最新执业药师之西药学专业一题库题库大全及答案【新】.docx
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最新执业药师之西药学专业一题库题库大全及答案【新】第一部分 单选题(50题)1、(2016年真题)关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】: A 2、(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】: C 3、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】: C 4、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】: C 5、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】: B 6、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】: C 7、苯唑西林t1/2=0.5h,其30原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】: C 8、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】: A 9、属于不溶性骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】: C 10、(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】: C 11、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】: D 12、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】: C 13、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】: D 14、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】: B 15、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】: C 16、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】: B 17、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】: C 18、关于药物的组织分布,下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同【答案】: C 19、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】: A 20、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】: D 21、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】: B 22、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】: B 23、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】: B 24、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】: D 25、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】: B 26、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】: D 27、(2015年真题)不要求进行无菌检查的剂型是()A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】: B 28、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】: B 29、药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】: D 30、药用麻黄碱的构型是A.1R,2SB.1S,2RC.1R,2RD.1S,2SE.1S【答案】: A 31、在经皮给药制剂中,可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】: D 32、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】: A 33、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】: A 34、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】: D 35、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】: D 36、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】: C 37、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】: C 38、下列药物合用时,具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】: C 39、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于( )。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】: C 40、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】: D 41、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】: C 42、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】: D 43、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】: C 44、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】: B 45、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】: B 46、(2016年真题)完全激动药的特点是A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受无体亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】: C 47、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】: A 48、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】: B 49、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】: B 50、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】: D 第二部分 多选题(50题)1、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性A.青霉素B.四环素C.红霉素D.磺胺甲噁唑E.庆大霉素【答案】: BD 2、患者,男,30岁,患严重的尿路感染,单纯使用抗生素已无法抑制感染,需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】: ABCD 3、(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应【答案】: D 4、属于醌类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.博来霉素【答案】: BCD 5、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】: ABD 6、气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中,不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低【答案】: ABCD 7、提高药物稳定性的方法有( )A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】: ABCD 8、临床常用的抗心绞痛药物包括A.钙通道阻滞剂B.硝酸酯及亚硝酸酯类C.受体阻断剂D.ACE抑制剂E.HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】: ABC 9、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】: ABC 10、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】: ABC 11、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】: AD 12、某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈【答案】: ABC 13、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】: ABCD 14、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】: ABC 15、固体分散体的类型中包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】: ABC 16、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用,下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测A.青霉素B.头孢菌素C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物E.二甲双胍【答案】: CD 17、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 18、固体分散体的类型中包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】: ABC 19、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】: ABC 20、(2017年真题)治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.个体差异很大的药物【答案】: ACD 21、-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】: ABC 22、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】: BCD 23、对-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】: AC 24、(2016年真题)下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片【答案】: ABD 25、核黄素属于主动转运而吸收的药物,因此,应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】: AD 26、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】: ABD 27、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】: ABC 28、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】: ACD 29、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】: ACD 30、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂【答案】: CD 31、以下哪些药物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氢化可的松D.泼尼松E.可的松【答案】: AB 32、关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E.与药物结合后,受体可直接产生生理效应【答案】: ABCD 33、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经57个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】: ABCD 34、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】: BD 35、中国食品药品检定研究院的职责包括A.国家药品标准物质的标定B.药品注册检验C.进口药品的注册检验D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E.各市(县)级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作【答案】: ABCD 36、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC072D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案】: AB 37、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】: ABCD 38、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】: CD 39、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】: ABD 40、(2015年真题)提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响,制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】: ABCD 41、发生第1相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】: ABC 42、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经57个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】: ABCD 43、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.皮肤给药制剂E.片剂【答案】: AD 44、关于输液剂的说法错误的有A.pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径<5m,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】: BC 45、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】: B 46、下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有A.使激动药量一效曲线平行右移B.使激动药量一效曲线平行左移C.使激动药量一效曲线最大效应不变D.使激动药量一效曲线最大效应降低E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示【答案】: AC 47、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】: ACD 48、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】: AB 49、雷尼替丁具有下列哪些性质A.为HB.结构中含有呋喃环C.为反式体,顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药,经H【答案】: ABCD 50、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD