其次章危急化学品的选购和运输 第六条危急化学品选购必需通过具有危急化学品经营资质的单位购置。危急化学品选购，必需执行公安部颁行的公共安全行业标准(ga58-93)，严禁私自从未取得危急化学品生产许可证或者危急化学品经营许可证的企业、公司选购。 第七条危急化学品的运输、装卸要根据国家有关规定执行，严禁违章作业。需单独运输的决不能混载;不允许暴露运输的，运输过程中必需装入安全器具。货到要逐件检查，防止漏、丢、错等大事发生，办好交接手续，准时入库。剧毒化学品的购置、运输，依据公安部剧毒化学品购置和大路运输许可证件治理方法(公安部令第77号)执行。 第三章危急化学品的治理和使用 第八条依据教学、科研工作的需要，试验室需购置易制毒品、剧毒品的，须经学院批准，经网络及试验室治理中心审核汇总，报保卫处备案后，到公安部门统一办理许可购置手续。需购置麻醉药品的，须经学院批准，经网络及试验室治理中心审核汇总，报保卫处备案后，到药监部门统一办理许可购置手续。 第九条危急化学品的使用单位必需建立岗位责任制，逐级签订危急化学品安全使用责任书，做到安全治理责任到人。危急化学品使用单位的主要负责人是本单位危急化学品安全治理工作的第一责任人。 第十条危急化学品的使用单位应建立健全危急化学品安全治理制度和事故应急救援预案。 第十一条各单位应加强对危急化学品的治理人员和操作人员的安全教育培训，并严格遵守以下规定： (一)主要负责人和安全治理人员应按规定参与安全培训，并具备相应的安全学问和治理力量; (二)危急化学品的使用人员经本单位专业技能和安全学问培训后，方可上岗操作; (三)使用剧毒化学品从事试验的人员在承受相关部门的培训和考核，取得相应资格后，方可上岗操作; (四)使用危急化学品进展试验的学生，在试验前，应承受专业技能和安全学问培训。 第十二条使用危急化学品必需做到“四无一保”，无被盗、无事故、无丧失、无违章、保安全。使用危急化学品进展试验时，必需由两人或两人以上同时操作。试验人员要严格遵守相关操作规程，做好试验记录并备案。 第十三条使用危急化学品进展试验时，试验人员要严格把握危急化学品的化学性质、特征、毒理等，做到细致预备，标准操作，避开可能造成的燃烧或爆炸事故。发生化学品撒漏，应采纳适当方法，准时清理。 第十四条使用危急化学品进展试验时，必需在试验室的通风橱内进展，试验人员要按规定穿着防护工作服，佩戴防毒口罩或防毒面具。 第十五条任何单位和个人不得私自购置、接收、转让易制毒品、剧毒品。 第四章危急化学品的存放 第十六条危急化学品应在存储容器外加贴带有品名的标签，依据其特征分类保存。存储容器较多时，可将盛有同一类危急化学品的容器集中存放在一个盒子内，并在盒子外加贴标签，用毕准时放回原处。不允许未加贴危急化学品品名的试剂瓶随便摆放;不允许危急化学品露天存放，不得在高温、潮湿、漏雨的环境下存放。 第十七条化学性质或防护、灭火方法相互抵触的危急化学品不得在同一处存放。 第十八条易燃易爆危急化学品要严格按类别存放保管，并设置明显标志，严禁在试验室内超量存储。 第十九条试验人员要定期对试验室存放的危急化学品进展检查和清理，防止因变质、泄漏或被盗而引发安全事故。危急化学品的存放保管应由专人负责，加锁存储，并建立危急化学品使用台账。 其次十条移动危急化学品肯定要将包装瓶放置在完好牢靠的容器内搬运，防止因脱落、碰撞而引发事故。 其次十一条严禁在存放危急化学品的试验室动火。需动火作业的，须报保卫处审批。动火作业前应进展风险分析，制订监控措施和应急预案，设置监护人员。 其次十二条试验室使用高压气瓶要套有防震垫圈，直立放置并用固定链固定稳妥。要远离热源，避开暴晒和剧烈振动。气瓶每次使用完毕后都要进展漏气检测。 其次十三条存放高压气瓶要分类保管，合理放置，易燃气体和助燃气体钢瓶必需分开放置。一般状况下，试验室内存放的高危(易燃、易爆或有毒)气瓶数量不得超过2瓶。 其次十四条在搬动高压气瓶时，应装上防震垫圈，旋紧安全帽，以爱护开关阀，防止其意外转动，并削减碰撞。在搬运充装有气体的高压气瓶时，可用特制的小推车或用手平抬及垂直转动。