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助理医师之中西医结合助理医师题库完整题库新版第一部分 单选题(50题)1、霍乱的腹泻为A.嗜酸性粒细胞增加B.果酱样大便C.分泌性腹泻D.侵袭性腹泻E.嗜酸性粒细胞减少【答案】： C 2、男，36岁，平素体健。淋雨后发热，咳嗽2天，右上腹痛伴气急、恶心1天。A.解热镇痛药B.庆大霉素C.苄星青霉素D.头孢他啶E.胃肠道解痉剂【答案】： C 3、再生障碍性贫血患者，面色苍白，颧红盗汗，腰膝酸软，便结，舌淡红少苔，脉细数。其中医证型是（）。A.气血两虚证B.肾阴亏虚证C.阴阳两虚证D.肾虚血瘀证E.阳虚水停证【答案】： B 4、下列特点可概括为“纯阳之体”的是（）。A.脏腑娇嫩，形气未充B.生机蓬勃，发育迅速C.发病容易，传变迅速D.脏气清灵，易趋康复E.易寒易热，易虚易实【答案】： B 5、广谱抗真菌药物是A.利福平B.氟康唑C.伯氨喹D.利巴韦林E.环孢素A【答案】： B 6、慢性贫血的输血指征是A.血红蛋白80g/LB.血红蛋白50g/LC.血红蛋白40g/LD.血红蛋白60g/LE.血红蛋白70g/L【答案】： D 7、药品经营许可证管理办法适用于A.药品经营许可证验收、发证、换证及监督管理B.药品经营许可证检查、验收、发证及监督管理C.药品经营许可证验收、发证、变更及监督管理D.药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理E.药品经营许可证发证、年检、换证及监督管理【答案】： D 8、药品生产质量管理规范规定粉针剂的一个批号为A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品【答案】： D 9、反复呼吸道感染肾虚骨弱，精血失充证的治法是（）。A.补肾壮骨，填阴温阳B.补肺益肾，活血祛瘀C.健脾益气，补肺固表D.理气益肺，止咳化痰E.扶正固表，调和营卫【答案】： A 10、阴虚证的表现是（）。A.大量出血，面色苍白，脉微B.汗出不止、全息微弱，舌淡脉弱C.冷汗淋淋，手足不温，脉微欲绝D.颧红盗汗，五心烦热，脉细数E.汗热如油，虚烦躁扰，脉细数疾【答案】： D 11、下列各项，不是胎儿生长受限的中医证型是A.肾气亏虚B.阴虚内热C.气血虚弱D.脾虚湿盛E.胞腑虚寒【答案】： D 12、治疗绝经综合征肝肾阴虚证，应首选的方剂是（）。A.知柏地黄丸B.归肾丸C.六味地黄丸D.杞菊地黄丸E.人参养营汤【答案】： D 13、?依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是A.注意事项B.禁忌症C.药物过量D.有效期E.药物相互作用【答案】： A 14、以下提供若干个案例，每个案例下设若干个考题，请根据各考题题干所提供的信息，在每题下面A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。A.碱性磷酸酶染色B.糖原染色C.过氧化物酶染色D.特异性酯酶染色E.非特异性酯酶染色【答案】： C 15、预防哮病，应首选A.酮替酚B.沙丁胺醇C.地高辛D.吗啡E.硝苯地平【答案】： A 16、主管生长发育是气的A.固摄作用B.推动作用C.防御作用D.温煦作用E.气化作用【答案】： B 17、上述各项，属于小肠生理机能的是（）。A.主贮藏胆汁B.主受纳水谷C.主腐熟水谷D.主受盛化物E.主传化糟粕【答案】： D 18、中国药典2000年版一部规定测定斑蝥中斑蝥素的含量用A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.薄层扫描法D.分光光度法E.酸碱滴定法【答案】： A 19、毒性药品每次每张处方不超过（）。A.二日极量B.四日极量C.二日常用量D.一次常用量E.两次常用量【答案】： A 20、以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷【答案】： D 21、蒲黄入汤剂宜A.先煎B.后下C.包煎D.烊化E.另煎【答案】： C 22、下列哪个方剂为治疗紫癜血热伤络证的首选A.玉女煎B.茜根散C.归脾汤D.犀角地黄汤E.龙胆泻肝汤【答案】： D 23、原发性血小板减少性紫癜，血小板被破坏的场所是A.脾脏B.胰腺C.肾脏D.肺脏E.肝脏【答案】： A 24、外科病人最易发生水和钠代谢紊乱是A.原发性脱水B.低渗性脱水C.等渗性脱水D.高渗性脱水E.水过多【答案】： C 25、既能发汗解表，又能利水消肿的药组是A.荆芥、防风B.紫苏、生姜C.香薷、紫苏D.麻黄、香薷E.麻黄、荆芥【答案】： D 26、既能凉血止血，又能化痰止咳，生发乌发的药物是A.大蓟B.侧柏叶C.小蓟D.地榆E.三七【答案】： B 27、胎盘的组成，正确的是A.滑泽绒毛膜+包蜕膜+羊膜B.