妊娠合并梅毒7790.pptx

妊娠合并梅毒母婴传播的防治 第一页，共五十二页。梅毒梅毒 定义定义梅毒梅毒(Syphilis)(Syphilis)由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染性疾病由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染性疾病 螺旋体进入人体后，迅速播散至全身各器螺旋体进入人体后，迅速播散至全身各器官，产生各种病症与体征官，产生各种病症与体征 也可呈潜伏状态，还可通过胎盘传给下一代也可呈潜伏状态，还可通过胎盘传给下一代第二页，共五十二页。病原体：病原体：梅毒螺旋体梅毒螺旋体(Tre-ponema palidum)(Tre-ponema palidum)苍白螺旋体，属致密螺旋体苍白螺旋体，属致密螺旋体TreponemaTreponema不易着色。肉眼看不不易着色。肉眼看不到，光镜暗视野下，能看到折光性，活动较强到，光镜暗视野下，能看到折光性，活动较强 厌氧菌，体内可长期生存繁殖。厌氧菌，体内可长期生存繁殖。在人体外生存一般超不过在人体外生存一般超不过1 12 2个小时，离开人体很快死亡。个小时，离开人体很快死亡。缺氧的环境下它能生存数天，潮湿的衣服上能存活数小时，血库中一缺氧的环境下它能生存数天，潮湿的衣服上能存活数小时，血库中一般能存活般能存活2424小时。梅毒螺旋体不耐高温，小时。梅毒螺旋体不耐高温，40406060时时2 23 3分钟就分钟就能死亡，能死亡，100100时那么即刻死亡。时那么即刻死亡。第三页，共五十二页。易感人群：易感人群：储存宿主：人 梅毒螺旋体只感染人类，人是梅毒的唯一传染源。梅毒为性传播疾病，性活泼人群为梅毒的易感人群。第四页，共五十二页。传染方式：传染方式：o 性传播：性接触传播占95%o 母婴传播胎盘、产道o 少数通过接吻、哺乳、输血、接触污染的衣物、毛巾和医疗器械等第五页，共五十二页。传染期：传染期：早期梅毒：早期梅毒：传染性较大，特别是一期梅毒的硬下疳传染性较大，特别是一期梅毒的硬下疳和二期梅毒的扁平湿疣皮损上有大量的梅毒和二期梅毒的扁平湿疣皮损上有大量的梅毒螺旋体，易发生传染螺旋体，易发生传染 晚期梅毒：晚期梅毒：传染性逐渐减小，但仍能够通过罹患梅毒传染性逐渐减小，但仍能够通过罹患梅毒的母亲通过胎盘传染给胎儿的母亲通过胎盘传染给胎儿第六页，共五十二页。易感性和抵抗力：易感性和抵抗力：一般认为梅毒无先天免疫，后天免疫也很弱，不能防止第二次再感染 梅毒患者血清中能产生对梅毒螺旋体的抗体，但至目前为止，尚不能施行被动免疫 梅毒如已完全治愈，假设再感染仍可发病第七页，共五十二页。危害危害 梅毒螺旋体在各妊娠期均可通过胎盘进梅毒螺旋体在各妊娠期均可通过胎盘进入胎儿区域入胎儿区域 妊娠危害：妊娠危害：1 1、发生自然流产、死产、非免疫性胎儿水、发生自然流产、死产、非免疫性胎儿水肿、宫内生长受限、早产、围产死亡，活产儿肿、宫内生长受限、早产、围产死亡，活产儿严重后遗症严重后遗症 2 2、增加对、增加对HIVHIV的易感性的易感性第八页，共五十二页。临床分期临床分期o早期梅毒：感染在早期梅毒：感染在2 2年以内，包括一期、二期。年以内，包括一期、二期。o晚期梅毒：病期在晚期梅毒：病期在2 2年以上，也称三期梅毒。年以上，也称三期梅毒。