严禁用手执着开关阀移动气瓶。 第五章危急化学品废弃物的处置 其次十五条危急化学品的使用单位应依据国家有关规定准时处置本单位产生的废弃危急化学品。无法自行处置的，应托付天津市环境爱护局认可的专业单位进展无害化处理。任何单位和个人不得随便丢弃危急化学品废弃物。 其次十六条试验室产生的危急化学品废弃物由相关系派专人负责回收处理，严禁将试验产生的危急化学品残渣、废液倒入垃圾箱或下水管道，严禁将危急化学品废弃物在室外随便堆放。 其次十七条试验产生的有毒有害废弃物应按环保规定分类处理。试验室要根据危急化学品废弃物的种类分别设置废液桶，并将有机溶剂类、氯族类、重金属类等有毒有害物分开存放，集中处置。 其次十八条危急化学品废弃物的暂存、运送和处置，要严格执行转移联单制度，不得非法转移和运送。 第六章责任追究 其次十九条未经主管部门批准，任何单位和个人不得擅自生产、使用、销售、贮存、运输危急化学品。违反本方法规定，造成重大安全事故和重大安全隐患的，学院将依据情节赐予相应处理;造成犯罪的，交由司法机关进展处置。 第七章附则 第三十条本方法由学院保卫部、网络及试验室治理中心负责解释。 第三十一条本方法自公布之日起施行。 化学品治理制度规定2 1、危急化学药品存放点是学校安全防范的重点部位，存放点严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入存放点。 2、严禁闲杂人员进入存放点，未经治理人允许任何人不得任凭从存放点拿出。 3、制定完善的药品使用手续，药品治理员要仔细检查出入库药品并准时填写出、入库单，经负责人批准后才可发放化学药品，制定完备的领用及使用登记制度，领用时必需治理人员和使用人同时在场。 4、存放量要合理，不得超量存储，并按药品性质分别摆放。 5、常常检查、核实和清点库存药品，并做好存放点的通风、枯燥和常温避光工作。 6、上下班前后应检查门、窗、水、电和通风等设施，确保安全前方可离开。 7、试验室治理员要把握药品属性、存放及搬运方法，切实做好药品的防盗、防火、防潮及防爆等工作，发生事故时要准时实行有效措施，并准时上报学院安全保卫部门。 8、任何试验人员发觉问题要准时汇报，排解隐患。 化学品治理制度规定3 有毒品应执行“五双治理制度”， 即：双人验收、双人发货、双人保管、双把锁、双本账。 为了能够对试验室的试剂进展安全、有效的治理，提出以下建议： 申购 避开试剂重复申请选购和积压，申购试剂前应先查看试剂存放处是否仍有存余，试验人员若发觉试剂缺乏时应准时通知试剂申购负责人。 入库 由至少两名剧毒与危急物品治理员对剧毒试剂的种类、数量、包装、危急标志、到货时间等进展验收和登记后存放于专用试剂柜中。专用试剂柜应当配备相应消防设施、设置明显标志、保证通讯畅通;危急化学品贮存必需隔离、隔开和分别，按性能分区、分类、分库贮存，化学性质相抵触或灭火方法不同的各类危急化学品，不得混合贮存。 使用 接触剧毒与危急物品时必需穿戴必要的防护用品严格实行双人收发、双人保管的制度。治理员应定期核查领用状况，发觉有被盗、丧失或误用状况，应马上向负责人上报。 化学品治理制度规定4 一、 易制毒化学品的贮存 1. 易制毒化学品使用单位依法购入易制毒化学品后按时入库，建立仓库保管制度，不得擅自出售，转让和调剂。 2. 易制毒化学品使用单位应根据有关规定建立专用仓库，设置明显标志，实行专人专锁保管，分类定置保存。 3. 易制毒化学品出入库和回库应准时建立台帐制度，做到帐物相符。帐卡相符，帐帐相符，仓库保管员对需要入库的易制毒化学品必需经过严格验收和核对前方可入库。同时作好登记签字工作。对出库的易制毒化学品应严格审批，依据领料单等有关单位审核后进展发放并签名，单证上必需注明易制毒化学品的名称，数量，规格，流向等。对回库的易制毒化学品要准时检验核对并进展登记，标准入库。仓库保管员每月底要做好易制毒化学品的入库数，出库数和库存数的核查清算工作，照实进展登记做好原始台帐并报公安机关主管部门备案，有关台帐保存两年备查。 4. 