滑泽绒毛膜+底蜕膜+真蜕膜C.叶状绒毛膜+包蜕膜+真蜕膜D.叶状绒毛膜+底蜕膜+羊膜E.叶状绒毛膜+底蜕膜+真蜕膜【答案】： D 28、患者有风心病病史3年，症见心悸气短，动则气促，神疲乏力，自汗，胸闷心痛，咳唾痰涎，舌暗红苔白腻，脉弦滑时有结代。其治法是A.温补心阳，活血利水B.温补心阳，泻肺逐饮C.补益心气，化痰通瘀D.补益心气，温阳祛痰E.补益心气，温阳化痰【答案】： C 29、风疹的病因是A.风疹病毒B.水痘一带状疱疹病毒C.溶血性链球菌D.腺病毒E.麻疹病毒【答案】： A 30、巴豆入丸散服，每次的用量是（）。A.0.010.03gB.0.10.3gC.13gD.0.51.5gE.35g【答案】： B 31、患者，女，37岁，已婚。反复阴痒半年余，经治未愈。近5d来阴中奇痒，带下量多如乳凝状。妇科检查：外阴、阴道黏膜附有白色膜状物，擦去后见黏膜充血、水肿。阴道分泌物镜检见白色念珠菌。治疗应首选A.制霉菌素栓纳药加塌痒方外洗B.制霉菌素栓纳药加2%4%苏打液冲洗C.咪康唑栓纳药加塌痒方外洗D.制霉菌素口服加2%3%苏打液冲洗E.制霉菌素口服加制霉菌素栓纳药【答案】： B 32、非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传媒发布广告C.发布广告D.在零售药店销售E.在医学、药学专业刊物上介绍【答案】： A 33、治湿痰，宜选用A.白附子B.白芥子C.桔梗D.半夏E.瓜蒌【答案】： D 34、阻塞性黄疸时，尿中尿胆原（）。A.增加B.正常C.阳性D.减少E.不定【答案】： D 35、患者，男，51岁。高血压病史20年。平素头晕目眩，头重如蒙，肢体麻木，胸肺憋闷。现突然出现短暂性神经功能缺失。彩色经颅多普勒（TCD）可见血管狭窄，动脉粥样硬化斑块，应首先考虑的诊断是（）。A.脑梗死B.TIAC.脑栓塞D.脑出血E.蛛网膜下腔出血【答案】： B 36、产生外毒素能力最强的痢疾杆菌菌群是（）。A.福氏志贺菌B.痢疾志贺菌C.宋内志贺菌D.舒氏志贺菌E.鲍氏志贺菌【答案】： B 37、依照药品说明书规范细则(暂行)，在中药说明书格式中，不含有A.【药理作用】B.【用法与用量】C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】【答案】： A 38、霍乱的致病因素是（）。A.大肠B.小肠C.内毒素D.外毒素E.环境【答案】： D 39、为治湿热黄疸的要药是A.栀子B.茵陈C.地肤子D.薏苡仁E.萆薢【答案】： B 40、感冒之名最早见于A.证治汇补B.诸病源候论C.仁斋直指方D.医学源流论E.丹溪心法【答案】： C 41、关于迷走神经的叙述，下列哪种说法是错误的？（）A.运动纤维支配咽喉肌B.内脏感觉纤维中枢突止于孤束核C.经枕骨大孔出颅D.经肺根后面沿食管下降E.右喉返神经勾绕锁骨下动脉【答案】： C 42、?依照药品生产质量管理规范(1998年修订)药品生产质量管理规范适用于药品制剂生产的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则【答案】： D 43、男性，72岁，因持续性胸痛6小时入院，查体：双肺底有少量湿啰音，诊断为急性心肌梗死。该患者心功能分级为A.NYHA分级级B.NYHA分级级C.NYHA分级级D.killip分级级E.killip分级级【答案】： D 44、?依照野生药材资源保护管理条例及国家重点保护野生药材物种名录属于资源严重减少的野生药材是A.羚羊角B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥【答案】： B 45、大青叶的功效的A.清热解毒，凉血止痢B.清热解毒，凉血消斑C.清热解毒，凉血散肿D.清热解毒，燥湿止带E.清热解毒，利水消肿【答案】： B 46、粪便镜检见大量吞噬细胞可以诊断的疾病是（）。A.伤寒B.霍乱C.细菌性痢疾D.阿米巴痢疾E.细菌性食物中毒【答案】： C 47、性平无毒的熄风止痉药物是A.牛黄B.天麻C.全蝎D.地龙E.羚羊角【答案】： B 48、下列哪项不属于医院感染A.无明显潜伏期的感染，在入院48h后发生的感染B.本次感染直接与上次住院有关C.有明确潜伏期的感染，自入院时算起没有超过其平均潜伏期的感染D.新生儿经产道时获得的感染E.肿瘤患者住院化疗期间出现带状疱疹【答案】： C 49、上消肺热伤津证治疗首选方剂为（）。A.消渴方B.玉女煎C.六味地黄丸D.金匮肾气丸E.杞菊地黄丸【答案】： A 50、磁石的归经是( )A.心肝脾经B.心肝肺经C.心肝肾经D.心肝胆经E.心肺肾经【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、莲子的功效有A.生津敛汗B.益肾固精C.补脾止泻D.敛疮生肌E.养心安神【答案】： BC 2、苦杏仁苷被酸水解后生成A.