o潜伏梅毒：只有血清学异常，没有临床病症和体征感潜伏梅毒：只有血清学异常，没有临床病症和体征感染后染后2 2年以内者为早期潜伏梅毒，大于年以内者为早期潜伏梅毒，大于2 2年者为晚期潜伏梅年者为晚期潜伏梅毒，可持续多年乃至终身。毒，可持续多年乃至终身。o先天梅毒：早期在先天梅毒：早期在2 2岁以内发生，类似二期梅毒；晚期岁以内发生，类似二期梅毒；晚期2 2岁后发生，类似三期梅毒；先天潜伏梅毒小于岁后发生，类似三期梅毒；先天潜伏梅毒小于2 2岁为早岁为早期先天潜伏梅毒，大于期先天潜伏梅毒，大于2 2岁为晚期先天潜伏梅毒。岁为晚期先天潜伏梅毒。第九页，共五十二页。临床表现一临床表现一o一期梅毒：一期梅毒：螺旋体侵入人体后，在真皮形成感染灶螺旋体侵入人体后，在真皮形成感染灶,潜伏期潜伏期2-42-4周，出现丘疹、水泡、硬下疳，大周，出现丘疹、水泡、硬下疳，大小阴唇、宫颈、少数唇、咽，直径小阴唇、宫颈、少数唇、咽，直径1-2cm1-2cm、界、界清、肉红色糜烂。清、肉红色糜烂。2-62-6周自愈周自愈。第十页，共五十二页。第十一页，共五十二页。临床表现二临床表现二o二期梅毒二期梅毒o 梅毒螺旋体自病灶扩散入血。梅毒螺旋体自病灶扩散入血。o 在感染后在感染后7 71010周，出现全身各系统周，出现全身各系统损害，低热头痛，肌肉和关节痛等，全身损害，低热头痛，肌肉和关节痛等，全身淋巴结肿大。淋巴结肿大。o 3 3周至周至3 3月自愈。病损消退后，常无临床月自愈。病损消退后，常无临床病症和体征，仅梅毒血清试验阳性。病症和体征，仅梅毒血清试验阳性。第十二页，共五十二页。临床表现二临床表现二o二期梅毒二期梅毒 全身皮疹，斑疹、丘疹、脓疱、蛎壳状疹等，铜红全身皮疹，斑疹、丘疹、脓疱、蛎壳状疹等，铜红色，少量鳞屑附着。常对称分布，密集不融合，不痛不色，少量鳞屑附着。常对称分布，密集不融合，不痛不痒。痒。这种梅毒疹如发生在掌跖部具有诊断意义。这种梅毒疹如发生在掌跖部具有诊断意义。梅毒疹可自然消退，又可复发。梅毒疹可自然消退，又可复发。虫蚀样脱发，骨膜炎等。虫蚀样脱发，骨膜炎等。第十三页，共五十二页。第十四页，共五十二页。临床表现三临床表现三o三期梅毒：三期梅毒：o 未治疗的人初次感染后未治疗的人初次感染后5 5年年-20-20年后发年后发生三期梅毒。生三期梅毒。o 累及全身各内脏器官或组织，破坏性累及全身各内脏器官或组织，破坏性大，但梅毒螺旋体少，故传染性小。大，但梅毒螺旋体少，故传染性小。o 临床表现：树胶肿，结节性梅毒疹，临床表现：树胶肿，结节性梅毒疹，骨梅毒，内脏梅毒心血管梅毒，神经梅骨梅毒，内脏梅毒心血管梅毒，神经梅毒等。毒等。o 第十五页，共五十二页。梅毒临床表现多样性梅毒临床表现多样性 容易被误诊误治 头顶部白发转诊而来白癜风患者，由于白斑，头发有虫蚀状脱发，高度疑心为梅毒患者。经血清学试验检查，RPR阳性。脸上痤疮，用了二年维甲酸类、甲硝唑和痤疮软膏等药物，几个脓肿、小结节久治不愈，后经血清学试验证实，RPR阳性，滴度l：16，确诊为以痤疮样脓疱疹为主要表现的二期梅毒。第十六页，共五十二页。梅毒临床表现多样性梅毒临床表现多样性o 二期梅毒疹被误诊断为掌跖脓疱病、玫瑰糠疹、过敏性皮炎、荨麻疹、药疹、多形红斑、银屑病、脂溢性皮炎、手足癣等。o 晚期神经梅毒的精神病症被误诊为脑肿瘤、脑膜炎、脊髓炎、痴呆、骨关节病等。