要加强本单位的易制毒化学品安全防范和巡查工作，建立报告制度，防止易制毒化学品事故和盗失现象的发生。 5. 易制毒化学品的仓库保管员，应承受相应的学问培训，并取得资格证书前方可上岗。 二、易制毒化学品的使用 1.易制毒化学品的使用实行专人治理，专人监视，定向使用制度，严禁将易制毒化学品进展调剂，赠送或非法买卖，防止易制毒化学品流入非法渠道。 2. 易制毒化学品使用单位的车间负责人要做为第一责任人，负责易制毒化学品在使用过程中的正常使用和安全监视工作，并在使用各个环节中要做好复核对记录。 3. 易制毒化学品的领取，消耗应建立签字领取和使用登记制度，制作日使用登记表，具体记录。 4.在使用过程中，剩余的易制毒化学品必需当日返库，准时进展回库登记，不得在仓库外保存或随便丢弃。 5.在使用过程中若遇特别状况，致使易制毒化学品无法投料或投料后不能正常生产而正常消耗的，必需做好登记工作并说明缘由，每月底报公安机关主管部门备查。 三、易制毒化学品的废料处理 1.易制毒化学品的废料处理应当建立严格审批制度，不得私自买卖，回收销毁或丢弃。 2. 易制毒化学品使用单位在使用过程中所产生的废料，本单位可自行回收和利用的，要准时对易制毒化学品废料再利用进展登记说明，并报公安机关主管部门审批备查。本单位不能自行回收再利用的。必需出售给具有回收易制毒化学品化学品资格的单位进展处理，并附同公安机关主管部门开具的易制毒化学品购置证明的复印件。 3. 在库存中或使用中，易制毒化学品因其他因素导致变质而做废料处理的，应准时报告公安机关主管部门，经审批后有相关部门按有统一规定处理。 4. 易制毒化学品使用单位在每月底或每季度末准时对单位产出相关资料与易制毒化学品化学品废料收购凭证回执单进展核查校对，做到数据精确无误，并做好统计结算台帐报公安主管部门备查。 四、相关责任 易制毒化学品使用单位或责任人应当严格遵守本制度的有关规定，如有违反制度关规定的，将严格根据相关法律法规进展处理并追究相关责任。 关于品管感悟心得体会范文四 敬重的各位领导，同志们： 上午好! 我叫_,1989年10月26日诞生于甘肃省会宁县。_年6月毕业于甘肃农业职业技术学院。_年5月_年6月在_公司实习后转为配种技术员。_年7月13日应聘到_公司做品管一职。 我此刻向各位领导汇报一下我担当_得利品管一职以来思想，业务工作状况。我是_年7月13日在五原沃得利工作，日前到临沂福润饲料厂参与品管的短期培训，了解了饲料的生产工艺流程和对各种原料及成品料的检验方法。同时也领悟了品管的工作。回到五原沃得利在公司领导的关怀下，在生产实践过程中学到了一些新的东西。在思想方面。仔细领悟雨润的企业精神文化和核心理念。并时刻影响着我。“诚信，勤敏，谦学，艰毅”是咱们企业的精神，同时也是我的精神支柱。是我以后在工作和领悟中所要坚持的根本路线。与雨润共同进展和成长，是我的长期目标。在工作方面。与全场员工同心协力，全力协作，发奋做好本职工作。以饱满的激情和活力投入每一天的工作。 此刻将在职期间的工作向领导做一下汇报。缺乏之处，请多多批判，指导。并在以后的工作中加以改正。主要的工作有以下几点： 一：参与每一天的晨会，参与每周的生产例会，就生产中和生活中存在的问题领导进展仔细的分析归纳，结合实际状况制定了一些可加强了自我各方面的工作潜质。 二：仔细参加领悟每周对生产性员工所组织的良好农业示范方面的领悟培训。在生产中起到了细化和量化工作流程的作用，并进一步标准了生产的正规操作流程。同时也为咱们场内员工带给了一个良好的探讨问题准时反应问题的平台。在培训中不断完善自我，提高了自我的工作潜质。在以后的工作中少走弯路。 三.针对目前员工心情问题和总经理准时进展了沟通解决，1。张晓杰总经理关于企业文化的培训。2。我对员工的良好农业示范方面的培训。 四：针对目前食品德业暴漏出的诸多问起。作为一个食品(养殖)企业，咱们务必要重视生物安全方面的问题。“预防为主，防治结合，防重于治”是咱们工作的要点。加强日常的消毒，免疫和保健方面的工作。标准药物，饲料添加剂的试用。坚决不使用瘦肉精等有害人体安康的物质。在用药方面要严格根据剂量，休药期的要求使用。