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二.药理学总论试题（-）选择题A 型题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于 药物 的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质4.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学（药代动力学）是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量.时间变化的消长规律E.药物在体内转运.代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学（药效学）是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上 的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.”药理学的研究方法是实验性的，这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较.分析.研究E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小.脂溶性.极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止11.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体,E.顺浓度差转运12.易化扩散是A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制14.主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制15.体液的pH 影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解离度E.溶解度16.药物的PKa值是指其A.90%解离时的pH 值B.99%解离时的pH 值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH 值17.pka是指A.弱酸性.弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性.弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数18.下列关于pH 与 pka和药物解离的关系叙述哪点是错误的？A.pH=pka 时，HA=A-B.pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pkaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pka小于5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其 Pb值约为A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其 Pb值约为多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸药物pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是 3.5,它在pH 为 7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性药物pka=8.4,当吸收入血后（血浆pH=7.4）其解高度约为A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的p H,则此药在尿中A.解离度增高,B.解离度增高，C.解离度降低,D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快重吸收增多，排泄减慢重吸收减少，排泄加快重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变25.生理pH 范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的?A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E.pka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值26.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变27.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.以上都不对28.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对29.对弱酸性药物来说A.使尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH 增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响30.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解 离 t.再 吸 收 排 出 IB.解 离 I.再吸收t.排 出 3C.解 离 二再吸收排 出 tD.解 离 t.再吸收I.排出tE.解 离 t.再吸收I.排出I31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程34.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运35.下列给药途径中，般说来，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强37.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应38.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E.以上都不是39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血.血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大40.药物的生物利用度的含意是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比42.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄43.药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合44.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能45.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤46.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性48.药物与血浆蛋白结合后则A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是49.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是50.药物通过血液进入组织间液的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄51.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型52.难通过血脑屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用55.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高56.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药醐活性58.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B血液C.肌肉D.肾E.肝59.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小60.药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小61.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胶氧化酶B.细胞色素P450的系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶62.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素CD.细胞色素clE.细胞色素P45063.肝药酶的特点是A.专一性高,B.专一性高,C.专一性低,D.专 性 低,活性有限,活性很强,活性有限,活性有限,个体差异大个体差异大个体差异小个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药前转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药前转化的药物的血药浓度降低65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的？A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大，且易受多种生理.病理因素影响66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟脐D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素，测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加68.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.以上均不是69.可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.以上都不是70.药物的首关效应可能发生于A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后71.普荼洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快72.有关药物排泄的描述，错误的是A.极性大.水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间73.药物排泄的主要器官是A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小？A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁75.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高.水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短76.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.饮食77.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.以上都不是78.药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度79.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对80.下列关于清除率(CL)的描述中，错误的是A.单位时间内将多少升血中的药物清除干净B.药物的CL值与血药浓度有关C.药物的CL值与消除速率有关D.药物的CL值与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率81.某药按一级动力学消除，这意味着A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变82.下列有关一级药动学的描述，不对的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.机体内药物按恒比消除C.时量曲线的量为对数时，其斜率的值为-kD.T1/2恒定E.多次给药时AIJC增加Css和消除完毕时间不变83.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零84.影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH 值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面大小85.下列关于房室概念的描述中错误的是A.它反映药物在体内转运及转化速率B.在体内均匀分布称一房室模型C.中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官D.血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡.消除恒定时两室可视为一室86.下列关于表观分布容积的描述中错误的是A.Css时推算体内药物总量B.vd大的药，其血药浓度高C.vd小的药，其血药浓度高D.可用V d和血药浓度推算出体内总药量E.也可用V d计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量87.在等剂量时V d小的药物比V d大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物可用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低88.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dL经计算其表观分布容积为A.O.O5LB.2LC.5LD.20LE.200L89.药物的血浆T1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间90.药物半衰期是指A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间91.药物的血浆半衰期是A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间92.下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4 5个半衰期已基本消除93.下列有关T1/2的描述中，错误的是A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按 级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的D.T1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.T1/2可作为制定给药方案的依据94.与半衰期长短有关的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药的时间95.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.K/2血浆药物浓度96.按级动力学消除的药物，其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变97.某药的半衰期是12h,给 药 1g后血浆最高浓度为4mg/dL如果每I2h用 药 1g,达至I 40mg/dl的时间为A.ldB.3dC.6dD.12hE.以上都不是98.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为180P g/m l及 22.5 u g/m l,两次抽血间隔9 h,该药的血浆半衰期是A.lhB.1.5hC.2hD.3hE.4h99.某催眠药的消除速率常数为0.7 h-lh,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4m g/L,当病人醒转时血药浓度是0.25m g/L,问病人大约睡了多久？A.3hB.4hC.8hD.9hE.lOh100.