最新执业药师之西药学专业一题库题库带答案（突破训练）.docx

最新执业药师之西药学专业一题库题库带答案（突破训练）第一部分 单选题(50题)1、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】： D 2、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】： B 3、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】： A 4、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】： B 5、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】： C 6、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】： B 7、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】： C 8、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】： B 9、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】： C 10、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】： D 11、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】： B 12、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】： A 13、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】： A 14、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】： C 15、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】： D 16、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】： C 17、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】： B 18、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】： A 19、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】： D 20、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】： C 21、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】： B 22、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】： B 23、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】： A 24、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】： C 25、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】： D 26、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】： B 27、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】： D 28、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】： B 29、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】： B 30、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】： A 31、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】： D 32、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】： B 33、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】： B 34、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】： B 35、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】： A 36、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】： A 37、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】： B 38、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】： B 39、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】： D 40、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】： D 41、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】： C 42、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】： A 43、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】： D 44、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】： C 45、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】： D 46、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】： C 47、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】： D 48、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】： A 49、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】： A 50、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】： C 第二部分 多选题(50题)1、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】： ABC 2、我国的国家药品标准包括A.中华人民共和国药典B.药品标准C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】： ABC 3、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】： ACD 4、下列哪些输液是血浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】： D 5、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有A.乙酰胆碱B.多肽激素C.环磷酸鸟苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）E.钙离子【答案】： CD 6、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】： AC 7、我国的国家药品标准包括A.中华人民共和国药典B.药品标准C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】： ABC 8、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】： ACD 9、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】： ABCD 10、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】： BCD 11、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧苄啶【答案】： AD 12、以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苄西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.依那普利【答案】： ABCD 13、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】： ABCD 14、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】： ACD 15、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】： ABC 16、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】： ABCD 17、 制备脂质体常用的材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】： AD 18、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】： ABC 19、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】： ABC 20、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】： BCD 21、 某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】： ACDA 22、用于治疗胃溃疡的药物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奥美拉唑【答案】： ABCD 23、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】： ABCD 24、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】： ABCD 25、甲药LDA.甲药的毒性较强，但却较安全B.甲药的毒性较弱，因此较安全C.甲药的疗效较弱，但较安全D.甲药的疗效较强，但较不安全E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】： A 26、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】： AC 27、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】： ABCD 28、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经57个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】： ABCD 29、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】： ABCD 30、下列属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体E.靶向乳剂【答案】： AC 31、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有A.土霉素B.多西环素C.米诺环素D.诺氟沙星E.氧氟沙星【答案】： ABCD 32、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】： AD 33、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】： AD 34、含有多氢萘结构的药物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】： AC 35、下列关于受体和配体的描述，正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】： ABCD 36、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性【答案】： BC 37、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A.静脉注射给药B.胃肠道给药C.栓剂直肠给药全身作用D.气雾剂肺部给药E.舌下片给药【答案】： ACD 38、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】： ACD 39、生物制剂所研究的剂型因素包括( )。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】： ABD 40、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有A.G蛋白偶联受体?B.配体门控离子通道受体?C.酶活性受体?D.电压依赖性钙离子通道?E.细胞核激素受体?【答案】： ABC 41、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性剂D.固体粉末E.辅助乳化剂【答案】： ACD 42、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】： ACD 43、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.盐酸伊立替康【答案】： ABCD 44、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】： BD 45、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】： AD 46、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应【答案】： ACD 47、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.两效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】： CD 48、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【答案】： ABCD 49、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是A.嘧啶类B.嘌呤类C.氮芥类D.紫衫烷类E.亚硝基脲类【答案】： ABD 50、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】： ABC