o 硬下疳被诊断为生殖器疱疹、龟头炎、锋利湿疣、女阴溃疡、白塞病、宫颈糜烂等等。第十七页，共五十二页。先天梅毒先天梅毒congenital syphilis CS congenital syphilis CS 梅毒螺旋体在妊娠的任何时期均可感染细胞滋养层。胎儿宫内感染梅毒后，可导致流产，早产或死胎，新生儿先天梅毒。先天梅毒不发生硬下疳，发病即是血行播散期二期梅毒，常有较严重的内脏损害。第十八页，共五十二页。早期先天梅毒：早期先天梅毒：两岁前，多在生后两岁前，多在生后3 3周至周至3 3个月出现临床病症。个月出现临床病症。类似二期梅毒，表现为爆发性的播散性感染。类似二期梅毒，表现为爆发性的播散性感染。发育营养差，低热、贫血、肝脾肿大、浅发育营养差，低热、贫血、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大，皮肤萎缩似早老儿。表淋巴结肿大，皮肤萎缩似早老儿。早期表现为鼻炎、咽喉炎病症，因鼻塞可早期表现为鼻炎、咽喉炎病症，因鼻塞可造成哺乳困难。造成哺乳困难。皮疹为铜红色浸润性斑块，掌跖有大疱或皮疹为铜红色浸润性斑块，掌跖有大疱或脱屑。口角，肛周可发生线状皲裂性损害，脱屑。口角，肛周可发生线状皲裂性损害，皮肤干皱如老人，可伴脱发、甲沟炎、甲床皮肤干皱如老人，可伴脱发、甲沟炎、甲床炎。口腔内有粘膜斑。炎。口腔内有粘膜斑。第十九页，共五十二页。早期先天梅毒：早期先天梅毒：o 常有骨软骨炎及骨膜炎。小腿伸侧骨膜增常有骨软骨炎及骨膜炎。小腿伸侧骨膜增厚而成厚而成“马刀胫。疼痛不能活动，称为巴马刀胫。疼痛不能活动，称为巴罗罗ParrotParrot氏假瘫痪。氏假瘫痪。o 梅毒血清试验阳性。梅毒血清试验阳性。o 先天梅毒可被误诊尿布皮炎、湿疹、脓疱先天梅毒可被误诊尿布皮炎、湿疹、脓疱疮、剥脱性皮炎、败血症、小儿肺炎等。疮、剥脱性皮炎、败血症、小儿肺炎等。第二十页，共五十二页。早期先天梅毒：早期先天梅毒：第二十一页，共五十二页。晚期先天梅毒：晚期先天梅毒：o两岁后，多发生在78岁儿童或青春期o 可发生结节性梅毒疹和树胶肿，另外以下三个特征性表现，具有诊断意义o 1、实质性角膜炎：双侧角膜深在性浸润，影响视力o 2、神经性耳聋o 3、郝金森氏齿Houtchinson：门齿下缘出现半月形缺损，牙齿稀疏，排列不整 第二十二页，共五十二页。晚期先天梅毒：晚期先天梅毒：o 皮肤粘膜损害：结节性梅毒疹和树胶肿皮肤粘膜损害：结节性梅毒疹和树胶肿与后天三期梅毒相似，还可出现骨膜炎，与后天三期梅毒相似，还可出现骨膜炎，肝脾肿大等活动性损害。肝脾肿大等活动性损害。o 树胶肿：是三期梅毒主要表现，是梅毒树胶肿：是三期梅毒主要表现，是梅毒性肉芽组织，开始形成一小硬结，数目少，性肉芽组织，开始形成一小硬结，数目少，逐渐扩大与皮肤粘连成暗红浸润斑块，中逐渐扩大与皮肤粘连成暗红浸润斑块，中央软化渐成溃疡，排出粘稠胶样分泌物，央软化渐成溃疡，排出粘稠胶样分泌物，溃疡常一面愈合，一面继续开展，形成马溃疡常一面愈合，一面继续开展，形成马蹄形溃疡和萎缩性疤痕，常见于头部四肢，蹄形溃疡和萎缩性疤痕，常见于头部四肢，一般无自觉病症，溃疡也能自愈。树胶肿一般无自觉病症，溃疡也能自愈。树胶肿发生在口腔腭部及鼻部，累及软骨而溃烂，发生在口腔腭部及鼻部，累及软骨而溃烂，使软腭、鼻中隔穿孔使软腭、鼻中隔穿孔 。第二十三页，共五十二页。