乙醇B.丙酮C.苯甲醛D.乙酸乙酯E.氢氰酸【答案】： C 3、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】： ABD 4、国家对麻醉药品和精神药品实行A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.定点经营制度E.生产总量控制【答案】： BCD 5、药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地【答案】： ABCD 6、药品质量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性【答案】： ABD 7、寒凉性表示药物具有的作用包括A.清热B.泻火C.凉血D.散风E.解热毒【答案】： ABC 8、用质谱法测定苷类化合物分子量一般采用A.EIB.FABC.ESID.CIE.FD【答案】： BCD 9、互联网药品信息服务管理办法规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有A.血液制品B.麻醉药品C.戒毒药品D.医疗机构制剂E.中药材【答案】： BCD 10、按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品【答案】： ABC 11、属于溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.醑剂E.甘油剂【答案】： ACD 12、依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管【答案】： ABD 13、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元【答案】： ABCD 14、依据中华人民共和国药品管理法实施条例，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂【答案】： AB 15、根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训E.负责本单位的质量管理【答案】： ABC 16、中华人民共和国计量法规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款【答案】： BCD 17、瞿麦的功效有A.清肺止咳B.利尿通淋C.祛风止痒D.破血通经E.利胆排石【答案】： BD 18、热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性【答案】： ABCD 19、依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业零售乙类非处方药A.必须配备从业药师B.必须取得准销标志C.必须配备执业药师D.应设立专门货架或专柜E.不得附赠药品销售【答案】： BD 20、关于压片药料制颗粒目的的叙述，正确的有A.增加物料的流动性，使片重和含量准确B.加速片剂中有效成分的溶出，提高疗效C.避免粉末分层，保证片剂均匀性D.避免粉末飞扬及黏冲、拉模等现象E.缩小体积、减少服用剂量【答案】： ACD 21、依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内【答案】： ABC 22、依照中华人民共和国价格法规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到A.质价相符B.消除虚高价格C.维护药品市场秩序D.保证用药者的正当利益E.提高药品生产者积极性【答案】： ABD 23、根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训E.负责本单位的质量管理【答案】： ABC 24、某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放药品库红色区C.做好退货记录，存放药品库黄色区D.经验收合格，存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年【答案】： ACD 25、根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，销售处方药和处方药的零售药店必须A.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C.配备驻店药师D.配备驻店从业药师E.配备驻店财务人员【答案】： AB 26、中华人民共和国行政处罚法规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A.