不大剂量用药。尽可能的削减药物残留。使生产出来的生猪都贴合食品安全标准。(男人伤感签名) 五：作为一个养殖企业。咱们务必思索生产效率和可持续进展的问题。结合生产实际状况，制定科学，合理，有用的工作机制。最大限度的调发动工的工作专心性，提高执行力度。合理分工，职责明确。在提高生产效率的同时，咱们更多的是要思索可持续进展的问题。作为一个现代化的养殖场。合理的使用资源，循环利用废弃物，不但能够削减对环境的污染。还能够节省生产本钱。 在以后的工作领悟中。坚持雨润的企业精神和核心理念为主线。仔细领悟各方面的学问。发奋使自我在各个方面的素养都能得到提高。虚心，慎重的做好每一件事。仔细对待工作。和雨润一齐成长。共同进展。 感谢! 述职人： 20_年_月22日 关于品管感悟心得体会范文五 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的精确度，因此必需对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的掌握，确保检验结果精确、牢靠，并做好样品的保密与安全工作。 本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等治理。 质量检测中心负责分析测试试验室样品治理。 试验室样品技术治理人员负责根据样品取样的程序按时到指定地点进展取样，并记录用样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量掌握。 试验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 试验室样品技术治理人员负责对检测室样品治理状况进展督查，质量掌握主管对样品治理担当治理职责。 取样人员应依据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。 当有突发状况，另时需要取样分析时，由相关样品治理人员进展验收登记。 试验室样品治理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。 分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持疑心态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有特别状况时（包括包装和封签），必需进展再次取样分析。 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。 样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析工程、注明采样时间和日期。 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应依据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清楚的样品识别名，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。 试验室应依据专业要求，在相关的作业指导书中，对样品标识 转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。 质量检测中心应有特地且相宜的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。样品间由专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清晰，做到账物全都。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁枯燥且通风良好。 对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格掌握环境条件，环境条件应定期加以记录。