o 郝金森氏齿郝金森氏齿 树胶肿树胶肿第二十四页，共五十二页。实验室检查实验室检查一、梅毒螺旋体检查一、梅毒螺旋体检查 一期或二期梅毒的皮肤或粘膜损害淋巴结穿刺液，显微镜检查。二、梅毒血清学检查二、梅毒血清学检查第二十五页，共五十二页。梅毒血清学检查梅毒血清学检查o非梅毒螺旋体抗原血清试验非梅毒螺旋体抗原血清试验o 性病研究实验室试验性病研究实验室试验VDRLo 不加热血清反响素试验不加热血清反响素试验USRo 血浆反响素环状卡片试验血浆反响素环状卡片试验RPR、TRUSTo梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验o 梅毒螺旋体明胶凝聚试验梅毒螺旋体明胶凝聚试验TPPAo 梅毒螺旋体血球凝聚试验梅毒螺旋体血球凝聚试验TPHAo 荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验FTA-ABSo 梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验TP-ELISAo 梅毒螺旋体蛋白印迹试验梅毒螺旋体蛋白印迹试验TP-WB第二十六页，共五十二页。梅毒血清学梅毒血清学试验结试验结果的果的临临床意床意义义USRUSR、RPRRPR、VDRLVDRLTPHATPHA、TPPATPPA、FTA-ABSFTA-ABS意义意义阴性阴性阴性阴性排除梅毒排除梅毒阳性阳性阳性阳性一期梅毒的早期，现症一期梅毒的早期，现症梅毒；部分晚期梅毒梅毒；部分晚期梅毒 阳性阳性阴性阴性生物学假阳性生物学假阳性阴性阴性阳性阳性早期梅毒治疗后；极早早期梅毒治疗后；极早期梅毒；以往感染过梅期梅毒；以往感染过梅毒毒第二十七页，共五十二页。诊断诊断 病史、临床病症、体检、实验室检查综合分析。各期梅毒临床表现不同，应注意感染史、婚姻史、妊娠史、生育史等，先天梅毒应了解生母梅毒史。每个妊娠妇女必须在妊娠早期检测是否感染，高危者应在孕早期、孕28周和分娩前复查。如初筛试验阳性，确诊试验阴性，无临床表现，那么考虑梅毒血清学假阳性，4周后复查。第二十八页，共五十二页。孕产妇梅毒检测及效劳流程孕产妇梅毒检测及效劳流程第二十九页，共五十二页。妊娠梅毒的治疗原那么妊娠梅毒的治疗原那么与非妊娠梅毒治疗原那么相同点：与非妊娠梅毒治疗原那么相同点：诊断明确，未确诊不能随便治疗诊断明确，未确诊不能随便治疗 早期诊断，及时治疗早期诊断，及时治疗 剂量足够，疗程规那么剂量足够，疗程规那么 严格定期随访严格定期随访 传染源或其性伴同时接受检查和治疗传染源或其性伴同时接受检查和治疗 治疗期间不应有性生活治疗期间不应有性生活第三十页，共五十二页。治疗目标的特殊性治疗目标的特殊性治疗孕妇的同时治疗孕妇的同时 妊娠早期治疗：使胎儿不受感染妊娠早期治疗：使胎儿不受感染 妊娠晚期治疗：使受感染的胎儿在分妊娠晚期治疗：使受感染的胎儿在分 娩前娩前治愈治愈 禁止使用四环素禁止使用四环素 妊娠期梅毒治疗方案：孕早期妊娠期梅毒治疗方案：孕早期3 3个月内和孕个月内和孕晚期晚期3 3个月内各治疗个月内各治疗1 1个疗程个疗程第三十一页，共五十二页。妊娠期梅毒治疗方案：妊娠期梅毒治疗方案：药物：所有阶段梅毒的治疗药物：所有阶段梅毒的治疗首选青霉素首选青霉素G G。应根据不同阶。