某药半衰期为8h,一次给药后，药物在体内基本消除时间为A.IOh左右B.20h左右C.ld左右D.2d左右E.5d左右101.影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度102.诙 给 药 后，约经过儿个T1/2,可消除约95%A.2-3 个B.4-5 个C.6-8 个D.9-11 个E.以上都不对103.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中，错误的是A.增加剂量能升高坪值B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关104.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡105.在恒量.定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是106.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阔浓度E.中毒浓度107.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.1C50B.CssC.CmaxD.CminE.LC50108.某药半衰期为9h,1 日3 次给药，达到稳态血药浓度的时间约需A.0.5-ldB.1.52.5dC.3 4dD.4-5dE.5-6d109.按药物半衰期给药1 次属一级动力学药物，大约经过几次可达稳态血浓度A.2-3 次B.4-6 次C.7-9 次D.1012 次E.13-15 次110.按，级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度111.某药消除符合一级动力学，其半衰期为1 0 h,在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要A.约 10hB.约 20hC.约 30hD.约 40hE.50h112.某药的半衰期是6 h,如果按0.5g/次，1 天 3 次给药，达到稳态血浆浓度所需的时间是A.510hB.1016hC.1723hD.24-30hE.3136h113.静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量114.下列有关恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，不对的是A.药物血浆浓度无波动地逐渐上一升B.约 5 个 T1/2达到CssC 约 3 个 T1/2达到CSSD.Ass=Cm-VdE.R=Ass.K=Css.K115.下列关于恒量.定时分次注射给药时血浆药浓度变化的描述中不对的是A.要 5 个 T1/2达到CssB.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间有关C.t越短波动越小D.药量不变，t 越小可使达到Css时间越短E.肌注时Cm ax与Cmin的波动比静注时大116.在恒量.按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时:为缩短达到血浆坪值的时间，应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是117.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量A.增加半倍B.增 加 1倍C.增加2 倍D.增加3 倍E.增加4 倍118.下列关于负荷量(DL)的描述中不对的是A.是指首剂增大的剂量B.将 第 1个 TI/2内静点药量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到CssC.按 T1/2给药首剂加2 倍，可迅速达到CssD.按 T1/2给药首剂加倍，可迅速达到CssE.口服首次加倍的量119.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D2D 之间，应采用的给药方案是A.首剂给2 D,维持量为2D/2T1/2B.首剂给2 D,维持量为D/2T1/2C.首剂给2 D,维持量为2D/TI/2D.首剂给3 D,维持量为D/2T1/2E.首剂给2 D,维持量为D/T1/2120.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定121.dC/dL-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=l时为零级动力学过程C.当n=l时为一级动力学过程D.当n=0时为 房室模型E.当n=l时为二房室模型122.时量曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物剂量C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度123.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着它A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和静注取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型124.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度125.药物的作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用126.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用127.慢性心功能不全时，用强心背治疗，它对心脏的作用属于A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是128.药物选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pka大小129.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对130.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多D.药物对所有器官.组织都有明显效应E.以上都对131.药物对生活机体的作用不包括A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病现象E.产生新的机能活动132.药物作用的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.治疗量B.无效量C极量D.LD50E.中毒量134.药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感135.副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用136.药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏（变态反应）137.药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果E.以上都不是138.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是139.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用140.以下哪项不属不良反应？A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是141.下述哪种剂量会产生不良反应？A.治疗量B.极量C.中毒量D.ID50E.最小中毒量142.下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人143.链霉素引起的永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用144.一患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用145.下述哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃?A.巴比妥类B.氯丙嗦C.吗啡D.安定E.格鲁米特146.药物的过敏反应与A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.遗传缺陷有关D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关147.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩E.以上都不对148.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进.抑制递质的释放E.以上都不对149.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是150.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能151.当X 轴为实数.Y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S 型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是152.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考？A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变155.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和 50%受体结合的剂量D.达到509毛有效血浓度的剂量E.引起509毛动物中毒的剂量156.药物的半数致死量(LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半157.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标158.几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高159.A 药的LD50值比B 药大，说明A.A药毒性比B 药大B.A药毒性比B 药小C.A药的效能比B 药大D.A药效能比B 药小E.以上都不是160.下列可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量16LB药比A 药安全的依据是A.B药的LD50比 A 药大B.B药的LD50比A 药小C.B药的LD50/ED50比 A 药大D.B药的LD50/ED50比A 药小E.以上都不是162.下列有关药物安全性的叙述，正确的是A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.以上都不是163.安全范围是指A.最小治疗量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小治疗量与最小中毒量间距离E.ED95与 ED5之间距离164.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目165.下列药物中，化疗指数最大的药物是A.A 药 LD50=50mgED50=1 OOmgB.B 药 LD5O=100mgED50=50mgC.C 药 LD50=500mgED50=250mgD.D 药 LD50=50mgED50=10mgE.E 药 LD5O=100mgED50=25mg166.下列有关剂量的描述，错误的是A.治疗量包括常用量B.治疗量包括极量C.ED5O/LD5O称治疗指数D.临床用药一般不得超过极量E.以上都不对167.药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量B 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是168.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是169.下列有关极量的描述，错误的是A.比治疗量大，比最小中毒量小B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上绝对不采用E.以上都不是170.下列关于受体(receptOr)的叙述，正确的是A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的171.下列关于受体的论述中，错误的是A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢172.下列关于受体的叙述中，错误的是A.受体是非蛋白质的细胞成分B.受体位于细胞膜或细胞浆内C.受体与药物的结合是可逆的D.药物与受体结合可引起兴奋效应E.药物与受体结合可引起抑制效应173.下列关于受体的描述中，不正确的是A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C.受体激动的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制效应D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能174.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是175.对受体亲和力高的药物，它在机体内A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度较高176.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力（内在活性）177.完全激动药的概念应是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对178.药物的内在活性（效应力）是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱179.一个好的受体激动剂应该是A.高亲和力，低内在活性B.低亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.高亲和力，高内在活性E.高脂溶性，短T1/2180.受体阻断药（拮抗药）的特点是A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.而受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小181.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合182.下列关于受体的二态模型的描述，错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各自与受体结合后的复合物比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力183.拮抗指数Pa2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对184.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和大C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值185.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对186.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变187.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用？A.肾上腺素和乙酷胆碱B.组胶和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间泾胶和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米188.非竞争性拮抗药A.使激动药的量效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应189.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.不能抑制激动剂量效曲线最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应190.