伴性遗传典题精研优秀课件.ppt

伴性遗传典题精研第1页，本讲稿共45页女性色盲与男性正常婚配的遗传图解女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。红绿色盲的遗传特点：（1）女性患者的 和 一定是患者。父亲儿子第2页，本讲稿共45页女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1:1:1:1XB BXb bXB BXb bY Xb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb第3页，本讲稿共45页女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1:1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第4页，本讲稿共45页男性患者女性患者红绿色盲的遗传特点：（2）因为男性只有一个X染色体，有两个X染色体，所以 患者多于 患者。女性女性男性第5页，本讲稿共45页四种婚配方式组合成一个家系XBYXbY XBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY XbYIIIIIIIV（3）具有 遗传现象。交叉遗传特点：第6页，本讲稿共45页血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。第7页，本讲稿共45页二、X染色体上显性基因遗传特点：如：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第8页，本讲稿共45页性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中后者比前者发病轻第9页，本讲稿共45页男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50女：女：100%男：0女：100%男：50女：50全正常全患病1、女性患者多于男性患者第10页，本讲稿共45页IVIIIIII25 1 23 4 5 6 78910 11 12131415 161718 19 202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点第11页，本讲稿共45页伴X显性遗传病1.特点：具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者2.实例抗维生素D佝偻病（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遗传第12页，本讲稿共45页 特点 患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴 Y遗传病：例 外耳道多毛症第13页，本讲稿共45页四、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？生女孩第14页，本讲稿共45页鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Zb WzBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡配子子代 zbzbzBw X亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2）性别判断，指导生产(ZW型)第15页，本讲稿共45页1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析第16页，本讲稿共45页3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第17页，本讲稿共45页4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别 常染色体上患者女多于男 X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别 常染色体上患者男多于 女X染色体上第18页，本讲稿共45页练习：判断题1.红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（）2.若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲（）3.若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲（）4.近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高（）5.女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）6.生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。（）第19页，本讲稿共45页1、人类精子的染体组成是（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B选择题第20页，本讲稿共45页5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩B6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B第21页，本讲稿共45页7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）C8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图第22页，本讲稿共45页(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1 2341 21 231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/29：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第23页，本讲稿共45页10、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1 23 4 56789 10111213 141481425%0第24页，本讲稿共45页11.下图是某家系中血友病的遗传图解，试求：(1)如果2与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为_再生一个男孩是血友病的概率为_。(2)如果3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为_。1/4 3/4 1/2第25页，本讲稿共45页典型易错例题1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?1/41/81/41/8第26页，本讲稿共45页(1)III3的基因型是,III2的可能基因型是_(2)I 中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是;II 中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是.(3)I V1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV123 4121 2 31XbYXBXbXBXB或XBXb作业、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母亲第27页，本讲稿共45页1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌雄性比例为11第28页，本讲稿共45页人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。第29页，本讲稿共45页（2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症第30页，本讲稿共45页2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼第31页，本讲稿共45页3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗维生素D佝偻病第32页，本讲稿共45页如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。第33页，本讲稿共45页常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。显性 隐性 常染色体男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病男女发病机会均等发病率低，若双亲正常子女可能患病 X染色体女性患者多于男性发病率高，代与代之间发病具有连续性若父亲有病，女儿必患病男性患者多于女性发病率低交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病区分原则：第34页，本讲稿共45页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/40 1/21/41/2第35页，本讲稿共45页1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性 遗传病，5号的致病基因是由 A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来 2、右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/65 61 2 3 41 2 3 45第36页，本讲稿共45页3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和3 2XHXh140第37页，本讲稿共45页7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16第38页，本讲稿共45页5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。12 345 67 8910 11 12 1314XHXH是是（2）9可能为纯合体的几率为_。50%（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。7 71（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0100%50%第39页，本讲稿共45页6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%解析 1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）AaXHY（正常正常）3、每对性状的遗传情况：aaAa 1/2 aa白化1/2Aa正常XHXhXHY 1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率=1/2 aa白化1/4 XhY血友 第40页，本讲稿共45页总结：人类伴性遗传病的特点：1、伴X 隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性2、伴X 显性遗传，如抗维生素D佝偻病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性3、伴Y遗传：如外耳道多毛症1、患者全为男性；2、父传子，子传孙规律：规律：第41页，本讲稿共45页（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因显性致病基因隐性致病基因确定显隐性：第42页，本讲稿共45页2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、2号的基因型分别是_、_。(2）5号是纯合体的概率是_.（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。AaXBXbAaXBY116021：11。第43页，本讲稿共45页（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：第44页，本讲稿共45页(2)II5的基因型可能是_,III8的基因型是_。（3）III10是纯合体的概率是。第45页，本讲稿共45页