应根据不同阶段及不同临床表现，选择不同的青霉素类剂型、剂量和疗程，段及不同临床表现，选择不同的青霉素类剂型、剂量和疗程，正规、足量给以治疗正规、足量给以治疗 普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G G 苄星青霉素苄星青霉素G G 水剂青霉素水剂青霉素G G 目前尚无对青霉素耐药的报告目前尚无对青霉素耐药的报告 一切非青霉素治疗的梅毒复发率较高一切非青霉素治疗的梅毒复发率较高 青霉素可通过胎盘预防青霉素可通过胎盘预防9898以上的先天性梅毒，对胎儿无以上的先天性梅毒，对胎儿无明显的毒副作用。是预防先天梅毒的理想抗生素药物。明显的毒副作用。是预防先天梅毒的理想抗生素药物。第三十二页，共五十二页。妊娠期梅毒治疗方案：妊娠期梅毒治疗方案：对于青霉素过敏的患者，可采用替代疗法，但效果均不如青霉素好替代药物四环素类四环素、多西环素、二甲胺四环素 孕妇禁用 大环内酯类红霉素、阿奇霉素、克拉霉素 头孢三嗪头孢曲松红霉素穿过胎盘能力低下，用于妊娠期对胎儿的治疗无效。第三十三页，共五十二页。妊娠合并梅毒孕妇的治疗妊娠合并梅毒孕妇的治疗o普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G 80G 80万单位万单位/日，肌注，连续日，肌注，连续1515天早期天早期/20/20天晚期天晚期o 要求早孕一疗程，晚孕一疗程。治疗后每月做要求早孕一疗程，晚孕一疗程。治疗后每月做一次定量一次定量USRUSR或或RPRRPR，了解有无复发或再感染。，了解有无复发或再感染。o苄星青霉素苄星青霉素G 240G 240万单位万单位/次，次，1 1次次/周，肌注，共周，肌注，共2-32-3次。疗程、监测同上。次。疗程、监测同上。o 第二个疗程需间隔第二个疗程需间隔2 2周。周。第三十四页，共五十二页。妊娠合并梅毒孕妇的治疗妊娠合并梅毒孕妇的治疗o红霉素红霉素500mg qid po x15500mg qid po x15天。天。疗程、监测同上。疗程、监测同上。早期梅毒早期梅毒 连服连服1515天天 二期复发及晚期梅毒二期复发及晚期梅毒 连服连服3030天天o头孢曲松头孢曲松 1g/d 1g/d，m/ivm/iv，连续，连续10-1410-14天。天。第三十五页，共五十二页。妊娠合并梅毒孕妇的治疗妊娠合并梅毒孕妇的治疗o 孕中、晚期发现的感染孕妇孕中、晚期发现的感染孕妇o 应立刻给予应立刻给予2 2个疗程的抗梅毒治疗个疗程的抗梅毒治疗o 2 2个治疗疗程之间需间隔个治疗疗程之间需间隔4 4周以上最周以上最少间隔少间隔2 2周周o 第第2 2个疗程应在孕晚期进行个疗程应在孕晚期进行o 对临产时发现的梅毒感染产妇应立即给予对临产时发现的梅毒感染产妇应立即给予治疗治疗o 在随访中，假设发现孕妇再次感染或复发，在随访中，假设发现孕妇再次感染或复发，立即再开始一个疗程的梅毒治疗立即再开始一个疗程的梅毒治疗第三十六页，共五十二页。吉海反响吉海反响Jarisch-Herxheimer reaction)Jarisch-Herxheimer reaction)o 梅毒治疗时，大量梅毒螺旋体被杀死，发出异性蛋白所致。o首次治疗，初次给药的4小时发生，8小时达顶峰，24小时内消退，表现为高热、头痛、寒颤、肌肉疼、心律过速、嗜中性细胞增高、血管扩张伴有轻度低血压，一般在24小时缓解。