警告B.责令停产停业C.吊销许可证或者执照D.一千元以下罚款E.较大数额罚款【答案】： BC 27、依据中华人民共和国药品管理法实施条例，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂【答案】： AB 28、药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂【答案】： ABD 29、根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草【答案】： ABC 30、莲子的功效有A.生津敛汗B.益肾固精C.补脾止泻D.敛疮生肌E.养心安神【答案】： BC 31、处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】： C 32、消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的A.产地、生产者B.用途、性能、规格C.主要成份D.生产日期、有效期限E.进货日期、进货价格【答案】： ABCD 33、依照中华人民共和国行政复议法，下列表述正确的是A.申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人B.申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议C.有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议D.申请人申请行政复议，可以口头申请E.申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议【答案】： AD 34、属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则【答案】： AD 35、中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品【答案】： ABC 36、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】： ABD 37、甘草粉末显微特征有A.油室碎片B.草酸钙方晶C.纤维束及晶纤维D.具缘纹孔导管E.木栓细胞【答案】： BCD 38、寒凉性表示药物具有的作用包括A.清热B.泻火C.凉血D.散风E.解热毒【答案】： ABC 39、冬虫夏草的性状鉴别特征有A.虫体似蚕B.表面深黄色至黄棕色，有2030条环纹C.全身有足10对，以中部6对明显D.子座细长，表面深棕色至棕褐色，质柔韧E.气微，味微甘【答案】： ABD 40、药品生产监督管理办法规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素【答案】： BD 41、瞿麦的功效有A.清肺止咳B.利尿通淋C.祛风止痒D.破血通经E.利胆排石【答案】： BD 42、处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】： C 43、关于影响化学反应速度因素的叙述，正确的有A.一般来说，温度升高，制剂中药物的反应速度加快，稳定性下降B.一级降解反应的速度与制剂中药物浓度的一次方成正比C.液体制剂通常在某特定的pH条件下比较稳定D.光线能加速制剂中光敏性成分的氧化、水解、聚合E.一般而言，固体制剂较液体制剂要稳定【答案】： ABCD 44、蕲蛇药材性状特征有A.翘鼻头B.方胜纹C.连珠斑D.尾部骤细E.佛指甲【答案】： ABC 45、药品质量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性【答案】： ABD 46、国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.熊胆B.蟾酥C.蛇胆D.杜仲E.猪苓【答案】： ABD 47、热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性【答案】： ABCD 48、若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月【答案】： B 49、某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录，存放药品库红色区C.做好退货记录，存放药品库黄色区D.经验收合格，存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年【答案】： ACD 50、某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录【答案】： A