心血管梅毒可发生心绞痛、主动脉破裂；神经梅毒恶化等。o妊娠妇女可发生早产和胎儿宫内窒息。o治疗前一天开始口服强的松，20mg/日，分二次口服，共4日，必要时住院。第三十七页，共五十二页。早期先天梅毒诊断及治疗早期先天梅毒诊断及治疗诊断诊断 有临床病症和体征，皮损、鼻分泌物查到梅有临床病症和体征，皮损、鼻分泌物查到梅毒螺旋体毒螺旋体 出生时出生时RPR/TRUSTRPR/TRUST滴度是母亲最近滴度的滴度是母亲最近滴度的4 4倍倍或以上或以上 FTA-ABS-19s-IgMFTA-ABS-19s-IgM阳性阳性 脑脊液脑脊液VDRLVDRL阳性、非其他原因引起阳性、非其他原因引起WBC 5WBC 5mm3mm3或或CSFCSF蛋白定量蛋白定量40mg40mgdldl第三十八页，共五十二页。诊断诊断 条件有限的单位，建议加作胎盘病理，胎条件有限的单位，建议加作胎盘病理，胎盘滋养层梅毒螺旋体侵犯感染的迹象盘滋养层梅毒螺旋体侵犯感染的迹象 早期从病损处取标本在显微镜下找到梅毒早期从病损处取标本在显微镜下找到梅毒螺旋体是最直接可靠的方法螺旋体是最直接可靠的方法 第三十九页，共五十二页。诊断诊断 己用有效药物治疗而影响检测结果己用有效药物治疗而影响检测结果 梅毒螺旋体梅毒螺旋体IgMIgM抗体蛋白印迹试验抗体蛋白印迹试验(TP-IgM-(TP-IgM-WB)WB)阳性或梅毒螺旋体明胶凝集试验阳性或梅毒螺旋体明胶凝集试验(19s-(19s-IgM-TPPA)IgM-TPPA)阳性，可作为先天梅毒的早期确诊阳性，可作为先天梅毒的早期确诊试验试验第四十页，共五十二页。早期先天梅毒治疗早期先天梅毒治疗 早期先天梅毒治疗原那么早期先天梅毒治疗原那么 病症消失，血清转阴。病症消失，血清转阴。当病儿内脏损害多并严重时，首先立足于抢救当病儿内脏损害多并严重时，首先立足于抢救生命，小心谨慎地进行治疗，防止发生严重的吉生命，小心谨慎地进行治疗，防止发生严重的吉海反响。海反响。第四十一页，共五十二页。早期先天梅毒治疗早期先天梅毒治疗 脑脊液异常者脑脊液异常者水剂青霉素水剂青霉素G G：出生七日以内新生儿，出生七日以内新生儿，5 5万单位万单位/kg/kg/次，次，q12h q12h 静滴，连续静滴，连续10-1410-14天天 出生出生7 7天以后的婴儿，每天以后的婴儿，每8 8小时小时1 1次，连续次，连续10101414日日普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G G，5 5万单位万单位/kg/kg/日，肌注，日，肌注，1 1次次/日连续日连续10-1410-14天天第四十二页，共五十二页。早期先天梅毒治疗早期先天梅毒治疗 脑脊液正常者脑脊液正常者苄星青霉素苄星青霉素G 5G 5万单位万单位/kg/d/kg/d，1 1次，分两侧，肌次，分两侧，肌注注无条件做脑脊液者按脑脊液异常处理无条件做脑脊液者按脑脊液异常处理苄星青霉素既不能在中枢神经系统中到达杀菌的苄星青霉素既不能在中枢神经系统中到达杀菌的浓度，也不能杀灭隐藏的梅毒螺旋体。浓度，也不能杀灭隐藏的梅毒螺旋体。如中断治疗一天以上，那么整个疗程必须重如中断治疗一天以上，那么整个疗程必须重新开始。新开始。第四十三页，共五十二页。早期先天梅毒治疗早期先天梅毒治疗 如果先天梅毒治疗时青霉素肌注不可取如果先天梅毒治疗时青霉素肌注不可取或不能忍受或不能忍受(如婴儿营养不良致注射部位肌如婴儿营养不良致注射部位肌肉太少肉太少)，肠道外氨苄西林或头孢曲松给药，肠道外氨苄西林或头孢曲松给药可作为替代治疗药物。可作为替代治疗药物。缺乏上述替代治疗药物的有效性评价资料，缺乏上述替代治疗药物的有效性评价资料，需要进行严格的临床和血清学随访。需要进行严格的临床和血清学随访。第四十四页，共五十二页。婴儿预防性治疗婴儿预防性治疗孕妇未经充分治疗或无条件随访孕妇未经充分治疗或无条件随访1.1.孕期未接受全程、足量的青霉素治疗，接受非青霉孕期未接受全程、足量的青霉素治疗，接受非青霉素方案治疗或在分娩前素方案治疗或在分娩前1 1个月内才进行抗梅毒治疗的个月内才进行抗梅毒治疗的孕产妇所生儿童进行预防性治疗。孕产妇所生儿童进行预防性治疗。2.2.对出生时非梅毒螺旋体抗体试验阳性、滴度不高于对出生时非梅毒螺旋体抗体试验阳性、滴度不高于母亲分娩前滴度的母亲分娩前滴度的4 4倍也需要进行预防性治疗。倍也需要进行预防性治疗。婴儿预防性治疗：婴儿预防性治疗：苄星青霉素苄星青霉素G 5G 5万单位万单位/公斤体重，单次，双臀，肌肉注射公斤体重，单次，双臀，肌肉注射第四十五页，共五十二页。婴儿随访婴儿随访随访随访1.1.婴儿按出生后婴儿按出生后1 1周内、周内、1 1，3 3，6 6，1212和和1818月龄随访，至少连续月龄随访，至少连续2 2次次RPRRPR和和TPPATPPA均阴性可排除均阴性可排除TPTP感染。采集新生儿静脉血。感染。采集新生儿静脉血。随访随访2.2.先天梅毒治疗后先天梅毒治疗后1 1、2 2、3 3、6 6、1212个月应随访加以评价个月应随访加以评价 非非TPTP抗体血清试验应每隔抗体血清试验应每隔2 23 3个月重复检测直至其转阴或下降个月重复检测直至其转阴或下降44倍为倍为止。如果其滴度在止。如果其滴度在6 61212个月保持不变甚至上升，那么必须对患儿临床个月保持不变甚至上升，那么必须对患儿临床病症及实验室检测给予重新评价病症及实验室检测给予重新评价(包括脑脊液检查包括脑脊液检查)，并给予青霉素，并给予青霉素G 10G 10天一疗程的方案。天一疗程的方案。第四十六页，共五十二页。预后预后 先天梅毒，特别是新生儿用青霉素驱梅以后，先天梅毒，特别是新生儿用青霉素驱梅以后，几乎有近几乎有近100%100%的临床治愈的临床治愈 生后生后6 6个月以内的新生儿梅毒血清试验可转阴个月以内的新生儿梅毒血清试验可转阴 出生出生6 6个月以后用青霉素驱梅治疗，其梅毒血个月以后用青霉素驱梅治疗，其梅毒血清试验阴转率明显降低清试验阴转率明显降低第四十七页，共五十二页。妊娠合并梅毒是否终止妊娠妊娠合并梅毒是否终止妊娠 经标准治疗，能控制早产、死胎、死产，新生儿先天梅毒明显降低，但不能杜绝先天梅毒，有16.1%以上儿童感染。20周开始标准治疗：一期梅毒治疗后阻断率99%二期梅毒治疗后阻断率94.7%第四十八页，共五十二页。妊娠合并梅毒是否终止妊娠妊娠合并梅毒是否终止妊娠 新生儿的预后新生儿的预后o与母亲与母亲RPRRPR滴度有关：滴度有关：早产早产 先天梅毒先天梅毒 围产死亡围产死亡 母亲母亲RPR 1:8 20%95%300RPR 1:8 20%95%300 母亲母亲RPR 1:8 4.1%31.56%28.69RPR 5mm3或CSF蛋白定量40mgdl。谢谢第五十二页，共五十二页。